线粒体脑肌病分型及表现.ppt
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1、关于线粒体脑肌病分型及表现现在学习的是第1页,共13页线粒体脑肌病线粒体脑肌病(Mitochondrial EncephalopathyMitochondrial Encephalopathy)n概念:概念:由原发性线粒体结构紊乱、生物化学失调或基因缺失引起的代谢功能障碍而导致的多系统疾病。现在学习的是第2页,共13页病因好发部位n病因:病因:mtDNA发生突变(片段缺失或点突变)无法编码M在氧化代谢过程中必须的酶/载体 糖原/脂肪酸(底物)不能进入M或不能被充分利用 有氧代谢必需物质ATP产生不足细胞功能减退甚至坏死 肌肉和脑组织肌肉和脑组织代谢需要较高的能量现在学习的是第3页,共13页遗传
2、规律遗传规律 母系遗传母系遗传 mtDNA的异质性的异质性 阈值效应阈值效应 分离比例分离比例 mtDNA的突变率高的突变率高现在学习的是第4页,共13页线粒体脑肌病的临床表现及分型线粒体脑肌病的临床表现及分型:各型症状可互相重叠各型症状可互相重叠Kearns-Sayer syndrome(KSS型型)包括包括CPEO型:型:KSS型表现为眼外肌瘫痪伴视网膜色素变性和型表现为眼外肌瘫痪伴视网膜色素变性和/或心脏传导阻滞,身材或心脏传导阻滞,身材矮小,智能减退,神经性难听,小脑性共济失调。矮小,智能减退,神经性难听,小脑性共济失调。CPEO型表现型表现为单纯眼外肌瘫痪。散发。多为为单纯眼外肌瘫痪
3、。散发。多为DNA片段缺失。片段缺失。线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS):):以卒中样发作为特点,伴有身材矮小、智能减退、神经性难听。影像以卒中样发作为特点,伴有身材矮小、智能减退、神经性难听。影像学检查可见脑萎缩、基底节钙化及类似多发脑梗塞的表现,但不在同学检查可见脑萎缩、基底节钙化及类似多发脑梗塞的表现,但不在同一动脉主干的分布范围。血乳酸增高。文献报道为一动脉主干的分布范围。血乳酸增高。文献报道为mtDNA3243发生发生了点突变。了点突变。肌阵挛性癫痫合并破碎红纤维型(肌阵挛性癫痫合并破碎红纤维型(MERRF):):肌阵挛性癫痫伴智能减
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- 线粒体 脑肌病分型 表现
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