导管相关性血流感染CLABSIs2023年版指南.doc
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1、本指南是在 2022 年版指南的根底上所进展的更修订,旨在用简洁有用的方式为急症医院中心静脉导管相关性血流感染CLABSI的预防供给建议。指南全文公布在 2022 年 7 月的 Infection Control and Hospital Epidemiology 上, 现将主要内容编译如下。 指南编写由美国医疗机构流行病学学会SHEA发起, 由 SHEA、美国传染病学会IDSA、美国医院学会AHA、感染把握和流行病学专业学会APIC以及联合委员会The Joint Commission组织各领域的专家学者共同完成。 第一局部 理论根底与关注要点 一、急重症医疗机构患者消灭 CLABSIs 的
2、风险 1. ICU重症监护病房患者消灭 CLABSI 的风险很高。缘由包括多种导管的频繁使用,只用于 ICU 患者的特别类型导管伴有相当大的风险如带导管导引器的肺动脉导管。在紧急状况下,需要重复放置导管,而且经常需要长时间放置。 2. 非 ICU 人群:虽然在过去 20 年,主要关注 ICU 人群,但大多数的 CLABSIs 发生在 ICU 以外的住院部或门诊患者。 3. 感染的预防和把握工作应涵盖其他易感人群,如通过导管承受血液透析的患者,术中患者和肿瘤患者。 4. 除了中心静脉导管中心静脉导管,外周动脉导管也有感染的风险。二、医院获得性 CLABSI 的后果 1. 增加住院时间。 2. 本
3、钱增加每消灭一次 CLABSIs,增加本钱从 3700 美元至 39000 美元不等。 三、发生CLABSI 的独立的危急因素至少有 2 篇 CLABSI 争辩的支持 1. 风险增加的相关因素 1.1. 导管插入术前的长期住院 1.2. 长时间放置导管 1.3. 插入位点消灭大量微生物定植 1.4. 导管转换器消灭大量微生物定植 1.5. 颈内静脉插管 1.6. 成人股动脉插管 1.7. 中性粒细胞削减症 1.8. 早产儿如,孕妇年龄较小 1.9. ICU 病人护士比例较小 1.10. 全胃肠外养分 1.11. 不合格的导管护理例如,过多的操作 1.12. 输注血液制品儿童 2. 与风险降低的
4、相关因素 2.1. 女性 2.2. 抗生素使用 2.3. 米诺环素 - 利福平涂层的导管其次局部 背景如何检测 CLABSI 一、CLABSIs 的定义和监测方法 1. 使用全都的监测方法和定义可以比较不同医疗机构的数据。 2. 适当的监测方法学,请参阅国家医疗保健安全网络NHSN手册: 病人安全的组合方案。包括血液标本采集,以及 CLABSIs 监测定义。手册相关章节为“在国家医疗保健安全网络NHSN中识别医疗机构相关感染HAI”,“设备相关模块,方法学”和“设备相关模块:中心导管相关血流感染CLABSI”。 二、最近的数据说明,NHSN 定义的可信区间低于预期,这也会影响公共报告的牢靠性。
5、此外,NHSN 对 CLABSI监测的定义不同于临床上对于导管相关性血流感染的定义。第三局部 背景如何预防 CLABSI 一、现有的指南和建议 1. 目前有一些政府,公共卫生,及专业组织公布的以证据为根底的指南和 / 或预防 CLABSI 的措施。包括以下内容:1.1. 医疗机构感染把握措施建议委员会HICPAC,疾病预防和把握中心 1.2. 医疗机构促进学会 1.3. 医疗机构争辩和质量评价部门 1.4. 美国外科协会和临床试验委员会 1.5. 联合委员会 1.6. 感染把握和流行病学专业学会 1.7. 输液护士协会 2. 本文的建议集中在中心静脉导管,除非另有说明。这些建议为2.1. 不依
6、据导管类型分层如隧道,植入,铐式,非铐式导管,和透析管和 2.2. 可能不适用于其他血管内装置预防血液相关感染。二、根底设施的要求如下:1. 感染预防和把握程序有足够人手的来负责那些符合 CLABSI 监测定义的患者。2. 信息技术可以收集和计算导管天数,作为计算 CVC 时的分母。信息系统所得的导管天应与手工方法进展验证,误差不大于 5% 。 3. 足够的资源供给适当的教育和培训。4. 足够的试验室支持,准时处理标本并报告结果。第四局部 预防 CLABSI 策略的建议 CLABSI 的预防建议分为1全部医院都应承受的根本做法或2当根本做法无法把握 CLABSIs 时,推举住院病人所使用的特别
7、方法。根本做法降低 CLABSI 风险的作用要明显大于其可能的不良影响。使用特别方法降低 CLABSI 风险时,必需考虑其不良后果。 医院要通过自身的努力,优先提高预防 CLABSI 的根本做法。假设 CLABSI 的监测或其他风险评估说明还有改善的空间,医院应考虑实行一些或全部特定的预防方法。 依据相关的数据、风险评估和具体的要求,这些方法可以运用在特定的地方,患者群体或不同的医院。每一个预防感染的建议都有一个证据质量等级见表 1。 表 1 证据质量等级等级 定义 I.高级 有设计良好的试验、临床或流行病学争辩支持;消灭偏倚可能性很小 II.中级 有提示意义的临床或流行病学争辩支持或有肯定的
8、理论依据,消灭混杂、偏倚可能性小 III.低级 由于缺乏充分的证据或准确的疗效支持, 尚无定论的情形,仅为专家共识以下的一些措施都集成在导管插入的“预防系列措施”中。例如,B.2,3,6,7,和 C.3。众多的争辩已经证明, 在成人和儿童上使用这些系列措施是有效的、可持续的以及符合本钱效益的。对患者进展安全教育后,这些系列措施最有可能成功,而且其成功与否取决于不同措施的依从性。但是,最近的数据说明,不是全部的措施都是必需的。在导管插入后,一系列的措施可以保障导管的最正确护理。但是哪些措施是降低感染风险必不行少的还需要进一步争辩。 一、预防和监测 CLABSI 的根本做法:对全部急症医院的建议
9、1. 插入之前 1.1. 评估 CVC中心静脉导管置入的指征,尽量削减不必要的 CVC 置入证据等级:III。 1.2. 对中心静脉导管插入,护理相关的医疗人员要进展预防 CLABSI 的教育证据等级:II。 . 包括导管的使用指征、适当的导管插入和维护、CLABSI 的风险与一般感染的预防策略。. 相关医护人员在进展导管置入和维护前,都应完成预防 CLABSI 根本措施的教育课程,并进展定期培训与力量评估。. 在医疗专业人员进展独立置入 CVC 前, 要经过一个认证过程,确保其具有独立插入 CVC 的力量。 . 当医院在实践中转变其输液系统时,要对相关人员进展再教育例如,当医疗机构引入无针连
10、接器时,需要对护理工作进展升级,并对相关人员进展培训。 . 进展导管插入的模拟训练。 1.3. 对年龄超过 2 个月的 ICU 患者,在根本护理的根底上, 每日进展氯己定洗必泰药浴证据等级:I。 . 氯己定洗必泰每日药浴可以作为一种预防性措施。. 非 ICU 患者进展洗必泰药浴的作用仍旧未知。 . 2 个月以下儿童抗菌药物的最正确选择仍不行知。然而,目前洗必泰广泛应用于 2 个月以下的儿童。美国的一项调查觉察,在大多数生儿加护病房NICU,洗必泰已经广泛应用于这一年龄的导管插入。 基于葡萄糖酸氯己定CHG的局部抗菌产品,食品和药物监视治理局FDA建议“在小于 2 个月的婴儿中要留神使用,这些产
11、品可能会造成刺激或化学烧伤。”美国儿童外科协会建议使用 CHG,但指出:“在早产儿或生儿中使用氯己定也应当留意皮肤刺激和全身吸取的风险。” 对于 2 个月以下儿童的关注在其它地方也引起了留意。48 小时内极低诞生体重儿对 CHG 的皮肤反响已有相关报道。然而,一项小规模的对至少 7 日龄儿童的生儿试点试验中,虽然发生了皮肤吸取,但争辩未觉察严峻的接触性皮炎。 最近的试验针对体重1500g 的生儿,但结果与上述不同。一些机构使用含有洗必泰的海绵敷料外敷 CVC,以及清洗 CVC 的置入位点,这些措施可以降低这个年龄组的不良反响。 供给商必需充分权衡 CHG 预防 2 个月以下儿童发生 CLABS
12、I 潜在的利益和风险,还要生疏到早产儿可能的不同风险。其他药物,如聚维酮碘或酒精,也可以在这个年龄使用。2. 插入时 2.1. 在 ICU 或非 ICU 中,插入 CVC 时要有一个操作标准,以确保操作符合感染预防标准证据等级:II 级。 . 坚持无菌操作。 . 建议列个操作步骤以确保导管插入的标准。假设有这样的文件,应有其他人员在旁指导。. 在进展 CVC 插入时,应当有其他具有相应资质的医生,护士或其他医疗卫生工作人员在旁指导,以确保操作的无菌。 . 上述操作中,医护人员假设观看到违反无菌原则的操作,有权终止操作。 2.2. 在导管插入之前,操作人员要进展手部清洁证据等级:II。 . 用无
13、水酒精产品或抗菌肥皂和水。 . 使用手套并不能无视手部卫生。 2.3. 在肯定的条件下,肥胖患者应避开承受股静脉中心静脉通路作为导管放置点证据等级:I。 . 额外的因素可能会影响股静脉导管患者消灭 CLABSI 的风险。 . 小儿可以在不进展全麻的状况下进展股静脉置管,而且不增加感染的风险。 . 不同 CVC 短期穿刺点消灭感染和非感染性并发症存在争议。不同穿刺点的风险和收益必需具体问题例如,刚刚做过气管造口术的患者,如进展颈静脉穿刺可能有较高的感染风险。 . 不使用经外周静脉置入中心静脉导管PICCs,以此来削减 CLABSI 的风险。. ICU患者经外周静脉置入中心静脉导管消灭感染的风险等
14、同于锁骨下静脉或颈内静脉。 . 大多数 PICC 引起的 CLABSIs 发生在非 ICU 患者。PICC 相关性CLABSI 的风险可能在 ICU 外是不同的。 2.4. 使用全套的静脉穿刺和导管包证据等级:II。 . 全套的静脉穿刺和导管包包含全部必要的无菌导管插入组件,而且摆放整齐,使用便利。 2.5. 使用超声引导颈内静脉导管的插入证据等级:II。. 超声引导下颈内静脉穿刺置管术削减了 CLABSI 以及 CVC 非感染性并发症的发生。 2.6. 在 CVC 插入过程中,使用最大限度的消毒隔离防护措施证据等级:II。 . 使用最大限度的消毒隔离防护措施。 . 全部医疗人员在导管插入过程
15、中都应穿戴面具,帽子,无菌手术衣,无菌手套。. 病人应当在导管插入过程中全身掩盖无菌洞巾。 . 当用导管来交换导丝时, 都应遵循这些措施。 . 一项针对外科病人的前瞻性随机争辩显示最大限度的消毒隔离防护措施没有额外的好处;然而,大多数可用的证据说明,这种干预可以降低感染的风险。 2.7. 使用含酒精的洗必泰消毒皮肤证据等级:I。 . 在导管插入前,使用含有超过 0.5% CHG 的酒精洗必泰溶液对穿刺部位进展消毒。 . 要等到消毒液挥发干净后再进展皮肤穿刺。 3. 插入后 3.1. 确保适当的护士和病人比例和限制 ICU 护士的流淌证据等级:I。 . 观测性争辩说明,在 ICU 护理有中心静脉
16、导管患者时,护士和病人的比例至少为 1 到 2。在 ICU 工作的护士流淌性应当降到最低。 3.2. 在连接导管前,对导管的交换器,无针连接器以及注射端口进展消毒证据等级:II。 . 在导管的交换器,无针连接器以及注射端口连接导管前,用洗必泰、70% 的酒精冲洗。与酒精的活性相比,酒精性洗必泰可能有额外的剩余效应。 . 为了增加消毒效果, 机械摩擦要不少于 5 秒。但这一消毒时长是否适合无针连接器尚不清楚。 . 监测转换器 / 连接器 / 端口消毒,由于在标准操作下,大约有一半的导管组件会消灭细菌定殖。 3.3. 撤去不必要的导管证据等级:II . 每天屡次评估持续血管内通路的必要性。撤去非必
17、需的导管。 . 在中心静脉导管使用后, 要常规审核,以确定是否撤去。简洁的和多方面的干预措施都可以有效地削减不必要的 CVC 使用。 3.4. 对于在成人和儿童中使用的非通道性中心静脉导管, 假设透亮敷料弄脏,松散,或潮湿的,每 57 天或马上更换透亮敷料,以及使用洗必泰进展消毒。假设纱布敷料弄脏,松散,或潮湿,每 2 天或更早更换纱布敷料证据等级:II。 . 在特定的生儿重症监护病房,患儿应当削减换药的频率,以削减导管移位的风险。 . 假设导管出口处消灭渗水,使用纱布敷料代替透亮敷料直到渗水完毕。 3.5. 不用于输注血液,血液制品或脂质的导管更换时间间隔不应超过 96 小时证据等级:II。
18、 a. 导管更换的最正确时间间歇目前尚未解决。3.6. 对血液透析导管穿刺位点使用抗菌软膏证据等级: I。 . Polysporin“三联” 软膏假设可用或聚维酮碘软膏应当用于血液透析导管的穿刺点。假设这些药物与插入的导管材料兼容。 . 某些制造商已经明确软膏中的二醇成分不应当用于聚氨酯导管。 . 莫匹罗星软膏不宜应用于导管插入点,由于这会促进莫匹罗星耐药的风险,以及有可能损害聚氨酯导管。 3.7. 在 ICU 和非 ICU,都应检测 CLABSI证据等级:I。 . 监测具体单位的 CLABSI 发生率每 1000 导管日的 CLABSIs,定期向医生,护理领导,和医院治理者报告。 . 将 C
19、LABSI 的发生率与具体单位和国家的历史数据相比较比方,NHSN。 . 对监测进展监视是必需的,以削减观看者间的差异。 . 在 ICU 病房外,监测 CLABSI 需要额外的资源。在这些地方,电子监视可以得到有效地运用。 二、防止 CLABSI 特别方法 目前,有很多的特别方法是可以使用的。在考虑执行这些方法之前,应当对 CLABSI 风险进展评估,并考虑潜在的不良大事和本钱。 虽然 CLABSI 的发生率高于某单位的阈值时,实行一些基于技术的特别措施是很合理的,但是我们也应当考虑到一些操作和行为的转变是否可以降低 CLABSI 的风险。 这些特别的方法适用于那些尽管已经使用上述的根本措施,
20、但 CLABSI 率仍旧很高的特定医院和患者。假设这些医疗机构无法到达肯定的标准,不应当实行这些措施。 1. 在成人患者中,使用消毒剂和抗菌药物浸渍的导管证据等级:I . 目前市场上消毒剂如,洗必泰 - 磺胺嘧啶银浸渍以及抗菌药物如,二甲胺四环素利福平浸渍的导管可以削减 CLABSI 风险。在以下状况下使用这些导管: . 尽管已经实行上述的根本措施,该机构的 CLABSI 率仍旧高于预定目标。有证据显示,假设导管感染率较低的机构使用抗菌药处理的中心静脉导管可能没有额外的好处。 . 患者的静脉通路有限,有复发性 CLABSI 的历史。 . 患者假设消灭 CLABSI,发生严峻后遗症的风险高例如,
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