委托生产合同集合十篇.docx
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1、 委托生产合同集合十篇 甲方:XXXXXXXXX 地址:XXXXXXXXX 邮编:XXXXXXXXX 电话:XXXXXXXXX 传真:XXXXXXXXX Email:XXXXXXX 乙方:XXXXXXXXX 地址:XXXXXXXXX 邮编:XXXXXXXXX 电话:XXXXXXXXX 传真:XXXXXXXXX Email:XXXXXXX 甲、乙双方经协商,就乙方托付甲方效劳达本钱合同,以期共同遵守执行: 一、效劳种类及价格 1、甲方为乙方供应XXXXXXXXX效劳,由双方确定效劳的种类及单价。(详见附件清单); 2、由乙方供应甲方效劳所需的物品XXXXXXXXX,以XXXXXXXXX的方式运输
2、,在运输过程消失问题或者原料质量达不到甲方要求,由乙方负责解决。 二、合同总金额:人民币XXXXXXXXX元,其中,XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元,XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元。 三、付款方式 1、在甲乙双方签订合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用,即XXXXXXXXX元作为工程启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开头进入生产程序; 2、生产完成后,甲方以书面形式向乙方供应生产完成报告(包括试验步骤及相应数据说明),乙方向甲方支付合同剩余金额,即XXXXX元,甲方在收到乙方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给乙方。 收款单位:XX
3、XXXXXXX 开户银行:XXXXXXXXX银行帐号:XXXXXXXXX 汇入地点:XXXXXXXXX财务电话:XXXXXXXXX 四、交货条款 1、生产期限:自甲方收到乙方的原料及付款凭证起XXXXXXXXX日内完成。 2、供货日期:自甲方生产完毕后一日内。 3、交货地点:XXXXXXXXX 4、运输方式:甲方实行快递方式发货。 五、交货标准 甲方为乙方供应XXXXXXXXX效劳,生产完毕后,甲方向乙方供应包括试验步骤和试验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方供应的免疫抗原得到ELISA阳性结果,抗体的滴度到达1:5000以上。 六、违约责任 本合同签订后,乙方如单方面提出取
4、消局部或全部已订货物,甲方将不退还乙方已支付的全部费用。 七、保密责任 甲方有责任对乙方托付生产的工程实行保密,保密内容包括:XXXXXXXXX。 八、产品使用限制 甲方为乙方生产的产品,乙方只能作为试验用途自用,不得转卖或用作其它商业用途。 九、附加条款:XXXXXXXXX。 十、本合同一式二份,双方各执一份,双方签字盖章后生效。 十一、未尽事宜,由双方友好协商解决。如协商不成,交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。 甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX 法定代表人(签字):XXXXXXXXX 法定代表人(签字):XXXXXXXXX XXXXXXXXX年XXXX
5、月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 托付生产合同 篇2 甲方(托付方): 乙方(受托方): 甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取托付乙方进展生产,为标准生产过程掌握,依据国家食品药品监视治理局药品生产监视治理方法的相关规定,本着公平、自愿、利益共享的原则,经友好协商,双方同意签订如下延长托付生产协议,承诺共同遵守执行。 一、 托付生产的药品名称、质量标准: 复方丹参片(丹参的提取) 复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准 液体药用塑料桶或不锈钢桶 感冒灵颗粒浸膏 感冒灵颗粒浸膏内控质量标准 二、 托付生产时间:以四川省食品药品监视治理局托付生产批件的有效日期为准。 三
6、、 甲方责任 1、 甲方应取得药品生产许可证、企业法人营业执照及拟托付生产品种的批准文号。 2、 甲方应负责对乙方进展评估,对乙方的生产条件、生产技术水平、质量治理状况进展具体考察,确认采纳托付方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。 3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进展指导和监视。 4、甲方应向乙方供应拟托付生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等全部必要的资料,并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题,以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正的确施所托付的生产。 5、 甲方依据制剂生产状况每月25日前向乙方书面提出下月生产规划。 6、 甲方负责托付生产所需原料、中药材的选购、检验、
7、留样及批准放行使用。 7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进展验收,不合格产品甲方有权拒收。 8、 甲方应确保托付生产产品用于预定用途,并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。 四、 乙方责任 1、 乙方应取得药品生产许可证、企业法人营业执照及药品GMP证书。 2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践阅历的人员,以顺当完成甲方所托付的工作。 3、 乙方生产托付产品必需符合国家有关药品治理的法律法规,并严格执行相应的质量标准。 4、 乙方生产的托付产品所使用的容器应与甲乙双方商定的全都,包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。 5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量
8、标准,并经乙方质量负责人批准放行。 6、乙方应妥当保存托付生产产品的生产、检验、物料等记录及样品,确保甲方能够随时调阅或检查;当消失产品质量投诉或疑心产品有质量缺陷时,甲方能够便利地查阅全部与评价产品质量相关的记录。 7、 乙方不得从事任何可能对托付生产的产品质量有不利影响的活动。 8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。 五、 违约责任 1、 甲方供应给乙方的相关资料应真实无误,否则由此带来的经济损失由甲方担当。 2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方托付加工产品,否则由此造成的经济损失由乙方担当。 六、 附则 1、 本合同一式四份,双方执一份,生产技术部留存一份,申报四川
9、省食品药品监视治理局一份。 2、 托付费用另行文规定。 3、 未尽事宜,双方协商解决。 4、 本合同经双方签字、盖章后生效。 甲方(公章):_乙方(公章):_ 法定代表人(签字):_法定代表人(签字):_ _年_月_日 _年_月_日 托付生产合同 篇3 第一条:双方正式友好协商签订的托付生产合同必需符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。合同书必需明确规定双方保证托付生产品质量的职责,托付生产及检验的各项工作必需符合药品生产许可和药品注册的有关要求。 其次条:乙方责任: 1.乙方必需保证被托付生产的产品质量符合法定标准和注册标准。 2.托付生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级
10、食品药品监视治理局药品安全监管处申报资料及托付事项的审批,得到备案文件前方可进展托付生产。 3.乙方必需培训相关人员,满意甲方所托付的生产或检验工作的要求。 4.乙方应当确保所收到甲方供应的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。 5.乙方不得从事对托付生产或检验的产品质量有不利影响的活动,更不能泄露托付方技术隐秘、商业隐秘,以及其他违反法律、法规和规章的行为。 6.乙方应当根据药品生产质量治理标准进展生产,并根据规定保存全部受托生产文件和记录。 第三条:甲方责任: 1.乙方在取得托付生产资格以后,甲方将为乙方供应托付生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产
11、、检验的相关资料。 2.甲方托付生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进展监视。 3.甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题,包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。 4.甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。 5.甲方应当对乙方进展评估,对乙方的条件、技术水平、质量治理状况进展现场考核,确认其具有完成受托工作的力量,并能保证符合GMP的要求。 6.甲方负责托付生产药品的质量和销售。 第四条:托付生产过程中有不同意见双方车间质检员协商解决,重大歧见准时向甲、乙双方质量负责人报告,甲、乙双方质量负责人应准时协商并在书面报告上签署处理意见及措
12、施。 第五条:乙方有义务承受药品监视治理部门检查、甲方托付生产小组的检查或现场质量审计,由乙方保存的生产、检验和发运记录及样品,批生产记录等原始材料一式两份,托付双方各执一份;消失投诉、疑心产品有质量缺陷或召回时,甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记录。 第六条:由甲方负责物料的选购、运输、放行和质量掌握(包括中间掌握),由乙方负责取样和检验。在托付检验的状况下,合同应当规定受托方是否在托付方的厂房内取样 4.3.4.1.质量部向托付生产厂家供应药品质量标准,托付生产厂家应根据取样治理规程取样进展检验,并在向我公司交货时提交检验报告书。 4.3.4.2.质量部在接到物料供给部请验单后应
13、马上对托付生产药品取样检验,并向物料供给部发放检验报告书。 托付生产评估小组每季度对受托方本季度生产的产品及用于生产的物料进展抽检、生产记录和检验记录进展审核。 车间质监员按治理制度对托付加工药品各个工序的生产过程、原料、加工品交接、储运进展监控并负责托付生产加工批记录的监视完善 质量部应向受托生产厂家索取提取生产记录复印件,严格审查是否根据工艺规程进展生产。 合同应当具体规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已根据药品注册的要求完成生产和检验。 合同应当规定。 7.3托付生产合同协定书签订: b.托付生产合同应具体规定:用于产品生产的相关物料的供给商审计、选购方、储运方、检验方
14、及选购方式;产品的取样方式、取样地点、检验方;质量受权人批准放行每批药品的程序、产品发运及销售的方式、销售记录的保存等。 药品须留样至其有效期后一年。 托付生产品交接、储运治理按甲、乙双方共同确认的规程执行 8、药品托付生产批件有效期届满需要连续托付生产的,托付方应当在有效期届满30日前,根据原托付生产事项申请延期申报资料工程提交有关材料,办理延期手续。 9、托付生产合同终止时,托付方应当准时办理药品托付生产批件的注销手续。 一、效劳种类及价格 1、乙方为甲方供应_效劳,由双方确定效劳的种类及单价。(详见附件清单); 2、由甲方供应乙方效劳所需的物品_,以_的方式运输,在运输过程消失问题或者原
15、料质量达不到乙方要求,由甲方负责解决。 二、合同总金额:人民币_元,其中,_费用为_元,_费用为_元。 三、付款方式 1、在甲乙双方签订合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用,即_元作为工程启动费。乙方收到甲方的付款证明后即开头进入生产程序; 2、生产完成后,乙方以书面形式向甲方供应生产完成报告(包括试验步骤及相应数据说明),甲方向乙方支付合同剩余金额,即_元,乙方在收到甲方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给甲方。 收款单位:_ 开户银行:_银行帐号:_ 汇入地点:_财务电话:_ 四、交货条款 1、生产期限:自乙方收到甲方的原料及付款凭证起_日内完成。 2、
16、供货日期:自乙方生产完毕后一日内。 3、交货地点:_ 4、运输方式:乙方实行快递方式发货。 五、交货标准 乙方为甲方供应_效劳,生产完毕后,乙方向甲方供应包括试验步骤和试验数据在内的书面报告。乙方保证生产出的抗体能够针对甲方供应的免疫抗原得到ELISA阳性结果,抗体的滴度到达1:5000以上。 六、违约责任 本合同签订后,甲方如单方面提出取消局部或全部已订货物,乙方将不退还甲方已支付的全部费用。 七、保密责任 乙方有责任对甲方托付生产的工程实行保密,保密内容包括:_。 八、产品使用限制 乙方为甲方生产的产品,甲方只能作为试验用途自用,不得转卖或用作其它商业用途。托付生产的全部事宜都将根据托付生
17、产合同进展治理 九、附加条款:_。 十、本合同一式二份,双方各执一份,双方签字盖章后生效。 十一、未尽事宜,由双方友好协商解决。如协商不成,交由乙方所在地仲裁机关或人民法院裁决。 乙方:_甲方:_ 代表(签字):_代表(签字):_ _年_月_日_年_月_日 签订地点:_签订地点:_ 托付生产合同 篇4 合同编号:_ 甲方:_ 乙方:_ 签订地点:_ 依据中华人民共和国合同法、中华人民共和国种子法及有关规定,双方本着互利互惠、公正合理的原则,经协商全都,就_年甲方托付乙方生产农作物种子及原种、自交系的详细事宜签订本合同: 一、甲方的权利和义务 1甲方为乙方有偿供应生产所需的亲本种子,详细品种、数
18、量依据实际需要确定,价格为每公斤_。本种子款作为乙方的垫底资金,待秋季收购种子时,从种子款中扣除。 2甲方供应的亲本种子必需符合国家标准或提前说明质量状况。甲方要为乙方供应种子生产技术规程和亲本特征性的说明材料,以供乙方详细实施时作为参考依据,乙方在严格执行甲方所供应技术方案的前提下,若花期不遇,责任由甲方负责。 3在种子生产过程中,甲方可派工作人员巡回检查,并帮助乙方指导种子生产治理工作。 4甲方必需全部收购乙方为其生产的经检验合格的种子,同时也有权拒收经检验不合格的种子,如双方对检验结果有争议,可共同协商,向双方同意的质检部门申请仲裁。 二、乙方的权利和义务 1乙方负责落实符合制种所需的田
19、块,制种田必需覆膜,灌、排便利,旱、涝保收的根本农田,确保杂交制种隔离区在_米以上。 2乙方生产种子的整个过程必需遵守国家相关规定,严格执行甲方供应的生产技术规程,生产出的种子必需到达国家二级以上标准,否则甲方有权拒绝收购。乙方要为甲方供应或办理三证:种子生产许可证、产地检疫合格证、农作物种子质量合格证。未经甲方许可,乙方不得以任何理由生产、销售、私自留用甲方供应的亲本材料和杂交种,否则要赔偿甲方因此而遭股的经济损失。 3乙方所生产的合格种子必需全部交售给甲方,估计亩产_公斤,详细以花检后双方估产数为准。 4乙方未按甲方技术方案要求执行,造成花期不员,责任由乙方负责。 三、交货时间、地点和包装
20、 1交货时间:_年_月_日前 2交货地点:_ 3包装:_公斤纺织袋 四、详细品种、面积、价格及结算方式 作物品种面积(亩)预算产量(万公斤)质量标准(%)价格纯度净度水分发芽率(元/公斤)玉米杂交种96981385 1以上价格为含包装物发到甲方指定地点的价格。种子交货水分_,结算水分_。 2结算方式:发货期间至春节前付发货款的_,余款于_年_月_日前全部支付完毕。 五、种子的取样与检测 种子发货前后,双方共同按标准取样封存,并做室内检验。样品保存期为两年。甲方提完货_天内,必需将种子的净度、纯度、水分、发芽率检验结果通报给乙方,逾期视为合格。 六、违约责任 经双方核实后,违约方要赔偿守约方因其
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