中药、天然药物的制剂成型工艺研究的技术评价要素.ppt
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1、 中药、天然药物的制剂成型工艺研究的技术评价要素中药、天然药物的制剂成型工艺研究的技术评价要素广州蓝韵医药研究有限公司广州蓝韵医药研究有限公司广州蓝韵医药研究有限公司广州蓝韵医药研究有限公司3.成型工艺研究的目的成型工艺研究的目的1)方便药物应用2)保障药物的有效性,发挥药物最大作用3)提高药物稳定性4)降低药物毒、副作用5)掩盖,改善药物不良臭味6)影响药物发挥作用的速度、程度、部位 6一、概述二、制剂处方研究一般应考虑的问题慢性病患者,如果需要用药持久、缓和,宜采用缓慢释放剂型,在处方设计时,以筛选能降低药物溶出速度和减小药物扩散速度的辅料为主。通常情况下,药物在由液体分散介质形成的液态制
2、剂中较由固体辅料形成的固体制剂中的扩散与溶出为快,所以常用填充剂、吸收剂、黏合剂、包衣材料等以减小药物扩散与溶出速度,达到缓慢释放的目的。20二、制剂处方研究一般应考虑的问题2辅料选用原则举例:中国药典2000年版一部附录注射剂通则下指出,供静脉用的注射剂,不得添加抑菌剂,慎用增溶剂;椎管注射用的注射液,不得添加抑菌剂和增溶剂。吐温80、聚氧乙烯蓖麻油 23剂改品种:原剂型为蜜丸。改为滴丸,用于 身体虚弱、气血两亏。含有黄芪等。提取工艺:1.药材水煎煮 2.药渣醇提,回收乙醇,与水提液合并后浓缩 3.浓缩液,加乙醇至含醇量75,静置,滤过 4.回收乙醇并浓缩,加水溶解,滤过 5.滴丸成型.问
3、题:滴丸载药量较小,为了便于成型,采用了醇沉和水沉的工艺,造成多糖类有效成分的损失。45四、现状与问题剂改品种:原剂型为片剂。改为贴膏,治疗骨质增生。成型工艺:将浸膏粉的混悬液溶于基质中,混合均匀;在涂布机上涂布,烘干;覆盖上背衬层,成卷,切割,包装。问 题:每片载药量仅有6mg浸膏量,并且使用时每次要求贴数贴,才能达到起效作用。成型后粘附性试验不能达到要求,不利于药物的释放和透皮吸收,影响患者使用和药物的疗效。47四、现状与问题四、现状与问题存在问题存在问题含有补骨脂、黄芪等制成口服液工艺:-补骨脂等80乙醇提取,得提取液(转移率80)-黄芪等水煎煮,得提取液-合并两种浸膏,定容,滤过,加防
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