抗菌药物的合理应用最新.ppt

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1、抗菌药物的合理应用最新抗菌药物的合理应用最新现在学习的是第1页，共112页概念概念l抗菌药物 具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用的抗生素及化学合成药物。l抗生素 来源于微生物，并在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的药物。现在学习的是第2页，共112页抗菌药物分类抗菌药物分类l-内酰胺类内酰胺类 四环素类四环素类 l氨基糖苷类氨基糖苷类 噁唑烷酮噁唑烷酮l大环内酯类大环内酯类l林可霉素类林可霉素类l多肽类抗生素多肽类抗生素l氯霉素类氯霉素类l磷霉素类磷霉素类l喹诺酮类喹诺酮类l抗真菌药抗真菌药l磺胺类磺胺类现在学习的是第3页，共112页-内酰胺类内酰胺类l青霉素类l头孢菌素类l头霉素类

2、l碳青霉烯类l单环-内酰胺类l-内酰胺酶抑制剂现在学习的是第4页，共112页按PK/PD分类 l可将抗生素分为三类：可将抗生素分为三类：l1.时间依赖性药物：包括大多数内酰胺类抗生素、时间依赖性药物：包括大多数内酰胺类抗生素、林可霉素类；林可霉素类；l2.浓度依赖性药物：包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、浓度依赖性药物：包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类和二性霉素酮内酯类和二性霉素B等；等；l3.与时间有关但抗菌作用持续时间较长的抗菌药物：与时间有关但抗菌作用持续时间较长的抗菌药物：如阿奇霉素等大环内酯类、碳青霉烯类、糖肽类、如阿奇霉素等大环内酯类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。唑类抗真菌药

3、等。现在学习的是第5页，共112页lPK(药代动力学药代动力学)l描述血浆中药物浓度描述血浆中药物浓度l感染部位的感染部位的渗透性渗透性lPD(药效动力学药效动力学)l敏感性敏感性 MICl浓度浓度/时间时间 依赖性的杀菌力依赖性的杀菌力l抗生素后抗生素后 效应效应(PAE)现在学习的是第6页，共112页 各类抗生素特点现在学习的是第7页，共112页一、时间依赖性抗菌药物一、时间依赖性抗菌药物 l抗菌作用与同细菌接触时间密切相关l该类药在大约4-5倍MIC时杀菌率处于饱和，更高的浓度也不可能产生更高的杀菌作用，且此类药无PAE或短PAE，故药物浓度低于MIC时细菌即快速恢复生长。所以要求给药间

4、隔时间中血药浓度均高于MIC。因而对于半衰期短的药物需多次给药方能达到要求。l最好的疗效评价参数是：TMIC现在学习的是第8页，共112页青霉素类 l属-内酰胺类抗生素。l作用机制：作用机制：l影响细菌细胞壁合成，为繁殖期杀菌药。l分为三大类：l（一）天然青霉素类（一）天然青霉素类 l（二）耐酶青霉素（二）耐酶青霉素 l（三）广谱青霉素（三）广谱青霉素 现在学习的是第9页，共112页（一）天然青霉素类l代表：青霉素Gl特点：特点：l1杀菌作用强，毒性小；l2除G+球菌外，对阳性杆菌、阴性球菌及螺旋体有效；l3窄谱，对肠道阴性菌无效；l4口服不吸收，对酸不稳定，不耐酶；l5约80%金葡菌对其不同

5、程度耐药；l6有过敏反应，严重者发生过敏性休克。现在学习的是第10页，共112页（二）耐酶青霉素 l代表：甲氧西林、苯唑西林、双氯西林、氯唑西林、氟氯西林，其中氯唑西林最好。l特点：特点：l耐酶，对-内酰胺酶稳定，主要应用于耐青霉素酶的葡萄球菌感染。现在学习的是第11页，共112页MRSAMRSAMethicillin Rsistant Staphlococcus Aureusl耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；l耐药机制：细菌表面青霉素结合蛋白发生改变，不能耐药机制：细菌表面青霉素结合蛋白发生改变，不能与与 内酰胺类药物结合。内酰胺类药物结合。l耐药特点：对所有的耐药特点：

6、对所有的 内酰胺类药物耐药！内酰胺类药物耐药！l敏感的药物：敏感的药物：万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁100%利福平利福平5060%阿米卡星阿米卡星2030%氟喹诺酮氟喹诺酮2030%现在学习的是第12页，共112页MRSA-MRSA-流行病学流行病学l在社区获得性感染中占5%；心内膜炎、颅内感染相对多见。l在院内感染中占第34位 1，铜绿假单孢 2，不动杆菌 3，MRSAl在所有金葡菌中，MRSA已达50%以上现在学习的是第13页，共112页（三）广谱青霉素 l1氨基青霉素，代表：氨苄西林、阿莫西林l特点：特点：l（1）对青霉素G敏感菌的作用与青霉素G相似；l（2）

7、对G-杆菌作用超过青霉素G（但目前耐药菌株很多，值得注意）；l（3）对肠球菌有效；l（4）不耐酶，对产-内酰胺酶的金葡菌无效；l（5）绿脓杆菌和克雷伯杆菌对其天然耐药。l2羧基青霉素，代表：羧苄西林、替卡西林l特点：特点：l抗菌谱与氨基青霉素相似，但逊于氨基青霉素，主要对绿脓杆菌有一定抗菌作用。现在学习的是第14页，共112页l3磺基青霉素 代表：磺苄西林l特点：特点：l抗菌谱与羧基青霉素相似，但对于绿脓杆菌和金葡菌作用略强于羧苄西林。l4酰脲类青霉素 代表：呋苄西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林，目前认为是临床应临床应用最有价值的一类青霉素。用最有价值的一类青霉素。l特点：特点：l（1）抗菌

8、谱广；l（2）抗菌作用强；l（3）对青霉素G敏感的细菌作用与青霉素G相似，对肺炎链球菌的作用优于青霉素G和氨苄西林；l（4）对常见的敏感性G-杆菌作用相似或优于氨苄西林；l（5）对绿脓杆菌有强大抗菌作用；l（6）具有较好的膜穿透作用；l（7）与PBP-1、PBP-2及PBP-3均有较强结合作用；l（8）对-内酰胺酶不稳定，但相对稳定性超过其他抗生素。l目前国内目前国内/省内广泛应用的是哌拉西林。（氧哌嗪青霉素）省内广泛应用的是哌拉西林。（氧哌嗪青霉素）现在学习的是第15页，共112页青霉素类青霉素类 注意事项注意事项 l无论采用何种给药途径：过敏史，并须先做青霉素皮肤试验。l过敏性休克：皮下注

9、射肾上腺素、吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等。l全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。l青霉素不用于鞘内注射。l青霉素钾盐不可快速静脉注射。l本类药物在碱性溶液中易失活。现在学习的是第16页，共112页 头孢菌素类 属-内酰胺类抗生素。与青霉素类相比，头孢菌素类抗生素的抗菌谱广、对-内酰胺酶稳定性高、作用强，因而自60年代以来一直是新抗菌药物研究开发的热点，迄今已有四代头孢菌素。现在学习的是第17页，共112页第一代头孢菌素 l第一代头孢菌素主要有：l头孢噻吩 Cephalothin l头孢噻啶 Cep

10、haloridinel头孢来星 Cephaloglycinl头孢氨苄 Cephalexin l头孢唑啉 Cefazolinl头孢拉啶 Cefhradinel头孢曲秦 Cefatrizinel头孢匹林 Cephapirinl其中，头孢唑林（先锋霉素V号）的应用价值最高。现在学习的是第18页，共112页lI代特点代特点：l1G+抗菌作用强：代代III代l2对金葡菌产生的-内酰胺酶稳定性：代代III代l3对阴性杆菌产生的-内酰胺酶不稳定l4对绿脓杆菌与厌氧菌无效l5有不同程度的肾毒性l其中，头孢唑林（先锋霉素V号）的应用价值最高。l优点：（1）对G-均抗菌活性相对最高；l （2）等克分子浓度时血清浓

11、度最高；l （3）半衰期最长，约2小时，每日两次应用即可。（其他药物约1/2小时）；l （4）剂量相对应用较少。l 缺点：肾毒性相对较高，但较头孢II号为低。现在学习的是第19页，共112页第二代头孢菌素 l第二代头孢菌素主要有：l头孢呋肟 cefuroxime 西力欣、新菌灵l头孢替安 cefotiam Pansporln凡斯博林l头孢孟多 cefamandolel头孢西丁 cefoxitin l头孢尼西 cefonicidl头孢替坦 cefotetanl头孢美唑 cefmetazolel头孢克洛 cefaclor 现在学习的是第20页，共112页l代特点：代特点：l1提高了对阴性杆菌-内酰

12、胺酶的稳定性l2抗阴性杆菌的活性加强，但不如第三代l3对阳性球菌包括产酶耐药金葡菌仍保留抗菌活性，作用比III代头孢菌素强，但不如第一代l4对厌氧菌有一定作用，个别品种有较强作用l5对绿脓杆菌，肠球菌无效l6肾毒性比代头孢菌素低 现在学习的是第21页，共112页第三代头孢菌素第三代头孢菌素现在学习的是第22页，共112页l代特点：代特点：l1.对G阴性杆菌的-内酰胺酶高度稳定l2.有强大抗阴性杆菌作用，明显代代l3.抗菌谱扩大，对绿脓与厌氧菌有不同程度作用l4对+球菌抗菌作用不如代，代l5体内分布广，组织通透较好 现在学习的是第23页，共112页第四代头孢 l第IV代头孢菌素主要包括：l头孢吡

13、肟（cefepime）l头孢匹罗（cefpirome）lIV代特点：代特点：l1、对G+菌包括产酶金葡菌有较高活性；l2、对G-杆菌包括绿脓杆菌相当于第三代头孢；l3、穿透细胞膜能力强；l4、对-内酰胺酶相当稳定，对ESBLs菌株可能有一定抗菌活性。现在学习的是第24页，共112页注意事项注意事项 l禁用:头孢菌素类过敏史;青霉素过敏性休克。l慎用：有青霉素类、其他内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。l本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。l中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。现在学习的是第25页，共1

14、12页注意事项注意事项l氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。头孢唑林+阿米卡星阿米卡星l头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；l本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。现在学习的是第26页，共112页戒酒硫样反应戒酒硫样反应l一般在用药与饮酒后15-30分钟发生，表现为头痛、头晕、心跳加快、血压下降、呼吸困难等.l许多抗菌药具有与双硫仑(戒酒硫)相似的作用:头孢哌酮、头孢美唑等;甲硝唑;l许多抗菌药可阻止乙醇在体内代谢;现在学习的是第27页，共112页戒酒硫样反应戒酒硫样反应l醉酒后慎用头孢菌素

15、类！现在学习的是第28页，共112页头孢菌素头孢菌素-皮试皮试l国家未规定用前皮试;必须参照说明书！l青霉素过敏者应做皮试;l存在问题:标准方法？我院用头孢唑林！假阳性太高!已应用头孢菌素者更易阳性！现在学习的是第29页，共112页-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂l本身几乎无抗菌活性：“盾牌”作用！l与细菌所产生的-内酰胺酶不可逆结合，保护抗生素不受酶的破坏。l产品有：克拉维酸:诱导产-内酰胺酶 舒巴坦：广泛应用！他唑巴坦：作用最好现在学习的是第30页，共112页-内酰胺类与-内酰胺酶抑制剂的复方制剂 l羟氨苄青霉素+棒酸（2：1）Augmentine 安美汀l氨苄青霉素+青霉烷砜（2：1）un

16、asyn 优立新l替卡西林+棒酸 timentin 特美汀l头孢哌酮（先锋必）+青霉烷砜 舒普深l哌拉西林+三唑巴坦 特治星、邦达、他唑仙 现在学习的是第31页，共112页与与-内酰胺酶抑制剂合剂内酰胺酶抑制剂合剂l阿莫西林+克拉维酸（5：1或2：1安美汀）l替卡西林+克拉维酸（30：1或15：1 特美汀）l氨苄西林+舒巴坦（2：1优立新、舒氨西林）l头孢哌酮+舒巴坦（2：1或1：1舒普深）l哌拉西林+他唑巴坦（16：1或8：1特治星）-敏感性明显提高现在学习的是第32页，共112页二、浓度依赖性抗生素 l影响其疗效的主要是药物的浓度，而与其作用时间关系不密切。对于此类药物可通过提高药物浓度来

17、提高疗效，但不能增加药物对机体的毒性反应。最好的疗效评价参数是：lAUC/MIC90 和和Cmax/MIC90 l对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。对于革兰氏阴性菌需AUC/MIC90大于125，而Cmax/MIC90大于8-10，其抗菌效果较好，且也有减缓耐药性产生的作用。现在学习的是第33页，共112页氨基糖苷类氨基糖苷类l链霉素：第一个抗结核药物；链霉素：第一个抗结核药物；l卡那霉素：毒性大，已少用；卡那霉素：毒性大，已少用；l阿米卡星：耐药性较少；阿米卡星：耐药性较

18、少；l庆大霉素：无抗结核庆大霉素：无抗结核l妥布霉素：妥布霉素：l奈替米星奈替米星(奈特奈特)：l依提米星依提米星(悉能悉能)：肾耳毒性小，为数不多的国产一类西药。：肾耳毒性小，为数不多的国产一类西药。现在学习的是第34页，共112页氨基甙类抗生素氨基甙类抗生素 抗菌作用机制抗菌作用机制抗菌作用机制抗菌作用机制 抑制细菌蛋白质合成，作用于蛋白质合成的多个重要环节。抑制细菌蛋白质合成，作用于蛋白质合成的多个重要环节。现在学习的是第35页，共112页l氨基甙类共同特点：氨基甙类共同特点：l1、以抗G-菌和金葡菌为特点的静止期杀菌剂，链球菌对该类抗生素不敏感。l2、口服基本不吸收，碱性环境中作用最好

19、，缺氧情况下难发挥效果。l3、被细菌产生之各种钝化酶灭活，其中以丁胺卡那稳定性最好。（磷酸化酶、腺菌化酶、乙酰化酶）l4、不同程度的耳、肾毒性，以及神经肌肉接头阻滞作用。现在学习的是第36页，共112页l乙基西梭霉素乙基西梭霉素 Netilmicin（力克菌星）l药理特性均同庆大霉素，但对耳肾毒性低于庆大。l对绿脓不如妥布、沙雷氏菌不如庆大、厌氧菌无效，但副作用较小。一组254例报告：肾毒性0%，妥布为15%，耳毒性分别为3%、10%。l耐药菌株如对庆大耐药者不如丁胺、与苯唑青联用对金葡，与青G联合对肠球菌，与羧苄联合对绿脓均有协同作用。l丁胺卡那丁胺卡那 amikacinl对G-杆菌和G+杆

20、菌均有较强抗菌活性，与卡那霉素相似，突出优点是对许多G-杆菌和绿脓杆菌产生的乙酰化酶、磷酸化酶和核苷化酶稳定，仅为其中一种酶纯化，因而对庆大等耐药者用药仍敏感；其次它的血峰浓度较高；第三，耳肾毒性均较低。现在学习的是第37页，共112页氟喹诺酮类 l抗菌作用机制：抗菌作用机制：l 抑制细菌的DNA螺旋酶，从而影响DNA的正常形态与功能达到抗菌目的。l特点：特点：l1、菌谱广，尤其G-杆菌，包括许多耐药菌；l2、某些品种对细胞内生长的病原体（军团菌、分支杆菌、衣原体等）也有良好作用；l3、细菌突变耐药发生率低；l4、体内分布广，组织内，体液内可达有效浓度；l5、口服吸收好，半衰期长，应用方便；l

21、6、常用的几种，同时具有抗结核菌作用；现在学习的是第38页，共112页新的氟喹诺酮类药物：l 近年研制开发的氟喹诺酮类新品种的抗菌谱与环丙沙星等已上市品种相比，具有以下特点：l (1)对革兰氏阳性球菌的抗菌活性增强，如肺炎链球菌（PSSP，PRSP），但耐环丙沙星菌株对之仍耐药；l (2)对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强；l (3)对衣原体属、支原体属、军团菌属、弓形虫及结核分枝杆菌及某些分枝杆菌的作用；l (4)保留对革兰氏阴性杆菌的良好抗菌活性。l已上市的品种有莫西沙星（Moxifloxacin）吉米沙星（Gemifloxacin）现在学习的是第39页，共112页关于呼吸喹诺酮关于呼吸喹诺

22、酮 上世纪90年代上市10余种药物中有若干品种抗肺炎链球菌和厌氧菌活性显著提高，并基本上保留了环丙沙星等第III代喹诺酮类的抗G杆菌活性，而且对呼吸道非典型病原体亦具良好活性，因而被称为呼吸喹诺酮类。现在学习的是第40页，共112页l其主要药物有司帕沙星（Sparfloxacin）、格帕沙星（grepafloxacin）、加替沙星（gafifloxacin）、莫西沙星（moxifloxacin）、吉米沙星（gemifloxacin）,多数文献将左氧氟沙星（levofloxacin）亦包括在内。但是司帕沙星因光毒性及与茶碱的药物相互作用相当突出、格帕沙星心脏不良反应（QT间期延长和心律紊乱）发生

23、率高而被限制应用指征或撤回批文，吉美沙星完成II、III期临床试验，仍有待批准。因此呼吸喹诺酮目前主要指加替沙星和莫西沙星和左氧氟沙星。现在学习的是第41页，共112页喹诺酮类喹诺酮类l第一代：萘啶酸、吡哌酸，抗G-杆菌l第二代：氧氟沙星、环丙沙星，抗G-杆菌为主l第三代：左氧沙星、帕珠沙星,抗G-杆菌、G+球菌l第四代：莫西沙星、甲替沙星，抗G-杆菌、G+球菌、厌氧菌 现在学习的是第42页，共112页喹诺酮类喹诺酮类l诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星;少用！l左旋氧氟沙星：作用较氧氟沙星强1倍！l环丙沙星:铜绿假单孢菌首选！l洛美沙星、氟罗沙星:无优势,已少用l加替沙星:糖代谢紊乱!l

24、莫西沙星：呼吸病！现在学习的是第43页，共112页新喹诺酮类抗菌作用特点：新喹诺酮类抗菌作用特点：加替沙星加替沙星 与与 莫西沙星莫西沙星 l抗革兰阴性杆菌作用与环丙沙星相似，但对非发酵菌无效。l抗革兰阳性球菌作用明显增强：肺链；l增强抗厌氧菌作用：外科！l组织渗透性好，细胞内抗菌药物浓度增高l对呼吸道致病菌有很强抗菌作用齐鲁医院现在学习的是第44页，共112页氟喹诺酮类抗生素的抗菌谱球菌球菌革兰氏阴性杆菌革兰氏阴性杆菌 厌氧菌厌氧菌环丙沙星环丙沙星+-+-左氧沙星左氧沙星+-+-加替沙星加替沙星+-+-莫西沙星莫西沙星+现在学习的是第45页，共112页社区获得性下呼吸道感染病原体的覆盖青霉素

25、青霉素头孢曲松头孢曲松红霉素红霉素莫西沙星莫西沙星环丙沙星环丙沙星肺炎链球菌肺炎链球菌+卡他莫拉汗菌卡他莫拉汗菌+流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌+肺炎支原体肺炎支原体+肺炎衣原体肺炎衣原体+肺炎杆菌肺炎杆菌+其他革兰氏阴其他革兰氏阴性杆菌性杆菌+现在学习的是第46页，共112页喹诺酮类喹诺酮类共同的不良反应：1.过敏：必须询问过敏史；2.胃肠反应：恶心、呕吐、轻度肝功损害；3.神经系统：头晕、失眠；癫痫,精神病禁用!4.骨关节损害：18岁以下禁用；5.心脏毒性：Q-T间期延长，有生命危险。6.血糖改变:加替沙星加替沙星,糖尿病患者不宜用糖尿病患者不宜用!-输注速度不可太快，输注速度不可太快，0.2/

26、400.2/40分钟！分钟！现在学习的是第47页，共112页喹诺酮类喹诺酮类-血糖改变血糖改变一项加替沙星上市后的临床研究（超过例患者）结果显示：低血糖事件率 非糖尿病患者为 0.03 糖尿病患者为 0.64高血糖事件率 非糖尿病患者为 0.007 糖尿病患者为 1.3现在学习的是第48页，共112页喹诺酮类喹诺酮类超广谱抗菌药：革兰氏阴性杆菌为主；但耐药性高！支原体、衣原体、军团菌；奴卡氏菌 非结核分支杆菌 结核菌:含有加替沙星或莫西沙星的治疗方案明显比标准治疗方案或含氧氟沙星的治疗方案更有效。如果用加替沙星代替乙胺丁醇，可将标准的六个月治疗方案缩短至四个月 现在学习的是第49页，共112页

27、军团菌军团菌l 新型大环内酯类抗生素替代红霉素治疗军团菌新型大环内酯类抗生素替代红霉素治疗军团菌新型大环内酯类抗生素替代红霉素治疗军团菌新型大环内酯类抗生素替代红霉素治疗军团菌l l 与大环内酯类抗生素相比，新型氟喹诺酮类更强的抗菌作用，与大环内酯类抗生素相比，新型氟喹诺酮类更强的抗菌作用，与大环内酯类抗生素相比，新型氟喹诺酮类更强的抗菌作用，与大环内酯类抗生素相比，新型氟喹诺酮类更强的抗菌作用，而且有明显的抗生素后效应，包括莫西沙星、左氧沙星而且有明显的抗生素后效应，包括莫西沙星、左氧沙星而且有明显的抗生素后效应，包括莫西沙星、左氧沙星而且有明显的抗生素后效应，包括莫西沙星、左氧沙星l l体

28、外药物敏感试验显示，对军团菌的体外药物敏感试验显示，对军团菌的体外药物敏感试验显示，对军团菌的体外药物敏感试验显示，对军团菌的MIC90MIC90MIC90MIC90罗红霉素为罗红霉素为罗红霉素为罗红霉素为 0.6mg/L0.6mg/L0.6mg/L0.6mg/L，阿奇霉素为，阿奇霉素为，阿奇霉素为，阿奇霉素为1.0mg/L1.0mg/L1.0mg/L1.0mg/L，左氧沙星，左氧沙星，左氧沙星，左氧沙星0.03mg/L0.03mg/L0.03mg/L0.03mg/L，莫西沙星，莫西沙星，莫西沙星，莫西沙星为为为为0.015mg/L0.015mg/L0.015mg/L0.015mg/Ll l

29、现已推荐用新喹诺酮来代替大环内酯类抗生素现已推荐用新喹诺酮来代替大环内酯类抗生素现已推荐用新喹诺酮来代替大环内酯类抗生素现已推荐用新喹诺酮来代替大环内酯类抗生素现在学习的是第50页，共112页喹诺酮类喹诺酮类l体内分布十分广泛；l口服及静脉均可应用；l因应用太多，耐药性已十分明显，有较明显的交叉耐药性；l毒性相对较大，血药浓度低，适用于轻中度感染。现在学习的是第51页，共112页三、与时间有关但抗菌活性时间较长的抗菌药物 l时间依赖时间依赖lPAE或或T1/2较长较长l属于该类的药物有：属于该类的药物有：l碳青霉烯类碳青霉烯类l万古霉素类万古霉素类l林可霉素类及大环内酯类林可霉素类及大环内酯类

30、l 有有PAE，可以在治疗间隔的时间内血药浓度低，可以在治疗间隔的时间内血药浓度低于于MIC。现在学习的是第52页，共112页大环内酯类大环内酯类 抗菌作用机制：抗菌作用机制：抗菌作用机制：抗菌作用机制：抑制细菌蛋白质合成抑制细菌蛋白质合成大环内酯类抗生素分类：大环内酯类抗生素分类：目前临床应用的目前临床应用的大环内酯类按其化学结构可分为以下三类大环内酯类按其化学结构可分为以下三类 现在学习的是第53页，共112页l特点：特点：l 1、属窄谱抗生素；l 2、本属内存在不完全交叉耐药性；l 3、碱性环境内作用强；l 4、组织内浓度高，但不易透过血脑屏障；部分品种具有很强的细胞内穿透作用；l 5、

31、多由胆汁排泄；l 6、毒性低，胃肠道反应，静脉炎。现在学习的是第54页，共112页大环内酯类药物动力学参数比较 现在学习的是第55页，共112页l其中，阿奇霉素有较为广谱的抗菌活性：阿奇霉素对下列病原菌具有体外抗菌活性lG+呼吸道病原菌lG-呼吸道病原菌l呼吸道非典型病原菌l性传播疾病的病原菌l其他l肠道病原菌l细胞内微生物 现在学习的是第56页，共112页碳青霉烯类碳青霉烯类lI代l亚胺培南/西司他丁 商品名泰能 （Imipenem/cilastatin Tienem）l帕尼培南/倍他丰隆 商品名 卡尔倍宁 （Panipenem/Betamiprom Carbenin）lII代l美罗培南 （

32、meropenem）l比阿培南 （Biapenem）lII代与I代比较 l不被肾羟基肽酶水解；l对G+菌代。现在学习的是第57页，共112页l特点特点l1、易进入细菌外膜，具有特殊通道，对敏感菌不存在外膜屏障。l2、具有极强的PBPs亲合力和极强的-内酰胺酶稳定性。l3、广谱高效快速杀菌。l4、明显的抗生素后效应（PAE）。l5、与-内酰胺类无交叉耐药性。现在学习的是第58页，共112页糖肽类l万古霉素万古霉素l1、作用机制：抑制细菌细胞壁粘肽合成l2、特点：l对耐药金葡菌高度有效；l有较强的抗厌氧菌的作用；l血清半衰期较长（6小时），以原形自肾脏排出；l有一定的肾毒性，特别是与氨基糖苷类联合

33、用药时容易出现肾毒性l 国产同类药物为去甲万古霉素现在学习的是第59页，共112页l替考拉宁替考拉宁l特点：l对多重耐药革兰阳性菌显著的抗菌活性；l具有抗厌氧菌活性；l良好的组织渗透性；l90-95%与血浆蛋白结合，血清半衰期长，在组织中分布缓慢，需要给与负荷剂量；l良好的耐受性和安全性；l灵活简单的给药方案（静推、静滴、肌注均可，每天只需给药1次）现在学习的是第60页，共112页l与万古霉素相比较：与万古霉素相比较：l1抗菌活性比较（表）菌种nMIC90mg/L替考拉宁万古霉素金葡菌13590.81MRSA20770.81表皮葡萄球菌63142粪肠球菌21230.54肺炎链球菌6500.12

34、0.5现在学习的是第61页，共112页l2药代动力学特点，替考拉宁半衰期较万古霉素明显延长，半衰期：替考拉宁 80小时 万古霉素 6小时l3疗效无差别；l4毒副反应比较：l肾毒性替考拉宁小于万古霉素，分别为28/585和58/544；l替考拉宁不引起红人综合征；l替考拉宁引起血小板减少的发生率高于使用万古l 霉素 现在学习的是第62页，共112页糖肽类抗生素糖肽类抗生素l多粘菌素多粘菌素B、E：G-杆菌！泛耐药不动杆菌！杆菌！泛耐药不动杆菌！属窄谱属窄谱抗生素,对对G-杆菌杆菌(包括绿脓杆菌包括绿脓杆菌)作用作用强，强，BE,由于毒性较大作局部应用多。由于毒性较大作局部应用多。毒性大毒性大:肾

35、毒性肾毒性,神经毒性神经毒性,BE -用于其他药物无效时用于其他药物无效时!救世主救世主？现在学习的是第63页，共112页糖肽类抗生素糖肽类抗生素-不良反应：1，肾毒性：去甲万古霉素更大！，肾毒性：去甲万古霉素更大！2，耳毒性：耳毒性：3，红人综合征：静点本品过快引起，每克药物，红人综合征：静点本品过快引起，每克药物至少用至少用200ml液体。液体。现在学习的是第64页，共112页噁唑烷酮类（噁唑烷酮类（OxazolidinonesOxazolidinones）l利奈唑胺：1，作用与万古霉素大致相仿，但对肠球菌的作用明显优于万古霉素。2，对类杆菌属、难辨梭菌、消化链球菌等厌氧菌亦具抗菌活性。3

36、，利奈唑胺尚对结核分支杆菌，包括对常用抗结核药耐药株具抗菌作用 现在学习的是第65页，共112页噁唑烷酮类（噁唑烷酮类（OxazolidinonesOxazolidinones）l利奈唑胺口服后吸收完全，与静脉给药相比，其绝对生物利用度达100%l不良反应：主要为腹泻（4.0%），恶心（3.3%），头痛（1.9%）等，需中途停止者占2.1%；l无肾毒性！l骨髓抑制、血小板降低多见！现在学习的是第66页，共112页夫西地酸夫西地酸 FucidinFucidin1.抗菌谱似万古霉素，敏感性90%以上；2.细菌易产生耐药性，需联合用药；3.不易入CSF；4.有肝毒性，肾毒性低；5.可静滴，口服，需大

37、量液体；现在学习的是第67页，共112页其他抗球菌药物其他抗球菌药物l替加环素：100%敏感！l头孢吡普：100%敏感！l达托霉素：100%敏感！现在学习的是第68页，共112页抗菌药物临床应用中的有关问题 现在学习的是第69页，共112页一、经验治疗 l经验用药是临床上应用得最多、最普遍、也是问题最多的一种方法。l概念：概念：l 经验治疗不是仅凭个人以往的经验使用药物，而是需要建立在流行病学资料和依据循证医学原则，加上详细的搜集临床资料和周密的病情分析判断的基础上，是相对于针对致病微生物和根据药敏结果选用抗菌药物的治疗而言的。现在学习的是第70页，共112页l1、判断可能的病原菌，依据有：l

38、（1）病史l（2）感染部位l（3）实验室检查l2、参考用药史，从而评估可能的耐药情况；l3、采用的抗生素应覆盖所有可能的病原体，G+菌感染应包括对MRSA有效的抗生素，G-菌感染，应包括对ESBLs和AmpC酶有效的抗生素；l4、剂量要足够，用药间隔应合理；l5、一旦获得细菌学诊断后即改用针对性更强的抗生素。现在学习的是第71页，共112页l譬如：lG+球菌球菌：l 第一代青霉素，第一代头孢菌素，大环内酯类，糖肽类。疑有MRSA感染，须选用糖肽类中的万古霉素或替考拉宁。lG-杆菌杆菌:l 氨基甙类，第二、三代青霉素或头孢菌素，氟喹喏酮类，碳青霉烯类。疑有ESBLs感染时，须选用-内酰胺类与-内

39、酰胺酶抑制剂的复方制剂，或者碳青霉烯类。l 现在学习的是第72页，共112页l 二、常见耐药菌l 感染抗菌药物的选择现在学习的是第73页，共112页（一）绿脓杆菌感染抗菌药物的选择 l为假单胞菌属，条件致病菌，广泛存在于自然界，近年来对人致病作用明显增强，寄生于皮肤，呼吸道、肠道、尿道，具有天然和后天获得性耐药性，治疗棘手。致病主要为外毒素A、内毒素、致死毒素、肠毒素、溶血素和胞外酶等，并与宿主免疫状态有关。l常发生于：l（1）老年体弱、免疫缺陷等慢性疾病；l（2）长期应用抗生素，免疫抑制剂、化、放疗时；l（3）气管切开，内窥镜，各种插管，引流管等。现在学习的是第74页，共112页l考虑选用药

40、物：l1、青霉素族 羧基青霉素：如羧苄西林、替卡西林、特美汀；酰脲基青霉素：如：哌拉西林、美洛西林等；l2、头孢菌素族 代头孢：如头孢他啶、头孢哌酮等；l3、不典型-内酰胺类（单环类），如君刻单；l4、碳青霉烯类：如泰能、美平等；l5、氨基甙类：庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那、乙基西梭霉素等；l6、氟喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星等；l7、外部应用：磺胺灭脓，磺胺嘧啶银盐；l8、生物制剂：抗绿脓血浆、特异性抗绿脓转移因子。现在学习的是第75页，共112页（二）产生ESBLs细菌感染抗菌药物选用 l 我国部分经济发达地区检出率70%，欠发达地区10%左右，大多数地区检出率15%50%之间，主要存在于

41、大肠埃希氏菌和肺炎克雷白杆菌中，传统认为产AmpC酶为主的肠杆菌属中ESBLs也不少产生，在阴沟肠杆菌中检出率达23.6%。现在学习的是第76页，共112页l1.碳青霉烯类；l2.头霉素；l3.内酰胺类抗生素/酶抑制剂，其中哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦活性较好；l4.根据药敏选择 内酰胺以外的抗生素；l5.有争议的药物：美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）在1999年和2001年的标准中2次指出：产ESBLs细菌即使体外表现对第三、四代头孢菌素敏感也要视为耐药。但近期确有报道，头孢吡肟治疗体外对其敏感的产ESBLs细菌感染，可以获得满意疗效。现在学习的是第77页，共112页（三

42、）产（三）产AmpC酶（头孢菌素酶）酶（头孢菌素酶）菌菌l主要为肠杆菌科（如阴沟肠杆菌），不动杆菌属及铜绿假单孢菌等。l1.第四代头孢菌素；l2.碳青霉烯；l3.内酰胺类抗菌药物也是一种可能有效的途径。同时产AmpC和ESBLs的阴沟肠杆菌仅对碳青霉烯敏感。现在学习的是第78页，共112页（四）不动杆菌属（四）不动杆菌属l碳青霉烯类l头孢菌素或广谱青霉素及其与酶抑制剂复合制剂l氨基糖苷类现在学习的是第79页，共112页（五）嗜麦芽窄食单孢菌感染抗菌 药物的选择l从下列抗生素中任选两种联合应用：l磺胺、替卡西林/克拉维酸钾（特美汀）、头孢哌酮/舒巴坦钠（舒普深）、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦（特

43、治星）、氟喹诺酮。l碳青霉烯无效。l北京协和医院一项资料表明对嗜麦芽窄食单孢菌敏感嗜麦芽窄食单孢菌敏感由高到低依次为：由高到低依次为：磺胺药、头孢哌酮/舒巴坦钠、特美汀、替卡西林/克拉维酸钾、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦（特治星）现在学习的是第80页，共112页（六）MRSA感染时抗菌药物的选用 lMRSA不但对甲氧西林耐药，同时对多种抗金葡菌的抗生素都耐药，即多重耐药。MRSA不仅造成治疗困难，而且是一种潜在的医院内感染甚至暴发流行的致病原。l治疗MRSA感染时具有肯定作用的只有糖肽类，如万古霉素、替考拉宁、去甲万古霉素。因而它们是首选药物。l体外抗菌试验有效，但抗MRSA作用尚不肯定的药物

44、有：利利福平、氟喹诺酮类福平、氟喹诺酮类等。l碳青霉烯类碳青霉烯类体外抗MRSA有肯定的作用，但-内酰胺类抗生素是MRSA结构基因转录表达PBP2a的诱导剂，因而原则上避免使用。头霉烯类头霉烯类也属于-内酰胺类，也适用于上述原则。现在学习的是第81页，共112页 三、抗菌药物的 联合应用现在学习的是第82页，共112页 抗菌药物的联合应用要有明确指征，单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药。现在学习的是第83页，共112页有如下情况时可联合用药有如下情况时可联合用药l原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。l单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。l单

45、一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。l需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。现在学习的是第84页，共112页l 通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。l 由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少，选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合。现在学习的是第85页，共112页 四、序贯治疗四、序贯治疗(Sequential therapy)现在学习的是第86页，共112页 是是指指严严重重感感染染时时必必须须经经静静脉脉应应用用抗抗生生素素的的

46、感感染染病病人人，经经静静脉脉途途径径给给药药使使病病情情明明显显改改善善后后（通通常常3535天天），即即转转换为口服给药的一种治疗程序。换为口服给药的一种治疗程序。序序贯贯疗疗法法中中所所使使用用的的抗抗生生素素可可能能为为同同一一种种药药物物，剂剂型型不不同同，如如：氧氧氟氟沙沙星星静静脉脉使使用用后后改改为为口口服服制制剂剂；也也可可能能为为同同一一类类药药物物，如如：静静脉脉应应用用I I代头孢，之后改为II II代代头头孢孢；也也可可以以不不同同类类药药物物，如如：静静脉脉使使用用IIIIII代代头头孢孢菌菌素素，然然后后改为氟喹诺酮类。改为氟喹诺酮类。序贯疗法中所使用的抗生素主要

47、是序贯疗法中所使用的抗生素主要是-内酰胺类及氟喹喏内酰胺类及氟喹喏酮类。酮类。现在学习的是第87页，共112页序贯治疗原则序贯治疗原则l采用同类抗生素或抗菌谱相仿的不同类药物分两阶段进行治疗，l前阶段为静脉给药 23天，l后阶段为口服给药至 第710天。现在学习的是第88页，共112页抗菌药物序贯治疗的机理抗菌药物序贯治疗的机理l 感染早期，病灶部位细菌大量繁殖，治疗使感染部位药物浓度迅速超过致病菌的最小抑菌浓度(MIC)并持续，经最初23天静脉给药后，病灶部位药物浓度迅速升高，可有效杀灭致病菌，使病情改善和稳定。l 后续口服治疗中，维持血药浓度持续超过 MIC，可达到最佳治疗目标。l 口服头

48、孢丙烯、头孢克洛、莫西沙星、氧氟沙星、阿奇霉素和多西环素等均有很好的生物利用度。现在学习的是第89页，共112页抗真菌药抗真菌药二性霉素二性霉素B B：广谱：广谱吡咯类：吡咯类：咪唑类：酮康唑、益康唑；局部用咪唑类：酮康唑、益康唑；局部用 三唑类：三唑类：氟康唑：白色念珠菌、隐球菌有效氟康唑：白色念珠菌、隐球菌有效 伊曲康唑伊曲康唑:念珠菌、隐球菌及曲菌有效。念珠菌、隐球菌及曲菌有效。伏立康唑：念珠菌属、隐球菌、曲霉属、组织胞浆菌 5 5氟胞嘧啶：对念珠菌、隐球菌属有效，但作用较弱，多为氟胞嘧啶：对念珠菌、隐球菌属有效，但作用较弱，多为联合用药。联合用药。卡泊芬净：念珠菌属、曲霉；现在学习的是

49、第90页，共112页伏立康唑伏立康唑l抗真菌谱：念珠菌属(包括光滑念珠菌及克柔念珠菌)、新生隐球菌、曲霉属、镰刀霉属和荚膜组织胞浆菌等致病真菌，对接合菌无活性。l药代动力学：口服生物利用度可达90，约80 由肝脏代谢，仅有1 以原型从尿中排泄。广泛分布于人体各组织和体液，可透过血脑屏障。l临床应用：念珠菌病，包括氟康唑耐药念珠菌引起的感染，侵袭性曲霉病，镰刀霉引起的感染，有效率为528现在学习的是第91页，共112页伊曲康唑伊曲康唑l抗真菌谱：念珠菌属、曲霉、隐球菌和组织胞浆菌l药代动力学：为脂溶性，其胶囊制剂生物利用度较低并受饮食等因素的影响较大，仅用于皮肤感染；口服液生物利用度40%；l伊

50、曲康唑和环糊精复合物制成的静脉注射剂型环糊精几乎均以原型从肾脏排泄。l临床应用：曲霉、念珠菌属、隐球菌属和组织胞浆菌等引起的真菌感染的治疗；曲霉和念珠菌感染的预防。lCaillot等：伊曲康唑治疗31例肺侵袭性曲霉病，静脉注射伊曲康唑400 mgd，后改为200 mgd，共12 d，以后用伊曲康唑口服液维持治疗，平均疗程785 d，有效率48。现在学习的是第92页，共112页抗生素的选用原则抗生素的选用原则l根据细菌培养+药敏：首要l药代动力学l患者体质l经济状况现在学习的是第93页，共112页抗生素的选用原则抗生素的选用原则细菌培养细菌培养l痰细菌培养:阳性率低（20%），特异性低(12%5