常规实验基础试题.docx

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1、常规试验根底试题一、填空题1. 依据天平的感量分度值通常把天平分为三类；感量在 g 范围的天平称为一般天平，感量在 g 以上的天平称为分析天平，感量在 mg 以上的天平称为微量天平。2. 沉淀按其物理性质不同，可粗略地分为 沉淀和 沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。3. 电化学电池中，发生氧化反响的电极称为 极，发生复原反响的电极称为极。4. 电化学电池的电极电位大小打算于溶液中氧化复原体系的 力量。5. 量器的标准容量通常是指在时的容量。6. 酸式滴式管主要用于盛装酸性溶液、和。7.按反响的性质，容量分析可分为：法、法、法、和法。8.络合滴定法就是利用和形成络合物的化学反响为根底的一种容量分

2、析方法。9.容量分析法是将一种的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反响为止，然后依据标准溶液的计算被测物质的含量。10. 标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者到达化学反响式所表示的化学计量关系时的点， 叫做， 在滴定过程中， 指示剂正好发生颜色变化的转变点， 叫做。11. 正式滴定操作前，应将滴定管调至“0”刻度以上约 0.5cm 处，并停留 12min。然后调整液面位置，停留 12min 的目的是为了每次滴定最好从“0”刻度或接近“0”刻度开头，这即是为了保证有足够量的溶液供滴定使用，又是为了。12. 滴定管在装入滴定液之前，应当用滴定液洗涤滴定管 3

3、 次，其目的是为了， 以确保滴定液。13. 分光光度法测定样品的根本原理是利用朗伯比尔定律，依据不同农度样品溶液对光信号具有不同的，对待测组分进展定量测定。14. 应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的， 并通过适当方法进展修正，以消退因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。15. 分光光度法测定样品时，比色皿外表不清洁是造成测量误差的常见缘由之一，每当测定有色溶液后，肯定要充分洗涤，可用涮洗，或用浸泡，留意浸泡时间不宜过长，以防比色甲脱胶损坏。16. 水质 油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T16488-1996中包括和两种测定方法。17. 测定水中油类物质的萃取

4、方法有 萃取法和萃取法两种。18. 通过吸附剂来分别水中石油类和动植物油的吸附分别方法有法和法两种。19.测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。20.红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为、和。二、推断题1.天平是国家规定的强制检定计量量具，应定期由计量部门检定2. 台秤又称托盘天平，通常其分度值感量为0.10.01g，适用于粗略称量。3. 用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1/3， 最多不得超过 1/2 处。4. 利用沉淀反响进展重量分析时，期望沉淀反响进展得越完全越好。就一样类型的沉淀物而言，沉淀

5、的溶解度越小，沉淀越不完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。5. 电化学分析法大致可分成 5 类：电位分析法、电导分析法、电解分析法、库伦分析法、伏安分析法和极谱法。 6. 标准氢电极是参考电极的二级标准。 7. 由于外界电能引起化学反就的电池称作原电池 8. 电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质成分的分析方法，它以电导、电位、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的根底 9. 氧化复原反响平衡常数越小，反响越完全。 10. 在络合滴定过程中，理论终点四周的 PM 值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越简洁准确地指示终点。 11. 滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶， 再用

6、自来水、蒸馏水冲洗滴定管。 12. 滴定终点与滴定反响的理论终点不肯定完全相符。 13. 碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。 14. 滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不标准的。 15. 标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保存 5 位有效数字，报出结果应取 4 位有效数字。 16. 滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下， 17. 分光光度计可依据使用的波长范围、光路的构造、单色器的构造、扫描的机械分为不同类型的光度计。 18. 应用分光光度法进展试样测定，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可削减测定误

7、差，一般来说，透光度在2065或吸光值在 0.20.7 之间时。测定误差相对较小。 ( )19. 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。 20. 应分光光度法进展样品测定时，同组比色皿之间的差值应小于测定误差。 21. 应用分光光度法进展样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。 22. 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T16488-1996中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的全部物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的全部物质。 23. 水中石油类为烃类的混合物，其所含的烷烃类物质一般要比芳烃类物质少 24. 水中油类物质要单独

8、采样，不允许试验室内再分样。 25. 测定石油类和动植物油时，处理后硅酸镁和无水硫酸钠都必需保存在磨口玻璃瓶中 26. 测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。 27. 测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用的分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。 28. 承受直接萃取法萃取水中油类时，将 20ml 四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。 29. 水样中石油类和动植物油的含量较高时，应承受絮凝富集萃取法。 30. 测定水中石油类和动植物油，当水样中含 有大量芳烃及其衍生物时，应首先选用红外分光光度法而不是

9、非分散分光光度法。 31. 红外分光光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释则应在吸附后进展稀释。三、选择题1. 以下关于天平使用的说法中不正确的选项是 A. .试验到分析天平应设置特地试验室，做到避光、防尘、防震、防腐蚀气体和防止空气对流。B. 挥发性、腐蚀性、吸潮性的物质必需放在密封加盖的容器中称量C. 刚烘干的物质应准时称量D. 天平载重不得超过其最大负荷2. 以下关于定量滤纸的说法中不正确的选项是A. 重量分析中，需将滤纸连同沉淀一起灼烧后称量时，应承受定量滤纸过滤B. 定量滤纸灼烧后，类分小于 0.001g 者称“无灰滤纸”C. 定量滤纸一般为圆形，按直径分

10、有11Cm 9Cm 7Cm 等几种。D 定量滤纸按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3 种。3. 以下产于重量分析对沉淀式的要求中说法不正确的选项是A. 沉淀的溶解度必需很小一般要求小于104mol/L以保证被测组分沉淀完全B. 沉淀式要便于过滤和洗涤C. 沉淀力求纯洁，尽量避开其他杂质的沾污，以保证获得准确的分析结果。D 沉淀式与称量式应保持全都。4. 属于电位分析法。A. 离子选择电极法B. 电导法C. 电解法5. 国际上规定：以标准氢电极作为标准参比电极，在任何温度下，标准氢电极的相对平衡电势都为、 A. 2B. 1C. 06. 关于氧化复原反响，以下表达错误的选项是 A. 被氧化的元素化合

11、价肯定上升B. 被复原元素的化合价肯定降低。C. 有氧化元素参与的反响肯定是氧化复原反响。7. 以下物质暴露在空气中，质量不会增加的是： A. 浓硫酸B. 无水氯化钙C. 生石灰D. 草酸8. 在我国化学试剂等级中，优级纯保证试剂表示符号为 A. A RB. GRC. SRD. LR9. 以下物质中，可用称量法直接配制标准滴定溶液的是 A. 固体Na OH(GR)B. 浓盐酸GRC. 固体K2Cr2O7基准10. 在一般状况下，滴定分析容量分析测得结果的相对误差为左右 A. 0.1B. 0.2C. 0.511. 进展滴定操作时，滴定速度以为宜，切不行成直线放下。 A. 每秒 34 滴或 810

12、ml/minB. 每秒 56 滴或 1012ml/minC. 每秒 45 滴或 68ml/min12. 用分析纯碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液，会使标定结果。 A. 偏高B. 偏低C. 正确13. 要准确量聚 20.00ml 溶液，应选用 A. 容量瓶B. 移液管C. 量筒14. 酸式滴定管活塞密封性要查的方法是：在活塞下涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处，为合格。A. 放置 5min，液面下降不超过 1 个最小分度者B. 放置 10min，液面下降不超过 1 个最小分度者C. 放置 15min，液面下降不超过 1 个最小分度者15. 利用分光光度法测定样品时，以下因素中不是产生偏离朗伯比

13、尔定律的主要缘由。 A. 所用试剂的纯度不够的影响B. 非吸取光的影响C. 非单色光的影响D.被测组分发生解离、缔合等化学因素16. 分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波升值与波长指示值。A. 之和B.之差C.乘积17. 分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示，一般常用标准溶液进展吸光度校正。A. 碱性重铬酸钾B. 酸性得铬酸钾C. 高锰酸钾18. 分光光度计通常使用的比色皿具有性，使用前应做好标记。A.选择B.渗透C.方向19. 使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将注入比色皿中，以其中吸取最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。A. 纯洁蒸馏水 B. 乙醇C. 三氯

14、甲烷20. 朗伯比尔定律A. kC. L 中，摩尔吸光系数k 值表示该物质对某波长光的吸收力量愈强，比色测定的灵敏度就愈高。A. 愈大B.愈小C.大不一样21. 在比色分析中为了提高分析的灵敏度，必需选择摩尔吸光系数有色化合物，选择具有最大k 值的波长作入射光。 A. 大的 B.小的 C.大小一样22. 用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择材质的。 A. 石英B.玻璃23. 一般常把nm 波长的光称为紫外光。 A.200800B.4200400C.10060024. 一般常把nm 波长的光称为可见光。 A.200800B.400或 380800或 780C. 40086025. 朗伯比尔定

15、律AkCL 中，摩尔吸光系数k 值与无关。 A. 入射光的波长 B.显色溶液温度C.测定时的取样体积 D.有色溶液的性质26.一般分光光度计吸光度的读数最多有位有效数字。 A. 3B.4C.227. 测定水中石油类会受到油品种的影响，当与标准油相差较大时 ，测定误差也较大。 A. 重量法 B. 红外分光光度法 C. 非分散红外光度法28. 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T16488-1996中规定，用于测定油类物质的样品如不能在 24h 内测定，采样后应加. 酸化至PH2,并于 25下冷藏保存。A. 硫酸 B. 盐酸 C. 硝酸29. 测定石油类和动植物油时，硅酸镁作吸附剂使用

16、前应置高温炉内. 加热 2h 进展处理。A. 700B. 600C. 50030. 测定石油类和动植物油时，硅酸镁使用前应依据其重量，按6的比例加适量.， 密塞，充分振荡数分钟，放置约 12h 后使用。A. 蒸馏水B. 无水乙醇C. 丙酮31. 非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L 时，测定下限浓度为mg/L.A. 0.01B. 0.02C. 0.232. 非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区cm-1 的特征吸取进展测定。 A. 2930B. 2960C. 303033. 非分散红外法测定水中油类物质，当油品中含多时会产生较大误差。A. 烷烃B. 环烷烃 C. 芳香烃

17、34. 红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进展检验，在26003300Cm-1之间进展扫描，其吸光度不应超过(1cm 比色皿，空气池作参比)。A. 0.01B. 0.03C. 0.1035. 红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930c m-1 条件下测定的是基团中 C-H 键的伸缩振动。A. CH2B. CH3C. 芳香环36. 红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，试样体积为 500ml，萃取液体积为 50.0ml， 使用光程为 4cm 的比色皿时，方法的检出限为mg/L.( )A. 0.01B. 0.1C. 0.2四、简答题1. 影响沉淀溶解度的因素有哪些？

18、2. 水质监测工程中有很多是应用电化学分析方法进展测定。试写出 5 个分别应用不同电化学分析方法进展测定的水质监测工程名称以及电化学方法名称。3. 简述容量分析法的误差来源。4. 可以直接配制标准溶液的基准物质，应满足什么要求？5. 简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。6. 简述滴定管读数时的留意事项。7. 适合容量分析的化学反响应具备哪些条件？8. 常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？9. 简述校正分光光度计波长的方法。10. 如何检查分光光度计的灵敏度？11. 在光度分析中，如何消退共存离子的干扰？12. 一台分光光度计的校正应包括哪 4 个局部？13. 简述朗伯比尔定律AkC L 的根本内容，并说明式中各符号的含义。14. 简述在朗伯比尔定律中，吸光系数与摩尔吸光系数的区分。15. 简述在光度分析中共存离子的干扰主要有哪几种状况。16. 简述水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T16488-1996中石油类的定义。17. 简述水质 石油类和动植物油的测定红外光度法(GB/T16488-1996)中动植物油的定义。18. 简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中硅酸镁的处理过程。19. 简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理。20. 红外分光光度法与非分散红外光度法测定水中石油类在方法适用性上有何区分?