有机化学第十八.ppt

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1、有机化学课件第十八现在学习的是第1页，共40页 Strychnine Strychnine马钱子碱（鼠药、兴奋剂）马钱子碱（鼠药、兴奋剂）马钱子碱（鼠药、兴奋剂）马钱子碱（鼠药、兴奋剂）Reserpine Reserpine利血平（降压药）利血平（降压药）利血平（降压药）利血平（降压药）Robert Burns Woodward(1917 1979)现在学习的是第2页，共40页 分类分类分类分类单杂环单杂环 五元杂环五元杂环六元杂环六元杂环18-1 杂环化合物的分类和命名杂环化合物的分类和命名杂环杂环化合物化合物(环的多少环的多少)稠杂环稠杂环 现在学习的是第3页，共40页(1)杂环母核杂环母

2、核 命名命名 音译法：口字旁的同音汉字音译法：口字旁的同音汉字呋喃呋喃 furan 吡咯吡咯 pyrrole 噻吩噻吩 thiophene 噻唑噻唑 thiazole 咪唑咪唑 imidazole 吡啶吡啶 pyridine 嘧啶嘧啶 pyrimidine 现在学习的是第4页，共40页(2)原子的编号原子的编号 杂原子编号最小杂原子编号最小多个杂原子时，连氢的杂原子编号最小多个杂原子时，连氢的杂原子编号最小不同杂原子时，按不同杂原子时，按O、S、N顺序编号顺序编号一些稠杂环的原子编号是固定的一些稠杂环的原子编号是固定的噁唑噁唑噁唑噁唑OxazoleOxazole喹啉喹啉喹啉喹啉quinolin

3、equinoline异喹啉异喹啉异喹啉异喹啉isoquinolineisoquinoline吲哚吲哚吲哚吲哚indoleindole咪唑咪唑咪唑咪唑ImidazoleImidazole吡咯吡咯 pyrrole 吡啶吡啶 pyridine 现在学习的是第5页，共40页2 2-甲基吡啶甲基吡啶甲基吡啶甲基吡啶（a-a-a-a-甲基吡啶）甲基吡啶）甲基吡啶）甲基吡啶）2-methylpyridine 2-呋喃甲醛呋喃甲醛 2-furaldehyde 4 4-吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸吡啶甲酸（-吡啶甲酸）吡啶甲酸）吡啶甲酸）吡啶甲酸）4-pyridinecarboxylic acid 练习：命名下列化

4、合物练习：命名下列化合物练习：命名下列化合物练习：命名下列化合物现在学习的是第6页，共40页 呋喃、吡咯、噻吩的结构呋喃、吡咯、噻吩的结构 spsp2 2杂化杂化杂化杂化 18-2 五元杂环化合物五元杂环化合物（A=O、NH、S）现在学习的是第7页，共40页结构特点：结构特点：具有芳香性；离域具有芳香性；离域 65；富电子芳环。富电子芳环。芳香性大小顺序：芳香性大小顺序：苯苯 噻吩噻吩 吡咯吡咯 呋喃呋喃苯苯噻吩噻吩吡咯吡咯152.3125.5 90.4 呋喃呋喃71.1 与杂原子电负性顺序相反与杂原子电负性顺序相反与杂原子电负性顺序相反与杂原子电负性顺序相反 离域能离域能/kJmol-1：（

5、A=O、NH、S）现在学习的是第8页，共40页 呋喃、吡咯、噻吩的性质呋喃、吡咯、噻吩的性质(1)主要物理性质主要物理性质 v呋喃：呋喃：无色液体，难溶于水，有氯仿的气味。无色液体，难溶于水，有氯仿的气味。v吡咯：吡咯：无色液体，有苯胺的气味，难溶于水无色液体，有苯胺的气味，难溶于水。v噻吩：噻吩：无色液体，不溶于水。无色液体，不溶于水。v红外光谱：红外光谱：CH：30803000cm-1 NH：3500 3400 cm-1-1环伸缩振动环伸缩振动：16001300cm-1-1处处24个峰个峰 现在学习的是第9页，共40页3400 cm-13100 cm-11630、1580、1470、142

6、0 cm-1v核磁共振谱核磁共振谱：现在学习的是第10页，共40页(2)化学性质化学性质 杂原子的性质杂原子的性质杂原子的性质杂原子的性质 杂原子对环的影响杂原子对环的影响杂原子对环的影响杂原子对环的影响 芳香性芳香性芳香性芳香性 共轭二烯性质共轭二烯性质共轭二烯性质共轭二烯性质 不饱和性不饱和性不饱和性不饱和性现在学习的是第11页，共40页1 1）亲电取代反应）亲电取代反应）亲电取代反应）亲电取代反应n n 亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性310310181861061011115105109 91 1注意：注意：注意：注意：反应活性高，反应活

7、性高，反应活性高，反应活性高，使用温和的反应条件和亲电试剂使用温和的反应条件和亲电试剂使用温和的反应条件和亲电试剂使用温和的反应条件和亲电试剂 环上电荷密度高，易被氧化环上电荷密度高，易被氧化环上电荷密度高，易被氧化环上电荷密度高，易被氧化不宜使用氧化性试剂不宜使用氧化性试剂不宜使用氧化性试剂不宜使用氧化性试剂进行反应进行反应进行反应进行反应 吡咯、呋喃遇酸不稳定吡咯、呋喃遇酸不稳定吡咯、呋喃遇酸不稳定吡咯、呋喃遇酸不稳定不宜使用酸性试剂不宜使用酸性试剂不宜使用酸性试剂不宜使用酸性试剂进行反应进行反应进行反应进行反应从从从从+C+C 和和和和-I,N-I,N贡献电子最多，贡献电子最多，贡献电子

8、最多，贡献电子最多，OO其次，其次，其次，其次，S S最少。最少。最少。最少。现在学习的是第12页，共40页a-a-a-a-取代取代取代取代b-b-b-b-取代取代取代取代主要产物主要产物主要产物主要产物n n 取代反应的区位选择性取代反应的区位选择性取代反应的区位选择性取代反应的区位选择性回顾：芳香族亲电取代反应机理回顾：芳香族亲电取代反应机理回顾：芳香族亲电取代反应机理回顾：芳香族亲电取代反应机理 n n 对取代位置的解释对取代位置的解释对取代位置的解释对取代位置的解释加成（加成（E+）消除（消除（H+）现在学习的是第13页，共40页i.i.取代在取代在取代在取代在a a a a位位位位中

9、间体有三个主要共振式，较稳定中间体有三个主要共振式，较稳定中间体有三个主要共振式，较稳定中间体有三个主要共振式，较稳定 ii.ii.取代在取代在取代在取代在b b b b位位位位中间体有二个主要共振式，较不稳定中间体有二个主要共振式，较不稳定中间体有二个主要共振式，较不稳定中间体有二个主要共振式，较不稳定现在学习的是第14页，共40页（i i）硝化反应）硝化反应）硝化反应）硝化反应硝化试剂（不能用硝酸）硝化试剂（不能用硝酸）硝化试剂（不能用硝酸）硝化试剂（不能用硝酸）硝基乙酰酯硝基乙酰酯硝基乙酰酯硝基乙酰酯n n 亲电取代反应举例亲电取代反应举例亲电取代反应举例亲电取代反应举例现在学习的是第1

10、5页，共40页磺化试剂：磺化试剂：磺化试剂：磺化试剂：（ii ii）磺化反应）磺化反应）磺化反应）磺化反应吡啶吡啶吡啶吡啶-SOSO3 3加合物加合物加合物加合物应用：除去苯或甲苯中的噻吩（应用：除去苯或甲苯中的噻吩（应用：除去苯或甲苯中的噻吩（应用：除去苯或甲苯中的噻吩（？）现在学习的是第16页，共40页（iiiiii）其它亲电取代）其它亲电取代）其它亲电取代）其它亲电取代 卤代反应卤代反应卤代反应卤代反应 Friedel FriedelCraftsCrafts反应反应反应反应 与重氮盐偶联与重氮盐偶联与重氮盐偶联与重氮盐偶联较弱的较弱的较弱的较弱的LewisLewis酸催化酸催化酸催化酸催

11、化现在学习的是第17页，共40页Electron Donating GroupElectron Withdrawing Groupn n环上已有取代基对亲电取代取向的影响环上已有取代基对亲电取代取向的影响环上已有取代基对亲电取代取向的影响环上已有取代基对亲电取代取向的影响现在学习的是第18页，共40页 反应练习：反应练习：反应练习：反应练习：现在学习的是第19页，共40页2 2）五员芳杂环的其它反应）五员芳杂环的其它反应）五员芳杂环的其它反应）五员芳杂环的其它反应（i i）还原成饱和杂环化合物（催化氢化）还原成饱和杂环化合物（催化氢化）还原成饱和杂环化合物（催化氢化）还原成饱和杂环化合物（催化

12、氢化）使用特殊催化剂使用特殊催化剂使用特殊催化剂使用特殊催化剂 噻吩能使常用氢化催化剂中毒噻吩能使常用氢化催化剂中毒噻吩能使常用氢化催化剂中毒噻吩能使常用氢化催化剂中毒 C C-S S键易还原脱硫键易还原脱硫键易还原脱硫键易还原脱硫THFTHF（常用溶剂）（常用溶剂）（常用溶剂）（常用溶剂）四氢吡咯四氢吡咯四氢吡咯四氢吡咯四氢噻吩四氢噻吩四氢噻吩四氢噻吩现在学习的是第20页，共40页（ii ii）Diels-AlderDiels-Alder反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）3)3)吡咯的一些特殊性质吡咯的一些特殊性质吡咯的一些特殊性质吡咯的一些特殊

13、性质n n 吡咯吡咯吡咯吡咯N N的碱性很弱的碱性很弱的碱性很弱的碱性很弱 K Kb b1010-14141010-4 4N N上的孤对电子参与了共轭上的孤对电子参与了共轭上的孤对电子参与了共轭上的孤对电子参与了共轭现在学习的是第21页，共40页n n 吡咯吡咯吡咯吡咯N-HN-H的弱酸性的弱酸性的弱酸性的弱酸性p pKaKa 35 3517.517.51717 糠醛及其衍生物糠醛及其衍生物 无色液体，具有苯甲醛类似的气味。无色液体，具有苯甲醛类似的气味。具有呋喃杂环及无具有呋喃杂环及无-氢的醛的反应。氢的醛的反应。现在学习的是第22页，共40页练习：练习：练习：练习：现在学习的是第23页，共

14、40页 呋喃、呋喃、吡咯、吡咯、噻吩的制法噻吩的制法 自学自学自学自学 卟啉卟啉化合物化合物 血红素血红素现在学习的是第24页，共40页 噻唑和咪唑噻唑和咪唑 噻唑噻唑 thiazole咪唑咪唑 imidazole环上的氮原子环上的氮原子3-N的孤对电子在的孤对电子在sp2轨道上，没有参与共轨道上，没有参与共 轭，轭，与质子结合显弱碱性。与质子结合显弱碱性。nn65 5 ，有芳香性。有芳香性。现在学习的是第25页，共40页7 7 吲哚吲哚 3-吲哚乙酸吲哚乙酸植物生长激素植物生长激素（苯并吡咯）（苯并吡咯）（苯并吡咯）（苯并吡咯）亲电取代发生在亲电取代发生在3位：位：现在学习的是第26页，共4

15、0页18-3 六元杂环化合物六元杂环化合物 制法制法制法制法 （自学）（自学）（自学）（自学）一、吡啶一、吡啶一、吡啶一、吡啶 吡啶的结构吡啶的结构吡啶的结构吡啶的结构sp2杂化杂化spsp2 2轨道有未轨道有未轨道有未轨道有未参与共轭的参与共轭的参与共轭的参与共轭的孤对电子孤对电子孤对电子孤对电子具有芳香性；离域具有芳香性；离域 66；缺电子芳环。缺电子芳环。现在学习的是第27页，共40页特殊臭味的无色液体；特殊臭味的无色液体；和水混溶，常用作溶剂。和水混溶，常用作溶剂。3 3 物理性质物理性质 4 4 化学性质化学性质 与苯相似与苯相似与苯相似与苯相似有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性可亲电

16、取代可亲电取代可亲电取代可亲电取代不饱和性不饱和性不饱和性不饱和性可加氢还原可加氢还原可加氢还原可加氢还原象叔胺象叔胺象叔胺象叔胺有亲核性和碱性有亲核性和碱性有亲核性和碱性有亲核性和碱性N N可被氧化可被氧化可被氧化可被氧化有亚胺片断有亚胺片断有亚胺片断有亚胺片断有亲电性有亲电性有亲电性有亲电性与亲核试剂反应与亲核试剂反应与亲核试剂反应与亲核试剂反应现在学习的是第28页，共40页1 1）吡啶的碱性和亲核性）吡啶的碱性和亲核性）吡啶的碱性和亲核性）吡啶的碱性和亲核性（1 1）吡啶的碱性）吡啶的碱性）吡啶的碱性）吡啶的碱性 合成上作为有机碱合成上作为有机碱合成上作为有机碱合成上作为有机碱 其它应用

17、其它应用其它应用其它应用制备吡啶盐试剂制备吡啶盐试剂制备吡啶盐试剂制备吡啶盐试剂磺化试剂磺化试剂磺化试剂磺化试剂现在学习的是第29页，共40页（2 2）吡啶的亲核性）吡啶的亲核性）吡啶的亲核性）吡啶的亲核性 吡啶的烷基化吡啶的烷基化吡啶的烷基化吡啶的烷基化 N-N-甲基吡啶盐的重排甲基吡啶盐的重排甲基吡啶盐的重排甲基吡啶盐的重排N N-甲基吡啶盐甲基吡啶盐甲基吡啶盐甲基吡啶盐现在学习的是第30页，共40页 取代位置和反应活性取代位置和反应活性取代位置和反应活性取代位置和反应活性起强吸电子起强吸电子起强吸电子起强吸电子基作用基作用基作用基作用2)亲电取代反应亲电取代反应 环上带正电环上带正电环上

18、带正电环上带正电,不利于亲电取代不利于亲电取代不利于亲电取代不利于亲电取代b b b b 位的正电荷相对较低，相对较为活泼位的正电荷相对较低，相对较为活泼位的正电荷相对较低，相对较为活泼位的正电荷相对较低，相对较为活泼亲电取代活性：亲电取代活性：亲电取代活性：亲电取代活性：例：例：例：例：现在学习的是第31页，共40页3 3）亲核取代反应）亲核取代反应）亲核取代反应）亲核取代反应亚胺结构亚胺结构亚胺结构亚胺结构 吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式亲核加成亲核加成亲核加成亲核加成负氢消除负氢消除负氢消除负氢消除（1 1）NaNHNaNH2 2与吡啶的亲核取代

19、与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代 Chichibabin 反应反应现在学习的是第32页，共40页（2 2 2 2）a a a a 或或或或 卤代吡啶的亲核取代卤代吡啶的亲核取代卤代吡啶的亲核取代卤代吡啶的亲核取代a-a-a-a-吡啶酮吡啶酮吡啶酮吡啶酮反应易进行反应易进行反应易进行反应易进行现在学习的是第33页，共40页4 4）吡啶的还原和氧化）吡啶的还原和氧化）吡啶的还原和氧化）吡啶的还原和氧化（1 1）吡啶的还原）吡啶的还原）吡啶的还原）吡啶的还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原（2 2）吡啶的氧化）吡啶的氧化）吡啶的氧化）吡

20、啶的氧化 氧化在侧链上氧化在侧链上氧化在侧链上氧化在侧链上吡啶环比苯环难氧化吡啶环比苯环难氧化吡啶环比苯环难氧化吡啶环比苯环难氧化现在学习的是第34页，共40页 氧化在氧化在氧化在氧化在 N N 上上上上N-N-氧化吡啶氧化吡啶氧化吡啶氧化吡啶二、二、二、二、嘧啶及其衍生物嘧啶及其衍生物嘧啶及其衍生物嘧啶及其衍生物 嘧啶的碱性比吡啶弱；嘧啶的碱性比吡啶弱；亲电取代反应比吡啶更难亲电取代反应比吡啶更难脲嘧啶脲嘧啶 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 胞嘧啶胞嘧啶 或或或或现在学习的是第35页，共40页亲电取代亲电取代氧化和还原反应氧化和还原反应结构和性质分析结构和性质分析喹啉喹啉异喹啉异喹啉碱性碱性亲电取代亲电取

21、代亲核取代亲核取代氧化和还原反应氧化和还原反应象吡啶（杂环部分）象吡啶（杂环部分）象萘（碳环部分）象萘（碳环部分）三、三、喹啉喹啉和异喹啉和异喹啉现在学习的是第36页，共40页(1)(1)喹啉的亲电取代反应喹啉的亲电取代反应喹啉的亲电取代反应喹啉的亲电取代反应 苯环比吡啶环活泼苯环比吡啶环活泼苯环比吡啶环活泼苯环比吡啶环活泼 结构类似萘环（萘的结构类似萘环（萘的结构类似萘环（萘的结构类似萘环（萘的a a a a位易取代）位易取代）位易取代）位易取代）现在学习的是第37页，共40页(2)(2)喹啉的亲核取代反应喹啉的亲核取代反应喹啉的亲核取代反应喹啉的亲核取代反应 反应与吡啶类似反应与吡啶类似反

22、应与吡啶类似反应与吡啶类似(3)(3)喹啉的氧化和还原喹啉的氧化和还原喹啉的氧化和还原喹啉的氧化和还原现在学习的是第38页，共40页（4 4）异喹啉的性质异喹啉的性质异喹啉的性质异喹啉的性质(5)(5)喹啉的喹啉的喹啉的喹啉的合成合成合成合成 (Skraup reaction)(Skraup reaction)现在学习的是第39页，共40页反应机理：反应机理：反应机理：反应机理：(i)(i)甘油脱水成丙烯醛甘油脱水成丙烯醛甘油脱水成丙烯醛甘油脱水成丙烯醛(ii)(ii)环合和氧化芳构化环合和氧化芳构化环合和氧化芳构化环合和氧化芳构化喹啉的合成分析喹啉的合成分析喹啉的合成分析喹啉的合成分析RCHO+CHRCHO+CH3 3CORCOR现在学习的是第40页，共40页