(精品)性别决定和伴性遗传.pptx

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1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传一、伴性遗传位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是和，其遗传方式总是和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲红绿色盲、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病等都属于伴性遗传等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别1.1.概念概念一、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症资料分析：1、观察家系图，红绿色盲遗传与性别有关系吗？2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？二、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）1、基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正

2、常携带者色盲正常色盲根据遗传图解分析：不同婚配方式后代色盲疾病的发病情况？男女6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代正常后代正常,无色盲无色盲后后代代都是色盲都是色盲?X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY

3、XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者为什么？三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）1、基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常正常患者三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）分组讨论：4、正常女性和佝偻病男患者婚配，所生子女患病情况，如果你是医生，你将给出什么样的建议？1、女性患者纯合子与正常男性婚配，后代患病情况？3、女性患者杂合子与正常男性婚配，后代患病情况？2、女性患者杂合子与男性患者婚配，后代患病情况？5、请你总结抗维生素D

4、佝偻病的遗传特点一、伴性遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显显性遗传性遗传伴伴X X隐隐性遗传性遗传2.2.类型类型伴伴 Y Y遗传病：外耳道多毛症遗传病：外耳道多毛症 患者患者全部是男性全部是男性；致病基因；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女，”。二、人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，

5、子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。