第三节伴性遗传1.ppt

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1、1、基因分离定律的实质是在杂合体的细、基因分离定律的实质是在杂合体的细胞中，位于一对胞中，位于一对 上的等位基因，上的等位基因，具有一定的具有一定的 ；在减数分裂形成配；在减数分裂形成配子的过程中，子的过程中，会随同源染色体的会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个分开而分离，分别进入两个 中，独中，独立的随立的随 遗传给后代。遗传给后代。同源染色体同源染色体独立性独立性等位基因等位基因配子配子配子配子2、基因自由组合定律的实质是位于、基因自由组合定律的实质是位于 上的上的 的分离或组合的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，是互不干扰的；在减数分裂过程中，上的上的 彼此分离的同时，彼此分

2、离的同时，上的上的 自由组自由组合。合。非同非同源染色体源染色体非非等位基因等位基因 同源同源染色体染色体等位基因等位基因非同源染色体非同源染色体非非等位基因等位基因3 3、果绳的红眼为、果绳的红眼为X X染色体显性遗传，其染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是一组是 （）A A、杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白

3、眼雄果蝇 B B 人类色盲和抗维生素人类色盲和抗维生素D D佝偻病佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性色盲中男性7 7，女性，女性0.50.5;佝偻病则女多佝偻病则女多,男少男少)1.1.概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2.2.运用资料分析的方法，总结人类红运用资料分析的方法，总结人类红 绿色盲症的遗传规律。绿色盲症的遗传规律。3.3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。举例说出伴性遗传在实践中的应用。？1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？2、从道尔顿发现红绿色盲的过程，你、从

4、道尔顿发现红绿色盲的过程，你 获得了什么样的启示？获得了什么样的启示？3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y 染色体上？染色体上？4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性、红绿色盲基因是显性基因还是隐性 基因？基因？1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？基因位于性染色体上，所以遗传上基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。遗传。2、从道尔顿发现红绿色盲的过程，你获、从道尔顿发现红绿色盲的过程，你获 得了什么样的启示？得了什么样的启示？1212123456123456789 10 113、红绿色盲基因位于、红绿

5、色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y 染色体上？染色体上？4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基 因？因？Y Y染染色色体体由由于于过过于于短短小小、缺缺少少与与X X染染色色体体同同源源的的区区段段而而没没有有这这种种基基因因，因因此此，红红绿色盲基因是随着绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的。染色体向后代传递的。红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控染色体上的隐性基因控制的，制的，Y染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。X X染色体染色体 Y Y染色体染色体(b)男性男性女性女性 婚配婚配 方式方式XBXB（女性正常）（

6、女性正常）XBXb（女性携带）（女性携带）XbXb（女性色盲）女性色盲）XBY（男性正常）男性正常）XbY（男性色盲）男性色盲）第一种第一种第二种第二种第三种第三种第四种第四种第五种第五种第六种第六种 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子XBXbYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象子代子代 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带

7、者与正常男性结婚后的遗传现象XbXBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代返回返回 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象亲代亲代子

8、代子代配子配子 男性色盲基因只能从母亲那里传来，以男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿后只能传给女儿1 1、女性色盲，她的亲属一定患色盲的是、女性色盲，她的亲属一定患色盲的是 （）A A、父亲和母亲父亲和母亲 B B、儿子和女儿儿子和女儿 C C、母亲和女儿母亲和女儿 D D、父亲和儿子父亲和儿子D2 2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。答案：由外祖母传给男孩。男性只要男性只要X X染色体上有染色体上有b b基因，就表现出基因，就表现出色盲；女性必须两个色盲；女性必须两个X X染色体上都有染色体上都有b b基因，基因，即隐性纯合体才表现出色盲即隐性纯合体才表现出色盲1 1、一对正常夫妇生一色盲男孩，若这对、一对正常夫妇生一色盲男孩，若这对夫妇再生一个孩子，这个孩子是红绿色夫妇再生一个孩子，这个孩子是红绿色盲男孩的概率和红绿色盲的女孩的概率盲男孩的概率和红绿色盲的女孩的概率分别是分别是 （）A A、1/41/4，1/4 B1/4 B、1/81/8，1/81/8C C、1/4 1/4，0 0 D D、0 0，1/41/4C伴性遗传伴性遗传