10.抗菌药物pkpd与临床应用研究王睿.ppt

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1、抗菌药物抗菌药物PK/PDPK/PD研究研究与临床应用与临床应用张张勇勇徐州六院徐州六院抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官，而是致病菌点不是人体的组织器官，而是致病菌药物药物-人体人体-致病菌是确定抗菌药物给药方案致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素，药代动力学的三要素，药代动力学(PK)与药效动力学（与药效动力学（PD）是决定三要素相互关系的重要依据。是决定三要素相互关系的重要依据。过去对过去对PK与与PD多是分割看待，近年来国外多是分割看待，近年来国外关于关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注，抗研究工作已得到许多学者的关注

2、，抗菌药物菌药物PKPD理论成为临床优化给药方案的重理论成为临床优化给药方案的重要依据。要依据。内容简介 一、抗菌药物的药代动力学 (pharmacokinetics,PK)二、抗菌药物药效学 (Pharmacodynamics,PD)三、抗生素PK/PD综合参数 四、PK/PD对不同类抗菌药物给药方案 的指导意义一、抗菌药物的药代动力学一、抗菌药物的药代动力学1.吸收：吸收：吸收半衰期吸收半衰期(T1/2)、生物利用度、生物利用度(F)、达峰时间达峰时间(Tmax)、血药峰浓度血药峰浓度(Cmax)等。等。2.分布：分布：表观分布容积表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。、血浆蛋白结合率。3

3、.代谢：代谢：肝微粒体细胞色素肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转酶系统是药物生物转化的主要酶系。化的主要酶系。4.排泄：排泄：大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出主要参数为：血浆消除半衰期主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2)消除速率常数消除速率常数(Ke)药物清除率药物清除率(CL)。24名受试者应用甲磺酸加替沙星名受试者应用甲磺酸加替沙星400mg后血药浓度后血药浓度-时间曲线时间曲线二、抗菌药物的药效动力学参数二、抗菌药物的药效动力学参数（抗菌药物合理用药技术平台（抗菌药物合理用药技术平台)1、MIC、MBC通常以通常以MIC50

4、、MIC90、MBC50、MBC90来表示来表示MBC与与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂。值较接近时提示该药可能为杀菌剂。2.累积抑菌百分率累积抑菌百分率以以MIC试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物效价强度效价强度。图图 浓度浓度-累积抑菌率曲线累积抑菌率曲线0102030405060708090100-101234567抗菌药物浓度（抗菌药物浓度（logC）累积抑菌率累积抑菌率（%）3、杀菌曲线 是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时间为横坐标，以细

5、菌计数为 纵坐标描记的时效曲线。曲线一般分三个时相：延迟期、杀菌期和恢复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和持续时间。抗生素杀菌曲线4、联合药敏指数（、联合药敏指数（FIC）（Fractionalinhibitoryconcentrationindex）B药FIC指数指数=MICA药联用药联用/MICA药单用药单用+MICB药联用药联用/MICB药单用药单用FIC0.5-1相加效应相加效应FIC1-2无关效应无关效应FIC2拮抗效应拮抗效应左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（n=30n=30）浓度浓度-累积抑菌率曲线累积抑菌率曲线注：注：左氧沙星单用，左氧沙

6、星单用，左氧沙星联用，左氧沙星联用，头孢硫脒单用，头孢硫脒单用，头孢硫脒联用头孢硫脒联用 系指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应，是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应。5.抗生素后效应（抗生素后效应（PAE）6、抗生素后促白细胞效应（PLAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，产生非致死性损伤，由于细菌形态改变，可增加吞噬细胞的识别、趋化和吞噬作用，从而产生抗菌药物与吞噬细胞协同杀菌效应，使细菌恢复再生长时间延长。PLAE是抗生素体内PAE时间较长的主要机制。CraigWA.EurJClinMicrobilsInfectDis,1993;12(Suppl1):6-8服

7、药后时间MICMPC血清或组织中药物浓度MSW7MPC-防细菌变异浓度防细菌变异浓度（mutantpreventionconcentration，MPC）抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变突变。三、抗菌药物三、抗菌

8、药物PK/PD研究基本理论研究基本理论抗菌药物治疗传统上以体外药效学数据抗菌药物治疗传统上以体外药效学数据MIC、MBC、FIC、Kcs、PAE等为指导。等为指导。然而上述参数虽能在一定程度上反映抗然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物的抗菌活性，但由于其测定方法是将菌药物的抗菌活性，但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的，而细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的，而体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的，因体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的，因此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程。此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程。抗菌药物抗菌药物PK/PD研究将药代动力学与药研究将药代动力学与药效动力

9、学参数合二为一效动力学参数合二为一。抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图浓度依赖性药物氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有：SBA FBA AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC等 SBA或FBA 指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。研究表明,对

10、于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。AUIC指给药24h内的AUC与MIC比值氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对G-杆菌的AUIC应至少125 SIT-1 h，对G+球菌分为30 SIT-1h。(SIT：serum inhibitory titre)Cmax/MIC氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物Cmax/MIC至8-10之间，临床才能达到较高有效率。时间依赖性药物 -内酰胺类、林可霉素类、磺胺类等。抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与峰浓度关

11、系较小，主要评价参数为:TMIC AUCMIC 时间依赖性药物TMIC大于给药间隔时间的50%，临床疗效较好。时间依赖性且抗菌活性持续时间较长的抗菌药物 阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：AUC/MIC，TMIC，T1/2，PAE 如氟康唑，AUC0-/MIC=20可获得较好疗效。CraigWA.Beijinginternationalsymposiumonantibiotics(postcongressofthe7thWPPCCID,2000.)给药方案设计 为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结

12、合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。四.PK/PD对不同类抗菌药物给药方案的指导意义1、氨基糖苷类药物、氨基糖苷类药物PK/PD研究研究 氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有很好的疗效，其抗菌谱广，抗菌活性强，感染有很好的疗效，其抗菌谱广，抗菌活性强，然而由于其耳、肾毒性较大，限制了其在临床然而由于其耳、肾毒性较大，限制了其在临床的广泛应用。的广泛应用。近年来近年来PK/PD研究与个体化给药方案和临研究与个体化给药方案和临床治疗药物

13、监测研究的进步，开创了氨基糖甙床治疗药物监测研究的进步，开创了氨基糖甙类抗生素新的应用前景，只要合理设计给药方类抗生素新的应用前景，只要合理设计给药方案，可以使氨基糖甙类抗生素较安全有效的应案，可以使氨基糖甙类抗生素较安全有效的应用于临床。用于临床。氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类日剂量单次给药 1、提高抗菌活性、提高抗菌活性氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，氨氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，氨基糖苷类基糖苷类Cmax/MIC与临床疗效呈正相关。与临床疗效呈正相关。在日剂量不变的情况下，单次给药可以在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的获得较多次给药更高的Cmax，使使Cmax

14、/MIC比比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。但应注意但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。不得超过最低毒性剂量。2、降低耐药性发生、降低耐药性发生3、降低肾毒性、降低肾毒性4、降低耳毒性降低耳毒性2、氟喹诺酮类药物、氟喹诺酮类药物PK/PD研究研究图图环丙沙星对铜绿假单胞菌的浓度依赖性杀菌曲线环丙沙星对铜绿假单胞菌的浓度依赖性杀菌曲线 环丙沙星环丙沙星AUC24h/MIC与临床治愈率及细菌清除率与临床治愈率及细菌清除率 时间依赖性抗菌药物，当药物浓度达到较高水平后时间依赖性抗菌药物，当药物浓度达到较高水平后，再增加浓度，并不能增加其杀菌作用，再增

15、加浓度，并不能增加其杀菌作用。不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线 3、-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 如图显示：在每日给药剂量相同的前提下，如果头孢噻肟的浓度超过对化脓性金黄色葡萄球菌的MIC值维持时间超过50%给药间隔时间，其细菌清除率显著增加，与其最大抗菌作用相差无几。I.Gustafsson4、大环内酯类、大环内酯类PK/PD研究研究4种大环内酯类药物对肺炎链球菌的杀菌曲线种大环内酯类药物对肺炎链球菌的杀菌曲线结果表明结果表明2种酮内酯类药物种酮内酯类药物Telithromycin和和ABT-773呈浓度依赖性呈浓度依赖性大环内酯类为

16、时间依赖性，但其中的酮内酯类属浓度依赖性。大环内酯类为时间依赖性，但其中的酮内酯类属浓度依赖性。5、糖肽类抗生素、糖肽类抗生素PK/PD研究研究(a)在万古霉素在万古霉素2,4,8,16,和和64倍倍MIC对对S.aureusATCC29213的的KCs.(b)在万古霉素在万古霉素2,4,8,16和和64倍倍MIC对对S.epidermidisATCC29886的的KCs结果提示万古霉素属于时间依赖性抗菌药物结果提示万古霉素属于时间依赖性抗菌药物。图：图：LINEZOLID治疗大鼠股部肺炎链球菌感染治疗大鼠股部肺炎链球菌感染PK/PD参数与细菌学疗效关系参数与细菌学疗效关系可见可见LINEZOLID TMIC与细菌学疗效相关系数最高为与细菌学疗效相关系数最高为84，当，当TMIC为为40即可达到良好的细菌学疗效。即可达到良好的细菌学疗效。