危重感染降阶梯治疗.ppt
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1、危重感染降阶梯治疗危重感染降阶梯治疗策略策略安顺市人民医院安顺市人民医院内内 容容 提提 要要 背景背景 降阶梯治疗降阶梯治疗 Severe SepsisSevere Sepsis HAP HAPVAPVAP2背背 景景降阶梯治疗降阶梯治疗 (Jul,2001,Amsterdam)巴塞罗那宣言巴塞罗那宣言 (Oct,2002,Barcelona)ISAAR ISAAR(Jul,2003,Seoul)Surviving sepsis guidelinesSurviving sepsis guidelines(Mar,2004,Crit Care Med)3降阶梯治疗降阶梯治疗起起始适当的广谱抗生
2、素进行始适当的广谱抗生素进行“重锤重锤猛击猛击”根据临床疗效和微生物学结果再评根据临床疗效和微生物学结果再评价价调整抗感染方案,如降级换用窄谱调整抗感染方案,如降级换用窄谱抗生素抗生素4起始适当治疗起始适当治疗一旦怀疑存在严重感染,立即开始一旦怀疑存在严重感染,立即开始应用广谱抗生素进行经验性治疗应用广谱抗生素进行经验性治疗选择的抗生素要确保覆盖所有可能选择的抗生素要确保覆盖所有可能的致病菌的致病菌不要保留广谱抗生素作为最后选择不要保留广谱抗生素作为最后选择Kollef MH et al.Chest 1999;115:462-474.5起始适当抗生素选择原则起始适当抗生素选择原则参考当地中心的
3、抗菌谱和关于起参考当地中心的抗菌谱和关于起始适当治疗方案选择的大规模研究结始适当治疗方案选择的大规模研究结果果关注患者个体特异性和近期抗生素关注患者个体特异性和近期抗生素治疗(包括门诊)对于耐药的影响治疗(包括门诊)对于耐药的影响在适当情况下选择联合治疗在适当情况下选择联合治疗Kollef MH.Drugs 2003;63;2157-2168.Kollef MH.Clin Infect Dis 2000;31(Suppl 4):S131-S138.6严重感染的危重病患者严重感染的危重病患者 起始的起始的“不适当治疗不适当治疗”假设?假设?患者的病情允许有充分的时间先开始一种患者的病情允许有充分
4、的时间先开始一种治疗方案,如有必要再进行治疗的升级。治疗方案,如有必要再进行治疗的升级。事实!事实!早期不适当的抗感染治疗可以增加死亡率。早期不适当的抗感染治疗可以增加死亡率。Kollef MH et al.Chest 1999;115:462-474.Ibrahim EH et al.Chest 2000;118:146-155.7起始不适当治疗的定义起始不适当治疗的定义抗生素不能覆盖感染致病菌抗生素不能覆盖感染致病菌致病菌对抗生素耐药致病菌对抗生素耐药剂量不足(剂量不足(Sepsis ventilated)进一步考虑:需要联合用药,而未使用进一步考虑:需要联合用药,而未使用延迟治疗延迟治疗
5、 Kollef MH et al.Chest 1999;115:462-474.Ibrahim EH et al.Chest 2000;118:146-1558延迟治疗也是不适当治疗延迟治疗也是不适当治疗:单中心单中心VAP研究结果研究结果在获得细菌学资料前早期进行适当治疗能够改善预后ATB=抗生素;BAL=支气管肺泡灌洗Adapted from Luna CM et al.Chest 1997;111:676-685.%死亡率70%91%38%71%p 2424小时小时)IDAATIDAAT及非及非IDAATIDAAT患者的医院死亡率分别为患者的医院死亡率分别为69.7%69.7%和和28.
6、4%28.4%在一项以在一项以14,06914,069例肺炎患者为研究对象的回顾例肺炎患者为研究对象的回顾性队列研究中性队列研究中:2 2住院后住院后8 8小时内给予抗生素治疗以及小时内给予抗生素治疗以及2424小时小时内进行血培养可以提高生存率内进行血培养可以提高生存率1.Iregui M et al.Chest 2002;122:262-268.2.Meehan TP et al.JAMA 1997;278:2080-2084.10ICUICU中严重感染的危重病患者中严重感染的危重病患者起始不适当治疗的相关病死率起始不适当治疗的相关病死率0%0%0%20%20%20%40%40%40%60
7、%60%60%80%80%80%100100100%Luna,1997Luna,1997Luna,1997Ibrahim,2000Ibrahim,2000Ibrahim,2000KollefKollefKollef,1998,1998,1998KollefKollefKollef,1999,1999,1999RelloRelloRello,1997,1997,1997Alvarez-Lerma,1996Alvarez-Lerma,1996Alvarez-Lerma,1996早期适当治疗早期适当治疗早期适当治疗早期适当治疗早期适当治疗早期适当治疗早期不充分治疗早期不充分治疗早期不充分治疗早期不充
8、分治疗早期不充分治疗早期不充分治疗*死亡率指粗死亡率或感染相关死亡率。Alvarez-Lerma F et al.Intensive Care Med 1996;22:387-394.Ibrahim EH et al.Chest 2000;118L146-155.Kollef MH et al.Chest 1999;115:462-474Kollef MH et al.Chest 1998;113:412-420.Luna CM et al.Chest 1997;111:676-685.Rello J et al.Am J Resp Crit Care Med 1997;156:196-200
9、.病死率病死率病死率病死率病死率病死率*11经验性抗生素应用与疾病预后经验性抗生素应用与疾病预后KollefKollef等发现等发现如果起始治疗不当,再换用对致病菌敏感的抗生素如果起始治疗不当,再换用对致病菌敏感的抗生素并不能提高生存率并不能提高生存率在经验性治疗开始时即选用广谱抗生素,具有极其重要的意在经验性治疗开始时即选用广谱抗生素,具有极其重要的意义义AntonelliAntonelli M M提出(提出(J J ChemotherChemother 2001 2001)针对危重病患者,经验性抗生素治疗应该根据针对危重病患者,经验性抗生素治疗应该根据患者临床综合情况和疾病严重程度患者临床
10、综合情况和疾病严重程度可能发生的脓毒血症和肺部感染等严重感染对患者预后影响可能发生的脓毒血症和肺部感染等严重感染对患者预后影响12Definitions of Sepsis脓毒症脓毒症13BacteremiaBacteremia(fungemiafungemia)菌血症菌血症Systemic inflammatorySystemic inflammatoryresponse response syndrome(SIRS)syndrome(SIRS)系统性炎症反应综合征系统性炎症反应综合征SepsisSepsisSepsisSepsis脓毒症脓毒症脓毒症脓毒症Severe sepsisSever
11、e sepsisSevere sepsisSevere sepsis严重脓毒症严重脓毒症严重脓毒症严重脓毒症Septic shockSeptic shock脓毒性休克脓毒性休克Multiple organ Multiple organ dysfunction dysfunction syndrome(MODS)syndrome(MODS)多器官功能障碍多器官功能障碍Sepsis Syndrome14 概概 念念宿主对微生物感染的全身炎症反应宿主对微生物感染的全身炎症反应Sepsis=感染感染+SIRS+SIRSSevere sepsis=Sepsis+急性器官功能不全急性器官功能不全Septi
12、c shock=Severe sepsis+液体复苏难以纠正液体复苏难以纠正的低血压的低血压MODS超过一个器官的机能障碍超过一个器官的机能障碍诊断不需要阳性的血培养结果诊断不需要阳性的血培养结果 1992年美国胸科医师协会与危重病医学会15系统性炎性反应综合症系统性炎性反应综合症T38T38C C 或或3620/min RR20/min 或或PaCO232mmHgPaCO290/minHR90/minWBC12000/dl WBC12000/dl 或或4000/dl 10%10%不成熟不成熟(band)(band)(符合以上(符合以上2 2项)项)16Progression of disea
13、se17Mortality of disease state18Sepsis 治治 疗疗 原原 则则生生 命命 支支 持持液液 体体 复复 苏苏(0.61L,6-10L)纠纠 酸酸血血 管管 升升 压压 药药变变 力力 性性 药药 物物抗抗 感感 染染 治治 疗疗19治疗气管插管指征治疗气管插管指征有依据的插管指征有依据的插管指征高碳酸血症高碳酸血症持续低氧血症持续低氧血症气道危害气道危害严重酸中毒严重酸中毒20感感 染染 部部 位位 明明 确确感染灶必须彻底引流,危重患者尤为重感染灶必须彻底引流,危重患者尤为重要要手术创伤尽可能小,力求获得最充分的手术创伤尽可能小,力求获得最充分的引流引流仅
14、凭内科性的加强治疗是毫无意义的仅凭内科性的加强治疗是毫无意义的21感感 染染 部部 位位 明明 确确对于不易手术引流的部位也应强对于不易手术引流的部位也应强调有效的引流:调有效的引流:肺部:吸痰,肺部:吸痰,翻身拍背翻身拍背,体位引,体位引流(翻身床)流(翻身床)泌尿系感染:冲洗,多饮水,补泌尿系感染:冲洗,多饮水,补液利尿,取出导尿管等液利尿,取出导尿管等22微生物和药敏未明确微生物和药敏未明确Sepsis 推荐起始抗生素治疗方案推荐起始抗生素治疗方案 23感感 染染 部部 位位 未未 明明具有免疫能力的具有免疫能力的抗假单胞头孢菌素抗假单胞头孢菌素plusplus阿米卡星阿米卡星oror氟
15、奎诺酮氟奎诺酮抗假单胞青霉素抗假单胞青霉素plusplus阿米卡星阿米卡星oror氟奎诺酮氟奎诺酮碳青霉烯碳青霉烯 plusplus阿米卡星阿米卡星oror氟奎诺酮氟奎诺酮厌氧菌感染厌氧菌感染加灭滴灵加灭滴灵,克林霉素克林霉素 to to 上述上述MRSA加万古霉素加万古霉素24感感 染染 部部 位位 不不 明明 者者中性白细胞减少中性白细胞减少抗假单胞青霉素抗假单胞青霉素+阿米卡星阿米卡星oror氟喹诺酮氟喹诺酮碳青霉烯碳青霉烯 +阿米卡星阿米卡星oror氟喹诺酮氟喹诺酮脾切除术后脾切除术后头孢噻肟头孢噻肟oror头孢三嗪头孢三嗪HIV替卡西林替卡西林-棒酸棒酸+妥布霉素妥布霉素25肺炎肺炎
16、u具有免疫力的具有免疫力的2/32/3代头孢代头孢+2+2代大环内酯代大环内酯 或或 氟喹诺酮氟喹诺酮u怀疑军团菌怀疑军团菌阿奇霉素阿奇霉素/氟喹诺酮氟喹诺酮/大剂量红霉素大剂量红霉素腹腔感染腹腔感染u具有免疫力的具有免疫力的氨卡青霉素氨卡青霉素+阿米卡星阿米卡星+灭滴灵灭滴灵u多重耐药多重耐药替卡西林替卡西林/克拉维酸,碳青霉烯或哌拉西林克拉维酸,碳青霉烯或哌拉西林/他唑他唑巴坦巴坦+阿米卡星阿米卡星26泌尿系感染泌尿系感染氟喹诺酮或三代头孢或氨卡青霉素氟喹诺酮或三代头孢或氨卡青霉素+阿米卡星阿米卡星蜂窝组织炎蜂窝组织炎非坏死性筋膜炎非坏死性筋膜炎:头孢唑啉头孢唑啉 or or 萘夫西林(乙
17、萘夫西林(乙氧萘青霉素氧萘青霉素)MRSAMRSA可能性:万古霉素可能性:万古霉素坏死性筋膜炎坏死性筋膜炎 (外科引流外科引流)氨苄西林舒巴坦氨苄西林舒巴坦 or or 替卡西林克拉维酸替卡西林克拉维酸 or or 哌拉西林哌拉西林+阿米卡星阿米卡星+克林霉素克林霉素 or or 碳青霉烯碳青霉烯27IV 导管感染导管感染 (去除导管去除导管)院外获得性:三代头孢菌素院外获得性:三代头孢菌素怀疑怀疑MRSA:加万古霉素:加万古霉素真菌真菌 n两性霉素两性霉素B B脑脊髓的感染脑脊髓的感染具有免疫力:头孢三嗪具有免疫力:头孢三嗪+万古霉素万古霉素Elderly or 免疫妥协的免疫妥协的:+:+
18、加氨卡青霉素加氨卡青霉素IVDA 不疑及不疑及MRSA:萘夫西林:萘夫西林+阿米卡星阿米卡星疑及疑及MRSA:万古霉素:万古霉素+阿米卡星阿米卡星28新指南贯穿降阶梯治疗理念新指南贯穿降阶梯治疗理念尽早开始抗生素治疗:确定尽早开始抗生素治疗:确定Severe Severe sepsissepsis并已留取血培养并已留取血培养1 1小时内小时内起始一种或以上抗感染药物能够覆盖所起始一种或以上抗感染药物能够覆盖所有可能的致病菌(细菌或真菌)有可能的致病菌(细菌或真菌)假定病灶组织的有效穿透性假定病灶组织的有效穿透性区域和医院病原菌药敏特征区域和医院病原菌药敏特征29新指南贯穿降阶梯治疗理念新指南贯
19、穿降阶梯治疗理念48487272小时根据临床反应微生物数据再次小时根据临床反应微生物数据再次评估评估是否改用窄谱抗生素:阻止耐药产生、降低是否改用窄谱抗生素:阻止耐药产生、降低毒性、减少花费毒性、减少花费常规抗炎治疗常规抗炎治疗7 71010天,但取决于临床反应天,但取决于临床反应一旦确定临床状况由非感染原因导致,立即一旦确定临床状况由非感染原因导致,立即停用抗生素停用抗生素30新新 指指 南南 进进 展展早期目标治疗早期目标治疗(First 6 Hrs)(First 6 Hrs)人体重组活化蛋白人体重组活化蛋白C C小剂量糖皮质激素补充小剂量糖皮质激素补充(Stress-dose)(Stre
20、ss-dose)强化胰岛素治疗(维持血糖强化胰岛素治疗(维持血糖150mg/dl)150mg/dl)血液净化治疗血液净化治疗肺保护性通气策略肺保护性通气策略31治疗影响败血症患者的死亡率治疗影响败血症患者的死亡率:三种干预方法三种干预方法*“是”意味着患者接受了此项干预疗法“否”意味着他们没有接受此项干预1.Bernard GR et al.N Engl J Med 2001;344:699-709.2.Annane D et al.JAMA 2002;288:862-871.3.Valles J et al.Chest 2003;123:1615-1624.死亡率%活化的蛋白C1氢化可的松
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