(精品)出血性疾病讲稿.ppt
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1、出血性疾病出血性疾病(haemorrhagediseases)黄杰讲师黄杰讲师定义定义止血功能缺陷止血功能缺陷自发出血或出血不止自发出血或出血不止,即出血性疾病。即出血性疾病。正常止血机制正常止血机制1血管收缩;血管收缩;2血小板数量与质量的正常;血小板数量与质量的正常;3凝血功能正常;凝血功能正常;4抗凝或纤溶过程的正常,并与凝血功能抗凝或纤溶过程的正常,并与凝血功能保持平衡。保持平衡。止血机制止血机制凝血因子凝血因子名称名称生成部位生成部位半寿期(半寿期(h)参与凝血途径参与凝血途径VK纤维蛋白原纤维蛋白原肝、巨核细胞肝、巨核细胞90共同共同凝血酶原凝血酶原肝肝60共同共同+组织因子组织因
2、子脑脑肺等组织肺等组织外源外源易变因子易变因子肝肝1215共同共同稳定因子稳定因子肝肝68外源外源+抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白肝脾巨核细胞等肝脾巨核细胞等812内源内源血浆凝血活酶血浆凝血活酶肝肝1224内源内源+Stuart-Prower因子因子肝肝4872共同共同+血浆凝血活酶前质血浆凝血活酶前质肝肝4884内源内源接触因子接触因子肝肝4852内源内源纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子肝肝72120共同共同PK激肽释放酶原激肽释放酶原肝肝内源内源HMWK高分子量激肽原高分子量激肽原肝肝144内源内源附:附:因子:因子:钙离子钙离子凝血机制凝血机制抗凝系统抗凝系统包括细胞抗凝和体液抗凝。包括
3、细胞抗凝和体液抗凝。细胞抗凝:单核吞噬细胞抗凝:单核吞噬C和肝和肝C,可清除促凝物质,可清除促凝物质,吞噬凝血因子。吞噬凝血因子。体液抗凝:指血液中的抗凝物质(包括组织因体液抗凝:指血液中的抗凝物质(包括组织因子途径抑制物(子途径抑制物(TFPI),抗凝血酶(),抗凝血酶(AT-)、肝)、肝素、蛋白素、蛋白C(PC)蛋白)蛋白S等。等。1.蛋白C(proteinC)机制蛋白蛋白C,在肝脏合成,以酶原形式存在。,在肝脏合成,以酶原形式存在。血栓调节蛋白血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)是凝是凝血酶受体之一。血酶受体之一。2.抗凝血酶抗凝血酶(antithrombinIII,AT-
4、III)肝细胞、肝细胞、VEC合成合成,主要作用:主要作用:与凝血酶结合成复合物,使凝血酶灭活;与凝血酶结合成复合物,使凝血酶灭活;灭活凝血因子灭活凝血因子Xa;灭活凝血因子灭活凝血因子XIa、XIIa和和a;3.组织因子途径抑制物(TFPI)糖蛋白;VEC生成?抗因子因子Xa;抗抗TF/Fa.4.肝素肝素肺及肠粘膜肥大细胞合成肺及肠粘膜肥大细胞合成;与与AT-III结合结合,抗抗Xa及及凝血酶凝血酶.纤溶系统纤溶系统是由纤溶酶原及其激活剂、纤溶酶激活是由纤溶酶原及其激活剂、纤溶酶激活剂抑制物组成。剂抑制物组成。正常的纤溶过程正常的纤溶过程1纤溶酶原的激活纤溶酶原的激活外激活途径:外激活途径:
5、t-PA,u-PA;内激活途径:内激活途径:a活化活化PK,2纤维蛋白的降解:纤维蛋白的降解:出血性疾病分类出血性疾病分类根据发病机制可分为五类:根据发病机制可分为五类:一、血管壁异常一、血管壁异常二、血小板异常二、血小板异常三、凝血异常三、凝血异常四、抗凝及纤维蛋白溶解异常四、抗凝及纤维蛋白溶解异常五、复合性止血机制异常五、复合性止血机制异常血管壁异常血管壁异常(一)遗传性(一)遗传性遗传性出血性毛细血管扩张遗传性出血性毛细血管扩张症、家族性单纯性紫癜。症、家族性单纯性紫癜。(二)获得性(二)获得性感染、化学物质、药物、代谢感染、化学物质、药物、代谢因素(因素(维生素维生素C、维生素、维生素
6、P缺乏等)。缺乏等)。(三)过敏性(三)过敏性过敏性紫癜。过敏性紫癜。(四)其他单纯性紫癜、机械性紫癜、老(四)其他单纯性紫癜、机械性紫癜、老年性紫癜等。年性紫癜等。血小板异常血小板异常(一)一)血小板减少血小板减少生成减少:再障;生成减少:再障;破坏破坏过多:过多:ITP消耗过多:消耗过多:DIC分布异常:脾亢;分布异常:脾亢;(二)血小板增多(二)血小板增多原发性:原发性血小板增原发性:原发性血小板增多症;多症;(三)血小板功能缺陷(三)血小板功能缺陷遗传性:血小板无力症、遗传性:血小板无力症、巨大血小板综合征巨大血小板综合征继发性:药物、尿毒症、肝继发性:药物、尿毒症、肝病、异常球蛋白血
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