ISO 9001与IECQ QC080000的比较(精品).ppt
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1、ISO9001:2000质量管理体系质量管理体系要求要求IECQ HSPM QC080000:2005有害物质过程有害物质过程 管理管理 体系体系要求要求(中文标准条文对照表)(中文标准条文对照表)深圳市康达信管理顾问有限公司深圳市康达信管理顾问有限公司内部资料,仅供参考内部资料,仅供参考ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称1 范围范围1 范围及介绍范围及介绍1.
2、1总则总则 本标准为有下列需求的组织本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:规定了质量管理体系要求:a)需要证实其有能力稳定地需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品;求的产品;b)通过体系的有效应用,包通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程以及保证符括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。在增强顾客满意。注:在本标准中,术语注:在本标准中,术语“产产品品”仅适用于预期提供给顾客或顾仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品。客所要求的产品。1.1介绍介绍 本规范适用于
3、本规范适用于:a)产品的生产方、供应方、产品的生产方、供应方、维修方和保养方,以建立过程来识维修方和保养方,以建立过程来识别、控制、量化和报告他们生产或别、控制、量化和报告他们生产或提供的产品中有害物质的含量;和提供的产品中有害物质的含量;和 b)产品的客户和使用方,使产品的客户和使用方,使他们知道产品中的他们知道产品中的HSF状况及理解状况及理解这些确定的过程。这些确定的过程。ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ
4、 QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称1.2应用应用 本标准规定的所有要求是通本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。规模和提供不同产品的组织。当本标准的任何要求因组织当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时,可以及其产品的特点而不适用时,可以考虑对其进行删减。考虑对其进行删减。除非删减仅限于本标准第除非删减仅限于本标准第7章章中那些不影响组织提供满足顾客和中那些不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或适用法律法规要求的产品的能力或责任的要求,否则不能声称符合本责任的要求,否则不能声称符合
5、本标准。标准。1.2范围范围 本规范规定了用以识别和控制本规范规定了用以识别和控制产品中有害物质而建立过程的要求。产品中有害物质而建立过程的要求。当有害物质残存于产品中时,本规当有害物质残存于产品中时,本规范确定了实施这些过程的要求,用范确定了实施这些过程的要求,用以测试、分析、或确定有害物质的以测试、分析、或确定有害物质的含量,并使其客户可知。这些文件含量,并使其客户可知。这些文件化的过程须包含在组织的经营和质化的过程须包含在组织的经营和质量管理体系中。量管理体系中。本规范的要求是本规范的要求是ISO9001要求要求的补充。的补充。ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与I
6、ECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称2 引用标准引用标准2 参考标准参考标准引用标准引用标准 下列标准所包含的条文,通过下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。本的可能性。
7、GB/T 19000-2000 质量管质量管理体系理体系 基础和术语(基础和术语(idt ISO9000:2000)ISO9001;2000-质量管理体系质量管理体系 要求要求 ISO10005:1995-质量管理质量管理 质量计划指南质量计划指南 ISO10006:1997-质量管理质量管理 项目管理质量指南项目管理质量指南 ISO19011-质量和质量和/或环或环境管理体系审核指南境管理体系审核指南 IEC QC 001002-3-程序规则程序规则 第三部分第三部分 批准程序批准程序 AS 9100-在设计、在设计、开发、生产、安装和服务中航空质量保开发、生产、安装和服务中航空质量保证模式
8、的质量体系证模式的质量体系 TL9000-质量管质量管理体系要求理体系要求 ISO13485-医疗医疗器械器械 质量管理体系质量管理体系 法规目的的法规目的的体系要求体系要求 ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要要素素名称名称3 术语和定义术语和定义3 术语和定义术语和定义 本标准采用本标准采用GB/T 19000中的术语和定义。中的术语和定义。本标准表述供应链所使本标准表述供
9、应链所使用的以下术语经过了更改,以用的以下术语经过了更改,以反映当前的使用情况:反映当前的使用情况:供方供方组织组织顾客顾客 本标准中的术语本标准中的术语“组织组织”用以取代用以取代GB/T 19001-1994所使用的术语所使用的术语“供方供方”,术语,术语“供方供方”用以取代术语用以取代术语“分承包方分承包方”。本标准中所出现的术语本标准中所出现的术语“产品产品”,也可指,也可指“服务服务”。下述术语和定义适用于本规范。下述术语和定义适用于本规范。有害物质(有害物质(HS)指的是列于指的是列于WEEE或或RoHS中的任何材料和任何客户要求禁止中的任何材料和任何客户要求禁止使用的材料,与限制
10、物质是可互换的。使用的材料,与限制物质是可互换的。有害物质减免(有害物质减免(HSF)指的是列于指的是列于WEEE或或RoHS指令或其他适用标准或法规指令或其他适用标准或法规中的任何材料的减少或消除。中的任何材料的减少或消除。信息服务提供方指的是在设计、采信息服务提供方指的是在设计、采购、生产、维修或支持产品中提供分析、购、生产、维修或支持产品中提供分析、监测或提供信息的实体或组织,以使铅的监测或提供信息的实体或组织,以使铅的含量可知。含量可知。可能指的是在文件的限制要求中可接可能指的是在文件的限制要求中可接受的行为。受的行为。产品客户指的是购买、或者使用或再出售产品客户指的是购买、或者使用或
11、再出售产品的实体或组织。产品的实体或组织。产品保养方指的是在产品交付后负产品保养方指的是在产品交付后负责提供保养服务使产品可用的实体或组织。责提供保养服务使产品可用的实体或组织。ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称3 术语和定义术语和定义3 术语和定义术语和定义 产品制造方指的是生产产品或一整套产品的实产品制造方指的是生产产品或一整套产品的实体或组织,要求产品中有
12、害物质的含量可知。体或组织,要求产品中有害物质的含量可知。产品修理方指的是在产品使用失效时负责修理产品修理方指的是在产品使用失效时负责修理或修复的实体或组织。或修复的实体或组织。产品提供方指的是产品提供方指的是(a)将从生产者处得到的产品将从生产者处得到的产品提供给后续客户或用户的实体或组织;提供给后续客户或用户的实体或组织;(b)将生产的产将生产的产品组合为更高一级的产品提供给后续客户或用户的实品组合为更高一级的产品提供给后续客户或用户的实体或组织。体或组织。产品用户指的是当产品置于服务时使用产品的实体或产品用户指的是当产品置于服务时使用产品的实体或组织。组织。限制物质:指的是列于限制物质:
13、指的是列于WEEE或或RoHS指令和任指令和任何附加的客户要求中的任何禁止使用的材料,与有害何附加的客户要求中的任何禁止使用的材料,与有害物质是可互换的。物质是可互换的。应指的是为符合本规范文件要遵守的强制性要应指的是为符合本规范文件要遵守的强制性要求。求。应该指的是在几种可能中,一种由于较适用而应该指的是在几种可能中,一种由于较适用而被推荐,但不是要求或排除其他可能;或者是一种活被推荐,但不是要求或排除其他可能;或者是一种活动可优先,但不是必须要求的;或者是(负面情况)动可优先,但不是必须要求的;或者是(负面情况)一种活动不被赞成,但不是被禁止的。一种活动不被赞成,但不是被禁止的。ISO 9
14、001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表达成达成HSF运作的架构运作的架构(本结构图阐述了本标准的大致要求,但未详细展示所有过程)客户HSF要求合约审查确保有能力满足要求设计评审确定HSF要求的符合性HSF的法律法规要求WEE,ROHS,EPA,ISO14001等按组织的HSF物料清单来文件化控制的设计要素及其影响在组织内及其分包方和供应商处文件化元件和产品的接收,储存、隔离和发放等过程运作HSF物料过程管理HSF制造过程管理HSF供应链过程管理HSF质量保证过
15、程管理组织HSF控制计划文件化组织的HSF方 针 和HSF目 标,作为组织HSF符合性的承诺文件化组织的HSF过程,确保符合客户的HSF要求在组织内及其分包方和供应商处文件化所有元件或产品的制造,供应和维修控制过程在采购所有的元件和/或使用的产品时,文件化供应商批准过程及HSF符合性控制过程文件化所有元件或产品的生产过程的评审和批准的顺序,这同样适用于元件的供应商及组装外包方文件化组织内及供方/承包方处针对不合格而采取的纠正措施的评审和控制文件化确定符合表述的HSF方针和HSF目标的所有过程ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称4 质量管理体系要
16、求质量管理体系要求 4 质量管理体系要求质量管理体系要求4.1总要求总要求 组织应按本标准的要求建立组织应按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进。施和保持,并持续改进。组织应:组织应:a)识别质量管理体系所需的识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用(见过程及其在组织中的应用(见1.2););b)确定这些过程的顺序和相确定这些过程的顺序和相互作用;互作用;c)确定为确保这些过程的有确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法;效运行和控制所需的准则和方法;d)确保可以获得必要的资源确保可以获得必要的资源和信息,以支持过程的运
17、行和监视;和信息,以支持过程的运行和监视;e)测量、监视和分析这些过程;测量、监视和分析这些过程;4总总要求要求4.1 质量管理体系质量管理体系4.1.1 总则总则 每个组织都应在按照每个组织都应在按照ISO 9001:2000建立的质量管理体系建立的质量管理体系中包含需要用于实现中包含需要用于实现HSF产品和生产品和生产过程的程序、文件和过程管理惯产过程的程序、文件和过程管理惯例(规则,例(规则,practice)。)。组织应:组织应:a)识别和文件化组织中使用识别和文件化组织中使用的所有的有害物质;的所有的有害物质;b)识别并管理与识别并管理与HSF目标相目标相关的具体过程;关的具体过程;
18、c)确定这些过程的相互依赖性确定这些过程的相互依赖性和相互作用,并制定适宜的和相互作用,并制定适宜的HSF过过程管理计划;程管理计划;ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称4.1 f)实施必要的措施,以实现实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进。程的持续改进。组织应按本标准的要求管理这组织应按本标准的要求管
19、理这些过程。些过程。注:上述质量管理体系所需的注:上述质量管理体系所需的过程应当包括与管理活动、资源提供、过程应当包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程。产品实现和测量有关的过程。针对组织所外包的任何影响产针对组织所外包的任何影响产品符合性的过程,组织应确保对其实品符合性的过程,组织应确保对其实施控制。对此类外包过程的控制应在施控制。对此类外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别。质量管理体系中加以识别。d)建立客观地确定组织的建立客观地确定组织的HSF过程管理有效性的准则;过程管理有效性的准则;e)确保需要用于支持有效的确保需要用于支持有效的HSF过程管理的资源和信息的可得过程管
20、理的资源和信息的可得性;性;f)监视、测量和分析这些过监视、测量和分析这些过程;程;g)实施确保持续过程改进的实施确保持续过程改进的措施,以实现措施,以实现HSF目标;目标;h)建立一个过程以限制并建立一个过程以限制并/或消或消除有害物质在产品和过程中的使用。除有害物质在产品和过程中的使用。4.1.2 本文件的意图是本文件的意图是HSF过过程管理应该与程管理应该与ISO 9001:2000国国际标准的要素相一致。际标准的要素相一致。4.1.3 当组织决定外包对其产品当组织决定外包对其产品HSF特性有关的过程时特性有关的过程时,并且在其并且在其运行中接受非自身运行过程的产品运行中接受非自身运行过
21、程的产品,组织应确保对这样的过程的管理组织应确保对这样的过程的管理.ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称4.2文件要求文件要求4.2文件要求文件要求4.2.1总则总则 质量管理体系文件应包括:质量管理体系文件应包括:a)形成文件的质量方针和质量形成文件的质量方针和质量目标声明;目标声明;b)质量手册;质量手册;c)本本标标准准所所要要求求的的形形成成文文件件的的程
22、序;程序;d)组组织织为为确确保保其其过过程程有有效效策策划划、运作和控制所需的文件;运作和控制所需的文件;e)本本标标准准所所要要求求的的质质量量记记录录(见(见4.2.4)。)。注注1:本本标标准准出出现现“形形成成文文件件的的程程序序”之之处处,即即要要求求建建立立该该程程序序,形形成文件,并加以实施和保持。成文件,并加以实施和保持。4.2.1总则总则 质量管理体系文件应包括:质量管理体系文件应包括:a)HSF要求应是构成组织的要求应是构成组织的质量管理体系的一部分,应包括:质量管理体系的一部分,应包括:b)组织使用的有害物质的清组织使用的有害物质的清单;单;c)HSF方针和目标的声明,
23、方针和目标的声明,适宜时,包括消除使用这些有害物适宜时,包括消除使用这些有害物质的时间安排(质的时间安排(timeline)。ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称 注注2:不同组织的质量管理体:不同组织的质量管理体系文件的详略程序取决于:系文件的详略程序取决于:a)组织的规模和活动的类型;组织的规模和活动的类型;b)过程及其相互作用的复杂程过程及其相互作用的复杂程
24、度;度;c)人员的能力。人员的能力。注注3:文件可采用任何形式或:文件可采用任何形式或类型的媒体。类型的媒体。4.2.2质量手册质量手册 组织应编制和保持质量手册,组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:质量手册包括:a)质量管理体系的范围,包括质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性(见任何删减的细节与合理性(见1.2);b)为质量管理体系编制的形成文为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;件的程序或对其引用;c)质量管理体系过程的相互作用质量管理体系过程的相互作用的表述。的表述。d)在组织的质量手册中包含在组织的质量手册中包含一节有关一节有关HSF过程管理计划和目标过程管理计划
25、和目标及所引用的及所引用的HSF文件化程序。文件化程序。ISO 9001ISO 9001:20002000与与与与IECQ QC080000IECQ QC080000:20052005标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表标准条文对照表ISO 9001:2000IECQ QC 080000要素要素名称名称要素要素名称名称4.2.3文件控制文件控制 质量管理体系所要求的文件应质量管理体系所要求的文件应予以控制。质量记录是一种特殊类型予以控制。质量记录是一种特殊类型的文件,应依据条款的文件,应依据条款4.2.4的要求进的要求进行控制。行控制。应编制形成文件的程序,以应编制形成文件的程序,以规定
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