工业催化答案.docx

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1、第一章催化剂基本知识1、名词解释（1） 活性：催化剂使原料转化的速率，工业生产上常以每单位容积(或质量)催化剂在单位时间内转化原料反响物的数量来表示，如每立方米催化剂在每小时内能使原料转化的千克数。（2） 选择性：目的产物在总产物中的比例，实质上是反响系统中目的反响与副反响间反响速度竞争的表现。（3） 寿命：指催化剂的有效使用期限。（4） 均相催化反响：催化剂与反响物同处于一均匀物相中的催化作用。（5） 氧化复原型机理的催化反响：催化剂与反响物分子间发生单个电子的转移， 从而形成活性物种。（6） 络合催化机理的反响：反响物分子与催化剂间配位作用而使反响物分子活 化。7额外补充什么是络合催化剂？

2、答：一般是过渡金属络合物、过渡金属 有机化合物。（8） 反响途径：反响物发生化学反响生成产物 的路径。（9） 催化循环：催化剂参与了反响过程，但经受了几个反响组成的循环过程后， 催化剂又恢复到初始态，反响物变成产物，此循环过程为催化循环。（10） 线速度：反响气体在反响条件下，通过催化床层自由体积的的速率。（11） 空白试验：在反响条件下，不填充催化床，通入原料气，检查有无壁效 应，是否存在非催化反响。（12） 催化剂颗粒的等价直径 ：催化剂颗粒是不规章的，假设把催化剂颗粒等效成球体，那么该球体的直径就是等价直径。（13） 接触时间：在反响条件下的反响气体，通过催化剂层中的自由空间所需 要的时

3、间。（14） 初级离子：内部具有严密构造的原始粒子。（15） 次级粒子：初级粒子以较弱的附着力聚拢而成造成固体催化剂的细孔。2. 表达催化作用的根本特征，并说明催化剂参与反响后为什么会转变反响速 度？催化剂只能加速热力学上可以进展的反响，而不能加速热力学上无法进展的 反响。催化剂只能加速反响趋于平衡，而不能转变平衡的位置平衡常数。催化剂对反响具有选择性。催化剂的寿命。催化剂之所以能够加速化学反响趋于热力学平衡点，是由于它为反响物分子提 供了一条轻易进展的反响途径。3. 从反响途径说明什么是催化循环？催化剂是一种化学物质，他借助于反响物间的相互作用而起催化作用，在完成催化的一次反响后，又恢复到原

4、来的化学状态，因而能循环不断地起催化作用。 催化剂临时的介入反响，在反响物系的始态和终态间架起了的通道，从而转变了反响的某种不稳定的活性中间络合物，后者再连续反响生成产物和恢复成原来的催化剂。这样不断循环起作用。4. 说明催化科学的特点和催化剂和催化过程在化工生产中的效果？应用催化的方法，既能提高反响速率，又能对反响方向进展把握，且催化剂原 则上是不消耗的。效果：更原料路线，承受更廉价原料，革工艺流程，促进工艺过程的开 发；缓和工艺操作条件，打到节能降耗的目的；开发产品，提高产品收率， 改善产品质量；消退环境污染或开发从原料到产品的整个化工过程，对资源的 有效利用以及污染把握的环境有友好的“绿

5、色催化工艺”等。5. 说明均相催化反响和非均相催化反响各有何优缺点？均相催化 优点：反响性能单一，具有特定的选择性；反响条件温存，有利于节能；因其作用机理较清楚明晰，易于细心设计调配争论和把握。缺点：稳定性差，与产物分别困难。非均相催化剂 的最大优点是简洁从反响体系中分别出来 ,这是相对于均相催化剂而言的.缺点则是催化效率不如均相催化剂 ,反响也不如均相催化剂简洁控制.6.催化剂的作用有几个方面？提高反响速率把握反响方向 7典型催化反响分哪几种类型？工业催化剂是如何分类的?1） 按催化体系分均相、非均相和酶催化反响2） 按催化反响类型分类分为加氢反响，氧化反响，裂解反响，聚合反响，水合 反响等

6、等。3） 按催化反响机理分酸碱反响和氧化复原反响.工业催化剂：化肥催化剂，炼油催化剂，石油催化剂8固体催化剂的组成成分主要有哪些?固体催化剂的组成包括主催化剂、助催化剂和载体.9. 分别说明什么是助催化剂和载体？他们各自有哪些类型？1助催化剂是参与到催化剂中的少量物质，是催化剂的关心成分，其本身没有活性或者活性很小。载体是催化活性组分的分散剂、黏合物和支撑体，使负载活性组分的骨架。2助催化剂类型：构造性助催化剂 电子型助催化剂 调变型助催化剂 集中型助催化剂 毒化型助催化剂载体的类型：低比外表积载体有刚玉、碳化硅、浮石、硅藻土、石棉等高比外表积载体有氧化铝、铁矾土、白土、氧化镁、硅胶、活性炭等

7、10. 简述载体的功能，如何理解其中的助催化剂及其催化作用？ 功能：1. 供给有效的外表和孔构造2. 维持活性组分高度分散是载体最重要的功能之一3. 增加催化剂的机械强度4. 改善催化剂的传导性5. 削减活性组分含量6. 载体供给附加的活性中心7. 活性组分与载体之间的溢流现象和强相互作用11. 催化剂的纹理构造即外表积和孔构造与反响系统的特征有关。外表积与孔结构通过什么途径来调整？催化剂的外表积与孔构造可由制备方法与条件来调整12. 催化剂的物理性状有哪些？催化剂的密度定义有几种?怎样测定？ 孔构造机械强度比外表积：指每克催化剂的外表积空隙率：指催化剂床层的空隙体积与催化剂床层总体积之比表观

8、密度：即包括催化剂颗粒中的孔隙容积时，该颗粒的密度积存密度：是对催化剂反响床层而言。即当催化剂自由地进入反响器中时，包 括床层中的自由空间，每单位体积反响器中催化剂得到质量。13 简述多相催化的反响步骤，说明外、内集中与内、外集中的系数1） 反响物分子从气流中向催化剂外表和孔内集中2） 反响物分子在催化剂内外表上吸附3） 吸附的反响物分子在催化剂外表上相互作用或与气相分子作用进展化学反响4） 反响产物自催化剂内外表脱附5） 反响产物在孔内集中并集中到反响气流中去外集中与外集中系数集中阻力：催化剂颗粒四周的滞留层集中动力：催化剂颗粒外外表和气流层之间的浓度梯度Fick 定律：通量=D (C -C

9、 )EHS通量-反响物 3 分子通过滞留层的通量；D -外集中系数；C气流层中EH反响物浓度；Cs催化剂颗粒外外表处的反响物浓度。外集中速率的大小与流体的流速、催化剂颗粒粒径及传质介质的密度、粘度等 有关。内集中与内集中系数 D集中动力：催化剂颗粒外外表和孔内之间的浓度梯度Fick 定律:通量=D Cs-C IID -内集中系数；C -催化剂颗粒孔内的反响物浓度；C -催化剂颗粒外外表处IIs的反响物浓度。14.说明宏观动力学与本征动力学方程的区分？ 有集中影响的动力学方程，称为宏观动力学方程无集中影响的动力学方程，成为本征动力学方程其次章 吸附与催化1、名词解释（1） 定位吸附：吸附物从一个

10、吸附中 心向另一吸附中心转移需抑制能垒。当吸附物不具有此能垒 能量时不能向另一吸附中心转移，即为定位吸附。（2） 解离吸附：吸附质分子在吸附剂上吸附时解离成原子或自由基的吸附。（3） 活化吸附与非活化吸附：非活化吸附，没有活化能或者活化能很小，是“快 化学吸附”活化吸附，有活化能，“慢化学吸附”（4） 均匀吸附与非均匀吸附：均匀吸附，催化剂外表上的原子或者分子能量相 同，形成一样吸附键能的吸附活性位。非均匀吸附，催化剂外表上的原子或者分子能量不同，形成不同吸附键能的吸附活性位。（5） 吸附态：在催化荆外表上吸附的分子，与其外表分子间形成吸附键，构成分子的吸附态。2. 依据氧的几种吸附态说明催化

11、剂的选择性？ A在过渡金属上，氧以分子态吸附，使之生锈 M+O2MO2B.在过渡金属氧化物上+e+e2e-O gO22吸附-0 -2O- 2O2-21O 吸附为分子吸附态，20 - 为分子离子或离子基吸附态223O-为离子吸附态， 402-为晶格氧O 在催化剂外表化学吸附后的外形、电极、几构不同而形成四种。吸附态，得2到不同产物，因此催化剂具有选择性3. 什么是-配键，形成需要什么条件，它的主要作用是什么？ 条件:A金属具有空的 d 轨道承受电子 B金属有可供反响的 d 电子供给应轨道 C金属与被吸附分子对称性匹配作用：双键活化。一般的单键键,双键和三键中分别有一个和两个键。二键和三键与单键相

12、比， 除了键外，多出的都是键4. 双键活化主要靠什么途径，需要什么条件?双键的活化可以通过端点碳原子的键型活化，也可以通过大键型活化。 条件：烯烃分子中有一个满的成键 轨道，还有一个空的 *反键轨道5. 氢在过渡金属及其氧化物外表上有几种吸附态，有何特征无论何种吸附， 都有负氢离子?6、何为物理吸附和化学吸附，两者有哪些主要区分？写出氧的物理吸附态和化 学吸附态。物理吸附也称范德华吸附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力所引起，此力 也称作范德华力。由于范德华力存在于任何两分子间，所以物理吸附可以发生 在任何固体外表上。化学吸附是吸附质分子与固体外表原子或分子发生电子的转移、交换或共 有，形成吸

13、附化学键的吸附。区分：物理吸附是借助分子间力。吸附力弱，吸附热小，且是可逆的，无选择 性，分子量越大越简洁发生。动力学的传统定律，具有选择性特征，吸附热大，一般是不行逆的。氧的化学吸附态：7、吸附等温线有 6 种类型。给出 Langmuir 吸附等温方程。Langmuir 吸附等温方程：写作或化学吸附与一般的化学反响相像，是借助于化学键力，遵从化学热力学和化学8、说明BET 关系式在催化剂的比外表的测试中的应用，简述外表积测定的原理。第三章 酸碱催化剂1. 超强酸：固体酸的强度假设超过 100%硫酸的酸强度，则称为超强酸。B 酸：能够给出质子的物质。L 酸：能够承受电子对的物质H ：酸强度给出

14、质子的力气或者承受电子对的力气函数0正碳离子：是带有正电荷的含碳离子。一类重要的活性中间体，可用 R3C+表示R 为烷基。润载型固体酸：由液体酸附与固体载体构成。静电场学说： 静电场模型认为：阳离子在分子筛晶体外表会引起静电场，能够促进烃类分子极化冰造成半离子对，从而利于正碳离子性反响。2. 完整描述催化剂酸碱性质包括哪几方面，分别对催化剂活性、选择性有哪些 影响？三方面：1.类型：属于 B 酸、B 碱、还是 L 酸、L 碱。2.浓度：酸中心的数量， 以单位重量催化剂所含酸的毫摩尔数或单位外表积上酸中心数目表示。3.强度： 酸强度对 B 酸来说是给出质子的力气，对 L 酸来说是承受电子对的力气

15、。影响：1.随催化剂脱水程度的增加，L 酸中心数目增加，但脱水到确定程度活性开头下降。2.酸强度增加，反响活性提高 3.大多数酸催化反响活性与酸浓度呈线性关系。3. 酸碱的定义有几种，酸碱的种类对催化作用有何影响？如何检验酸的种类？ 四种定义：1.酸碱电离理论 2.酸碱质子理论 3.软硬酸碱理论 4.酸碱电子理论酸碱种类不同，酸碱中心类型、强度、浓度都不同，对催化剂的活性有影响。 用红外光谱法或核磁共振法检验酸的种类。4. 分子筛具有酸性吗？为什么？ 具有酸性；分子筛的酸性不是产生 H+的力气强弱，而是指路易斯酸性，即有低能量的空轨道，如 Si 和 Al，在它们形成化合物后还存在 3d 空轨道

16、，它们都表达路易斯路易斯酸性。空轨道的能量越低，酸性越强。5. 氧化铝有几种晶型？它们都有酸催化作用吗？1)-氧化铝， 2) -氧化铝，3) 一氧化铝，4)一氧化铝，5) 一氧化铝，6) -氧化铝 7) - 氧化铝，8)一氧化铝。3).5).6).7)都有酸催化作用6.说明氧化物和混合氧化物酸中心的来源。单氧化物酸中心来源： IA、A 族元素的氧化物常表现出碱性质，而A 和过渡金属氧化物却常呈现酸性质。 A 和过渡金属氧化物经过热处理后具有了酸中心。混合氧化物酸中心的来源来源：当两种氧化物形成复合物是，两种正电荷元素的配位数维持不变；主组分氧化物的负电荷元素氧和配位数指氧的键合数，对二元氧化物

17、中全部的氧维持一样。由价数不同或配位数不同的两种氧化物组成的混合氧化物可形成两个酸中心。7.承受 SiO2-MgO 或 SiO2-Al2O3 混合氧化物为某反响的催化剂，假设该反响要求H0-4,或反响要求 H02，是依据其酸强度分布图，说明应选何种催化剂，为什么？没有酸强度分布图，所以不好答复，具体只有参考课本 66 页有相关涉及资料糊弄一下吧。8.简述怎样测定酸强度和酸浓度。酸强度测定：胺滴定法：选用一种适合的 pKa 指示剂碱，吸附与固体酸外表上，它的颜色将给出该酸的强度。滴定时先称取确定量的固体酸悬浮于苯中，隔绝水蒸气条件下参与几滴所选定的指示剂，用正丁胺进展滴定。利用各种不同 pKa

18、之的指示剂，就可求得不同强度酸的 H0。酸浓度测定：测量酸强度的同事就测出了酸量，即酸浓度。9以以以下图为一酸强度分布图，假设某反映要求 H0-4，而另一反响要求 H02，各选何种催化剂，为什么？10.表达质子酸、碱催化B 酸、B 碱的反响特征。要求反响 H0-4,应中选用 SiO2-Al2O3；要求反响 H0仲正 C 离子伯正 C 离子；正碳离子的重排倾向 0 于形成更稳定的碳离子。13、分子筛的构造： 可以分为三个层次： 硅氧四周体 SiO4和铝氧四周体AlO4，他们构成了分子筛的骨架；相邻的四周体由氧桥联结成的环；氧环通过氧桥相互联结而形成具有三维空间的各种各样的多面体。分子筛的根本构造

19、单元：硅氧四周体SiO4和铝氧四周体AlO4。14、说明A 型分子筛的笼型：A 型分子筛构造，类似于NaCl 的立方晶系构造假设将 NaCl 晶格中的 Na+扣 Cl-全部换成笼用笼联结起来，就得到 A 型分子筛的晶体构造。3A、4A、5A 分子筛的区分在于分子筛中八元环孔径大小不同。八元孔径为 3 对应的沸石称为 3A 分子筛，八元孔径为 4 对应的沸石称为 4A 分子筛，八元孔径为 5 的对应的沸石称为 5A 分子筛。15、X 型和Y 型分子筛的主要区分在于Si/Al 比不同，X 型的11.5;Y 型的为1.53。为何催化活性 Mg-YMg-X：由于 Y 型分子筛中 SI 比 X 型中的多

20、第四章 金属催化剂1 名词解释d 空穴：d 能带上有能级而未被布满,它具有获得电子的力气费米能级:电子占用的最高能级.费米能级的物理意义是，该能级上的一个状态被电子占据的几率是 1/2。对于金属，确定零度下，电子占据的最高能级就是费米能级。假设一个能带中的某一个能级的能量设为 E，则该能级被电子占据的概率是符合一个函数规律的即 fE，fE称为费米函数。当 fE=1/2 时，得出的 E 的值对应的能级为费米能级。d%: 杂化轨道中 d 原子轨道所占的百分数称为 d 特性百分数晶面指数：是晶体的常数之一，是晶面在 3 个上的的倒数比，当化为比后，所得出的 3 个整数称为该晶面的米勒指数Miller

21、 index。六方和晶体中选取 4 个通称为晶面指数。2、从催化剂的原子间距和晶面把戏说明催化作用的空间因素对于单位吸附,金属催化剂的空间因素对催化作用的影响较小：双位吸附同时涉及两个吸附位，所以金属催化剂原子间距要与反响物分子的构造相适应：多位吸附同时涉及两个以上吸附位，这不但要求金属催化剂原子间距要适宜，还要求晶面把戏也要适宜。3. Fe 和 Ni 形成金属时分别形成 d2sp2 和 d3sp2 杂化轨道，请依据轨道图指出个轨道的类型及作用，并计算 d%，并由此说明为什么合成氨催化剂用铁，而结晶轴时，一个晶面便有 4 个截距系数，由它们的倒数比所得出的 4 个整数则称为晶面的米勒布拉维指数

22、Miller Bravais indices。以上两种指数一般乙烯加氢催化剂用鎳。成键轨道：参与杂化，形成金属键原子轨道：与金属磁性和化学吸附有关与 Ni 相比 Fe 的外表有足够的未匹配对电子与原子态的氮发生吸附，而且吸附强度适中，有利于加氢生成氮气。乙烯在各种金属薄膜上催化加氢，随金属d%的增加，催化活性也增加，Ni 的 d% 比 Fe 大，所以乙烯催化加氢催化剂用 Ni.4. 从 d 空穴说明为何氨加氢用铁而烯烃加氢用镍？烷烃的正常键交 109.5对应 3.6A(上面有个圈)，在宽双位的吸附物种收到大的扭曲，更有利于烯烃的催化加氢。而镍的 110 与 100 晶面上的原子间距与 3.6A

23、 很接近，故。5. 为什么乙烯加氢时的 110 的活性最高，环己烷脱氢 111 晶面活性最高？晶体在其生长过程中由于参数的变化不同，在其外表上所暴露的的晶面不同， 依据总外表能最小原则，晶体总是尽可能暴露外表能较低的外表，不同外表成 分，具有不同的催化性能。简洁立方晶体体：1001101111；面心立方晶体：111100110；体心立方晶体：110100111B 催化作用1.名词解释：CFSE: 是晶体场稳定化能氧化加成：指 某些配位不饱和的过渡金属配位化合物有可能将一个中性分子 XY分别复原为两个负离子 x-和 Y-，并分别加到中心金属原子(或离子)上去，中心金属同时被氧化。2。 虽然参与各

24、种不同的共价键都会产生氧化加成反响，最常见的是参与碳氢(C-H) ，氢卤(H-X)，及碳(sp3)-卤键。sp2 共混的碳如乙烯基，也可以发生氧化加成反响。氧化加成反响的机理可以分为：同步(concerted)加成，SN2 型分步加成，电离型ionic， X-Y 键先断裂生成相应的阴阳离子分步加成，以及自由基型分布加成。以下分别是同步加成和 SN2 型分步加成机理的图示。复原消退：复原消去反响是氧化加成反响的逆反响。反响之后产生X-Y 化合物，假设形成的 X-Y 键度强度较强，反响平衡会往复原消去反响的方向移动。不过 X 和 Y 原来需要在相邻的位置(cis)和中心金属原子配位，才会产生复原消

25、去反响。复原消去反响通常是金属催化循环中产生最终产物的一步。缔合循环：反响物的活化过程在配位体内部形成，系统中无独立存在的其次种价态的催化剂物种。共催化剂：共催化剂是能和主催化剂同时起作用的组分，二者缺一不行。两者单独使用活性都很低，但组合起来却表现出很高的催化活性，所以称它们为共催化剂。助催化剂：是催化剂的关心成分，量较少；助剂本身无活性或活性很小，参与之后可以转变催化剂的 化学组成和构造，从而能提高催化剂的活性、选择性、稳定性或寿命。2、计算正八面体构型 d5 高旋态的 CFSE: CFSE=-2*6Dq+3(-4Dq)=03、说明活性组分、共催化剂与助剂的作用主要的不同点：活性组分是真正

26、在反响中起 到关键作用的局部，而助催化剂是提高活性组分的效能，共催化剂是与主催化剂同时起作用的组分。4、共催化剂与助催化剂有什么不同，并由此说明什么是催化循环。助催化剂是参与到催化剂中的少量物质，是催化剂的关心成分，其本身没有活性或活性很小，但把它参与到催化剂中后，可以提高催化剂的活性、选择性、稳定性和寿命。构造助催化剂：阻挡、减缓微晶烧结调变助催化剂：电子型助催化剂 与前者不同，可转变催化剂的构造和化学特性共催化剂：单独活性极低 同时存在高活性.催化循环：催化剂在参与反响过程中，先与反响物生成某种不稳定的活性中间络合物， 后者再连续反响生成产物和恢复成原来的催化剂。5、以乙烯氧化物制乙醛为例

27、说明什么是催化循环， PdCl2、CuCl2 在催化剂组成中的功能是什么？如下6、用价键理论解释含有 d9、d8、d7 电子的过渡金属离子和原子形成协作物是可能的空间构型：d9：sp3 正四周体，dsp2 平面正方形更稳定cu2+ Ag+平面正四方形d8：dsp2 平面正方形d7：dsp3 三角双锥，d2sp3 正八面体。7.什么是缔合催化循环，举例说明。缔合催化循环定义：在催化反响过程中催化剂没有价态的变化，反响物分子活化经由催化剂与反 应物配位，形成络合物，再由络合物或其衍生出的活性中间物种进一步反响，生成 产物，并使催化剂复原。反响物分子活化是在络合物配位层中发生的。举例：固体酸催化剂作

28、用下的乙烯水合反响。 8什么是非缔合催循环，举例说明。非缔合催化循环定义：在催化反响过程中催化剂以两种明显的价态存在，反响物的活化经由催化剂 与反响物分子间明显的电子转移过程，催化中心的两种价态对于反响物的活化是独立的，这种催化循环称之为非缔合活化催化循环。举例：氧化亚氮在镍催化剂上的分解反响。9.什么是共催化循环，举例说明。两种催化剂缺一不行，它们互为共催化剂，帮助实现催化循环，这种催化循环为共催化循环。举例：乙烯氧化制乙醛。10. 什么是助催化循环，举例说明。（1） 共催化剂单独对反响无作用。它使另一种催化剂再生时而自己失活，即帮助构成循环。（2） 助催化剂提高活性组分的活性。（3） 缺少

29、共催化剂就无法构成循环过程，缺少助催化剂只是降低催化过程效率。举例说明：羰化反响11. 形成空配位的方法。1转变络合物中金属离子原子对称性。2配位不饱和含有潜在的空位。3 借助外部能量造成空位。12. 通过试验确定取代反响的机理类型：同位素追踪法第五章 过渡金属氧化物催化剂名词解释导带：空带上的电子在能量上是自由的，再外加电场的作用下，电子导电被称 为导带价带：被形成晶体价键的电子占用的能带为价带满带：被电子布满的能带为满带费米能级：电子占用最高的能级为费米能级本征半导体：具有电子和空穴两种载流体传导的半导体，成为本征半导体1、 说明 p 型 Cu2O 杂质半导体导电的来源，并画出其半导体能谱

30、图非计量的化合物 Cu O，存在Cu+过剩，它们处于晶格的间隙中，由于晶格要保持2电中性，间隙处过剩的 Cu+拉住一个电子在四周，形成 e Cu+，在靠近导带四周形成一附加能级。温度上升时，此 e Cu+拉住的电子释放出来，成为自由电子，这就是CuO 导电的来源。22、 毒气报警器应选用 n 型半导体还是 p 型半导体，为什么？假设要提高其灵敏度，应掺入高阶杂质还是低阶杂质？毒气报警器：煤气CO、烃类在 n 型半导体上吸附，CO、烃类形成正离子， 并使n经过放大而报警。应当掺入高阶杂质3、 什么是 n 型、p 型杂质半导体，说明其成因，并举例当氧化物为非化学计量组成，或引入杂质可产生 N 型或

31、P 型半导体。其中N 型半导体：靠自由电子导电而 P 型半导体：靠空穴导电n 型半导体的生成ZnO、CuO、V2O5、Fe2O3、WO3 (高价氧化物)1含有过量金属原子，如 ZnO 局局部解或复原而含有非化学计量的锌原子， 过剩电子形成施主能级；2用高价离子取代晶格中的正离子；3掺入电负性小的杂原子。N 型半导体的导电性取决于导带中的自由电子数。提高温度、提高施主能级位置、增加施主杂质浓度都可提高 N 型半导体的导电性。P 型半导体的生成NiO、CoO、Cu2O、FeO、MnO、WO2低价氧化物（1） 正离子缺位，如 NiO 中过量氧离子的产生造成正离子缺位；2低价正离子取代高价正离子，如

32、NiO 中 Li1+取代 Ni2+；3掺入电负性大的杂原子，如 NiO 中掺入电负性大的 F 原子，F 从邻近的 Ni 夺取电子成为 F-，同时产生一个Ni3+，它相当于 Ni2+束缚一个正电荷，产生空穴导电，生成 P 型半导体。降低温度、降低受主能级位置、增加受主杂质浓度都可提高 P 型半导体的导电性。5、吸附主体分子在半导体上假设发生正离子化，应选什么类型的半导体，为什么？应中选 n 型半导体。以 H2在 p 型的 NiO 半导体上吸附为例：失去电子进入正离子空位处，其邻近原有的 Ni3+得到电子后在晶格上消灭 Ni2+离子，由于 Ni3+削减，故 p 型导电下降，吸附活性位浓度低，不易吸

33、附6、吸附主体分子在半导体上假设发生负离子化，应选什么类型的半导体，为什么？应选p 型半导体，以O2 在 n 型 ZnO 半导体上吸附为例：O2 得到电子，其邻近原有的 eZn2+变为 Zn2+，失去附加能级，使 n 型导电下降，吸附活性浓度低，不易吸附7、半导体催化剂的导电性对催化剂活性有影响吗？请举例试验说明 N2O 在 p 型半导体上分解时，使电导率上升，而在 n 型上进展时，则导电率下降。以 2N2O2N2+O2 为例，反响机理： N2O+e从催化剂中取出电子N2+O吸附2O-吸附O2+2e给催化剂电子反响从催化剂取出电子，形成外表 O-的负电荷层，使 n 型半导体失去准自由电子，催化

34、剂导电率下降，p 型导电率上升；反响是将电子给了催化剂，对催化剂导电率的影响相反，由于反响进展慢，总结果照旧是 n 型半导体催化剂导电率下降，p 型导电上升。8、以 N2O 在 p 型半导体上导电为例，说明半导体催化剂的导电性对催化剂活性的影响同上9、ZnO 属 n 型还是 p 型半导体，在该半导体，中假设掺入 La2O3，促进 n 型还是 p 型？ZnO 是 n 型半导体，促进 n 型，由于 La O2 3吸附性活性增加中 La3+阶数比 Zn2+高，n 型导电增加，10、用电子理论来解释硫化物催化剂的催化行为先生成硫化氢和一个阴离子空位，然后是有机硫化物的化学吸附，导致外表的再硫化，这与催

35、化氧化反响的 Redox 机理相像。该过程要求金属与硫的化学键不能太强，也不能太弱，太强与太弱都导致比反响速率降低第六、七章 催化剂的设计制备与使用、中毒失活与再生1. 名词解释浸渍法：浸渍法是将载体浸泡在含有活性组分主，助催化剂组分的可溶性化合物溶液中，接触确定的时间后除去过剩的溶液，再经枯燥、焙烧和活化， 即可制得催化剂。永久中毒：催化剂的活性和选择性可能由于外来物质的存在而下降，这种现象 称作催化剂的中毒，假设中毒时催化剂的活性不断降低，直到完全失活，从反 应介质中除去毒物后活性仍不恢复，这种中毒为永久中毒。烧结：催化剂在高温下长期作用，晶粒长大，比外表积缩小，称为烧结，属于 热失活。积

36、碳：积碳是催化剂在使用过程中，渐渐在外表上沉积一层碳质化合物，削减了可利用的外表积，引起催化活性衰退。故积碳也可看作是副产物的毒化作用。2. 目前催化剂的选择常用的方法有哪些？没找到具体方法，以下是对催化剂的选择 原则利用元素周期表进展模拟元素的选择。一般良好的工业有用催化剂,应当具有 3 方面的根本要求,即：活性、选择性和稳定性或者说寿命。此外,可能还要考虑到催化剂是环境友好的 ,反响剩余产物应当是与生态相容的、能够转变反响速率、高效、易于回收、可以反复使用、不产生污染所需产品的物质，假设是食品就要求无毒无害，不与原材料反响。3.简述沉淀法制备催化剂的影响因素有哪些，说明枯燥过程与浸渍法的不

37、同点。(课本P175)1a 过饱和度的影响：提高溶液的过饱和度，对晶核生成的影响大于对晶体成长速度的影响。b 温度：当溶液中溶质质量确定时，上升温度过饱和度降低，使晶核生成速率减小。C 搅拌的影响：沉淀剂渐渐参与，并充分搅拌，可制得晶粒大小均匀的沉淀。d 溶液 pH 值的影响：沉淀法常用碱性物质作沉淀剂e 加料挨次的影响：顺加法：将沉淀剂参与到金属盐溶液中。逆加法：将金属盐溶液参与到沉淀剂中。并加法：将盐溶液和沉淀剂同时按比例参与到中和沉淀槽中。（2） 沉淀法的枯燥过程一般对化学构造没有影响，但对催化剂的物理构造特别 是孔构造的形成及机械强度会产生影响。浸渍法的枯燥过程除影响催化剂的宏观构造外

38、，还会对负载的活性组分分布产生明显的影响。 4.固体催化剂的组成局部主要有哪些？简述常用的制备方法。 固体催化剂主要由活性组分、载体、助催化剂组成。沉淀法：借助沉淀反响，用沉淀剂将可溶性的催化剂组分金属盐类的水溶液 转化犯难溶化合物，再经分别、洗涤、枯燥、焙烧、成型等工序制得成品催化剂。(P174)浸渍法：浸渍法是将载体浸泡在含有活性组分主，助催化剂组分的可溶性 化合物溶液中，接触确定的时间后除去过剩的溶液，再经枯燥、焙烧和活化， 即可制得催化剂。(P183)混合法：将几种组分用机械混合的方法制成多组分催化剂。P190离子交换法：利用载体外表上存在可进展交换的离子，将活性组分通过离子交 换交换

39、到载体上，然后再经过适当的后处理，如洗涤、枯燥、焙烧、复原，最 后得到金属负载型催化剂。P1915.什么是催化剂的功能的组合与功能强度的调整，举例说明。熔融法：在高温条件下进展催化剂组分的融合，使其成为均匀的混合体、合金 固溶体或氧化物固溶体。P191催化剂功能强度的调整： 通过转变多种化学组成的匹配、物理构造粒度、比外表积、孔体积来调整催化剂功能强度。6.助催化剂有哪些功能？P24改善调整催化剂的活性、选择性与稳定性。（1） 构造性助催化剂，增加活性组分的比外表积，提高活性组分构造的稳定性。（2） 调变性助催化剂，转变活性相的物性。（3） 集中型助催化剂，转变催化剂中的孔构造，可参与扩孔剂。

40、（4） 毒化型助催化剂，提高反响的选择性。此外，助催化剂还可以促进载体功能。8. 制备好的催化剂为什么要活化？活化的方法有哪些？1) 经过枯燥的产品通常还是以氢氧化物、氧化物、或硝酸盐、碳酸盐、草酸盐、铵盐和醋酸盐等形式存在。一般来说，这些化合物既 不是催化剂所需要的化学状态。也尚未具备较为适宜的物理 构造，即没有确定性质和数量的活性中心， 对反响不能起催化作用，故称催化剂的钝态。当把它们进展焙烧或再进一步复原、氧化、硫化等处理，使之具有确定性质和数量的活性中心时，便转化为催化剂的活泼态。2) 活化方法： 热活化：转变化学组成，影响物理状态；化学活化：复原、氧化、硫化9. 简述催化剂的成型工艺

41、裂开成型：用裂开机和粉碎机裂开，再筛分成不同的品质，并用角磨机磨去 棱角。挤条成型：将湿物料加水碾捏成具有可塑性的糊状物料，然后放置在开有小 孔的圆筒中，在活塞的推动下，物料成细条状从小孔挤压出来。压片：用于某些不易挤压成型的物质，承受 2t 左右的冲压机压片。造球 1滚球法 2流化法造球 3油溶造球 4喷雾造球烧结：对耐高温难成型的物料用烧结法成型，即在物料中参与粘合剂，制成 特别外形，枯燥后放入马福炉中烧结，得到确定外形的产品。10. 催化剂失活的缘由有哪些？什么是积碳和烧结？ P2091失活缘由：催化剂中毒、积碳、烧结、挥发与剥落。11. 可用毒化作用的电子因素和几何因素争论催化剂毒物的

42、种类和构造吗？ P210毒物毒化效应的大小与其分子量的大小和构造的几何因素有关，毒化效应随毒物分子量的增加而增加。硫化物碳链增长，毒性也随之增大。对两个终端反响各有一个硫原子的硫化物，其毒性小于两个终 端只有一个硫原子的硫化物。12. 浓度和温度对中毒有影响吗？在试验室如何考察？ P210有影响。13. 什么是催化剂中毒？ 催化剂由于反响过程中的微量毒物作用，引起催化剂微观构造破坏，导致其、明显下降或丧失的现象。中毒现象的本质是微量杂质和催化剂的某种化学作用，形成没有活性的物种。引起催化剂中毒的毒物不仅是针对催化剂，而且是针对该催化剂所催化的 反响来说的。依据毒物作用的特性，中毒过程可分为可逆

43、的和不行逆的。在气固多相催化反响中形成的是吸附络合物。一类是假设与活性组分作用较 弱，可用简洁方法使活性恢复，称为可逆中毒或临时中毒。另一类为不行逆中毒，不行能用简洁方法恢复活性。为了降低的活性，有时需要使催化剂选择中毒。14. 如何评价和比较催化剂抗毒稳定性？【课本 P266 11.4】评价方法：在反响物中参与确定浓度的有关毒物，使催化剂中毒，而后观测其活性和选择性恢复力气；测定最高参与毒物浓度；将中毒催化剂再生处理，观测其活性和选择性恢复力气；15. 积碳和结焦是如何引起的？怎样进展再生？ 【课本 P211及 P212】引起缘由：催化剂导热性不好或者孔隙过细时，会渐渐在外表上沉积一层炭制化合物，削减了可利用外表积。引起的催化剂活性衰退；再生方法：蒸汽处理 如轻油水蒸汽转化制合成气的镍基催化剂，当处理积碳现象时，可承受加大水蒸气比或停顿加油，单独使用水蒸气方法吹洗催化剂床层，直至全部的积碳全部被除掉为止。空气处理 当催化剂外表吸附了炭或碳氢化合物，堵塞微孔构造时，可通入空气进展燃烧或氧化，