生物:2.3《伴性遗传》PPT课件(新人教版-必修2).ppt
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1、新课标人教版课件系列高中生物必修必修2 2第三节基因在染色体上 第二章基因和染色体的关系教学目标教学目标v知识目标:知识目标:v1.了解性别决定和伴性遗传的遗传物质基础,以及它们与遗传规律之间的关系。v2.掌握性染色体上的基因所控制的性状与性别相联系的特殊遗传现象v情感目标:情感目标:v通过介绍与生物的性别发育有关的内外因素,渗透内外因辩证关系的观点教育。通过对伴性遗传的现象及特点的分析,对学生进行科学态度的教育,使学生学会用客观的、科学的态度对待生活和人生。v能力目标:能力目标:v通过介绍两性生物的性别比值、伴性遗传的现象,使学生练习从现象入手,运用遗传基本规律进行分析,经历提出假设,并设法
2、求证的科学研究方法和过程,从而掌握运用遗传基本规律分析问题的方法。v教学重点:教学重点:v 位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点v教学难点:教学难点:v 位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点 v教学方法:教学方法:v 猜想,推理的科学方法.人的性别是由什么决定的?生男生女由人的性别是由什么决定的?生男生女由谁决定?男性、女性应如何表示?谁决定?男性、女性应如何表示?你认为你认为“人妖人妖”是男性是男性还是女性呢?还是女性呢?补充了解补充了解:性别决定性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定有无的染色体与性别决定有无的染色体是指雌
3、雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式(一)基本概念:(一)基本概念:常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成(二)性 别 决 定的方式XY:异型异型 性染色体性染色体XX:同型同型 性染色体性染色体雄性雄性:雌性:雌性:女:女:22对对(常常)+XX(性性)男男 22对对(常常)+XY(性性)精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 :1子代子代讨论:为什么人类的性别比总是接近于讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1?精子精子卵细胞卵
4、细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 :1子代子代 XY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等,一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时,医生有时让我们看一种在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?中究竟画了些什么?检测:你的色觉正常吗?有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八,黄黄5红红
5、87恭喜你,你的视觉正常!恭喜你,你的视觉正常!v据统计,我国男性红绿色盲的发病率为据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。v抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。v猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发:v1、什么是伴性遗传?、什么是伴性遗传?v2、伴性遗传有什么特点?、伴性遗传有什么特点?v3、伴性遗传在实践中有什么应用?、伴性遗传在实践中有什么应用?一:伴性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼
6、物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子,的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这送给妈妈。妈妈却说:你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子,我怎么穿呢的袜子,我怎么穿呢?v道尔顿发现,只有弟弟与自己看道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。v道尔顿经过分析和比较发现,原道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲,成了第,成了第一个发现色盲症的人,也是第一一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。v后人为纪念他,又把后人为纪念他,又把色盲症又叫
7、色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一:人类红绿色盲症病例一:人类红绿色盲症 对红绿色盲进行分析对红绿色盲进行分析(,资料分析)(,资料分析)(,资料分析)(,资料分析)以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看,你能发现色盲的致病基因位于遗传情况看,你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于染色体还是位于Y染色体上?染色体上?红绿色盲及其特点:红绿色盲及其特点:v(1 1)症状:)症状:红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。常人一样区分红色和绿色
8、。v(2 2)基因特点:)基因特点:红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色染色体上的隐性基因体上的隐性基因(b)(b)控制的,控制的,Y Y染色体由于染色体由于过于短小,缺少与过于短小,缺少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基的等位基因(正有这种基因,红绿色盲基的等位基因(正常基因常基因B B)是显性基因,也只位于是显性基因,也只位于X X染色染色体上。体上。动动笔:v人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些?型和表现型的情况有哪些?女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常(携正常(携带者带者)色盲色盲正常正常色
9、盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲(遗传图解及解释)(遗传图解及解释)v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性(遗传图解及解释)(遗传图解及解释)v3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性(遗传图解及解释遗传图解及解释)v4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲(遗传图解及解释)(遗传图解及
10、解释)亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 :1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 :1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBX
11、b XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 :1 :1 :1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少?多少?2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少?多少?3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少?盲占多少?女性携带者女性携带者男性患者男性患者伴伴X X隐性遗传病的特点:隐性遗传病的特点:1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性:因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女即患色盲,而女性只含一个致病基因性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携带致病基因
12、,她必须同时含有两只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。(7)(0.5)一一.2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)(母患子必患,女患父必患)小组讨论:小组讨论:如果是如果是X染色体上是显染色体上是显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例:抗维生素病例:抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗
13、传特点二二抗维生素抗维生素D D佝偻病:受佝偻病:受X X染色体染色体上的显性基因(上的显性基因(D D)的控制。)的控制。女性患者:女性患者:X XD DX XD D,XDXd男性患者:男性患者:X XD DY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢
14、等症状。长缓慢等症状。伴伴X显遗传病的特点:显遗传病的特点:女性多于男性;女性多于男性;父患女必患,子患父患女必患,子患母必患。母必患。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴Y Y染色体遗传:染色体遗传:外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传女,所以患者全是男性。女,所以患者全是男性。三三.其他伴性遗传其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色
15、的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传横斑条纹遗传(图示)(图示)4、雌雄异株植物的某些性、雌雄异株植物的某些性状的遗传状的遗传四四.血友病血友病:血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白(AHG),),所以凝血发所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。自然止血,很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同,其正常基因(其正常基因(H)和致病基因(和致病基因(h)也只位于也只位于X 染色
16、体染色体上。上。果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用:相关信息的分析与应用:1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花芦花鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型,型,ZZZZ为雄性,为雄性,ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛(、芦花鸡羽毛(B B),),非芦花(非芦花(b b)?如何通过羽毛来区分鸡的如何通过羽
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