伴性遗传课件陈耿1.ppt
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1、 第第 三三 节节 伴伴 性性 遗遗 传传 广州市 东圃中学 陈耿人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点:与人类性别关系密切。两种病分别和男女关上述两种病特点:与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同联表现不同(色盲中男性色盲中男性7,女性,女性0.5;佝偻病则女多佝偻病则女多,男少男少)伴性遗传:伴性遗传:控制性状的基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联。女性:XXX男性:XYXY人类性染色体传递:其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。v红绿色盲的遗传特点:红绿色盲的遗传特点:家系中只有男性患者;男性患者的子女正常;男性患者的外孙中有一半
2、患色盲v色盲基因位于性染色体上的探究:色盲基因位于性染色体上的探究:-II2一定是色盲(不成立)-II3和II5是色盲(不成立)所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。如果是Y染色体上如果是X染色体上显性病人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型表现型:正常 正常(携带)色盲 正常 色盲女性男性XBXbXbXbXBXB人群中色盲遗传图解人群中色盲遗传图解:XBYXbYXBXBXXBXbXBYXBXbY亲代配子子代XBXb亲代配子XBXBY子代XBXBXBYXXbXBXbXbYXbY女性正常男性色盲女性携带男性正常XBY女性正常女性携带男性正常男性色盲女性携带男性
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