核酸生物合成课件.ppt
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1、关于核酸生物合成第1页,此课件共22页哦一、一、DNA的生物合成的生物合成(一)(一)DNA的半保留复制的半保留复制居中居中重重轻轻01234第2页,此课件共22页哦单链环状DNA主要采用滚环式滚环式复制53535第3页,此课件共22页哦(二)(二)DNA复制的起点和方向复制的起点和方向最早研究DNA复制起点和方向的是J.Cairns(1963年)。型型第4页,此课件共22页哦单向复制单向复制i双向复制双向复制观察到的放射自观察到的放射自显影图象显影图象第5页,此课件共22页哦真核生物真核生物DNA的多起点复制的多起点复制第6页,此课件共22页哦18%质粒ColE1的单向复制示意图单向复制单向
2、复制第7页,此课件共22页哦(三)原核细胞的(三)原核细胞的DNA复制复制1.DNA聚合酶聚合酶(Pol)(dNMP)n+dNTPMg2+(dNMP)n+1+PPi特点特点(1)不能催化从无到有的聚合反应。(2)催化的反应只能在引物的3延伸。(3)3接上的核苷酸决定于模板链。(4)具有53和35外切酶活性。第8页,此课件共22页哦PPPOH+OHPPPOHPPPPPPOHOH+PDNA合成方向不可能是合成方向不可能是35的解释的解释第9页,此课件共22页哦2.Pol和和Pol三种聚合酶特性的比较1985年A.K.Saiki等首先报道了PCR(多聚酶链式反应)551 热变性热变性2 退火退火55
3、553 DNA聚合酶聚合酶5555重复重复1,2,3PCR反反应应全全过过程程第10页,此课件共22页哦3.双链双链DNA复制的分子机制复制的分子机制(1)冈崎片段和半不连续复制)冈崎片段和半不连续复制533553355335复制叉上复制叉上DNA合成的三种可行性合成的三种可行性第11页,此课件共22页哦(2)冈崎片段的)冈崎片段的RNA引物引物利福酶素利福酶素对RNA聚合酶有抑制作用。氯霉素氯霉素对蛋白质合成有抑制作用。噬菌体M13 DNA复制的引物是RNA。由引物酶催化。引物RNA在复制过程中暂时存在,最后通过Pol的53外切酶活力水解。(3)DNA连接酶连接酶 催化一条DNA链的3末端与
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