抗菌药概述及内酰胺类影像课件.ppt

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1、抗菌药概述及内酰胺类影像第1页，此课件共54页哦常用术语常用术语抗菌药抗菌药（antibacterial agentsantibacterial agents）：能抑制或杀：能抑制或杀灭病原菌的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药灭病原菌的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药抗生素抗生素（antibioticsantibiotics）：由各种微生物产生的：由各种微生物产生的能抑制或杀灭其它微生物的代谢产物。能抑制或杀灭其它微生物的代谢产物。分天然的和人工半合成品分天然的和人工半合成品抑菌药抑菌药（bacteriostatic drugsbacteriostatic drugs）：抑制病原菌：抑制病原菌

2、生长繁殖而无杀灭细菌作用的药物。生长繁殖而无杀灭细菌作用的药物。第2页，此课件共54页哦杀菌药杀菌药（bactericidal drugsbactericidal drugs）：杀灭病原菌的药物。：杀灭病原菌的药物。抗菌谱抗菌谱（antibacterial spectrumantibacterial spectrum）：抗菌药的抗：抗菌药的抗菌范围。菌范围。分窄谱抗菌药和广谱抗菌药。分窄谱抗菌药和广谱抗菌药。抗菌活性抗菌活性（antibacterial activityantibacterial activity）：抗菌药抑：抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。制或杀灭病原菌的能力。最低抑菌浓度最低

3、抑菌浓度(MIC)(MIC)：体外抑制病原菌生长的最低体外抑制病原菌生长的最低药物浓度。药物浓度。第3页，此课件共54页哦最低杀菌浓度（最低杀菌浓度（MBCMBC）：）：体外杀灭或使菌数减少体外杀灭或使菌数减少99.9%99.9%的最低药物浓度。的最低药物浓度。化疗指数化疗指数（chemotherapeutic indexchemotherapeutic index）：）：CI=LDCI=LD5050/ED/ED5050或或LDLD5 5/ED/ED9595抗菌后效应抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE)(post antibiotic effect,PAE)：细菌

4、与抗菌药短暂接触，抗菌药浓度下降，低细菌与抗菌药短暂接触，抗菌药浓度下降，低于于MICMIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。通常以时间表示。应。通常以时间表示。第4页，此课件共54页哦机机 体体药药 物物病原体病原体耐药性耐药性致病作用致病作用抗病能力抗病能力体内过程体内过程防治作用与不良反应防治作用与不良反应机体、药物及病原体的相互作用机体、药物及病原体的相互作用攻击病原体攻击病原体机体机体化疗药物化疗药物病原体三者相互关系：病原体三者相互关系：第5页，此课件共54页哦抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制1.1.抑制细菌细胞壁的合成抑制细菌细胞壁的

5、合成 2.2.改变胞浆膜通透性改变胞浆膜通透性3.3.抑制细菌蛋白质合成抑制细菌蛋白质合成4.4.影响叶酸代谢影响叶酸代谢5.5.影响核酸代谢影响核酸代谢第6页，此课件共54页哦第7页，此课件共54页哦细菌对抗菌药物的耐药性细菌对抗菌药物的耐药性细菌耐药性产生机制细菌耐药性产生机制1.1.产生灭活酶产生灭活酶2.2.改变靶位结构改变靶位结构3.3.改变代谢途径改变代谢途径4.4.降低细菌胞浆膜通透性降低细菌胞浆膜通透性5.5.细菌对抗菌药物的泵出作用（主动流细菌对抗菌药物的泵出作用（主动流出系统）出系统）第8页，此课件共54页哦避免细菌耐药性的产生避免细菌耐药性的产生合理选用抗菌药合理选用抗菌

6、药 足够的剂量和疗程足够的剂量和疗程必要时联合用药必要时联合用药 有计划的轮换供药有计划的轮换供药开发新的抗菌药开发新的抗菌药第9页，此课件共54页哦抗菌药物合理应用原则抗菌药物合理应用原则第10页，此课件共54页哦应用原则应用原则病原菌的确认诊断病原菌的确认诊断按适应症选药按适应症选药根据药效学和药动学相结合原则选药根据药效学和药动学相结合原则选药抗菌药物的预防性应用抗菌药物的预防性应用肝、肾功能不良者抗菌药应用肝、肾功能不良者抗菌药应用老年人、儿童、孕妇抗菌药应用老年人、儿童、孕妇抗菌药应用抗菌药物的联合应用抗菌药物的联合应用第11页，此课件共54页哦抗菌药物的联合应用 联合用药结果：无关

7、：联合应用较强的单一药物作用 相加：联合应用=各药作用之和 增强（协同）：联合应用各药作用之和 拮抗：联合应用无效或疗效减弱第12页，此课件共54页哦I（繁殖期杀菌剂）、（繁殖期杀菌剂）、I I （静止期杀菌剂（静止期杀菌剂 ）、）、I I I（快速抑菌剂）、（快速抑菌剂）、IV （慢效抑菌药）（慢效抑菌药）I+I I 协同协同I+I I I 拮抗拮抗I+IV 无关或相加无关或相加I I+IV 相加相加I I+I I I 相加或协同相加或协同第13页，此课件共54页哦-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 (-lactam antibiotics)(-lactam antibiotics)一类化学结构

8、中含有一类化学结构中含有-内酰胺环的抗生素内酰胺环的抗生素 包括：包括：青霉素类青霉素类 6-APA(6-APA(六氨基青霉烷酸六氨基青霉烷酸)头孢菌素类头孢菌素类 7-ACA7-ACA（七氨基头孢烷酸）（七氨基头孢烷酸）非典型非典型-内酰胺类内酰胺类-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂第14页，此课件共54页哦 substituentsR Nucleus 6-aminopenicillanic acid(6-APA)6-氨基青霉烷酸AB第15页，此课件共54页哦抗菌作用机制及细菌耐药性抗菌作用机制及细菌耐药性第16页，此课件共54页哦抗菌机制抗菌机制作用靶点：作用靶点：黏肽合成酶黏肽合成酶青霉素结

9、合蛋白（青霉素结合蛋白（PBPsPBPs）PBPsPBPs分类：分类：1.1.大分子量大分子量 2.2.小分子量小分子量 与细菌形态和功能相关，维持细菌生命必需与细菌形态和功能相关，维持细菌生命必需第17页，此课件共54页哦第18页，此课件共54页哦 抗菌机制抗菌机制与与细细菌菌PBPsPBPs结结合合，抑抑制制细细菌菌粘粘肽肽合合成成酶酶活活性性，阻阻碍碍细细胞胞壁壁合合成成，使使细细胞胞壁壁缺缺损损，水水分分渗渗入入，菌体膨胀裂解菌体膨胀裂解触发细菌自溶酶，使细菌裂解溶化触发细菌自溶酶，使细菌裂解溶化第19页，此课件共54页哦Pepti-Pepti-DoglycanDoglycan Lay

10、ers Layers细胞膜细胞膜细细胞胞壁壁外膜外膜磷脂磷脂青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白Teichoic AcidTeichoic AcidLipopolyLipopolysaccharidesaccharide脂蛋白脂蛋白黏肽黏肽第20页，此课件共54页哦作用特点作用特点对繁殖活动期细菌杀菌作用强大，对急性、对繁殖活动期细菌杀菌作用强大，对急性、严重感染疗效好严重感染疗效好选择性杀菌选择性杀菌青霉素对青霉素对G G+菌效果好，对菌效果好，对G G-b b几乎无效几乎无效 窄谱窄谱第21页，此课件共54页哦影响抗菌作用因素影响抗菌作用因素药物穿透药物穿透G G+球菌

11、细胞壁或球菌细胞壁或G G-杆菌外膜杆菌外膜(第一道穿透屏第一道穿透屏障障)难易难易药物对药物对-内酰胺酶（第二道水解屏障）稳定性内酰胺酶（第二道水解屏障）稳定性药物与药物与PBPsPBPs亲和力亲和力第22页，此课件共54页哦耐药机制耐药机制产生水解酶产生水解酶 窄谱酶：仅能水解青霉素或头孢菌素窄谱酶：仅能水解青霉素或头孢菌素 广谱酶：水解青霉素和头孢菌素广谱酶：水解青霉素和头孢菌素 超广谱酶：水解第三代头孢菌素和单环超广谱酶：水解第三代头孢菌素和单环-内酰胺类内酰胺类 克雷伯肺炎杆菌和肠杆菌属产生克雷伯肺炎杆菌和肠杆菌属产生牵制机制（牵制机制（trapping mechanism):tra

12、pping mechanism):改变靶位结构改变靶位结构降低外膜通透性降低外膜通透性自溶酶缺乏自溶酶缺乏加强主动流出系统加强主动流出系统第23页，此课件共54页哦青霉素类抗生素青霉素类抗生素（penicillins)第24页，此课件共54页哦A tale by A.FlemingHe took a sample of the mold from the contaminated plate.He found that it was from the penicillium family,later specified as Penicillium notatum.Fleming presen

13、ted his findings in 1929,but they raised little interest.He published a report on penicillin and its potential uses in the British Journal of Experimental Pathology.For lecture only,BC Yang第25页，此课件共54页哦Thanks to work by Alexander Fleming(1881-1955),Howard Florey(1898-1968)and Ernst Chain(1906-1979),

14、penicillin was first produced on a large scale for human use in 1943.At this time,the development of a pill that could reliably kill bacteria was a remarkable development and many lives were saved during World War II because this medication was available.E.Chain H.FloreyA.FlemingFor lecture only,BC

15、Yang第26页，此课件共54页哦http:/ by musicologists use of fragmented scores to complete the unfinished works of great composers,a British researcher has pieced together Alexander Flemings laboratory scribblings to recreate a paper that he says restores the reputation of the much-maligned discoverer of penicil

16、lin.For lecture only,BC Yang第27页，此课件共54页哦链球菌链球菌青霉素青霉素第28页，此课件共54页哦1928年年Alexander Fleming1940年年 Chain and Florey1945年年 the Nobel prize 50年代末年代末 半合成青霉素半合成青霉素Discovery and DevelopmentDiscovery and Development6-APA第29页，此课件共54页哦分分 类类天然青霉素：天然青霉素：青霉素青霉素G G半合成青霉素：半合成青霉素：耐酸口服青霉素类：青霉素耐酸口服青霉素类：青霉素V V 耐酶青霉素类：甲

17、氧西林，异噁唑类青霉素耐酶青霉素类：甲氧西林，异噁唑类青霉素 广谱青霉素类：氨苄西林，阿莫西林广谱青霉素类：氨苄西林，阿莫西林 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：羧苄西林抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：羧苄西林 ,哌拉西林哌拉西林 主要作用于主要作用于G-G-杆菌青霉素类：美西林，替莫西林杆菌青霉素类：美西林，替莫西林 第30页，此课件共54页哦天然青霉素天然青霉素青霉素青霉素G G（penicillin Gpenicillin G），又称苄青霉素），又称苄青霉素【特点特点】1.1.有机酸，难溶于水，常制成钠盐有机酸，难溶于水，常制成钠盐/钾盐粉剂，钾盐粉剂，但水溶液在室温中不稳定，易但水溶液在室温中不

18、稳定，易分解失效，生分解失效，生成抗原性产物，成抗原性产物，临用时配制。临用时配制。2.2.优点：杀菌剂、作用强、毒性低、价廉。优点：杀菌剂、作用强、毒性低、价廉。3.3.缺点：不耐酸，不耐酶、耐药现象普遍缺点：不耐酸，不耐酶、耐药现象普遍 抗菌谱窄、引起过敏反应抗菌谱窄、引起过敏反应第31页，此课件共54页哦杀菌作用特点：杀菌作用特点：1.1.对对G G+菌作用强，对菌作用强，对G G-b b菌作用弱。菌作用弱。G G+菌细胞壁含粘肽多，渗透压高；菌细胞壁含粘肽多，渗透压高；G G-b b菌菌 少，少，低，低，且具青霉素不易透过的脂蛋白外膜。且具青霉素不易透过的脂蛋白外膜。2.2.对繁殖期细

19、菌有作用，静止期则否。对繁殖期细菌有作用，静止期则否。3.3.对敏感菌有杀灭作用，对人体细胞无损伤对敏感菌有杀灭作用，对人体细胞无损伤作用。作用。第32页，此课件共54页哦【抗菌谱与临床应用抗菌谱与临床应用】抗抗菌菌作作用用强强，为为杀杀菌菌药药，为为以以下下感感染染的的首首选选药。药。G G+球菌、球菌、杆菌杆菌 G G-球菌球菌 螺旋体螺旋体 放线菌放线菌 第33页，此课件共54页哦G G+球菌球菌：溶溶血血性性链链球球菌菌急急性性扁扁桃桃体体炎炎、猩猩红红热热、蜂蜂窝窝组组织织炎、败血症炎、败血症草绿色链球菌草绿色链球菌细菌性心内膜炎（特大剂量）细菌性心内膜炎（特大剂量）肺肺炎炎球球菌菌

20、大大叶叶性性肺肺炎炎、败败血血症症、脑脑膜膜炎炎、支支气气管管炎炎、支气管肺炎支气管肺炎敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌化脓性感化脓性感染、染、败血症败血症 （仅对金葡菌有效）（仅对金葡菌有效）但对但对肠球菌作用差肠球菌作用差 第34页，此课件共54页哦G G+杆菌杆菌：白喉杆菌白喉杆菌白喉白喉炭疽杆菌炭疽杆菌炭疽病炭疽病破伤风杆菌破伤风杆菌破伤风破伤风产气荚膜杆菌产气荚膜杆菌气性坏疽、败血症气性坏疽、败血症用用相应抗毒血清相应抗毒血清+青霉素首选青霉素首选。第35页，此课件共54页哦G G-球菌球菌：脑膜炎双球菌脑膜炎双球菌脑膜炎、败血症脑膜炎、败血症淋球菌淋

21、球菌淋病淋病 G G-杆菌：杆菌：百日咳杆菌百日咳杆菌流感杆菌流感杆菌第36页，此课件共54页哦螺旋体螺旋体：梅毒梅毒螺旋体螺旋体梅毒梅毒钩端钩端螺旋体螺旋体钩体病钩体病 回归热回归热螺旋体螺旋体回归热回归热放线菌放线菌引起脓肿、肺部感染等引起脓肿、肺部感染等第37页，此课件共54页哦【体内过程体内过程 】1.1.只能注射给药只能注射给药2.2.主主要要分分布布于于细细胞胞外外液液，不不易易透透过过血血脑脑屏屏障障（在炎症时可透过）（在炎症时可透过）3.3.以原形经尿排泄，以原形经尿排泄，90%90%通过肾小管分泌。通过肾小管分泌。4.4.延长青霉素延长青霉素G G的作用时间：的作用时间：a.

22、a.与丙磺舒合用，竞争肾小管分泌途径与丙磺舒合用，竞争肾小管分泌途径 b.b.难溶性制剂：普鲁卡因青霉素难溶性制剂：普鲁卡因青霉素 苄星青霉素（长效西林）苄星青霉素（长效西林）第38页，此课件共54页哦【不良反应不良反应 】1.1.毒副作用：肌注局部疼痛，高血毒副作用：肌注局部疼痛，高血K K+、NaNa+2.2.过敏反应过敏反应：药热、皮疹、：药热、皮疹、过敏性休克过敏性休克 应应询询问问过过敏敏史史，避避滥滥用用和和局局部部用用药药、作作皮皮试试，避避免免饥饥饿饿时时、用用后后观观察察30min30min，备备好好急急救救药药品品（AdrAdr、GCSGCS），青霉素必须临时配制。），青霉

23、素必须临时配制。3.3.赫氏反应：治疗螺旋体等感染赫氏反应：治疗螺旋体等感染6-8h6-8h后出现后出现4.4.神神经经系系统统症症状状:剂剂量量过过大大或或静静脉脉给给药药过过快快时时对对大大脑脑皮层产生直接刺激作用。皮层产生直接刺激作用。第39页，此课件共54页哦半合成青霉素半合成青霉素 1.1.耐酸青霉素：耐酸青霉素：青霉素青霉素V V 耐胃酸、可口服耐胃酸、可口服 不耐酶、对耐药菌无效不耐酶、对耐药菌无效 抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素G G相同相同 用于预防、各种敏感菌轻度感染用于预防、各种敏感菌轻度感染第40页，此课件共54页哦2.2.耐酶青霉素：耐酶青霉素：甲氧西林苯唑西林氯唑西林

24、甲氧西林苯唑西林氯唑西林 氟氯西林双氯西林氟氯西林双氯西林 耐酸、可口服（甲氧西林除外）耐酸、可口服（甲氧西林除外）耐耐酶酶、对对产产生生-内内酰酰胺胺酶酶的的耐耐药药金金葡葡菌菌有有强大的杀菌作用强大的杀菌作用 对对不不产产酶酶的的G G+菌菌的的作作用用不不及及青青霉霉素素，对对G G-菌无作用。菌无作用。是耐青霉素是耐青霉素G G的金葡菌感染的的金葡菌感染的首选首选用药用药。第41页，此课件共54页哦3.3.广谱青霉素：广谱青霉素：氨基青霉素：氨基青霉素：氨苄西林氨苄西林 阿莫西林（羟氨苄西林）阿莫西林（羟氨苄西林）耐酸、可口服耐酸、可口服 不耐酶、对耐药菌无效不耐酶、对耐药菌无效 对对

25、G G+菌菌的的作作用用略略逊逊于于青青霉霉素素G G（对对粪粪链链球球菌菌优优于于青青G G）；对对G G-b b有有较较强强作作用用：如如伤伤寒寒b b、副副伤伤寒寒b b、百百日日咳咳b b、大大肠肠b b、痢痢疾疾志志贺贺b b等等，但但对对铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌（绿绿脓脓杆杆菌菌）无效。无效。用用于于呼呼吸吸道道感感染染、尿尿路路感感染染、伤伤寒寒、副副伤伤寒寒、脑膜炎（氨苄西林）、幽门螺杆菌感染（阿莫西林）脑膜炎（氨苄西林）、幽门螺杆菌感染（阿莫西林）第42页，此课件共54页哦羧基青霉素：羧基青霉素：羧苄西林、替卡西林羧苄西林、替卡西林 对对铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌和变形杆菌作用

26、强和变形杆菌作用强 对对G G+菌的作用不及青霉素菌的作用不及青霉素G G 对对G G-菌的作用不及氨苄西林菌的作用不及氨苄西林 不耐酸、不耐酶不耐酸、不耐酶 用于用于铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌、变形杆菌引起的感染、变形杆菌引起的感染 常与氨基糖苷类合用，但应分开注射常与氨基糖苷类合用，但应分开注射第43页，此课件共54页哦酰脲类青霉素：酰脲类青霉素：美洛西林、哌拉西林、美洛西林、哌拉西林、呋苄西林、阿洛西林呋苄西林、阿洛西林 在广谱青霉素中抗菌谱最广、抗菌作用最强、在广谱青霉素中抗菌谱最广、抗菌作用最强、对对铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌有强大的抗菌作用。有强大的抗菌作用。不耐酸、不耐酶。不耐酸、不

27、耐酶。第44页，此课件共54页哦青霉素类抗生素的比较青霉素类抗生素的比较天然青天然青霉素霉素半合成青霉素半合成青霉素耐酶耐酶广谱广谱抗绿脓广谱抗绿脓广谱抗抗G G-杆菌杆菌G G+菌菌+G G-球菌球菌+-+(绿绿脓脓-)-G G-杆菌杆菌+(绿绿脓脓+)+(绿绿脓脓-)用途用途药物药物耐耐PGPG的金的金葡菌感染葡菌感染G G-杆菌感杆菌感染染绿脓等绿脓等G G-杆菌感染杆菌感染G G-杆菌杆菌感染感染PG苯唑西林苯唑西林氨苄西林氨苄西林羧苄西林羧苄西林美西林美西林第45页，此课件共54页哦二、头孢菌素类抗生素（二、头孢菌素类抗生素（cephalosporins)cephalosporins

28、)第一代头孢菌素：头孢噻吩、头孢唑啉第一代头孢菌素：头孢噻吩、头孢唑啉 头孢氨苄、头孢羟氨苄头孢氨苄、头孢羟氨苄第二代头孢菌素：头孢孟多、头孢呋辛第二代头孢菌素：头孢孟多、头孢呋辛 头孢克洛头孢克洛第三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢曲松第三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢曲松 头孢他定、头孢哌酮头孢他定、头孢哌酮 第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗第46页，此课件共54页哦【共同点共同点】1.1.除头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛可除头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛可口服外其余均需注射给药。口服外其余均需注射给药。2.2.对对-内酰胺酶的稳定性比青霉素高。内酰胺酶的稳定性比

29、青霉素高。3.3.抗菌作用机制同青霉素类，作用更强。抗菌作用机制同青霉素类，作用更强。4.4.抗菌谱比青霉素类广。抗菌谱比青霉素类广。5.5.过敏反应比青霉素类少。过敏反应比青霉素类少。第47页，此课件共54页哦四代头孢菌素特点比较四代头孢菌素特点比较 G+菌 G-菌 厌氧菌耐酶肾毒性G+G-一代+-+-+二代+三代四代 +-+*+*+-*对对铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌有效有效第48页，此课件共54页哦1.为杀菌药为杀菌药1)对对G+菌：第菌：第一、四一、四代代 第第二二代代 第第三三代代2)对对G-菌：第菌：第四四、三三代代 第第二二代代 第第一一代代3)第三、四代第三、四代有较强抗有较强抗铜

30、绿假单胞菌铜绿假单胞菌作用作用2.对对-内酰胺酶的稳定性内酰胺酶的稳定性：第四：第四 三三 二二 一代一代G+菌菌G-菌菌：第一、四代：第一、四代 第二代第二代 第三代第三代cephalosporins 特点特点第49页，此课件共54页哦4.与青霉素类有部分交叉与青霉素类有部分交叉过敏过敏现象现象5.第一代主要用于敏感菌第一代主要用于敏感菌(包括包括耐耐PGPG的金葡菌的金葡菌感染感染)，第二代用于敏感菌，第二代用于敏感菌(主要主要G-G-菌菌)感染，第三代感染，第三代用于多重严重耐药菌感染及用于多重严重耐药菌感染及G G-杆菌杆菌所致严重感染，所致严重感染，第四代用于对第三代耐药的第四代用于

31、对第三代耐药的G G-杆菌杆菌所致严重感染。所致严重感染。3.对肾脏的毒性对肾脏的毒性：第一第一 二二 三三 四四代代cephalosporins 特点特点第50页，此课件共54页哦【不良反应不良反应】过敏反应：皮疹、发热、过敏性休克过敏反应：皮疹、发热、过敏性休克 肾毒性：一、二代肾毒性：一、二代 胃肠反应胃肠反应 二重感染：三、四代二重感染：三、四代 低凝血酶原症、血小板减少：头孢孟多、低凝血酶原症、血小板减少：头孢孟多、头孢哌酮头孢哌酮 CNSCNS反应：大剂量反应：大剂量 “双硫仑反应双硫仑反应”：第51页，此课件共54页哦三、非典型三、非典型-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素碳青霉烯类碳

32、青霉烯类(carbopenem)(carbopenem)亚胺培南亚胺培南（imipenem,imipenem,亚胺硫霉素）亚胺硫霉素）特点：特点：1.1.广谱、强效、耐酶、不耐酸广谱、强效、耐酶、不耐酸 2.2.易被脱氢肽酶水解失活，合用肽酶抑制剂西司易被脱氢肽酶水解失活，合用肽酶抑制剂西司他丁疗效增强他丁疗效增强 临床应用：临床应用：亚胺培南亚胺培南/西司他丁钠（西司他丁钠（tienam,tienam,泰能）泰能）静脉滴注用于静脉滴注用于G G+、G G-的需氧和厌氧菌所致严重感染的需氧和厌氧菌所致严重感染 不良反应：不良反应：CNSCNS、肾毒性、肾毒性 美罗培南美罗培南 帕尼培南帕尼培南

33、 第52页，此课件共54页哦头霉素类头霉素类cephamycinscephamycins头孢西丁头孢西丁（cefoxitin)cefoxitin)与二代头孢的作用相同，对厌氧菌高效，与二代头孢的作用相同，对厌氧菌高效，对对-内酰胺酶高度稳定，组织中分布广泛。内酰胺酶高度稳定，组织中分布广泛。氧头孢西类（氧头孢西类（oxacephalosporins)oxacephalosporins)拉氧头孢拉氧头孢 （latamoxef)latamoxef)与三代头孢的作用相同，与三代头孢的作用相同，对对-内酰胺酶高度稳内酰胺酶高度稳定，组织中分布广泛。定，组织中分布广泛。单环单环-内酰胺类（内酰胺类（mo

34、nobactams)monobactams)安曲南安曲南（aztrenam)aztrenam)对对G G-作用强大，耐酶，低毒，组织中分布广泛。酶，低毒，组织中分布广泛。第53页，此课件共54页哦四、四、-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂(-lactamase(-lactamase inhibitors)inhibitors)可竞争性与可竞争性与-内酰胺酶牢固结合而使酶失活，减内酰胺酶牢固结合而使酶失活，减少耐药性产生。少耐药性产生。与与-内酰胺类药物合用产生协同作内酰胺类药物合用产生协同作用。用。克拉维酸（克拉维酸（clavulanic acid,clavulanic acid,棒酸）棒酸）+阿莫西林：奥格门汀阿莫西林：奥格门汀 ；+替卡西林：替门汀替卡西林：替门汀舒巴坦（舒巴坦（sulbactam,sulbactam,青霉烷砜）青霉烷砜）+氨苄西林：优立新氨苄西林：优立新 +头孢哌酮：头孢哌酮：舒普深舒普深 第54页，此课件共54页哦