抗生素的合理使用讲课课件.ppt
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1、抗生素的合理使用讲课第1页,此课件共39页哦抗生素的抗菌机制抑制细菌细胞壁的合成(青霉素类和头孢菌素抑制细菌细胞壁的合成(青霉素类和头孢菌素类)类)与细胞膜相互作用而影响膜的渗透性(多肽类与细胞膜相互作用而影响膜的渗透性(多肽类抗生素)抗生素)干扰蛋白质的合成(氨基糖苷类、四环素类和干扰蛋白质的合成(氨基糖苷类、四环素类和氯霉素)氯霉素)抑制核酸的转录和复制(磺胺类)抑制核酸的转录和复制(磺胺类)第2页,此课件共39页哦青霉素类 天然青霉素(1940年)耐酶青霉素(甲氧青霉素甲氧青霉素 苯唑青霉素苯唑青霉素)广谱青霉素(氨苄青霉素、阿莫西林、替卡氨苄青霉素、阿莫西林、替卡 西林、哌拉西林、阿洛
2、西林西林、哌拉西林、阿洛西林)抗革兰氏阴性杆菌青霉素 福米西林、替莫西林福米西林、替莫西林第3页,此课件共39页哦第一代头孢菌素类 头孢唑林(先锋5号)头孢拉定(先锋6号)头孢氨苄(先锋4号)第二代头孢菌素类 头孢呋辛酯(西力欣,力复乐)头孢克洛 (希克劳,可福乐)第4页,此课件共39页哦第三代头孢菌素 敏感菌 排泄通道 半衰期头孢噻肟 肠杆菌科、流感杆菌、淋球菌 肾(90%)1.3h (凯福隆)头孢他定 绿脓杆菌(最强)肾(90%)1.9h (复达欣)头孢哌酮 绿脓杆菌 胆道(70%)2h(先锋必)头孢曲松 流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌 肾、胆道 6-9h(罗氏芬)第5页,此课件共39页哦第
3、四代头孢菌素类 头孢匹罗 头孢吡肟第6页,此课件共39页哦头孢菌素类比较第一代 G+(金葡菌、链球菌、肺炎球菌)不稳定 部分G(流感杆菌、肺炎杆菌)抗 菌 谱 酶稳定性第二代 G+G 稳定性 (流感杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌)第三代 G 抗菌谱拓宽,某些假单胞菌有效 稳定 G+第四代 G+G 稳定 第7页,此课件共39页哦碳青酶烯类 泰能(亚胺培南-西司他丁)帕尼培南(克倍宁)美罗培南第8页,此课件共39页哦多肽类去甲万古霉素、稳可信、替考拉宁强效、窄谱杀菌剂耳、肾毒性突出仅适用于难治性感染第9页,此课件共39页哦氨基糖苷类氨基糖苷类链霉素,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素链霉素,庆大霉素,卡那霉
4、素,妥布霉素阿米卡星阿米卡星 依替米星依替米星 异帕米星异帕米星抑制蛋白质合成和释放,细菌细胞膜通透性抑制蛋白质合成和释放,细菌细胞膜通透性 水溶性好,稳定水溶性好,稳定 抗菌谱广抗菌谱广 对厌氧菌天然耐药对厌氧菌天然耐药 肾毒性和耳毒性肾毒性和耳毒性 一般联合用药一般联合用药特点特点特点特点第10页,此课件共39页哦大环内酯及林可酰胺类大环内酯及林可酰胺类红霉素、阿奇霉素、罗红霉素大多肝浓缩,由胆道排出作用于细菌核糖体50S亚单位,抑制蛋白质合成抗菌谱主要为 需氧G+、G-菌组织浓度血药浓度,胞内胞外对胞内繁殖病原体(支原体、军团菌等)有良效第11页,此课件共39页哦喹诺酮类口服吸收好,组织
5、穿透力强、浓度高抗菌谱广,尤其对G-杆菌活力高半衰期相对较长拮抗细菌DNA旋转酶,阻断DNA复制有些药物神经系统、肝、心脏传导系统等毒副反应较严重孕妇与儿童不宜使用,老年和肾功减退者减量不良药物相互作用,如血茶碱浓度增高存在问题存在问题第12页,此课件共39页哦 喹诺酮类药物分类及作用第13页,此课件共39页哦抗菌药物的活性分类抑菌剂杀菌剂(浓度依赖性)杀菌剂(时间依赖性)氯霉素 氨基糖苷类 青霉素类大环内酯类喹诺酮类 头孢菌素类磺胺药 甲硝唑 其他内酰胺类四环素类 万古霉素第14页,此课件共39页哦第15页,此课件共39页哦第16页,此课件共39页哦临床抗菌药物滥用临床抗菌药物滥用 临床抗菌
6、药物滥用已成为公共卫生领域的重要问题,已受临床抗菌药物滥用已成为公共卫生领域的重要问题,已受到各级部门、各类团体的高度重视:到各级部门、各类团体的高度重视:20032003年全国卫生总支年全国卫生总支出出47644764亿,其中药费亿,其中药费25802580亿,抗菌药物亿,抗菌药物10301030亿,占亿,占43%43%;医;医疗机构药品占医疗总收入疗机构药品占医疗总收入40%40%60%60%,抗菌药占其中,抗菌药占其中30%30%40%40%。中国是重灾区中国是重灾区第17页,此课件共39页哦抗菌药物滥用的最主要领域抗菌药物滥用的最主要领域 内科内科抗菌药物使用抗菌药物使用无指征预防使用
7、:无指征预防使用:病毒性感染,无细菌感染征象的预防用药,化、放疗病人的常规预防,免疫功能受损患者的常规预防超广谱抗菌药物及不合理联合用药 外科抗菌药物使用(未执行围手术期用药原则)外科抗菌药物使用(未执行围手术期用药原则)手术前常规预防用药手术后使用几率高达100%,且长期预防用药为主围手术期使用广谱抗菌药物第18页,此课件共39页哦VS美国随处可以买到枪美国随处可以买到枪中国随处可以买到抗生素中国随处可以买到抗生素第19页,此课件共39页哦抗菌药物应用抗菌药物应用医院数医院数使用率使用率%二联使用率二联使用率%三联使用率三联使用率%按药敏用药按药敏用药%858579(67-80)79(67-
8、80)31(21-50)31(21-50)10(5-21)10(5-21)14(4-35)14(4-35)住院病人抗生素使用情况住院病人抗生素使用情况住院病人抗生素使用情况住院病人抗生素使用情况国内国内国内国内调查调查调查调查19951995年中华医院感染管理专业委员会调查资料年中华医院感染管理专业委员会调查资料年中华医院感染管理专业委员会调查资料年中华医院感染管理专业委员会调查资料一级医院一级医院 90%90%90%90%二级医院二级医院 80%80%80%80%三级医院三级医院三级医院三级医院 70%70%第20页,此课件共39页哦院内感染发病率逐年升高广泛流行多重耐药难以控制第21页,此
9、课件共39页哦不正确使用或滥用抗菌药物不正确使用或滥用抗菌药物 与医生用药意识及业务水平相关与医生用药意识及业务水平相关1.1.未能严格掌握适应证,不适当的预防用药未能严格掌握适应证,不适当的预防用药2.2.病原学诊断不明或估计不准确,错误选用药物、广泛使用广谱药物及病原学诊断不明或估计不准确,错误选用药物、广泛使用广谱药物及不适当的联合用药不适当的联合用药3.3.不了解抗菌谱和抗菌特点,选用了无效的抗菌药物不了解抗菌谱和抗菌特点,选用了无效的抗菌药物4.4.剂量及其分配、疗程、给药途径不当剂量及其分配、疗程、给药途径不当5.5.过分依赖抗菌药物,忽视引流、营养支持等措施过分依赖抗菌药物,忽视
10、引流、营养支持等措施6.6.市场误导,不必要地使用高档、价高药物市场误导,不必要地使用高档、价高药物第22页,此课件共39页哦临床抗菌药物使用的临床抗菌药物使用的管控重点管控重点 推行推行外科围手术期抗菌药物预防使用外科围手术期抗菌药物预防使用 实施实施抗菌药物的分级使用管理抗菌药物的分级使用管理-抗菌药物临床合理应用指导方案(试 行)(2004)第23页,此课件共39页哦外科围术期抗生素使用问题外科围术期抗生素使用问题围手术期抗生素应用究竟有无作用围手术期抗生素应用究竟有无作用?适应范围?适应范围?什么时候开始首剂用药什么时候开始首剂用药?抗生素种类选择抗生素种类选择?术后使用时间术后使用时
11、间?采用怎样的给药途径?采用怎样的给药途径?第24页,此课件共39页哦类清洁手术,时间长、创伤大、一旦感染后果严重者(如开颅、心脏和大血管、骨关节、门脉高压症手术)类清洁手术病人有感染高危因素(糖尿病,营养不良、免疫低下,高龄)类清洁手术使用人工材料或人工装置的手术类(清洁-污染)切口及部分类(污染)切口手术,主要是进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道的手术预防性应用抗生素的适应证预防性应用抗生素的适应证严重污染的严重污染的类切口及类切口及类切口,应治疗性使用抗菌药物,不类切口,应治疗性使用抗菌药物,不属于预防属于预防类切口手术时间较短者尽量不用抗生素类切口手术时间较短者尽量不用抗生素第25页,此课
12、件共39页哦抗生素给药时机与抗生素给药时机与手术感染率的关系手术感染率的关系给药时间给药时间定义与描述定义与描述SSISSI(Surgical Site Surgical Site InfectionInfection)发生率发生率早期早期手术前手术前2-242-24小时小时3.8%3.8%术前术前手术前手术前2 2小时内小时内0.6%0.6%术中术中手术开始后手术开始后0-30-3小时小时1.4%1.4%术后术后手术开始后手术开始后3-243-24小时小时3.3%3.3%抗生素应该在皮肤切开前半小时或麻醉诱导开始时使抗生素应该在皮肤切开前半小时或麻醉诱导开始时使用用2847例选择性清洁或清洁
13、污染切口例选择性清洁或清洁污染切口 Classen DC,et al.NEJM 1992;326(5):281286Classen DC,et al.NEJM 1992;326(5):281286 第26页,此课件共39页哦围术期选药的原则围术期选药的原则 围围术术期期选选药药结结合合手手术术部部位位常常见见的的正正常常菌菌丛丛与与致致病病菌菌丛丛,一一般般选选择择一一线线有有针针对对性性、价价格格低低廉廉、毒毒副副反反应应较轻药品较轻药品 头孢菌素类抗生素为首选头孢菌素类抗生素为首选 一般不用喹诺酮类药物一般不用喹诺酮类药物第27页,此课件共39页哦经口咽部粘膜切经口咽部粘膜切 金黄色葡萄球
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- 抗生素 合理 使用 讲课 课件
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