大学有机化学练习题—醇酚醚.doc

《大学有机化学练习题—醇酚醚.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大学有机化学练习题—醇酚醚.doc（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第七章 醇 酚 醚学习指导：1. 醇的构造，异构和命名；2. 饱 和 一 元 醇 的 制 法 ： 烯 烃 水 合 ， 卤 烷 水 解 ， 醛 、 酮 、 羧 酸 酯 还 原 和从Grignard 试剂制备；3. 饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响；4. 饱和一元醇的化学性质： 与金属的反响； 卤烃的生成， 酸的催化 醚作用； 与无机酸的反响；脱水反响；氧化与脱氢；5. 二元醇的性质高碘酸的氧化，频哪醇重排；6. 酚构造和命名；制法从异丙苯，芳卤衍生物，芳磺酸制备； 7化学性质：酚羟基的反响酸性，成酯，成醚；芳环上的反响卤化，硝化，磺化；与三氯化铁的显色反响；8. 取代基对酚的酸性的影响。9

2、、醚简洁醚的命名、构造；10、醚的制法：醇脱水，Williaman 合成法；11、环氧乙烷的性质：与水、醇、氨、Grignard 试剂的作用；12、环醚的开环反响规律；醇、酚与醚等其他有机物在肯定条件下相互转化的规律。习题一、命名以下各物种或写出构造式。1、写出 4-甲基-2-戊醇的构造式。2、写出的系统名称并写成Fischer 投影式。3、写出的系统名称。 4、写出的系统名称。5、 写出乙基戊基醚的构造式。6、写出 3-乙氧基-1-丙醇的构造式。7、写出的名称。8、写出的系统名称二、完成以下各反响式把正确答案填在题中括号内。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、三、理化性质比

3、较题依据题目要求解答以下各题。1、将以下化合物按与金属钠反响的活性大小排序：(A) CH OH(B) (CH) CHOH(C) (CH) COH33 23 32、以下醇与 Lucas 试剂反响速率最快的是：(A) CH3CH 2CH 2CH 2OH(B) (CH3)3COH(C) (CH3)2CHCH 2OH3、将以下化合物按沸点凹凸排列成序：(A) CH CH CH(B) CH Cl (C) CH CH OH3233324、比较以下醇与 HCl 反响的活性大小：5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。6、将以下化合物按酸性大小排列：7、比较以下酚

4、的酸性大小：8、以下化合物中，哪个易与HX 反响生成相应的卤代烃?2.(CH3CH2)3COH9、将以下化合物按稳定性最大的是：(A) (B)(C)(D)10、将 2-戊醇(A)、1-戊醇(B)、2-甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D)按沸点凹凸排列成序。11、比较以下化合物的酸性大小：12、将以下试剂按亲核性强弱排列成序：13、以下化合物进展脱水反响时按活性大小排列成序：四、用简便的化学方法鉴别以下各组化合物。1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1-己烯 (B) 1-己炔 (C) 1-己醇 (D) 2-己醇2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯酚 (B) 甲苯 (C) 环己烷3

5、、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己醇 (C) 对甲苯酚五、有机合成题完成题意要求。1、用苯和 C 以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成：32、以甲苯为原料(无机试剂任选)合成对甲苯酚。3、以环己醇为原料(其它试剂任选)合成：六、用化学方法分别或提纯以下各组化合物1、用简便的化学方法除去 1-溴丁烷中的少量 1-丁烯、2-丁烯和 1-丁醇。2、用简便的化学方法分别苯甲醇和邻甲苯酚的混合物。3、用化学方法分别对甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。七、推导构造题1、试推断以下反响中AE 的构造：2、某化合物 A 的分子式为 C HO，A 很简洁失去水生成 B，B 用高锰酸钾留神

6、氧化512得 C(C HO )，C 与高碘酸作用得一分子乙醛和另一个化合物。试写出A，B，C 可能的构5122造式。3、化合物 A(C HO)能与 Lucas 试剂(ZnCl HCl)作用，可被高锰酸钾氧化，并能吸6102收 1 mol Br；A 经催化氢化后得到 B，B 经氧化得到C(C HO)，B 在加热状况下与浓硫2610酸作用所得产物经复原得到环己烷。推想A，B，C 的构造。4、某化合物 A 与溴作用生成含有三个溴原子的化合物B，A 能使 KMnO4溶液褪色，生成含有一个溴原子的 1, 2-二醇；A 很简洁与 NaOH 作用生成 C 和 D，C 和 D 氢化后得到两种互为异构体的饱和一

7、元醇E 和 F。E 比 F 更简洁脱水，且脱水后产生两个异构体；而 F脱水后仅生成一个产物。这些脱水产物都能被复原为正丁烷。写出AF 的构造式。5、1, 3-二乙酰基环戊烷一、命名以下各物种或写出构造式。1、2、(S)-3, 4-二甲基-1-戊烯-3-醇3、2, 3-二甲苯酚4、2, 6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5、CH3CH2OCH2C(CH3)36、CH3CH2OCH2CH2CH2OH7、(S)-甲基苯基甲醇8、4-己基-1, 3-苯二酚二、完成以下各反响式把正确答案填在题中括号内。CH CHO，CH COC H2、OH-HO；浓H SO ，；33651、2245、3、4、6、7、8、C

8、H OCH CHOH10、25229、11、2Cl 光或高温，12、三、理化性质比较题依据题目要求解答以下各题。1、(A)(B)(C)2、(B)3、(C)(B)(A) 4、(A)(B)(C) 5、(B)(C)(A)(D)6、(C)(B)(A)7、(B)(A)(D)(C) 8、3 易反响，生成9、C10 (D)(B)(A)(C)11、(A)(B)(D)(C)12、(A)(B)(C)(D)13、(B)(C)(D)(A)四、用简便的化学方法鉴别以下各组化合物。1、(B) 能生成炔银或炔亚铜。1(A) ，(C)和(D)三者中，(A)能使Br -CCl褪色。224余二者与Lucas 试剂作用，(D)先消

9、灭浑浊或分层。2、(A) 能与 FeCl3显色或与溴水作用生成三溴苯酚。1余二者中，(B)能使热的KMnO 溶液(加少量H SO )褪色。4243、(C) 能与 FeCl3显色或能溶于 NaOH 水溶液中。1余二者中，(B)能与Na 作用而释出H 。2五、有机合成题完成题意要求。1、2、3、六、鉴别1、用冷的浓 H2SO4 洗涤。32、参加 NaOH 水溶液，邻甲苯酚成钠盐而溶解，分出苯甲醇。1.5水溶液加盐酸，邻甲苯酚析出。3、参加 NaOH 水溶液，对甲苯酚成钠盐而溶解，分层。水溶液加酸，对甲苯酚析出。苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸，苯甲醚成钅羊盐而溶解，分出氯苯。 2加水稀释钅羊盐，苯甲醚析出。七、推导构造题1、2、3、各 14、25、