高分子第7章 逐步聚合(简).ppt

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1、第第 7 章章 逐逐 步步 聚聚 合合第第 7 章章 逐逐 步步 聚聚 合合7.1 引引 言言1.绝大多数缩聚反应是典型的逐步聚合反应绝大多数缩聚反应是典型的逐步聚合反应己二胺己二胺己二酸己二酸乙二醇乙二醇对苯二甲酸对苯二甲酸聚酯涤纶聚酯涤纶醇酸树脂醇酸树脂酚醛树脂酚醛树脂聚碳酸酯聚碳酸酯双酚双酚A尼龙尼龙-6，62.非缩聚型的逐步聚合反应非缩聚型的逐步聚合反应二异腈酸酯二异腈酸酯加聚反应加聚反应聚氨酯聚氨酯聚酰胺聚酰胺-6己内酰胺己内酰胺开环聚合开环聚合本章将以缩聚反应为重点，剖析逐步聚合反应的共同规律。本章将以缩聚反应为重点，剖析逐步聚合反应的共同规律。7.2 缩缩 聚聚 反反 应应 缩聚

2、反应是缩合聚合反应的简称，是缩合反应多次缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是缩合反应多次重复形成聚合物的过程，在机理上属于逐步聚合。重复形成聚合物的过程，在机理上属于逐步聚合。7.2.1.相关概念相关概念1.缩合反应：缩合反应：除主产物外，还有低分子副产物产生的有机化学反应。除主产物外，还有低分子副产物产生的有机化学反应。（酯化反应）酯化反应）+H2O+H2O2.官能度：一分子中能参加反应的官能团数称做官能度。官能度：一分子中能参加反应的官能团数称做官能度。当聚合体系中含有一种单官能度的原料时（当聚合体系中含有一种单官能度的原料时（1-1，1-2，1-3体系），只能发生缩合反应，得到低分子化合物。

3、体系），只能发生缩合反应，得到低分子化合物。1-1官能度体系官能度体系1-2官能度体系官能度体系q 判断某化合物的官能度须从参加的反应的具体情况考虑：判断某化合物的官能度须从参加的反应的具体情况考虑：（2-3/3-3官能度体系）官能度体系）q 要想获得高聚物，至少需要要想获得高聚物，至少需要2-2官能度（或官能度（或2官能度）体系官能度）体系：2-22-2官能度体系官能度体系,获得线型高聚物：获得线型高聚物：羟基酸羟基酸氨基酸氨基酸2-2-官能度体系获得线型高聚物：官能度体系获得线型高聚物：乙二醇乙二醇对苯二甲酸对苯二甲酸聚酯涤纶聚酯涤纶q 采用采用2-3或或2-4等官能度体系时，除了按线型方

4、向缩聚外，等官能度体系时，除了按线型方向缩聚外，侧基也能缩聚，形成支链，进一步可形成体型结构，侧基也能缩聚，形成支链，进一步可形成体型结构，形成体型缩聚。形成体型缩聚。7.2.2 缩缩 聚聚 反反 应应 采用二元酸和二元醇进行酯化反应，先形成的二聚体采用二元酸和二元醇进行酯化反应，先形成的二聚体仍含有羟基和羧基；进一步与原料或其它二聚体缩合，形仍含有羟基和羧基；进一步与原料或其它二聚体缩合，形成三、四聚体成三、四聚体，最终形成线型聚合物。，最终形成线型聚合物。1.1.线型缩聚：线型缩聚：二聚体二聚体四聚体四聚体三聚体三聚体.这种形成线型聚合物的缩聚反应称为线型缩聚。这种形成线型聚合物的缩聚反应

5、称为线型缩聚。己二酸己二酸乙二醇乙二醇聚酯（线型聚合物）聚酯（线型聚合物）用酸酐、二元酯、二酰氯等用酸酐、二元酯、二酰氯等2官能度的羧酸衍官能度的羧酸衍生物代替二元酸与二元醇缩聚，得到含酯键生物代替二元酸与二元醇缩聚，得到含酯键（COO）特征结构的多种聚酯类；特征结构的多种聚酯类；二元胺与羧酸衍生物缩聚，得到含酰胺键二元胺与羧酸衍生物缩聚，得到含酰胺键（NHCO）特征结构的聚酰胺类。特征结构的聚酰胺类。2-2官能度体系线型缩聚的通式：官能度体系线型缩聚的通式：二元酯二元酯二酰氯二酰氯（Cl）聚酯聚酯聚酰胺聚酰胺 对于对于2官能度体系，如果分子带有能够相互反应的官官能度体系，如果分子带有能够相互

6、反应的官能团能团 a，b，（，（如羟基酸、氨基酸）经自身缩聚，也能制如羟基酸、氨基酸）经自身缩聚，也能制得线型缩聚物：得线型缩聚物：羟基酸羟基酸氨基酸氨基酸2-官能度体系线型缩聚通式为：官能度体系线型缩聚通式为：线型缩聚物的首要条件是需要线型缩聚物的首要条件是需要2-2或或2官能官能度体系作为原料。度体系作为原料。根据官能团体系不同，可以区分出缩聚反应类型：根据官能团体系不同，可以区分出缩聚反应类型：1）1-1，1-2，1-3体系导致低分子缩合反应。体系导致低分子缩合反应。2）2-2，或，或2体系导致线型聚合体系导致线型聚合3）2-3，2-4等多官能度体系导致体型缩聚。等多官能度体系导致体型缩

7、聚。3.3.可供缩聚或逐步聚合的官能团类型：可供缩聚或逐步聚合的官能团类型：OHOH，NH NH2 2，COOH COOH，COOR COOR，COClCOCl,SO,SO2 2ClCl，C=N=OC=N=O，HH 缩聚物一般是杂链聚合物，保留相缩聚物一般是杂链聚合物，保留相应官能团的结构特征。应官能团的结构特征。聚砜聚砜聚酯聚酯聚酰胺聚酰胺聚氨酯聚氨酯聚脲聚脲 改变官能团的种类、官改变官能团的种类、官改变官能团的种类、官改变官能团的种类、官能团以外的残基，可以合能团以外的残基，可以合能团以外的残基，可以合能团以外的残基，可以合成不同类型、不同性能的成不同类型、不同性能的成不同类型、不同性能的

8、成不同类型、不同性能的出众多聚合物。出众多聚合物。出众多聚合物。出众多聚合物。（1）二元醇和二元醇和二元脂肪酸二元脂肪酸（如（如己二酸己二酸）合成的聚酯）合成的聚酯（作为纤维用的聚合物，要求熔点或玻化温度比使用温度要高）（作为纤维用的聚合物，要求熔点或玻化温度比使用温度要高）聚酯熔点较低聚酯熔点较低（50 600C）己二酸己二酸乙二醇乙二醇聚己二酸乙二醇酯聚己二酸乙二醇酯脂肪族长链为柔性脂肪族长链为柔性链，分子柔性大，链，分子柔性大，玻璃化温度低。玻璃化温度低。聚己二酸乙二醇酯聚己二酸乙二醇酯:聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸对苯二甲酸乙二醇乙二醇芳香族长链为刚性链，分子刚芳

9、香族长链为刚性链，分子刚性大，玻璃化温度高。性大，玻璃化温度高。聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯:(3)(3)著名的聚酯涤纶著名的聚酯涤纶:以少量的丁二醇替代部分乙二醇，与对苯二甲酸共缩聚，降低树以少量的丁二醇替代部分乙二醇，与对苯二甲酸共缩聚，降低树脂的结晶度和熔点，同时增加柔性和溶解性以改善熔纺性能脂的结晶度和熔点，同时增加柔性和溶解性以改善熔纺性能著名的聚酯涤纶著名的聚酯涤纶（2）用用对苯二甲酸对苯二甲酸代替二元脂肪酸，在主链中引入芳环，可以提高刚性和熔点。代替二元脂肪酸，在主链中引入芳环，可以提高刚性和熔点。（涤纶成为重要的合成纤维和工程塑料。）（涤纶成为重要的合成纤维和工程塑

10、料。）PET 熔点熔点=258 0C符合合成符合合成纤维的要求。纤维的要求。Dacron clothing面料：带皱褶的面料：带皱褶的涤纶涤纶聚脂纤维。聚脂纤维。古典画家安格尔的名作古典画家安格尔的名作泉泉绘绘制其上。如果模特的肢体动作是制其上。如果模特的肢体动作是随意的，衣服也将随之呈现出动随意的，衣服也将随之呈现出动态的褶皱。态的褶皱。总之，改变官能团的种类，改变官能团以外总之，改变官能团的种类，改变官能团以外的残基，或改变官能度，就可以合成出成百上的残基，或改变官能度，就可以合成出成百上千种不同性能的缩聚物。千种不同性能的缩聚物。掌握聚合方法和聚合机理，了解结构和性能掌握聚合方法和聚合机

11、理，了解结构和性能的关系，才能有能力鉴别繁多的聚合物类别和的关系，才能有能力鉴别繁多的聚合物类别和品种，并有所创造，合成出适用于不同条件的品种，并有所创造，合成出适用于不同条件的性能优异的高分子材料。性能优异的高分子材料。7.3 线型缩聚反应的机理线型缩聚反应的机理1 线型缩聚机理线型缩聚机理逐步和平衡逐步和平衡线型缩聚机理：以二元醇和二元酸合成聚酯为例线型缩聚机理：以二元醇和二元酸合成聚酯为例 说明线型缩聚机理说明线型缩聚机理2 反应程度反应程度4 平衡反应：平衡反应：“可逆可逆”特性特性3 缩聚反应的特点：缩聚反应的特点：“逐步逐步”特性特性 1）二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体（羟基酸

12、）；）二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体（羟基酸）；2）二聚体同二元醇、二元酸或二聚体进一步反应，形成三聚体、四聚体；二聚体同二元醇、二元酸或二聚体进一步反应，形成三聚体、四聚体；3）三聚体、四聚体相互与单体、二聚体反应；或自身反应）三聚体、四聚体相互与单体、二聚体反应；或自身反应.各种大小不同的聚合物之间都可以发生缩聚反应；缩合反应就这样逐步进各种大小不同的聚合物之间都可以发生缩聚反应；缩合反应就这样逐步进行下去，分子量逐步增长，聚合度随时间逐步增加。行下去，分子量逐步增长，聚合度随时间逐步增加。二元醇二元醇二元酸二元酸二聚体二聚体三聚体三聚体四聚体四聚体二聚体二聚体二聚体二聚体二聚体二聚体

13、1、线型缩聚反应的机理、线型缩聚反应的机理q 缩聚反应的特点：缩聚反应的特点：“逐步特性逐步特性”1 1）许多分子同时反应。缩聚早期，单体很快消失，转化）许多分子同时反应。缩聚早期，单体很快消失，转化 成二聚体、三聚体成二聚体、三聚体 等低聚物。等低聚物。单体的转化率很高；单体的转化率很高；以后的缩聚反应在低聚物之间逐步进行。以后的缩聚反应在低聚物之间逐步进行。2 2）逐步聚合反应中，无特定的活性种，并不存在链引发、）逐步聚合反应中，无特定的活性种，并不存在链引发、链增长、链终止等链增长、链终止等 基元反应。基元反应。带不同官能团的任何两分子都能够相互反应，各步反带不同官能团的任何两分子都能够

14、相互反应，各步反应的速率常数和活化能基本相同。应的速率常数和活化能基本相同。2.2.反应程度反应程度回回 顾：转化率顾：转化率 C 的概念的概念 某时刻的转化率是指转变成聚合物的单体占起始单体某时刻的转化率是指转变成聚合物的单体占起始单体量的百分率：量的百分率：C=（M0 -M）/M0注意：转化率的概念在逐步聚合反应中无意义；注意：转化率的概念在逐步聚合反应中无意义；必须用反应程度来描述反应的深度。必须用反应程度来描述反应的深度。t=0 N0 N0 0 t N N参加反应的官能团数参加反应的官能团数体系中的分子数体系中的分子数定义：参加反应的官能团数定义：参加反应的官能团数N 0-N占起始官能

15、团数占起始官能团数 N0的分率为反应程度。的分率为反应程度。（1）反应程度的概念反应程度的概念：N0-NXn：平均每个大分子中结构单元数平均每个大分子中结构单元数 说明，聚合度说明，聚合度 Xn 随反应程度的随反应程度的增加而增加。增加而增加。（2）聚合度与反应程度的关系：聚合度与反应程度的关系：合成纤维和塑料的聚合成纤维和塑料的聚合度一般要求合度一般要求100200p=1-XnP=0.9P=0.9，Xn=10，=100200，就应将反应程度提高到就应将反应程度提高到0.990.995以上。以上。（反应接近完全）反应接近完全）可逆反应阻碍反应程度可逆反应阻碍反应程度 的提高。的提高。3.平衡反

16、应：平衡反应：“可逆可逆”特性特性 聚酯化反应和低分子酯化反应相似为可逆反应聚酯化反应和低分子酯化反应相似为可逆反应：平衡常数：平衡常数：缩聚反应的可逆程度由平衡常数的大小来衡量，缩聚反应的可逆程度由平衡常数的大小来衡量，K 值越大反应越完全；值越大反应越完全；K 值越小，可逆程度越大。根据值越小，可逆程度越大。根据 K 值大小，将线型缩聚分为三类：值大小，将线型缩聚分为三类：1）平衡常数平衡常数K 比较小。比较小。例如，聚酯化反应：例如，聚酯化反应：K=4，低分子副产水的低分子副产水的存在对分子量影响很大，应认真去除，以达到高的反应程度。存在对分子量影响很大，应认真去除，以达到高的反应程度。

17、注意：注意：逐步逐步逐步逐步特性是所有缩聚反应所共有的，特性是所有缩聚反应所共有的，可逆可逆可逆可逆平衡程度却平衡程度却依各类缩聚反应的不同有明显差别。依各类缩聚反应的不同有明显差别。NH2 +COOH NHCO-+H2Ok1-k12）K 值中等。值中等。例如，聚酰胺化反应，例如，聚酰胺化反应，K=300500，水对分子量有所影响。水对分子量有所影响。3）K 值较大值较大。例如，聚碳酸酯和聚砜类缩聚反应，。例如，聚碳酸酯和聚砜类缩聚反应，K 在在1000以上，以上，可看作不可逆缩聚反应。可看作不可逆缩聚反应。K=K1/K-1=47.3.3.逐步聚合与自由基逐步聚合与自由基 连锁聚合的比较连锁聚

18、合的比较（反应程度（反应程度P）转化率时间反应程度反应程度P7.3.4.缩聚过程中的副反应缩聚过程中的副反应 缩聚反应通常在比较高的温度和比较长的时间下才能完成，往往缩聚反应通常在比较高的温度和比较长的时间下才能完成，往往伴有一些副反应，如官能团的消去反应、化学降解、链交换反应等。伴有一些副反应，如官能团的消去反应、化学降解、链交换反应等。1.官能团的消去反应官能团的消去反应 1）二元羧酸受热会发生脱羧反应，引起原料官能团当量比的变化，从二元羧酸受热会发生脱羧反应，引起原料官能团当量比的变化，从而影响到缩聚产物的分子量。而影响到缩聚产物的分子量。2）二元胺可进行分子内或分子间的脱胺反应二元胺可

19、进行分子内或分子间的脱胺反应（分子内）（分子内）（分子间）（分子间）2.化学降解化学降解 1）水解水解 聚酯化和聚酰胺化都是可逆反应，其逆反应水解是聚酯化和聚酰胺化都是可逆反应，其逆反应水解是 化学降解反应之一：化学降解反应之一：k1-OH +-COOH -OCO-+H2O-k1-NH2 +-COOH -NHCO-+H2Ok1-k1逆反应逆反应 解聚，解聚，正反应正反应 缩聚缩聚化学降解，使分子量降低。化学降解，使分子量降低。2）醇解和酸解醇解和酸解 低分子醇或酸可使聚酯在酯键处醇解或酸解，低分子醇或酸可使聚酯在酯键处醇解或酸解，使分子量降低：使分子量降低：酯键酯键聚酯分子聚酯分子3）胺解胺解

20、低分子胺，可使聚酰胺胺解，使分子量降低。低分子胺，可使聚酰胺胺解，使分子量降低。+酰胺键酰胺键聚酰胺分子聚酰胺分子3.链交换反应链交换反应 是大分子之间的可逆反应，在较高温度下，这种可逆反是大分子之间的可逆反应，在较高温度下，这种可逆反应发生的可能性更大。应发生的可能性更大。1）同种大分子之间：）同种大分子之间：2分子聚酯分子也可以在中间酯键处进行链交换。分子聚酯分子也可以在中间酯键处进行链交换。聚酯分子聚酯分子聚酰胺和聚酯之间也可以进行链交换，形成嵌段缩聚物：聚酰胺和聚酯之间也可以进行链交换，形成嵌段缩聚物：（聚酯）（聚酯）（聚酰胺）（聚酰胺）聚酰胺段聚酰胺段2）不同大分子之间：）不同大分子

21、之间：（嵌段缩聚物）（嵌段缩聚物）聚酯段聚酯段 1）二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体（羟基酸）；）二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体（羟基酸）；2）二聚体同二元醇、二元酸或二聚体进一步反应，形成三聚体、四聚体；二聚体同二元醇、二元酸或二聚体进一步反应，形成三聚体、四聚体；3）三聚体、四聚体相互与单体、二聚体反应；或自身反应）三聚体、四聚体相互与单体、二聚体反应；或自身反应.二元酸二元酸二聚体二聚体三聚体三聚体四聚体四聚体二聚体二聚体二聚体二聚体二聚体二聚体7.4 线线 型型 缩缩 聚聚 动动 力力 学学knk4k3k2k1需假设需假设：k=k1=k2=k3=k4=kn逐步特点：逐步特点：二元

22、醇二元醇三聚体三聚体7.4.1 官能团等活性概念官能团等活性概念1.概概 念：反应物中两个官能团的反应性是相等的。念：反应物中两个官能团的反应性是相等的。与分子链的大小（既与分子链的大小（既n,m值无关）；值无关）；与另一个官能团是否已经反应无关。与另一个官能团是否已经反应无关。聚酯聚酯聚酰胺聚酰胺2.实验数据对官能团等活性假设的支持实验数据对官能团等活性假设的支持 用一元酸用一元酸 H(CH2)n n COOH 系列和系列和二元酸二元酸(CH2)n n（COOH）2 系列与乙醇的酯化反应研究：系列与乙醇的酯化反应研究：当当 n 3 时时，酯酯化化反反应应速速率率常常数数趋趋于于一一致致，而而

23、与与分分子子链链长长短短，羧羧基基数数量量无无关关。实验证明实验证明:官能团等官能团等活性的概念是正确的活性的概念是正确的.3.理论分析理论分析低分子量羧酸活性（酸性）较高的原因是诱导效应。低分子量羧酸活性（酸性）较高的原因是诱导效应。甲酸：甲酸：H-COOH pka=3.77乙酸：乙酸：CH3 COOH pka=4.74丙酸：丙酸：CH3-CH2 COOH pka=4.87丁酸：丁酸：CH3-CH2CH2 COOH pka=4.82 戊酸：戊酸：CH3-CH2CH2CH2 COOH pka=4.82由静电引力引起由静电引力引起的共价键电子云的共价键电子云偏移，沿偏移，沿 键迅速键迅速减弱。减

24、弱。CH3COOH CH3COO+H+1）“当当 n 3 时，酯化反应速率常数趋于一致，时，酯化反应速率常数趋于一致，而与分子链长短，羧基数量无关而与分子链长短，羧基数量无关”.当当 n=1,2 时时,存在偏离存在偏离?诱导效应只能沿碳链传递诱导效应只能沿碳链传递12碳原子；对于碳原子；对于-COOH来说，来说，当当n=1，2时，诱导效应对羧酸酸性起作用。当时，诱导效应对羧酸酸性起作用。当 n 3时，碳时，碳链增长后，由于诱导效应消失，取代基对链增长后，由于诱导效应消失，取代基对-COOH的活化作的活化作用减弱，酸性趋于一致，因而羧基活性相近。用减弱，酸性趋于一致，因而羧基活性相近。3.理论分

25、析理论分析 在聚合物科学发展初期，人们普遍认为，官能团活在聚合物科学发展初期，人们普遍认为，官能团活性随分子量的增加而下降。这是因为没有对参加聚合性随分子量的增加而下降。这是因为没有对参加聚合反应的官能团的实际浓度进行修正造成的。反应的官能团的实际浓度进行修正造成的。在许多情况下，由于在反应体系中，高分子量的在许多情况下，由于在反应体系中，高分子量的同系物（聚合物）溶解度较低，使实际参加反应的官同系物（聚合物）溶解度较低，使实际参加反应的官能团浓度低于预期浓度，导致了观测到的反应活性显能团浓度低于预期浓度，导致了观测到的反应活性显著偏低。著偏低。2）“高分子量的同系物观测到的反应活性显著偏低高

26、分子量的同系物观测到的反应活性显著偏低?”7.4.2.线型缩聚动力学线型缩聚动力学 明确三点明确三点 1）以二元酸和二元醇的聚酯化反应为例，讨论典型逐步聚）以二元酸和二元醇的聚酯化反应为例，讨论典型逐步聚合反应动力学；合反应动力学；2）由于官能团等活性概念，可以将）由于官能团等活性概念，可以将聚酯化聚酯化反应按照反应按照小分子小分子酯化酯化反应动力学的方法来处理；反应动力学的方法来处理；3）小分子酯化反应是酸催化反应；以官能团等活性为基础，）小分子酯化反应是酸催化反应；以官能团等活性为基础，聚酯化反应遵循同样的反应历程。聚酯化反应遵循同样的反应历程。熟悉两个概念熟悉两个概念 平衡缩聚平衡缩聚

27、通常平衡常数小于通常平衡常数小于103 的缩聚反应的缩聚反应(K1000)或根本不可逆的缩聚反应。或根本不可逆的缩聚反应。1）聚酯化反应，）聚酯化反应，k=4 1000,平衡缩聚，缩聚反应是平衡缩聚，缩聚反应是可逆可逆的；的；2）聚酰胺化反应）聚酰胺化反应 k=300500 1000，不平衡缩聚，不平衡缩聚，缩聚反应为缩聚反应为不可逆的不可逆的。q 线型缩聚动力学分为两部分：线型缩聚动力学分为两部分：聚酯化一类反应是可逆条件下聚酯化一类反应是可逆条件下平衡缩聚动力学平衡缩聚动力学的研究内容；的研究内容；聚碳酸酯和聚砜一类缩聚反应是聚碳酸酯和聚砜一类缩聚反应是不可逆条件下的缩聚动力学不可逆条件下

28、的缩聚动力学研究的内容。研究的内容。但是，聚酯化反应在不断排除低分子副产水的情况下，但是，聚酯化反应在不断排除低分子副产水的情况下，可以达到较高的反应程度，实现不可逆缩聚的条件。可以达到较高的反应程度，实现不可逆缩聚的条件。-OH +-COOH -OCO-+H2Ok1-k1排除低分子副产水使平衡向右排除低分子副产水使平衡向右移动，使聚酯化进行完全。移动，使聚酯化进行完全。1.不可逆条件下的缩聚动力学不可逆条件下的缩聚动力学 对于平衡常数对于平衡常数 K 比较小的聚酯化反应（比较小的聚酯化反应（K=4），），由于平由于平衡的存在，低分子副产水的存在，难以达到高的反应程度，衡的存在，低分子副产水的

29、存在，难以达到高的反应程度，p 值对分子量影响很大。值对分子量影响很大。q 聚酯化反应的机理聚酯化反应的机理 酸催化反应酸催化反应 如下：如下：2）质子化种与醇反应：质子化种与醇反应：上述反应中上述反应中k1、k2、k5 都比都比 k3 大；大；在不可逆条件下（不断排除水），在不可逆条件下（不断排除水），k4不存在。不存在。质子化种质子化种k3 是反应的控制步骤是反应的控制步骤质子化种质子化种醇醇酯酯1）羧酸先质子化：羧酸先质子化：（1）（2）聚酯化反应的速率可以用羧基的消失速率表示聚酯化反应的速率可以用羧基的消失速率表示 -dCOOH/dt ：离子浓度离子浓度难以测定难以测定引入平衡常数引入

30、平衡常数K：联立（联立（1）、（）、（2）得：）得：（3）将将A-代入代入（3）式得：）式得：再考虑酸碱电离平衡：再考虑酸碱电离平衡：电离平衡常数为电离平衡常数为KHA：注意注意注意注意：起催化作用的酸可以是二元酸本身：起催化作用的酸可以是二元酸本身自催化缩聚；自催化缩聚；也可以是外加酸（如，硫酸）催化也可以是外加酸（如，硫酸）催化外加酸催化缩聚外加酸催化缩聚 分述如下：分述如下：不可逆条件下的缩聚动力学方程：不可逆条件下的缩聚动力学方程：Rp=kCOOHOHH+则，积分式：则，积分式：动力学方程动力学方程可以写成：可以写成：（4）说明自催化的聚酯说明自催化的聚酯说明自催化的聚酯说明自催化的聚

31、酯化反应为三级反应化反应为三级反应化反应为三级反应化反应为三级反应A.自催化缩聚：自催化缩聚：无外加酸时，二元酸单体当作催化剂无外加酸时，二元酸单体当作催化剂 H+=COOH，由于等当量比有由于等当量比有COOH=OH=H+=c设，设，c0为起始为起始(t=0)羧基（或羟基）浓度；羧基（或羟基）浓度；c 为为 t 时刻时刻 羧基（或羟基）浓度。羧基（或羟基）浓度。不可逆条件下的缩聚动力学方程：不可逆条件下的缩聚动力学方程：Rp=k COOH OH H+引入反应程度引入反应程度：已参加反应的官能团数已参加反应的官能团数N 0-N（或或 c0-c）占起始官能团数占起始官能团数N0（或或 c0）的分

32、率。的分率。用浓度表示：用浓度表示：p=1 -c c0（5）代入积分式：代入积分式：（5）为以反应程度为以反应程度P 表示的动力学方程：表示的动力学方程：1/（1-p）2 与与 t 成线性关系成线性关系 引入聚合度与反应程度的关系：引入聚合度与反应程度的关系：（6）说明：聚合度随反应时间缓慢增加；说明：聚合度随反应时间缓慢增加；要想得到高分子量的缩聚物需要较长的时间。要想得到高分子量的缩聚物需要较长的时间。（6）为以聚合度）为以聚合度Xn 表示的动力学方程：表示的动力学方程：(Xn)2 与与 t 成线性关系成线性关系代入（代入（5）式：）式：自催化缩聚动力学曲线自催化缩聚动力学曲线 1/（1-

33、P）2 t 成线性关系成线性关系Xn2 t 成线性关系成线性关系1）反应程度反应程度P 0.8 或或Xn 0.8 时，单体消时，单体消耗殆尽都生成了二、三、四耗殆尽都生成了二、三、四.聚体，反应介质基本转变为极性聚体，反应介质基本转变为极性较小的酯类，体现出聚酯化反应较小的酯类，体现出聚酯化反应的性质，的性质，Xn2 t 成直线关系，成直线关系，符合三级反应动力学行为。符合三级反应动力学行为。速率常数趋于恒定，速率常数趋于恒定，直线斜直线斜率为率为 反应速率常数反应速率常数 k。k=0.0041k=0.0175B.外加酸催化缩聚外加酸催化缩聚Rp=kCOOHOHH+在外加酸催化时，在外加酸催化

34、时，H+是催化剂（外加酸）的浓度，而催化剂浓度始终不变：是催化剂（外加酸）的浓度，而催化剂浓度始终不变：Rp=kCOOHOH，COOH=OH=cRp=(7)外加酸催化缩聚反应动力学方程，外加酸催化缩聚反应动力学方程，为二级反应。为二级反应。积分式：积分式：引入反应程度引入反应程度 p=1-c/c0：引入聚合度引入聚合度 Xn=1/(1-p):说明：说明：Xn t 成直线关系成直线关系;聚合度随时间的增加聚合度随时间的增加,比自催化缩聚增加得快。比自催化缩聚增加得快。如前述如前述：不可逆条件下的缩聚动力学方程：不可逆条件下的缩聚动力学方程：则，则，kH+=k以反应程度以反应程度P表示的动力学方程

35、表示的动力学方程以聚合度以聚合度Xn表示的动力学方程表示的动力学方程外加酸催化缩聚动力学曲线外加酸催化缩聚动力学曲线1）P 0.8 到到 P=0.99，Xn t 线性关系良好。即，速率常线性关系良好。即，速率常数保持恒定，说明官能团等活性数保持恒定，说明官能团等活性概念的可靠性。概念的可靠性。直线斜率直线斜率 速率常数速率常数K外外 K外外/k=0.013/0.0041=130/41 外加酸催化聚酯化反应速率常外加酸催化聚酯化反应速率常数数K外外 比自催化比自催化 k 大大2个数量级：个数量级：3）工业上总是用外加酸作催化工业上总是用外加酸作催化剂加速聚酯化反应。剂加速聚酯化反应。（Xn）1/

36、（1-P）t 成线性关系成线性关系p=0.99癸二醇癸二醇 K外外=0.097一缩二乙二醇一缩二乙二醇 K外外=0.013Xn t 成成线性关系线性关系2.平衡缩聚动力学平衡缩聚动力学 聚酯化反应是平衡常数最小的可逆反应，如果小分子副聚酯化反应是平衡常数最小的可逆反应，如果小分子副产不能及时排除，则逆反应不能忽视；在未排除水或部分排产不能及时排除，则逆反应不能忽视；在未排除水或部分排除水的条件下，是平衡缩聚动力学行为：除水的条件下，是平衡缩聚动力学行为：q 未排除水时，净速率为：未排除水时，净速率为：封闭体系封闭体系开放体系开放体系q 部分排除水时，净速率为：部分排除水时，净速率为：引入反应程

37、度引入反应程度 P=1-c/c0 ；平衡常数平衡常数K=k1/k-1 ，代入上式得：代入上式得：(1)和和(2)为平衡缩聚动力学方程，即可逆条件下的缩聚动力学方程。为平衡缩聚动力学方程，即可逆条件下的缩聚动力学方程。封闭体系封闭体系:（1）（2）开放体系开放体系:封闭体系封闭体系:开放体系开放体系:根据根据开放体系开放体系平衡缩聚动力学方程平衡缩聚动力学方程:当值当值nw很小或很小或K值很大时，值很大时，p.nw/K项可以忽略，这时与项可以忽略，这时与不可逆条件下缩聚动力学方程相同：不可逆条件下缩聚动力学方程相同：总速率总速率RP 与反应程度与反应程度P、平衡常数平衡常数K、低分子副产含量低分

38、子副产含量 nw有关。有关。1）nw值很小，不断排除低分子水的情况，以达到不可逆程度。值很小，不断排除低分子水的情况，以达到不可逆程度。2）K 值很大，不可逆。值很大，不可逆。不可逆条件：不可逆条件：不可逆条件：不可逆条件：p=1-c/c0（RP）A 封闭体系封闭体系B 开放体系开放体系q 可逆条件下的缩聚动力学方程：可逆条件下的缩聚动力学方程：q 不可逆条件下的缩聚动力学方程：不可逆条件下的缩聚动力学方程：A 自催化缩聚自催化缩聚B 外加催化缩聚外加催化缩聚小小小小 结结结结 ：3.其它逐步聚合的动力学问题其它逐步聚合的动力学问题1）以上讨论的是线型缩聚动力学，都是以聚酯化反应为基础的。其它

39、以上讨论的是线型缩聚动力学，都是以聚酯化反应为基础的。其它逐步聚合动力学可参照上述分析进行研究。逐步聚合动力学可参照上述分析进行研究。2）聚酯化反应中酸催化缩聚的速率常数）聚酯化反应中酸催化缩聚的速率常数k k自催化的速率常数自催化的速率常数（2个个数量级）。在外加酸催化情况下，自催化项可以忽略。数量级）。在外加酸催化情况下，自催化项可以忽略。在不能忽略的情况下，聚合速率写作：在不能忽略的情况下，聚合速率写作：3）在多官能团体系中，有些原料分子中不同位置的官能团活性并不相）在多官能团体系中，有些原料分子中不同位置的官能团活性并不相同，这些体系聚合动力学的处理非常复杂，可参考相关专著。同，这些体

40、系聚合动力学的处理非常复杂，可参考相关专著。2，4-二异氰酸酯二异氰酸酯合成聚胺酯最常用的单体。合成聚胺酯最常用的单体。比临位活泼比临位活泼2.7倍倍酸催化速率酸催化速率自催化速率自催化速率7.5 影响线型聚合物聚合度的因素和控制方法影响线型聚合物聚合度的因素和控制方法进一步明确聚合度的概念进一步明确聚合度的概念1）将大分子中所含有的）将大分子中所含有的 结构单元结构单元 的平均数定义为聚合度的平均数定义为聚合度Xn 根据定义根据定义：型聚合物的聚合度型聚合物的聚合度 Xn=n型聚合物的聚合度型聚合物的聚合度 Xn=2n 2）将重复单元数定义为聚合度）将重复单元数定义为聚合度 DP根据定义：根

41、据定义：型聚合物的结构单元数等于重复单元数，型聚合物的结构单元数等于重复单元数，聚合度聚合度 DP=Xn=n型聚合物的结构单元数等于重复单元数型聚合物的结构单元数等于重复单元数2倍，倍，聚合度聚合度 DP=n DP=Xn/2 聚合度聚合度Xn受：反应程度受：反应程度P、可逆平衡状况、两单体非等摩尔比的影响。可逆平衡状况、两单体非等摩尔比的影响。7.5.1 反应程度反应程度P 对聚合度对聚合度 Xn 的影响的影响说明说明：在任何情况：在任何情况 下，聚合物的聚合度下，聚合物的聚合度Xn 均均 随反应程度随反应程度 p 的增加而增加。的增加而增加。聚合度与反应程度的关系为：聚合度与反应程度的关系为

42、：p （1-p），Xn 存在问题存在问题：缩聚反应的反应程度：缩聚反应的反应程度 P 往往受到一定的限制，往往受到一定的限制，使聚合度使聚合度Xn 难以达到要求。难以达到要求。在加聚反应中，在加聚反应中，90%的转化率已经是很高了。的转化率已经是很高了。在缩聚反应中，在缩聚反应中，当当 p=0.90，Xn=10；当当p 0.98，Xn 0.99，Xn=100200尼龙、涤纶、聚碳酸酯、聚砜等，当尼龙、涤纶、聚碳酸酯、聚砜等，当 Xn =100200时，时，才能满足材料强度的要求。才能满足材料强度的要求。因此，要求因此，要求 p 0.99（99%），），使使 Xn=100200。但是，但是，p

43、0.99（99%）难以实现。难以实现。原因：原因：可逆缩聚反应中，由于平衡的存在不可能或很难可逆缩聚反应中，由于平衡的存在不可能或很难 使使 p 0.99。7.5.2 平衡常数对聚合度平衡常数对聚合度Xn的影响的影响K P Xn 若不排除水，由于可逆反应，若不排除水，由于可逆反应，将达不到很高的将达不到很高的P，得不到高的得不到高的Xn1.概述：概述：2.平衡常数平衡常数 K 与聚合度与聚合度 Xn 的定量关系（等摩尔比）：的定量关系（等摩尔比）：K=k1/k-1根据平衡缩聚动力学方程：根据平衡缩聚动力学方程：封闭体系封闭体系非封闭体系非封闭体系当正逆反应达到平衡时，总聚合速率当正逆反应达到平

44、衡时，总聚合速率:=0A.对封闭体系：对封闭体系：=01）对于聚酯反应，对于聚酯反应，K=4，P最大最大=2/3，Xn =3 2）聚酰胺反应，聚酰胺反应，K=400，P最大最大=0.95，Xn=2 13）聚碳酸酯和聚砜类缩聚反应，聚碳酸酯和聚砜类缩聚反应，K =1000，Xn =100，可看作不可逆反应。可看作不可逆反应。平衡常数平衡常数 K 与聚合度与聚合度 Xn 的定量关系的定量关系B.非封闭体系非封闭体系：(部分除去水分）部分除去水分）=01）聚合度与低分子副产的浓度平方根成反比。聚合度与低分子副产的浓度平方根成反比。对于对于聚酯反应聚酯反应，要求残留水分很低，高真空下脱水；，要求残留水

45、分很低，高真空下脱水；聚酰胺反应聚酰胺反应，允许稍高的水分，可在稍低的真空度下脱水；，允许稍高的水分，可在稍低的真空度下脱水；聚碳酸酯和聚砜类缩聚聚碳酸酯和聚砜类缩聚反应，可水介质中进行反应。反应，可水介质中进行反应。2）工业生产中采用减压、加热、通惰性气体等措施来排除）工业生产中采用减压、加热、通惰性气体等措施来排除副产副产nw，减少逆反应，使反应程度趋于减少逆反应，使反应程度趋于1（P 0.99），），以获以获得高分子量缩聚物。得高分子量缩聚物。当当C0 1时：时：Xn=1/(1-p)=C0K/nw1/2聚合度聚合度聚合度聚合度 XnXn 受受受受：反应程度：反应程度：反应程度：反应程度P

46、 P P P、可逆平衡状况、可逆平衡状况、可逆平衡状况、可逆平衡状况、两单体非等摩尔比的影响。两单体非等摩尔比的影响。两单体非等摩尔比的影响。两单体非等摩尔比的影响。封闭体系封闭体系非封闭体系非封闭体系7.5.3 线型缩聚物聚合度控制线型缩聚物聚合度控制（官能团的当量比）官能团的当量比）1）控制反应程度）控制反应程度 聚合度是反应时间或反应程度的函数，在适当反应时间内聚合度是反应时间或反应程度的函数，在适当反应时间内（适当的反应程度下），通过降低温度使反应停止，从而得到（适当的反应程度下），通过降低温度使反应停止，从而得到具有所要求的分子量的聚合物。具有所要求的分子量的聚合物。2）控制反应官能

47、团的当量比）控制反应官能团的当量比 调节两种单体调节两种单体a-a和和b-b的量（浓度），使其中一种稍过量，的量（浓度），使其中一种稍过量，这种聚合反应到一定程度时，所有的链端基都成了同一种官这种聚合反应到一定程度时，所有的链端基都成了同一种官能团，即过量的那种官能团，同种官能团之间不能进一步反能团，即过量的那种官能团，同种官能团之间不能进一步反应，聚合反应停止。应，聚合反应停止。这种方法克服了方法这种方法克服了方法1的缺点，得到的聚合物加热时，分的缺点，得到的聚合物加热时，分子量不会明显变化。子量不会明显变化。3）加入少量单官能团单体）加入少量单官能团单体 单官能团单体一旦与增长的聚合物链反

48、应，聚合物单官能团单体一旦与增长的聚合物链反应，聚合物末端就被单官能团单体封住了，不能再进行反应，因而末端就被单官能团单体封住了，不能再进行反应，因而使分子量稳定。所以使分子量稳定。所以,常把加入的单官能团单体称为分常把加入的单官能团单体称为分子量稳定剂。子量稳定剂。总之，要想有效地控制聚合物的分子量，就必须准确总之，要想有效地控制聚合物的分子量，就必须准确地调配双官能团单体或单官能团单体的过量程度；地调配双官能团单体或单官能团单体的过量程度；如果过量太多，就会造成聚合物的分子量太低，因此，如果过量太多，就会造成聚合物的分子量太低，因此，定量地研究反应物的当量比对于聚合物分子量的影响十分定量地

49、研究反应物的当量比对于聚合物分子量的影响十分重要。重要。7.5.4 基团比对聚合度的影响基团比对聚合度的影响定义：单体定义：单体bBb的过量分率的过量分率 q=bBb分子数分子数-aAa分子数分子数 /aAa分子数分子数 定义：两官能团定义：两官能团a、b的数量之比为的数量之比为r（基团数比）基团数比）r=Na/Nb （过量者过量者b为分母）为分母）r 与与 q 的关系：的关系：1.1.反应程度反应程度 p p=1 =1 时时（1）单体单体 aAa与稍过量的另一种单体与稍过量的另一种单体 bB b进行缩聚。进行缩聚。P=1，不可逆时的充分反应结果可写成下式：不可逆时的充分反应结果可写成下式：聚

50、合度聚合度DP是单体是单体bBb过量分率过量分率q的倒数；的倒数；过量分率过量分率q越大，缩聚物分子量越小。越大，缩聚物分子量越小。q=1/DP（1）则，则，q=(n+1)-n/n=1/n=1/DP=2/Xnq=bBb分子数分子数-aAa分子数分子数 /aAa分子数分子数n 对于官能团对于官能团 a 反应程度反应程度:已反应的官能团已反应的官能团a/起始官能团起始官能团an 官能团官能团 b 反应程度反应程度:已反应的官能团已反应的官能团 b/起始官能团起始官能团 bXn =1/1-p =1/1-1=Xn =1/1-p =1/1-n/(n+1)=n+1n 实际生成物实际生成物 b B-(AB)