10 羧酸及羧酸衍生物 有机化学B 201109.ppt

《10 羧酸及羧酸衍生物 有机化学B 201109.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《10 羧酸及羧酸衍生物 有机化学B 201109.ppt（130页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、下页退出10 羧酸及其衍生物(Carboxylic Acids and Derivatives)有机化学作业作业 P277 1-6、8、10、11、13、14、16上页 下页退出基本内容和重点要求v 羧酸及其衍生物的结构特征；v 羧酸及其衍生物的物理和化学性质；v 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的特性及其在有机合成上的应用；v 蜡和油脂，碳酸衍生物 重点要求掌握羧酸及其衍生物的化学性质；乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用；上页 下页退出10 羧酸及其衍生物10.1 羧酸10.2 羧酸衍生物上页 下页退出10.1 羧 酸10.1.1 羧酸的构造和命名10.1.2 羧酸的物理性质10.1.3 羧酸的化学性质1

2、0.1.4 重要的羧酸10.1.5 羟基酸的化学性质返回上页 下页退出 羧酸是分子中含有官能团的化合物，通常把这个官能团写作-COOH，称为羧基。除甲酸外，羧酸可以看成是烃的羧基衍生物，它的通式为R-COOH。10.1.1 羧酸的构造、分类和命名（1）羧酸的构造上页 下页退出键键p、共轭共轭孤对孤对电子电子p、共轭体系共轭体系上页 下页退出甲酸的结构上页 下页退出（2）羧酸的命名 许多羧酸有俗名，主要是根据其来源命名的。例：HCOOH蚁酸（甲酸）CH3COOH醋酸（乙酸）还有草酸、苹果酸和柠檬酸等。上页 下页退出羧酸系统命名法是选择分子中含羧基的最长碳链为主链，根据主链上碳原子数目称为某酸。主

3、链上碳原子的编号从羧基的碳原子开始，用阿拉伯字表示（也可以用希腊字母表示，即与羧基直接相连的碳原子为，其余依次为、等）。上页 下页退出例如：例如：4-甲基己酸甲基己酸 或（或（-甲基己酸）甲基己酸）上页 下页退出 脂肪族二元羧酸的命名，是选择分子中含有两个羧基的最长碳链为主链，称为某二酸。例如：HOOC-COOH 乙二酸（草酸）HOOC-CH=CH-COOH 丁烯二酸上页 下页退出 芳香族羧酸和脂环族羧酸可作为脂肪酸的芳基或脂环基的取代物来命名。例如：苯甲酸（安息香酸）-萘乙酸邻苯二甲酸上页 下页退出3-苯丙烯酸（-苯丙烯酸，肉桂酸）环戊基乙酸返回上页 下页退出10.1.2 羧酸的物理性质 在

4、室温下10个碳原子以下的饱和一元羧酸是液体。10个碳原子以上的羧酸为石蜡固体，挥发性很低，无气味。49个碳原子的脂肪酸具有腐败恶臭、动物的汗液和奶油发酸变坏的气味。饱和一元羧酸的沸点比相对分子质量相似的 醇还要高。饱和一元羧酸的熔点随分子中碳原子数目的增加呈锯齿状的变化。低级脂肪酸易溶于水，但随分子量的增高而降低。甲酸与水通过氢键氢键缔合在固态和液态，羧酸主要以二聚体形式存在。低级的羧酸，在气相时仍以双分子缔合状态存在。上页 下页退出返回上页 下页退出10.1.3 羧酸的化学性质羧酸的主要反应部位：上页 下页退出（1）酸性（2）羧酸衍生物的生成（3）羧酸的还原（4）脱羧反应（5）-氢原子的卤代

5、反应返回上页 下页退出羧酸在水中有如下平衡：羧酸的酸度强弱，用离解常数Ka表示：一般羧酸的Ka约在10-410-5之间，pKa值在3.55之间（pKa=-lgKa），属于弱酸。大多数羧酸的比碳酸的酸性强。（1）酸性上页 下页退出羧酸根负离子的结构两个碳氧键的键两个碳氧键的键长相等，为长相等，为0.127nm0.120nm0.134nm上页 下页退出羧酸根负离子的结构上页 下页退出pKapKa取代基团对酸性的影响上页 下页退出pKapKa上页 下页退出pKa4.172.98形成分子内氢键，形成分子内氢键，有利于羧酸负离子有利于羧酸负离子稳定，酸性增加稳定，酸性增加上页 下页退出BCAD练习：比较

6、下列化合物的酸性返回上页 下页退出（2）羧酸衍生物的生成 羧酸分别与五卤化磷、五氧化二磷、醇和氨等试剂作用，可使羧基中的羟基分别被卤素（-X）、酰氧基 、烷氧基（-OR）及氨基（-NH2）取代而生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物。分子中的 称为酰基。酰基酰基酰基酰基返回上页 下页退出上页 下页退出（3）羧酸的还原 羧基中的碳在有机化合物中处于最高氧化态，还原较困难。在通常情况下，不易被化学还原剂所还原，但可以被特别强的还原剂如氢化铝锂还原成伯醇。分子中的双键不受影响例如：例如：返回上页 下页退出（4）脱羧反应 羧酸分子中脱去羧基而放出二氧化碳的反应称为脱羧反应。例如：例如：返回上页 下页退出

7、（5）-氢原子的卤代反应 脂肪酸-碳上的氢原子和醛、酮相似，由于羧基的影响而比较活泼，在一定条件下可被卤素取代。赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应例如：例如：返回上页 下页退出10.1.4重要的羧酸（1）甲酸 甲酸俗称蚁酸，是一种具有刺激气味的液体，沸点100.7，能与水、乙醇、乙醚等混溶。制备：制备：上页 下页退出 用途：甲酸在工业上用作还原剂，也可用来合成酯和某些染料。重要反应：重要反应：上页 下页退出（2）乙酸 俗称醋酸，食醋中约含6%-10%的醋酸。纯醋酸为无色并具有刺激性的液体，沸点118，冷却至16.6时即可凝结为冰状固体。无色乙酸亦称冰醋酸。制备：制备：上页 下页退出（3）乙二酸 乙二酸

8、俗称草酸，通常以盐的形式存在于多种植物的细胞膜中。草酸是无色晶体，常见的草酸含有两分子结晶水，熔点为101.5，在100105加热则可失去结晶水，得到无水草酸。无水草酸的熔点为189.5。制备：制备：上页 下页退出重要反应：重要反应：络合物用于标定高锰酸钾溶液上页 下页退出（4）己二酸己二酸是白色结晶粉末，熔点153，工业上可由苯酚或环己烷来合成。也可由己二腈水解或用四氢呋喃制取。用途：己二酸是合成纤维锦纶-66（或称尼龙-66）的原料之一，也用于制造增塑剂、润滑剂等。上页 下页退出制备：制备：上页 下页退出（5）邻苯二甲酸邻苯二甲酸为白色结晶固体，可溶于热水而不溶于冷水。邻苯二甲酸没有明显的

9、熔点，热至200300熔化并失水生成邻苯二甲酸酐（白色针状晶体，熔点131，易升华）。用途：邻苯二甲酸及其酸酐用于制造染料、树脂、合成纤维、药物和增塑剂等。上页 下页退出返回制备：制备：上页 下页退出10.1.5 羟基酸的化学性质（1）酸性pKapKa上页 下页退出（2）脱水反应-羟基酸分子间脱水生成交酯分子间脱水生成交酯交酯交酯上页 下页退出-羟基酸分子内脱水生成分子内脱水生成，-不不饱和酸饱和酸上页 下页退出-和-羟基酸 丁内酯丁内酯 戊内酯戊内酯上页 下页退出 羟基和羧基相隔五个或五个以上碳原子的羟基酸，受热后发生分子间的酯化脱水生成链状结构的聚酯。m上页 下页退出（3）分解脱羧反应-羟

10、基酸上页 下页退出 在有机合成上可用来使碳链缩短，制备少一个碳的高级醛。RC10上页 下页退出-羟基酸用碱性高锰酸钾氧化则分解生成酮。返回上页 下页退出10.2 羧酸衍生物10.2.1 羧酸衍生物的构造和命名10.2.2 羧酸衍生物的物理性质10.2.3 羧酸衍生物的化学性质10.2.4 乙酰乙酸乙酯的特性及其应用10.2.5 丙二酸二乙酯的特性及其应用10.2.6 重要的羧酸衍生物10.2.7 碳酸衍生物上页 下页退出10.2.1 羧酸衍生物的构造和命名羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或基团取代后所生成的化合物叫做羧酸衍生物。羧酸羧酸上页 下页退出酰卤和酰胺常根据相应的酰基来命名。上页 下页

11、退出酰胺分子中氮原子上的氢原子被烃基取代后生成 的取代酰胺，称为N-烃基“某”酰胺；N-甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺上页 下页退出含有酰胺基的环状结构的酰胺，称为内酰胺。上页 下页退出酸酐常根据相应的羧酸来命名。上页 下页退出酯常根据相应的羧酸和醇来命名，“醇”字一般可省略，叫“某酸某酯”。对于多元醇的酯，一般把“酸”名放在后面，称为“某醇某酸酯”。返回上页 下页退出10.2.2 羧酸衍生物的物理性质酰卤和酸酐都是对粘膜有刺激性的物质。而大多数酯却有令人愉快的香味，自然界中许多花和果的香味就是有酯引起的。大部分酰胺是固体，没有气味。酰氯、酸酐和酯的沸点比相对分子质量相近的羧酸要低得多，而酰胺

12、的沸点却比相应羧酸要高得多。原因是由于有氢键的缔合。返回上页 下页退出10.2.3 羧酸衍生物的化学性质 结构特点：酰卤、酸酐、酯和酰胺的分子都具有酰基，而且酰基都直接与带有未共用电子对的原子或基团相连，分子中存在p-共轭效应。上页 下页退出（1）亲核加成-消除反应（2）还原（3）酰胺的特殊反应（4）酯缩合反应水解醇解氨解与格氏试剂反应返回上页 下页退出水解 酰氯、酸酐、酯和酰胺都可以与水作用生成相应的羧酸：反应剧烈反应剧烈热水中水解热水中水解酸酸or碱催化碱催化催化，长时间反应催化，长时间反应上页 下页退出亲核加成-消除反应机理上页 下页退出亲核加成亲核加成消除反应消除反应离去基团离去基团亲

13、核加成-消除反应机理上页 下页退出增强羰基碳增强羰基碳的正电性，的正电性，有利于亲核有利于亲核试剂的进攻试剂的进攻羰基碳上连接的基团过羰基碳上连接的基团过于庞大，在四面体结构于庞大，在四面体结构中就显得空间拥挤而不中就显得空间拥挤而不利于反应的进行利于反应的进行亲核试剂的亲核试剂的亲核性强，亲核性强，对反应有利对反应有利上页 下页退出离去基团的碱离去基团的碱性越弱，越易性越弱，越易离去，反应容离去，反应容易进行易进行离去基团的离去性顺序：离去基团的离去性顺序：Cl-RCOO-RO-NH2-上页 下页退出水解反应进行的难易次序是：酰氯酸酐酯酰胺酯在酸催化下的水解是酯化反应的逆反应，水解不完全。若

14、在碱性溶液中水解，反应中生成的酸立即和碱作用生成盐而从平衡体系中除去，使水解能进行到底。酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和铵盐，在碱作用下水解时，得到羧酸的盐并放出氨气。上页 下页退出弱亲核试剂弱亲核试剂质子化可增质子化可增强羰基碳的强羰基碳的正电性，有正电性，有利于亲核试利于亲核试剂的进攻剂的进攻酸酸催化可提高反应速度催化可提高反应速度上页 下页退出强亲核试剂强亲核试剂容易进攻羰容易进攻羰基碳原子基碳原子碱催化可提高反应速度，并可使反应进行完全。碱催化可提高反应速度，并可使反应进行完全。上页 下页退出酯在碱催化下的水解称皂化反应油脂油脂高级脂肪酸钠盐具有高级脂肪酸钠盐具有表面活性作用，为肥表面

15、活性作用，为肥皂的主要成分皂的主要成分上页 下页退出将下列化合物在碱性条件下水解反应的速率排序将下列化合物在碱性条件下水解反应的速率排序练习：练习：DABCABCD返回上页 下页退出醇解酰氯、酸酐、酯和酰胺都可以与醇作用生成酯。上页 下页退出 酯的醇解称酯交换反应，可从廉价的低级醇酯制备高级醇。白蜡白蜡高级醇高级醇上页 下页退出 一些难以制备的酯可通过酰氯与醇的反应来合成。返回上页 下页退出氨解酰氨、酸酐和酯与氨作用都生成酰胺上页 下页退出 酰胺与胺作用是可逆反应，需用过量的胺才可得到N-烷基酰胺。返回上页 下页退出与格氏试剂的反应酰氯与格氏试剂作用可以得到酮或叔醇。酮酮叔醇叔醇上页 下页退出

16、酯与格氏试剂生成叔醇。上页 下页退出酸酐与格氏试剂在低温时作用也可以得到酮。上页 下页退出酰胺中含有活泼氢，能使格氏试剂分解，反应时应使格氏试剂过量，并长时间回流。反应速度：反应速度：酮酯酮酯酰氯酰氯酸酐酸酐返回上页 下页退出（2）还原 羧酸衍生物中羰基比羧酸的羰基活泼，所以羧酸衍生物比羧酸容易还原上页 下页退出常用的还原方法有催化氢化，醇加金属钠及氢化铝锂等。返回上页 下页退出弱碱性弱碱性弱酸性弱酸性（3）酰胺的特殊性质这两种盐遇这两种盐遇水均易分解水均易分解上页 下页退出p p、共轭效应，使氮原子上的共轭效应，使氮原子上的电子云密度降低，减弱了它接受电子云密度降低，减弱了它接受质子的能力，

17、故碱性比氨弱质子的能力，故碱性比氨弱N-HN-H键的电子云向键的电子云向氮原子偏移，氢原氮原子偏移，氢原子变得较为活泼，子变得较为活泼，增加了氢原子质子增加了氢原子质子化的能力，从而表化的能力，从而表现出一定的酸性现出一定的酸性上页 下页退出 但当氨分子的两个氢原子同时被酰基取代生成酰亚胺时，化合物不显碱性，而表现出明显的酸性，可溶于强碱中。丁二酰丁二酰亚胺亚胺丁二酰亚丁二酰亚胺钾胺钾上页 下页退出脱水反应脱水反应酰胺与强的脱水剂，如P2O5、SOCl2 等一起加热，则脱水生成腈，这是制备腈的方法之一。上页 下页退出霍夫曼降级反应霍夫曼降级反应 酰胺与溴或氯在碱性溶液中作用时，脱去羰基生成伯胺

18、。在反应中使碳链减少一个碳原子，称为霍夫曼降级反应霍夫曼降级反应。返回上页 下页退出（4）酯缩合反应 酯分子中-氢为酯基所活化，在某些碱性试剂的存在下，与另一分子酯失去一分子醇得到-酮酸酯，称为酯缩合反应。-酮酸酯上页 下页退出克莱森（Claisen）缩合反应 乙酸乙酯在金属钠或乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应，生成乙酰乙酸乙酯。此反应称为克莱森酯缩合反应。乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯返回上页 下页退出10.2.4 乙酰乙酸乙酯的特性及其应用 乙酰乙酸乙酯又称-丁酮酸酯，简称酮酸酯，是无色并具有水果香味的液体，沸点180.4，在水中的溶解度不大，易溶于乙醇、乙醚中。上页 下页退出酮式（酮式（92.5

19、%）烯醇式（烯醇式（7.5%）互变异构酮羰基酮羰基活泼亚活泼亚甲基甲基稳定的烯稳定的烯醇结构醇结构上页 下页退出与氢氰酸、亚硫酸氢钠发生加成反应；与羟胺、苯肼等羰基试剂作用生成相应的肟和腙；与金属钠作用放出氢气，生成钠盐；与卤代烃发生亲核取代反应；能使溴的四氯化碳溶液褪色；与三氯化铁水溶液作用呈紫红色。上页 下页退出受热分解上页 下页退出在在有机合成上有重要用途有机合成上有重要用途与卤代烃作用上页 下页退出（1）合成甲基酮上页 下页退出（2）合成酮酸上页 下页退出（3）合成一元羧酸返回上页 下页退出10.2.5 丙二酸二乙酯的特性及其应用丙二酸二乙酯简称二酸酯，为无色有香味的液体，沸点199，

20、微溶于水。制备：丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯上页 下页退出 丙二酸二乙酯的亚甲基具有微弱的酸性(pKa=13)。它与强碱（如乙醇钠）作用时，生成丙二酸酯的钠盐，在有机合成中有重要用途。（1）合成烃基取代的乙酸上页 下页退出（2）合成二元羧酸返回上页 下页退出10.2.6 重要的羧酸衍生物（1）顺丁烯二酸酐 顺丁烯二酸酐俗称失水苹果酸酐，又称马来酸酐，是结晶固体，熔点60，工业上主要是由苯或2-丁烯催化氧化而得。主要生产聚酯树脂和醇酸树脂等。上页 下页退出制备上页 下页退出用途这种不饱和聚酯常用来制造各种涂这种不饱和聚酯常用来制造各种涂料和以玻璃纤维为填料的增强塑料料和以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗

21、称（俗称玻璃钢玻璃钢）上页 下页退出（2）-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯简称甲基丙烯酸甲酯，为无色液体，沸点100。制备上页 下页退出-甲基丙烯酸甲酯在引发剂偶氮二异丁腈 或过氧苯甲酰的引发下，容易聚合成无色透明的聚合物。用途用于制造光学仪器及汽车飞机的用于制造光学仪器及汽车飞机的风挡及防护罩风挡及防护罩等等有机玻璃有机玻璃上页 下页退出偶氮二异丁腈过氧苯甲酰上页 下页退出（3）乙酸乙烯酯乙酸乙烯酯为无色透明的可燃性液体，具有酯的特殊气味，稍有毒，沸点72.5，微溶于水，溶于有机溶剂。制备上页 下页退出用途：常用于制造涂料及胶粘剂，它在碱或酸的催化下，可以与甲醇进行酯交换生成聚乙烯醇。聚乙烯

22、醇可用作涂料和胶粘剂，也可以用作合成纤维聚乙烯醇可用作涂料和胶粘剂，也可以用作合成纤维的原料。的原料。聚乙烯醇聚乙烯醇上页 下页退出（4）己内酰胺 -己内酰胺简称己内酰胺，白色粉末或结晶固体，熔点6870，沸点262.5，易溶于水和乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。它是制造尼龙-6的（又名卡普纶或锦纶）的原料。-、-、-、-上页 下页退出环己酮肟环己酮肟贝克曼重排贝克曼重排制备上页 下页退出用途：己内酰胺在高温（200300）和引发剂（例如微量的水）的存在下发生开环聚合反应，生成聚己内酰胺（尼龙-6）。尼龙尼龙-6具有强度高、耐磨性能好、相对密度小、弹性具有强度高、耐磨性能好、相对密度小、弹性大

23、，可耐海水等优良性能，用于制造衣物、渔网、降大，可耐海水等优良性能，用于制造衣物、渔网、降落伞、轮胎帘子线、绝缘材料等。落伞、轮胎帘子线、绝缘材料等。返回上页 下页退出碳酸碳酸衍生物10.2.7 碳酸衍生物上页 下页退出（1）碳酰氯碳酰氯又名光气，因为它最初是由一氧化碳和氯气在日光照射下作用得到的。光气是一种无色带甜味的极毒气体，它的毒性比氯气约大十倍。沸点8.2。可水解生成二氧化碳和氯化氢。工业制备：上页 下页退出 光气是有机合成上的重要原料，可用来生产染料、安眠药、泡沫塑料和聚碳酸酯塑料等。氯甲酸酯性质上页 下页退出（2）碳酰胺（尿素）碳酰胺也称脲，存在于人和哺乳动物的尿中，故称尿素。脲是

24、白色晶体，熔点132，易溶于水和乙醇中。脲是高效固体氮肥，适用于各种土壤和农作物，它也是重要的化工原料，用于合成塑料及药物等。制备：上页 下页退出 脲具有酰胺的结构，故它具有酰胺的一般性质。但由于分子中两个氨基连在同一羰基上，具有以下特殊性质：特殊性质：弱碱性 水解 与亚硝酸作用 加热反应 与甲醛作用上页 下页退出弱碱性弱碱性脲的碱性微弱，它的水溶液不能使石蕊变色，但它能与硝酸、草酸生成难溶性的盐，可利用此特性从尿液中分离尿素。上页 下页退出水解水解脲与酸或碱共热，或在脲素酶的作用下都能水解生成氨或铵盐，故可用作氮肥。上页 下页退出与亚硝酸作用与亚硝酸作用脲分子中有氨基，与亚硝酸作用时能放出氮气。此反应可测定脲的含量或用来除去某些反应中残留的过量亚硝酸。上页 下页退出加热反应加热反应将固体脲慢慢加热到它的熔点以上（约150160，温度过高则分解），两分子脲之间失去一分子氨生成缩二脲。上页 下页退出与甲醛作用与甲醛作用在酸或碱催化剂作用下，脲与甲醛（40水溶液）经缩聚反应而得到的高分子化合物称为脲醛树脂。首先的反应是：上页 下页退出线型树脂线型树脂 然后在进一步缩合生成线型的或体型的高分子化合物。体型树脂体型树脂脲醛树脂主要用来胶合木材，处理纸张或织物和制造塑料制品。上页退出