有机化学第六章芳香烃.ppt

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1、有机化学第六章芳香烃现在学习的是第1页，共28页 第六章第六章 芳香烃芳香烃1 1、芳香烃、芳香烃 ，芳香族化合物母体，芳香族化合物母体,简称芳烃。简称芳烃。“芳香芳香”之名是历史遗留，沿用至今。之名是历史遗留，沿用至今。苯是最简单、最重要的芳香烃。苯是最简单、最重要的芳香烃。2 2、芳香性：芳环的稳定性，易取代，难加成、氧化。、芳香性：芳环的稳定性，易取代，难加成、氧化。3 3、分类、分类现在学习的是第2页，共28页第一节第一节 苯及其同系物苯及其同系物一、苯分子的结构一、苯分子的结构（一）凯库勒式：（一）凯库勒式：（A.Kekule）根据：根据：1 1、苯分子式、苯分子式C6H6 、具有芳

2、香性；具有芳香性；2 2、一元取代物只一种、一元取代物只一种特点：六元环、每碳一氢、单双键间隔。特点：六元环、每碳一氢、单双键间隔。意义：解释加氢成环己烷、一元取代物只一种；意义：解释加氢成环己烷、一元取代物只一种；但不能解释难亲电加成、邻二元取代物只一种。但不能解释难亲电加成、邻二元取代物只一种。现在学习的是第3页，共28页（二）苯分子结构的现代解释（二）苯分子结构的现代解释研究证明：苯是平面正六边形。键角研究证明：苯是平面正六边形。键角120120，碳碳，碳碳 键长键长139pm.139pm.sp2 现在学习的是第4页，共28页二、苯同系物的命名二、苯同系物的命名1 1、一元取代物，以苯环

3、为母体，烷基为取代基，如、一元取代物，以苯环为母体，烷基为取代基，如2 2、二元取代物有三种异构体、二元取代物有三种异构体邻邻-二甲苯二甲苯间间-二甲苯二甲苯对对-二甲苯二甲苯甲苯甲苯乙苯乙苯异丙苯异丙苯现在学习的是第5页，共28页3 3、三元取代物有三种异构体、三元取代物有三种异构体1-1-甲基甲基-5-5-丁基丁基-2-2-异丙基苯异丙基苯 连连-三甲苯三甲苯1，2，3-三甲苯三甲苯 偏偏-三甲苯三甲苯1，2，4-三甲苯三甲苯 均均-三甲苯三甲苯1，3，5-三甲苯三甲苯现在学习的是第6页，共28页4 4、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基5 5、芳香

4、烃分子中去掉、芳香烃分子中去掉1 1个氢原子后剩下的原子团称为芳基，个氢原子后剩下的原子团称为芳基，常用常用“Ar-”来表示。来表示。2-2-甲基甲基-3-3-苯基戊烷苯基戊烷苯乙烯苯乙烯2-2-苯基苯基-2-2-丁烯丁烯苯基苯基苄基苄基氯化苄氯化苄苄醇苄醇现在学习的是第7页，共28页三、苯及其同系物的化学性质三、苯及其同系物的化学性质(一一)亲电取代亲电取代 (卤代、硝化、磺化）卤代、硝化、磺化）现在学习的是第8页，共28页现在学习的是第9页，共28页磺化的磺化的意义：意义：（）有机合成，（）有机合成，磺酸基磺酸基暂占据环某位置，最后水暂占据环某位置，最后水 解除去。解除去。（）苯磺酸极易溶

5、于水。分子引入（）苯磺酸极易溶于水。分子引入SO3H，变为水溶性。变为水溶性。现在学习的是第10页，共28页现在学习的是第11页，共28页4、苯的烷基化、苯的烷基化5、苯的酰基化、苯的酰基化现在学习的是第12页，共28页（二）苯侧链烃基的反应（二）苯侧链烃基的反应1 1、烷基苯的氧化、烷基苯的氧化2 2、侧链卤代、侧链卤代反应机理与烷烃的卤代反应机制相同，属于自由基反应。反应机理与烷烃的卤代反应机制相同，属于自由基反应。现在学习的是第13页，共28页四、苯环亲电取代反应的定位效应四、苯环亲电取代反应的定位效应1 1、定位效应、定位效应苯环有取代基，再引入新取代基时，原取代基影响新取代基在苯环上

6、苯环有取代基，再引入新取代基时，原取代基影响新取代基在苯环上的位置及亲电取代反应活性。的位置及亲电取代反应活性。苯环原有取代基称为苯环原有取代基称为定位基定位基。从实验结果从实验结果看取代位置：看取代位置：使苯环易发生亲电取代的定位基叫使苯环易发生亲电取代的定位基叫活化基活化基，如，如-CH3。使苯环难发生亲电取代的定位基叫使苯环难发生亲电取代的定位基叫钝化基钝化基,如如-NO2 。现在学习的是第14页，共28页（1 1）第一类定位基（邻、对位定位基）第一类定位基（邻、对位定位基）结构特点：与苯环相连的原子不含有双键或叁键，多结构特点：与苯环相连的原子不含有双键或叁键，多数具有未共用电子对或带

7、有负电荷，使新取代基主要数具有未共用电子对或带有负电荷，使新取代基主要进入它们的邻、对位。进入它们的邻、对位。现在学习的是第15页，共28页（2 2）第二类定位基（间位定位基）第二类定位基（间位定位基）结构特点：与苯环相连原子，一般含有双键、叁键或带结构特点：与苯环相连原子，一般含有双键、叁键或带正电荷的基团。间位定位基使苯环钝化，即亲电取代反正电荷的基团。间位定位基使苯环钝化，即亲电取代反应比苯难于进行，使新取代基主要进入它们的间位。应比苯难于进行，使新取代基主要进入它们的间位。现在学习的是第16页，共28页关于二取代苯的定位效应关于二取代苯的定位效应(1)(1)活化基团的作用超过钝化基团活

8、化基团的作用超过钝化基团(2)(2)两取代基为同一类，但定位效应强弱不同，第三个两取代基为同一类，但定位效应强弱不同，第三个取代基的位置要由定位效应强的基团决定。取代基的位置要由定位效应强的基团决定。现在学习的是第17页，共28页（3 3）两取代基中间的位置一般不易进入新基团）两取代基中间的位置一般不易进入新基团现在学习的是第18页，共28页2 2、定位效应的解释、定位效应的解释甲基的斥电子诱导效应导致了苯环上的电子云密度升甲基的斥电子诱导效应导致了苯环上的电子云密度升高，特别是邻、对位。高，特别是邻、对位。硝基为吸电子基，使苯环上电子云密度降低，共轭效应硝基为吸电子基，使苯环上电子云密度降低

9、，共轭效应电子转移的方向上可看出，苯环上电子云密度也减少，电子转移的方向上可看出，苯环上电子云密度也减少，总的结果是苯环上电子云密度都降低，特别是邻、对位。总的结果是苯环上电子云密度都降低，特别是邻、对位。氯的吸电子诱导效应氯的吸电子诱导效应，使苯环上电子云密度降低，共使苯环上电子云密度降低，共轭效应导致了苯环上的电子云密度升高，但是诱导效应轭效应导致了苯环上的电子云密度升高，但是诱导效应大于共轭效应，总的结果是苯环上电子云密度都降低，大于共轭效应，总的结果是苯环上电子云密度都降低，特别是间位。特别是间位。现在学习的是第19页，共28页3 3、定位规律的应用、定位规律的应用预测产物，设计合成路

10、线预测产物，设计合成路线 用甲苯合成用甲苯合成想一想想一想想一想想一想COOH设计由设计由苯苯合成合成邻硝基氯苯邻硝基氯苯的最佳合成路线的最佳合成路线 现在学习的是第20页，共28页第二节第二节 稠环芳香烃稠环芳香烃两个（以上）苯环稠并成的多环芳香烃。如：萘、蒽、两个（以上）苯环稠并成的多环芳香烃。如：萘、蒽、菲等。菲等。萘萘 蒽蒽 菲菲（Naphthalene）（）（Anthracene）（）（Phenanthrene）现在学习的是第21页，共28页一、结构和命名一、结构和命名萘萘C10H812345678萘分子的电子云图萘分子的电子云图碳碳 sp2杂化杂化共轭共轭大大键键电子云分布不均电子

11、云分布不均现在学习的是第22页，共28页二、萘的化学性质二、萘的化学性质萘的电子云分布不均，萘的电子云分布不均，位更活泼。萘位更活泼。萘比苯易发生取代、氧化、比苯易发生取代、氧化、加成反应。加成反应。现在学习的是第23页，共28页现在学习的是第24页，共28页第三节第三节 芳香性芳香性:休克尔规则休克尔规则含有含有 4n+2(n=0,1,2.)个个 电子的电子的单环的、平面的、封闭共轭多烯单环的、平面的、封闭共轭多烯具有芳香性具有芳香性。1、休克尔规则休克尔规则判别判别单环化合物单环化合物是否有是否有芳香性芳香性的规则的规则现在学习的是第25页，共28页根据休克儿规则根据休克儿规则,苯具有苯具

12、有6 6 电子环状平面共轭大电子环状平面共轭大体系体系 ，具有芳香性。，具有芳香性。环丁二烯环丁二烯环辛二烯环辛二烯 SPSP2 2碳碳 SPSP3 3碳碳 SPSP2 2碳碳苯系以外的芳香体系统称为非苯芳香体系。苯系以外的芳香体系统称为非苯芳香体系。现在学习的是第26页，共28页环丙烯正离子环丙烯正离子 环丁二烯双正离子环丁二烯双正离子 环丁二烯双负离子环丁二烯双负离子 电子数电子数 2 2 62 2 6环戊二烯负离子环戊二烯负离子 环庚二烯正离子环庚二烯正离子 环辛四烯双负离子环辛四烯双负离子电子数电子数 6 6 106 6 10现在学习的是第27页，共28页1 1、苯的结构、苯的结构2 2、苯同系物的命名、苯同系物的命名3 3、苯及其同系物的化学性质、苯及其同系物的化学性质4 4、苯环亲电取代反应的定位效应的应用、苯环亲电取代反应的定位效应的应用5 5、萘的命名和化学性质、萘的命名和化学性质本章重点本章重点现在学习的是第28页，共28页