第一节 最简单的有机化合物--甲烷2.ppt

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1、第三章第三章 有机化合物有机化合物第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷（第二课时）与甲烷结构相似的有机物很多与甲烷结构相似的有机物很多：二、烷烃烷烃乙乙烷烷丙丙烷烷丁烷丁烷戊烷戊烷己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷二、烷烃二、烷烃 1.以上各结构中，原子间均以共价单键结合，以上各结构中，原子间均以共价单键结合，碳原子剩余价键与氢原子结合，每个碳原子的化碳原子剩余价键与氢原子结合，每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到合价都已充分利用，都达到“饱和饱和”。这样的烃。这样的烃叫做叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃烷烃。2.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个结构相似，在分子组成上相差一

2、个或若干个-CH2-原子团的物质互相称为原子团的物质互相称为同系物同系物。如：烷烃。如：烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等，它们互为同系物中的甲烷、乙烷、十七烷等，它们互为同系物。3、烷烃同系、烷烃同系物的通式：物的通式：链状：链状：CnH2n+2 环状：环状：CnH2n4、烷烃命名：叫、烷烃命名：叫“某烷某烷”或或“环某烷环某烷”5、烷烃同系物的物性递变、烷烃同系物的物性递变6、烷烃的化学性质与甲烷的化学性质相似烷烃的化学性质与甲烷的化学性质相似在空气中燃烧在空气中燃烧;在光照条件下与卤素单质发生取代反应。在光照条件下与卤素单质发生取代反应。逐逐 渐渐 升升 高高 气气 液液 固固 逐逐 渐渐 增

3、增 大大什么原什么原因因？结构相似结构相似的分子随的分子随相对分子相对分子质量的逐质量的逐渐增大范渐增大范德华力逐德华力逐渐增大。渐增大。7、同分异构现象和同分异构体、同分异构现象和同分异构体 1、化合物具有相同的分子式，但具有化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做不同的结构式的现象，叫做同分异构现象同分异构现象。2、具有同分异构现象的化合物互称为、具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体同分异构体。3、找同分异构体的方法：碳架式、找同分异构体的方法：碳架式 4、同分异构现象是有机物种类繁多的、同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。重要原因之一。例如C5H12有3种同分异

4、构体 正正戊烷戊烷异异戊烷戊烷新新戊烷戊烷小结：烷烃、同系物、烷烃同系物的小结：烷烃、同系物、烷烃同系物的通式、烷烃的简单命名、烷烃的物性通式、烷烃的简单命名、烷烃的物性递变、烷烃的化学性质、同分异构现递变、烷烃的化学性质、同分异构现象和同分异构体。象和同分异构体。布置作业：布置作业：1、用碳架式画出、用碳架式画出C6H14的各种同分异的各种同分异构体，并将它们改写为结构简式。构体，并将它们改写为结构简式。2、已知甲烷仅由碳、氢两种元素组成，已知甲烷仅由碳、氢两种元素组成，其中质量分数其中质量分数C%=75%，H%=25%，试通过计算推出甲烷的化学式。试通过计算推出甲烷的化学式。烷烃的系统命名

5、法命名步骤：烷烃的系统命名法命名步骤：1、选主链，称某烷、选主链，称某烷-选取分子中含碳原选取分子中含碳原子最多的最长碳链作为主链，根据主链子最多的最长碳链作为主链，根据主链上碳原子数的多少称作上碳原子数的多少称作“某烷某烷”；2、编号码，定支链、编号码，定支链-将支链看作取代基；将支链看作取代基；以离支链最近的一端为起点对主链进行以离支链最近的一端为起点对主链进行编号（用编号（用1、2、3、等数字）、等数字）3、取代基，写在（某烷）前，注位置（、取代基，写在（某烷）前，注位置（1、2、3、），连短线；、），连短线；4、不同基，简在前，相同基（合并），二、不同基，简在前，相同基（合并），二、三

6、连。、三连。烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法基本原则：基本原则：最最长长是主链要长；是主链要长；最最近近是编号起点离支链要近；是编号起点离支链要近；最最简简若有两个不同的支链处于主链两端同等若有两个不同的支链处于主链两端同等距离，从简单的一端开始编号；不管位号如何距离，从简单的一端开始编号；不管位号如何必须简单的写在前，复杂的写在后。必须简单的写在前，复杂的写在后。最最多多是支链数目要多；是支链数目要多；最最小小是支链位置号码之和要小。是支链位置号码之和要小。名称书写细则：名称书写细则：1、取代基的位号必须用阿拉伯数字，、取代基的位号必须用阿拉伯数字，1、2、32、位号之间用、位号之间用“，”隔开隔开3、相同的取代基个数，必须用中文数字，一、二、相同的取代基个数，必须用中文数字，一、二、三三 4、若取代基有多种，不管位号如何，必须简单的写、若取代基有多种，不管位号如何，必须简单的写在前，复杂的写在后，既甲基写在前，乙基写在后。在前，复杂的写在后，既甲基写在前，乙基写在后。5、凡是阿拉伯数字和汉字相邻时，必须用、凡是阿拉伯数字和汉字相邻时，必须用“”连结。连结。