多工序制造过程计算机辅助误差诊断控制系统.pdf
《多工序制造过程计算机辅助误差诊断控制系统.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《多工序制造过程计算机辅助误差诊断控制系统.pdf(75页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、摘要摘要质量管理伴随企业管理的实践而不断发展和完善,现在已经成为-f-j 独立的学科。其中,统计过程控制(S t a t i s t i c a lP r o c e s sC o n t r o l,S P C)是目前企业中广泛采用的质量管理手段。它通过对关键质量参数和关键工序的样本采集和统计分析,以概率论和数理统计为基础,采用统计控制图、统计描述、统计相关分析、实验设计、回归分析等方法,分析处理与产品质量相关的生产过程数据。传统的统计过程控制采用单变量统计过程控制方法,只对生产过程中某个工序的一些重要指标单独地实施统计过程控制。如果需要分析多变量、多工序系统,传统的统计过程控制方法显然无能
2、为力。研究多工序、多变量生产过程质量分析和评价方法,对正确实施多工序生产过程质量控制具有现实意义。减少产品制造过程中出现的各种波动,正确找出制造过程中的波动源,是多工序、多变量生产系统实施质量控制和质量改进的基础。多元质量控制是同时对多个质量特性进行控制的一种方法。r 2 控制图的优点是能够全面地考虑各元之间的相关性,并能在变量相关的条件下精确地给出第一类错误的概率口,但它最大的缺点就是不能诊断。当涉及到的变量数目很多时,在寻找样本的分布规律时工作量很大且样本之间关系容易分辨,另外由于各指标的数据信息之间不可避免的存在重叠。需要用少数变量对若干个指标进行综合,以期既能降低指标的维数,又能充分反
3、映指标的信息。采用主成分分析(P C A)作为主要多元统计方法,把多个指标转化为少数几个独立指标分析。结合丁2 控制图控制图与主成分分析两者的优点,本文提出T 2 一P C A 方法,在丁2 控制图的基础上,对所有因素作主成分分析,并绘制相应的主成分单值控制图与单变量控制图,作为对r 2 控制图的诊断手段。在多工序加工过程(M M P)中,最终产品的变异是各工序中变异的积累或者累积。建模并控制故障传播,对提高产品空间质量非常必要。采用两种质量的三图诊断系统,借助选控图将上下工序责任分离,以达到诊断目的。编写多工序制造过程的计算机辅助诊断系统,实现对多变量、多工序制造过程的数据处理,并输出相应的
4、处理结果,以此诊断。关键词:T 2 一P C A 方法、多工序、多变量、r 2 图、两种质量A b s t r a c tA b s t r a c tI n19 2 0 s,t h ec o n c e p to fQ u a l i t yC o n t r o lw a sp u tf o r w a r d S i n c et h e n,i th a sb e e nd e v e l o p e da n di m p r o v e da l o n gw i t hp r a c t i c e so fc o r p o r a t i o nm a n a g e m e
5、 n t,a n dh a sb e c o m ea ni n d e p e n d e n ts u b j e c t A m o n ga l lm e t h o d so fQ u a l i t yC o n t r o l,S t a t i s t i c a lP r o c e s sC o n t r o l(S P C)i sm o s tw i d e l yu s e di nc u r r e n te n t e r p r i s e s,w h i c hh a si m p r o v e dt h el e v e lo fc o r p o r a
6、 t i o nm a n a g e m e n tc o n s i d e r a b l y T h r o u g hs a m p l ec o l l e c t i n ga n ds t a t i s t i c a la n a l y s i so fk e yq u a l i t yp a r a m e t e r sa n dk e yw o r k i n gp r o c e d u r e s,w i t ht h ea i mo fi m p r o v i n gq u a l i t yl e v e l,S P Cc a na n a l y z
7、ep r o d u c i n gp r o c e s sd a t ar e l a t e dt oq u a l i t yo fp r o d u c t s C o m m o n l yu s e dS P CC a l lo n l ys t a t i s t i c a l l ya n a l y z ei m p o r t a n ti n d e x e so fc e r t a i nw o r k i n gp r o c e d u r e so n eb yo n e,f o re x a m p l e,d r a w i n gS h e w h a
8、 r tc h a r t sf o re v e r yo n e F a c e dw i t hs y s t e m so fm u l t i v a r i a b l e s,m u l t i s t a g e s,t r a d i t i o n a lS P Ci sn o tc o m p e t e n t F o rq u a l i t yc o n t r o li nm u l t i s t a g ep r o c e s s,i ti sj u s tn e c e s s a r yt oc a r r yo u tt h es t u d yo n
9、a n a l y t i c a la n de v a l u a t i n gs t a n d a r d si nm u l t i v a r i a b l e,m u l t i s t a g em a n u f a c t u r i n gp r o c e s s R e d u c i n gf l u c t u a t i n ga n df i n d i n go u tf l u c t u a t i n gr e s o u r c e si nm a n u f a c t u r i n gp r o c e s si st h eb a s e
10、o fc o n d u c t i n gq u a l i t yc o n t r o la n di m p r o v e m e n ti nm u l t i-v a r i a b l e,m u l t i-s t a g ep r o c e s s M u l t i v a r i a b l eq u a l i t yc o n t r o li sam e t h o do fc o n t r o l l i n gs e v e r a lq u a l i t yc h a r a c t e r ss i m u l t a n e o u s l y D
11、 e s p i t eo ft h ee x i s t i n gn u m e r o u sm u l t i v a r i a b l ec o n t r o lt h e o r i e s,m u l t i。v a r i a b l eq u a l i t yc o n t r o lc h a r t sa r es t i l lp r e f e r r e db e c a u s eo ft h e i rt r e n c h a n c ya n di n t u i t i o n i s t i cc h a r a c t e r s T 2c h
12、a r td e s i g n e db yH H o t e l l i n gw i l lb ea p p l i e dh e r et oa c c o m p l i s hq u a l i t yc o n t r o lo fm u l t i v a r i a b l ep r o c e s s P r i n c i p l eC o m p o n e n tA n a l y s i s,f i t sa l li m p o r t a n tm u l t i v a r i a b l es t a t i s t i c a lm e t h o d i
13、 su s e dh e r et ot r a n s f o r ml o t so fi n d e x e si n t ol e s sc o m p r e h e n s i v ei n d e x e s,w h i l ef a c i n gt h ep r o b l e mo fc o m p l i c a t e ds a m p l ed a t aa n dr e t i c u l ar e l a t i o n s h i pa m o n gt h e m T h eT 2 一P C Am e t h o di sp u tf o r w a r db
14、 yc o m b i n i n gT 2c h a ra n dP C A,w h i c hi su s e df o rt h es i n g l ep a r a m e t e rc h a r t sa n dp r i n c i p l ec o m p o n e n tc h a r t s,a s s i s t i n gd i a g n o s i st h ef a u l te x i t i n gi nt h es t a g e I nam u l t i s t a g ep r o c e s s,t h ef i n a lv a r i a t
15、 i o ni sa c c u m u l a t e df r o mp r e v i o u ss t a g e s M o d e l i n ga n dc o n t r o l l i n gf a u l t ss p r e a di se s s e n t i a lf o ri m p r o v e m e n to fp r o d u c t i o nq u a l i t y T w o。q u a l i t yD i a g n o s i sT h e o r yi sa p p l i e dt w od i s t i n g u i s hf
16、a u l t sr e s o u r c e Ac o m p u t e r-a i d e dq u a l i t yc o n t r o ls y s t e mi sd e s i g n e dt od e a lw i t hd a t af r o mm u l t i v a r i a b l e,m u l t i-s t a g ep r o c e s sa n do u t p u tr e s u l t s K e yw o r d s:T h eT 2 一P C Am e t h o d,T w o-q u a l i t yD i a g n o s
17、i sT h e o r y,m u l t i-s t a g ep r o c e s s,m u l t i v a r i a b l e-s t a g e,T 2c h a r t,P r i n c i p l eC o m p o n e n tA n a l y s i sI I?独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得江南大学或其它教育机构的学位或i a-4 s 而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已
18、在论文中作了明确的说明并表示谢意签名:关于论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解江南大学有关保留、使用学位论文的规定:江南大学有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,并且本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致保密的学位论文在解密后也遵守此规定签名:才瞧倍导师签名:至匦日期:譬r 2 晓一乎j-冯?第一章绪论第一章绪论2 1 世纪是“质量的世纪”,产品质量是企业最终赢得竞争和市场占有率的最关键因素。制造过程的质量控制是产品全生命周期质量控制中至关重要
19、的一个环节。现有的质量控制与误差诊断理论大都面向单变量、单工序:从众多质量因素中挑选需要控制的因素,逐个作质量控制图分析,忽略了因素之间的相关性。另外,生产过程中,各个工序不是独立的,而是相互影响相互关联。传统的质量控制理论只能把工序过程作为独立因素分析,不能顾及到相邻工序之间的关联。研究多工序、多变量制造过程的质量控制与误差诊断方法,具有重要而紧迫的现实意义。1 1 课题研究背景及意义1 1 1 研究背景自2 0 世纪2 0 年代提出质量管理的概念以来,质量管理的概念伴随企业管理的实践而不断地发展和完善,现在已经成为_ r-j 独立的学科。质量管理理论已经经历了质量检验管理阶段、统计质量控制
20、阶段和全面质量管理阶段。三个阶段的基本理论在我国企业中不同程度地得到了推广和应用。但是,客观地评价中国企业的质量管理水平,大多仍然停留在以检验控制为主的质量管理阶段,辅助简单的统计分析和数据处理技术。目前企业质量记录普遍采用纸质记录的方式,各部门分散管理各自直接相关的质量记录。这就给质量信息的共享、查询和追溯造成不便。质量信息的不规范记录给统计分析带来困难,质量信息的大量丢失也隐藏了巨大的质量隐患。同时,检验把关仍然是许多制造业企业质量管理的主要手段。鉴于检验过程人的因素的不稳定性,使得质量控制的严格性和有效性得不到有效的保证。制造过程工艺流程的复杂性和产品质量参数的高精度要求,是传统的检验过
21、程管理所难以胜任的。没有系统化平台的辅助和监控,检验过程的质量打了不少的折扣。上世纪八十年代以来,统计过程控制(S P C)技术的推广使企业的质量管理水平上了一个台阶。它通过对关键质量参数和关键工序的样本采集和统计分析,利用控制图原理识别过程的异常,通过消除异常最终实现对生产过程的分析和监控,达到预防不合格、提高生产合格率的目的。然而传统的统计过程控制(S P C)方法更侧重的是一种“事后控制”理念,在发现产品或过程出现异常后才发挥作用。而在多源多工序的加工、装配过程中,误差种类繁多,且相互耦合,S P C 技术不能够用于揭示过程变异源(S o u r c eo fV a r i a t i
22、o n),无法真正实现对多工序中多变异源所形成的误差流(S t r e a mo fV a r i a t i o n,S O V)的源头控制,导致目前的控制成为一种对结果的控制(事后控制),而非过程影响因素的控制(事前控制),因而效果不佳。在这样的背景下,多工序情形下制造过程质量诊断与控制方法的研究与应用就非常必要。江南大学硕十学位论文1 1 2 课题研究的意义探索多工序、多变量制造过程的误差分析与诊断方法符合现代质量诊断预测与控制的发展趋势。现阶段的关于质量控制的研究绝大多数还停留在单工序过程的研究阶段,关于多工序过程质量控制的研究很少,并且内容比较分散,因而在理论和实际应用方面有很多地方
23、需要继续深入研究和探索。研究、总结出一套完整的制造过程质量测量、诊断与控制的有效方法体系,把制造过程的质量控制从事后控制转为事先控制和事中控制相结合,这对于多工序复杂制造过程的质量问题分析诊断尤其重要和适用。在此基础上,将进一步丌发计算机辅助误差分析控制系统,实现多因素耦合制造过程误差诊断与控制理论的应用,实现面向过程的质量分析和控制,为提高产品的质量水平和市场竞争力提供保障。1 2 国内外研究现状质量定义为反映实体满足明确和隐含需要的能力的特征总和。所谓实体是指可以单独描述和研究的事物如产品、活动或过程、组织、体系或人以及上述各项的任何组合。质量管理是指确定质量方针、目标和职责,并通过质量体
24、系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的所有管理职能的全部活动。1 2 1 质量管理的发展阶段质量管理的发展,大约经历了质量检验到统计质量控制及全面质量管理三个阶段。(1)质量检验,大约在2 0 世纪初到3 0 年代末是质量管理的初级阶级,其特点是以事后检验为主体,强调检验人员的质量监督职责,把检验作为保证质量的主要手段。质量检验人员根据产品的技术标准,对零部件和成品进行检查,作出合格与不合格的判断。不允许不合格品进入下一工序或出厂,起到了质量把关的作用。但这一阶段只能被动地事后检验,对不合格的产生缺乏控制手段。(2)统计过程控制(S P C)阶段,大致从二次世界大战开始到5 0 年代末,
25、休哈特等科学家将数理统计方法引入质量管理,发明了控制图、抽样检验表等,使质量控制成为一门独立的学科,使质量管理由单纯依靠质量检验事后把关,发展到工序质量控制,强调质量的预防性控制与事后检验相结合,从而使制造企业降低了不合格率和生产费用。然而,影响产品质量的因素是多种多样的,制造仅是产品形成的一个中间环节,产品设计才是产品质量形成的首要环节,从而促进了全面质量管理思想的形成。(3)全面质量管理阶段。这一阶段从6 0 年代开始一直延续至今。6 0 年代初美国通用电气公司A V F e i g e n b a u m 5】提出“总体质量控制 的思想,接着J M J u r a n 1 0】提出“全面
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 工序 制造 过程 计算机辅助 误差 诊断 控制系统
限制150内