CNI病例分享.ppt

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1、CNI治疗原发性肾小球疾病的治疗原发性肾小球疾病的病例分享病例分享一附院肾内科王缨病例一：病史特点1、患者，女，70岁。2、反复全身浮肿5天于2010年3月25日第一次入我院。3、缘于2010年3月20日感冒后出现颜面及双下肢浮肿，3月25日住院，起病来无关节痛、皮疹、脱发，体重增加5、6公斤。4、PE:血压115/75mmHg，颜面浮肿，双下肢中度凹陷性浮肿。5、辅助检查：尿蛋白3+，白蛋白21.9g/L，血脂TG5.86mmol/L，TC6.36mmol/L。24小时尿蛋白定量：3.22g。肾功能cr55umol/L,BUN5.2mmol/L。免疫球蛋白+补体C3、C4正常。乙肝全阴肿瘤标

2、志物阴性。抗核抗体、抗双链DNA等阴性。入院诊断：原发性肾病综合征肾功能正常。3月31日行肾穿刺病理检查：荧光检查：3个球，IgG+、C3+毛细血管壁颗粒状沉积。光镜检查：肾穿刺组织，可见6个球，基底膜弥漫空泡变性，系膜细胞和基质轻微增生。肾小管上皮细胞空泡及颗粒变性，灶状萎缩，肾间质灶状淋巴单核细胞浸润。小动脉壁增厚。诊断？电镜检查：肾小球基底膜轻度不规则增厚，上皮下少量电子致密物沉积，上皮细胞足突弥漫融合。肾小管、肾间质无特殊病变。符合：I期膜性肾病。治疗：对症：利尿消肿、调脂、抗凝治疗。方案：患者老年女性，24小时尿蛋白定量小于4g，故浮肿消退后，给予洛汀新10mgqd、雷公藤多甙片4片

3、每日三次、黄葵、金水宝、来适可及潘生丁。病情一直未缓解，双下肢轻中度浮肿，尿蛋白持续3+，4月23日曾在南钢职工医院就诊，查尿蛋白3+，血浆白蛋27.4mmol/L.球蛋白40.26g/L。肌酐70.65umol/L。2010年6月4日感冒后再次出现浮肿加重，于2010年6月7日第二次入我院住院。入院体检：血压105/69umol/L。颜面浮肿，双下肢重度水肿。2010年6月8日白蛋白20.4g/l，肌酐84umol/l，血脂总胆固醇7.8mmol/L，甘油三酯3.89mmol/L。24小时尿蛋白定量3.83g。2010年6月16日白蛋白18.0g/l，肌酐75umol/l。入院后停用洛汀新、

4、给予利尿消肿、他汀类调脂治疗，及博璞青抗凝治疗，浮肿渐渐消退，考虑患者ACEI及双倍剂量雷公藤治3月，效果差，且患者年龄大，对糖皮质激素治疗有较大顾虑，故于6月25日给予环孢素治疗，每公斤体重3mg。总量150mg/d，分两次服用。7月2日出院。MN的的KDIGAO指南指南皮质激素和免疫抑制剂治疗选择皮质激素和免疫抑制剂治疗选择推荐只有表现为肾病综合征（1C）且具备以下条件之一的患者，才考虑使用皮质激素和免疫抑制剂治疗：至少经过6个月的降蛋白尿治疗，但尿蛋白仍持续大于4g/d或维持在高于基线水平50%以上，且无下降趋势。（1B）肾病综合征引起严重、致残或者威胁生命的临床症状。（1C）612个月

5、内血清肌酐升高30%，但估计的肾小球滤过率（eGFR）不低于2530ml/（min1.73m2），且上述改变非肾病综合征并发症所致。（2C）对血清肌酐持续309mol/LeGFR30ml/（min1.73m2）及肾脏体积明显缩小者，建议避免使用免疫抑制治疗。（未分级）初始治疗方案初始治疗方案推荐初始治疗采用口服和静脉皮质激素（每月交替）以及口服烷化剂，疗程6个月。（1B）建议首选环磷酰胺，次选苯丁酸氮芥（CH）。（2B）除非肾功能出现恶化，推荐初始治疗结束后至少再持续治疗6个月，再评估患者是否达到临床缓解。（1C）替代治疗方案替代治疗方案对未选择上述治疗方案或有禁忌证者，推荐使用钙调神经磷酸酶

6、抑制剂（CNI，环孢素A或他克莫司）至少6个月。（1C）若CNI治疗6个月未获得缓解，建议停止继续使用。（2C）若达到完全或部分缓解，建议CNI剂量按每48周的间期逐渐下调至起始剂量的50%，且至少维持12个月。（2C）在初始治疗期及出现不能解释的血清肌酐升高（20%）时，建议监测CNI血药浓度。（未分级）不推荐或不建议使用的初始治疗方案不推荐或不建议使用的初始治疗方案不推荐使用皮质激素单一疗法。（1B）不建议使用吗替麦考酚酯（MMF）单一疗法。（2C）不建议使用利妥昔单抗。（2D）不建议使用促肾上腺皮质激素（ACTH）。（2C）白蛋白白蛋白肌酐肌酐总胆固醇总胆固醇甘油三酯甘油三酯尿蛋白尿蛋白

7、24小时尿蛋白定量小时尿蛋白定量（g/l）(umol/l)(mmol/L)(mmol/L)g2010年7月21日32.9479.69.752+2010年年9月月1日日43.6475.15.062+0.08g2010年年10月月13日日47.6735.44.0-2010年12月6日47.6833.51.87-环孢素血药浓度维持在100-200ng/ml.减量：2010年11月开始减量，减至100mg，维持半年，2011年5月再次减量减至50mg，维持至2011年12月1日停药。小结：环孢素治疗较敏感，但治疗过程中（1月后）出现高血压，给予拜新同控制血压。2011年12月1日停服环孢素，于2011

8、年12月10日因感冒又出现全身浮肿，曾服用中药治疗，未见明显改善，2011年12月24日查尿蛋白4+，于2011年12月26日第三次入我院治疗。体检：血压139/91mmHg，颜面浮肿，双下肢重度浮肿。2011年12月27日总蛋白42g/L,白蛋白17.9g/L，肌酐138umol/l，尿素氮14.6mmol/L，总胆固醇7.67mmol/L，甘油三酯4.1mmol/L。血色素93g/L,尿蛋白3+,24小时尿蛋白定量4.53g。诊断：原发性肾病综合征，膜性肾病，CKDIII期。(环孢素停药后复发）入院后患者全身高度浮肿、尿量700-800ml。给予低分子抗凝、低分子右旋糖酐+托拉塞米利尿、调

9、脂、控制血压等对症治疗。但效果不理想，尿量1100-1300ml左右，浮肿无明显消退，体重不减轻。辅助检查：2012年01月03日白蛋白13.7g/l，肌酐180umol/l，尿素氮16.4mmol/L。因低右利尿效果差，1月3日停用低右。患者年龄大，此次肾病复发后蛋白尿4.53g/24h，但病情进展快，肾功能恶化，GFR15g)而出现肾功能快速恶化（而出现肾功能快速恶化（1-2月内月内Scr翻倍）时重复肾活检翻倍）时重复肾活检（未分级）（未分级）。但患者不同意再次肾活检行病理检查。KDIGO指南指南IMN肾病综合征复发的治疗肾病综合征复发的治疗当出现肾病范围蛋白尿复发时，建议重新使用与初始诱

10、导治疗相同的方案。（2D）对于初始治疗使用为期6个月皮质激素-烷化剂方案的患者，若出现复发，建议该方案仅可再使用1次。（2B）无法确定肾间质病变，虽之前环孢素治疗有效，但此次因不知肾间质病变，故未再用CSA。故选用FK5061月4日开始用FK506早2mg晚1mg2012年01月06日肌酐205umol/l，2012年01月09日肌酐182umol/l2012年01月10日FK5062.50ng/ml1月11日将FK506调整至早2mg，晚2mg2012年01月17日FK5064.20ng/ml患者仍高度浮肿，托拉塞米仍每天40mg静脉，但尿量1100-1300ml，1月18日出院。出院医嘱：

11、FK5062mgbid.拜新同30mgqd.辛伐他汀40mgqd.慢肾宁合剂百令胶囊白蛋白白蛋白肌酐肌酐总胆固醇总胆固醇甘油三酯甘油三酯尿蛋白尿蛋白24小时尿蛋白小时尿蛋白FK506浓度浓度（g/l）(umol/l)(mmol/L)(mmol/L)gng/ml2012年2月7日23.52016.13.553+GLU2+5.32012年年2月月28日日24.81177.74.463+GLU+5.32012年年4月月24日日31.71163.511.66-GLU3+7.002012年5月25日41.6832.81.87-0.014.2第一次复诊：患者仍颜面浮肿，双下肢重度浮肿，精神差。FK5062

12、mgBid第二次复诊：患者仍颜面浮肿，双下肢重度浮肿，精神状态好。FK5062mgBid第三次复诊：浮肿完全消退，体重明显下降，消瘦明显。FK506调整至2mg早，1mg晚上。小结该患者典型MN,治疗包括初始时的治疗，何时考虑使用皮质激素和免疫抑制剂治疗(包括初始免疫抑制治疗时如何选择方案及替代治疗方案），及复发时的治疗（复发时如何再次选择方案）。环孢素：3.5-5.0毫克/公斤/天口服同样剂量分为12小时，强的松0.15毫克/公斤/天，为6个月。我们建议在开始低范围的建议剂量逐渐增加，如有必要，避免急性肾毒性（山地明，环孢素和环孢素，一般视为等同）。他克莫司：0.05-0.075毫克/公斤/

13、天口服2分剂量12小时之外，泼尼松，6-12个月。我们建议在开始低范围的建议剂量逐渐增加，如有必要，避免急性肾毒性。CSA早期的控制研究提出了初步效益，但复发率高，与环孢素在一个双盲，随机对照研究，51例激素抵抗型治疗低剂量泼尼松加环孢素和比较安慰剂加prednisone完全和部分缓解蛋白尿出现在69%患者，环孢素停用后复发率高，停药1年后约45%。观测数据来自德国的环孢素在研究组表明，延长环孢素治疗1年的结果高（34%）完成缓解1年，和更持续的缓解。目前的建议，环孢素治疗完全或部分缓解后，继续治疗至少1年，长期低剂量环孢素（1.5毫克/公斤/天）可被视为长期维持治疗，尤其是在高危患者。普乐可

14、复的减量：经普乐可复治疗6个月后，如完全缓解，建议：以3-6月为一周期，每一个周期根据服药剂量减半服用或逐步减量，最后建议0.5mgBid长期用药并观察。病例二患者，男，25岁，因反复全身浮肿7月于2012年3月14日-28日在我科住院。病史特点1、青年男性。2、反复全身浮肿7月。3、起病后诊断原发性肾病综合征，足量强的松60mgqd已服用16周。患者2011年9月出现无诱因双下肢浮肿，我院门诊查尿常规PRO3+,诊断原发性肾病综合征，未治疗。2011年11月在外院就诊，开始服用强的松75mgqd一直服用。2月份将强的松70mgqd，尿蛋白持续，2012年3月9日双下肢浮肿加重。体检：血压12

15、0/84mmHg,颜面浮肿，满月脸，双下肢重度浮肿。辅助检查：2012年3月15日白蛋白13.5g/L，肌酐54umol/l，总胆固醇8.45mmol/L，甘油三酯3.6mmol/L。尿蛋白3+。血常规：WBC14*109/L,N90%,血免疫球蛋白IgG1.86g/L,补体C3正常。乙肝六项表抗体阳性。抗核抗体、抗双链DNA阴性。3月24日行肾穿刺病理检查：荧光检查：6个球，全阴。光镜检查：肾穿刺组织，可见15个球，系膜细胞和基质轻微增生，基底膜弥漫空泡变性，其中1个小球节段性硬化。肾小管上皮细胞空泡及颗粒变性，灶状萎缩，肾间质灶状淋巴单核细胞浸润伴纤维化。小动脉壁增厚。免疫组化：HBSAg

16、阴性，HBCAg阴性。电镜：考虑：？3月28日出院将减量至65mgqd，FK5063mgBID.4月11日FK506浓度38ng/dl（上海仁济医院）4月27日FK506浓度20ng/dl（上海仁济医院）5月11日FK506浓度15ng/dl（我院）2012年5月3日白蛋白41.3g/L，肌酐89umol/l，总胆固醇7.42mmol/L，甘油三酯7.46mmol/L。尿蛋白2+。血常规：WBC17.5*109/L,N61%。2012年5月3日白蛋白41.3g/L，肌酐89umol/l，总胆固醇7.42mmol/L，甘油三酯7.46mmol/L。尿蛋白2+。血常规：WBC17.5*109/L,

17、N61%。5月11日24小时尿蛋白定量0.16g小结：小结：KIDOG指南：激素抵抗的FSGS,尽管强的松1毫克/公斤/天或2毫克/公斤/天16周但蛋白尿不缓解。成人成人FSGS的治疗的治疗初始治疗初始治疗仅临床表现为肾病综合征的特发性FSGS患者，才推荐使用激素和免疫抑制剂。（1C）对泼尼松或泼尼松龙的使用剂量，建议为每日1mg/kg（最大80mg）或隔日2mg/kg（最大120mg）。（2C）建议大剂量激素疗程至少为4周，若患者可耐受，最长可达16周或直至获得完全缓解。（2D）在达到完全缓解后，激素应缓慢减量（减量过程为36个月）。（2D）对使用大剂量激素有相对禁忌或不能耐受者（如血糖控制

18、差的糖尿病患者，精神病和严重骨质疏松症患者），建议CNI作为一线治疗选择。(2D)对激素抵抗者的治疗对激素抵抗者的治疗建议给予环孢素A35mg/（kgd），分2次服用，且至少维持46个月(2B)。如能达到部分或完全缓解，建议应至少使用环孢素A12个月，再缓慢减量(2D)。建议对于不能耐受环孢素治疗的激素抵抗型FSGS患者，以高剂量地塞米松联合MMF治疗(2C)。既往两病例:微小病变并糖尿病肾病反复复发的微小病变肾病。成人成人MCD的治疗的治疗初始治疗初始治疗对使用大剂量激素有相对禁忌或不能耐受者（如血糖控制差的糖尿病患者，精神病和严重骨质疏松症患者），建议采取与反复复发MCD相同的治疗方案，即

19、口服环磷酰胺或钙调神经磷酸酶抑制剂（CNI）。（2D）对反复复发或激素依赖者的治疗对反复复发或激素依赖者的治疗建议口服环磷酰胺22.5mg/（kgd），维持812周。(2C)对使用环磷酰胺后复发或处于生育年龄的患者，建议给予CNI环孢素A35mg/（kgd）或他克莫司0.050.1mg/（kgd），tid。（2C）思考：这三种原发性肾小球疾病的共同病理特点?足细胞病：MCDMNFSGSDN目前治疗：激素、CNI（CSA/FK506)、雷公藤多甙。他克莫司的免疫作用机制：FK506在胞浆内与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积，形成FKBP12-FK506复合物。FKBP12-FK

20、506复合物会专一性地结合以及抑制钙调蛋白依赖的蛋白磷酸酶，抑制Th细胞释放IL-2、IL-3、IFN-并抑制IL-2R表达。从而发挥抑制T细胞激活、增殖及免疫放大效应的作用。他克莫司对肾脏的非免疫作用机制：1、瞬时受体电位阳离子通道(transientreceptorpotentialchannel,TRPC，尤其TRPC6与肾脏疾病的密切关系.。TRPC6是联系足细胞裂孔隔膜与细胞骨架的重要分子；TRPC6功能异常是导致蛋白尿发生的重要因素。FK506能够与TRPC6结合，抑制其活性，发挥抑制足细胞损伤及缓解蛋白尿的作用。2、足细胞骨架蛋白synaptopodin活性受到抑制可导致肾小球滤过膜通透性增高，引起蛋白尿；CNI通过抑制钙调磷酸酶抑制其介导的synaptopodin的去磷酸化，稳定细胞骨架结构，促进足细胞的修复。Thank you!