(精品)高效液相色谱柱原理.ppt

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1、 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ UltimateTM Column for Ultimate PerformanceWelch Materials,Inc.1 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 色谱分离的基本原理色谱方法的分类色谱方法的分类 液相色谱分离方法大致可以分为正相色谱、反相色谱、离子交换色谱、疏水作用色谱、体积排除色谱、亲和色谱以及手性色谱。在高效液相色谱法中，目前应用得最广泛的是正相色谱和反相色谱，其

2、中反相色谱又是重中之中。色谱分离原理色谱分离原理 正相色谱的分离原理：根据溶质极性的不同而产生的溶质在吸附剂上吸附性强弱的差异而分离。反相色谱的分离原理：根据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离。2 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 色谱分离效果图3 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 高效液相色谱仪的分析原理高效液相色谱仪的结构色谱柱在高效液相色谱仪中的作用和峰形产生原理高压泵进样器

3、检测器色谱工作站色谱柱4 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 高效液相色谱柱发展史高效液相色谱柱发展史19世纪70年代中期，HPLC仪开始出现，主要填料：10 m 的无定型硅胶颗粒。70年代后期，发展了反相液相色谱。80年代，HPLC 被广泛应用于化合物的分离，主要填料：粒径为5 10 m 球形硅胶。90年代早期，粒径为 5 m 的高纯硅胶，即所谓的 B 型硅胶被发展，并成为这个行业填料的标准，这种 B 型硅胶含有微量的金属。90年代后期，为了满足快速分离的需求，发展了 3 m 或 3.5 m 的球形硅胶，

4、其作用和性能逐渐的获得了人们的认同和接受。21世纪早期，为适应超快速的分离要求，粒径小于 2 m 的填料被开发出来，发展出了整体柱、无机和有机杂化硅胶。目前，市场上流行的分析用的 HPLC 硅胶基质填料主要为 B 型硅胶。5 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ HPLC色谱柱及其填料的特征HPLC 色谱柱的基质材料色谱柱的基质材料硅胶与聚合物现代高效液相色谱填料的特征色谱柱结构色谱柱结构固定相固定相键合相色谱柱接头键合相稳定性6 UltimateTM Column for Ultimate Performa

5、nce月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 硅胶基质材料1.目前应用最为广泛的基质材料。2.高机械强度和高的比表面积。3.可利用直接的广泛的表面键合反应来满足正相、反相、离子交换、疏水作用色谱和体积排除色谱的需求。4.高效。5.重现性好。6.pH 适用范围为pH 28。7.具有容易导致强碱性物质拖尾的，表面活性和带酸性的硅羟基。7 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 聚合物基质材料交联苯乙烯、二乙烯基苯和甲基苯烯酸酯。pH 稳定性好：pH 1 13。可以在很宽的范围内进行表面化学处理以满足反相色谱、离子交

6、换色谱、疏水作用色谱和体积排阻色谱的需求。在中等 pH 条件下对强碱性物质具有更好的峰形。填料的体积随着流动相的不同而改变，如膨胀或收缩。分离效率相对硅胶而言比较低重现性不好8 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 硅胶外形的影响无定型硅胶无定型硅胶:最初的 HPLC 填料粒径 5 m柱床稳定性差比表面积较小价格便宜球形硅胶球形硅胶:现代 HPLC 填料粒径小(5 m,3 m,2 m)重现性好 稳定性好分离效率高9 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科

7、技月旭材料科技 http:/ 硅胶纯度的影响硅胶纯度对强极性化合物的分离最重要。以前的纯度较低的硅胶（称为 A 型硅胶）,A 型硅胶是以金属硅酸盐制备而来，具有很高的金属含量，可被用作中性化合物和非离子化合物的分离。纯度高、酸性较弱的硅胶(称为 B 型硅胶)，这种硅胶是以无金属的工艺制备而来，只含有微量的金属，建议用于分离离子化合物和可电离的化合物，特别是碱性化合物。金属杂质引起对螯合剂和碱性化合物的分离产生不对称峰或拖尾峰。10 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 硅胶纯度的影响M+表面金属能与螯合化合物

8、络合 M Si OH 内部的金属对表面硅羟基具有活化作用强酸性A 型硅胶 C18B 型硅胶C1811 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 硅胶孔径的影响孔径作用和效能 60 nm对 HPLC 分析没有用，会引起峰形拖尾和较低的分离效率60 150 nm对小分子的分离效果理想(MW 1,000 nm对聚合物的分离效果理想，如DNA和生物大分子12 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 硅胶粒径的影响粒 径作 用 和 效 能5

9、 m目前应用最广泛，可以满足从分析到半制备的分离3 3.5 m常用于分析柱上的快速分离，色谱柱短，节省溶剂 2 m常应用于超快速分离，high throughput,分离度高7 10 m常用于半制备色谱柱10 20 m常用于制备色谱柱13 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ HPLC 色谱柱的构成类 型内径D(cm)柱长(cm)粒径(m)分 析 柱0.3 0.463-253-10微 孔 柱0.1,0.2115,253 -8半制备柱0.8 1.010-255-20制 备 柱2.0 5.010-255-2014

10、 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 键 合 相键合相:反相:70%;C18,65%;C8,15%;Cyano,5%,苯基柱 5%,正相:20%;硅胶、-NH2、-CN其它(手性柱,离子交换柱):10%反相色谱是目前应用得最为广泛的高效液相色谱方法。C18 和 C8 在反相色谱终应用得最为广泛。15 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 为什么反相色谱应用如此广泛?它能使中性化合物和极性化合物在一根色谱柱中得到分离。适用于

11、多种基体中的多类不同性质化合物的测定和分离。保留时间可以用分子的疏水性进行描述和解释。所用高纯度的水、甲醇和乙腈等溶剂价格便宜、实用。选择性可通过用缓冲溶液进行调节（通过调节pH值来调节离子强度和胶团粒子大小等等），以实现最佳分离。16 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 封 尾封尾是用如三甲基硅烷等小分子与键合了C18以后的硅胶进行进一步的反应。由于硅烷相对很大的体积，使得C18 和其它键合相在发生键合反应时只能覆盖不到硅胶表面的 50%。硅胶表面未被键合的酸性硅羟基将会与被分析物相互作用，特别是在中性条

12、件下会对强碱性化合物产生严重的峰形拖尾。封尾工艺使得表面残余的硅羟基被进一步的消除，为小分子所取代。封尾工艺能促使色谱柱对极性和碱性化合物的分离具有良好的峰形。17 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 评价色谱柱好坏的标准 1）理论塔板数N 2）拖尾因子Tf 3）色谱柱背压 4)色谱柱批与批之间的重现性 5）pH值的适用范围 6）使用寿命18 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 理论塔板数 N粒径(m)柱长(cm)塔 板

13、 数 N10156,000-7,00010258,000-10,0005107,000-9,00051510,000-12,00052517,000-20,000356,000-7,00037.59,000-11,00031012,000-14,00031517,000-20,00019 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 拖尾因子TfAs=1.0-1.05 很 好As=1.2 一 般As=2 差As=4 很差不对称因子和拖尾因子的关系As(at 10%)Tf(at 5%)1.01.01.31.21.61.

14、41.91.62.21.82.52.0不对称因子(As)=BA A拖尾因子(Tf)=A+B2A10%峰高5%峰高20 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 色 谱 柱 背 压1.粒径均一会使色谱柱的背压相对较低。2.色谱柱两端的压力降不应超过公式计算所得的30。3.硅胶粒径对色谱柱的压力具有很大的影响；硅胶粒子越小，色谱柱的背压越大。4.色谱柱的背压还与流动相的粘度有关。P=3000Lt0dp2P 是色谱柱背压(psi)，L 是色谱柱的长度(cm),流动相的粘度(cP)，t0 是色谱柱死时间,dp 是粒子的直

15、径(m)21 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 为什么色谱柱会失去分离能力?部分原因是色谱柱塞板或柱床被堵塞 导致色谱柱背压上升、峰形拖尾和柱效下降。吸附了样品杂质 导致柱效下降、选择性和保留时间改变。色谱柱没装填好 导致柱效下降和峰形拖尾。物理损伤或受热引起的缺口 导致柱效下降和峰形拖尾。对硅胶基质或键合相的化学腐蚀 导致选择性变弱、峰形拖尾、保留能力下降（或对碱性化合物的保留能力增强）。22 UltimateTM Column for Ultimate Performance月旭材料科技月旭材料科技 http:/ 现代高效液相色谱柱的要求超纯 B 型球形硅胶 峰形好、柱效高。不能有使色谱性能降低的直径小于50 的微孔。粒径尺寸从 3 m 到 10 m 能满足从分析到制备色谱规模的需求。色谱柱柱床装填好 使用寿命长、柱效高。封尾彻底 峰形好、使用寿命长。批与批之间得重现性好。不同的相具有不同的选择性 能更好的实现分离。键合相化学稳定好 适用的 pH 范围广,使用寿命长。23