(精品)化学热力学与化学动力学基础.ppt

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1、一、教学要点：一、教学要点：1.热力学函数U、H、S、G的物理意义。2.应用热力学函数进行计算，根据热力学函数进行反应自发性反应自发性的判断。3.掌握吉布斯吉布斯-赫姆霍兹赫姆霍兹公式，计算及其应用。第第5章章 化学热力学基础化学热力学基础Basis of Chemical Thermodynamics5-1 化学热力学的研究对象化学热力学的研究对象化学热力学：化学热力学：应用热力学的基本原理研究化学应用热力学的基本原理研究化学反应过程的能量变化问题反应过程的能量变化问题热力学：热力学：主要解决化学反应中的三个问题：化学反应中能量的转化；化学反应中能量的转化；化学反应的方向性；化学反应的方向性

2、；反应进行的程度反应进行的程度例如：Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2Al是否可以同样方法炼制是否可以同样方法炼制？Ti的氯化的氯化TiO2(s)+Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)?2C(石墨石墨)+O2(g)=2CO(g)TiO2(s)+2C+2Cl2(g)=TiCl4(g)+2CO(g)一、一、体系：体系：人为划分出来的研究对象人为划分出来的研究对象1敞开体系；2封闭体系；3孤立体系。二二、环环境境：在体系周围和体系密切相关的就是环境5-2 热力学基本概念热力学基本概念三、物质的量：三、物质的量：当物质的微粒数或其特定组合数与0.012kg碳-12的原子数相等时，其“物质的量”

3、为1mol.四、气体：四、气体：理想气体状态方程：pV=nRT 道尔顿分压定律：p=p1+p2+p3+p4+pi五、热和功五、热和功1.热热：体系与环境之间因温度不同而交换或传递的能量称为热；表示为表示为Q。规定：体系从环境吸热吸热时，Q为正值为正值；体系向环境放热放热时，Q为负值。为负值。2.功功：除了热之外，其它被传递的能量叫做功;表示为表示为W。规定：环境对体系做功时，W为正值；体系对环境做功时，W为负值。？1.状态：状态：表征体系性质的物理量所确定的体系存在形式。表征体系性质的物理量所确定的体系存在形式。由p、V、T、n等物理量所确定下来的体系存在的形式称为体系的状态2.状态函数：状态

4、函数：确定体系状态的物理量称为状态函数3.状态函数的特点：状态函数的特点：状态函数只与体系的始态和终态有关，而与变化的过程无关p、V、T、n六、六、状态及状态函数状态及状态函数:P3=303.9kPaT3=473KV3=0.845m3p1=101.3kPaT1=373KV1=2m3p1=202.6kPaT1=373KV1=1 m3 （I）加 压（II）加压、升温加压、升温减压、降温始始 态态终终 态态 图3-1 理想气体两种不同变化过程n反应物与生成物都是气体时气体时，各物质的分压为1.013 105Pan反应物与生成物都是液体时，液体时，各物质的浓度为1.0molkg-1n固体和液体纯物质的

5、标准态指在标准压标准压力下力下的纯物质纯物质n标准态对温度温度没有规定，不同温度不同温度下有不同标准态不同标准态七、七、热力学标准态热力学标准态 5-3 5-3 化学热力学的四个重要化学热力学的四个重要状态函数状态函数一一、热力学能热力学能(内能内能)1.热力学能：热力学能：体系内部一切能量的总和称为体系的热力学能热力学能(U)。包括分子运动的动能动能，分子间的位能以及分子、原子内部所蕴藏的能量内部所蕴藏的能量。问题：问题：U是否为状态函数？是否为状态函数？U呢？呢？U：绝对值无法确定；体系状态发生改变时，体系和环境有能量交换，有热和功的传递，因此可确定体系热力学能的变化值热力学能的变化值。U

6、：体系热力学能改变量体系热力学能改变量具有加和性，与物质的量成正比。体系与环境之间能量交换的方式热和功的符号规定2.热力学第一定律：热力学第一定律：Q、W状态（I）状态（II）U1 U2 U2=U1+Q+W热力学第一定律数学表达式：热力学第一定律数学表达式：U=U2U1=Q+W热力学第一定律：热力学第一定律：能量可以相互转化，转化过程中，能量的总值不变例例1:某封闭体系在某一过程中从环境中吸收了50kJ的热量，对环境做了30kJ的功，则体系在过程中热力学能变为：体系热力学能净增为20kJ；问题：问题：U环境环境=？U体系=（+50kJ）+（-30kJ）=20kJ二、二、焓焓(H)与焓变与焓变(

7、H)1.反应热反应热(Q化学反应的热效应）：化学反应的热效应）：在化学反应过程中，当生成物的温度与反应物的温度相同，等等压压条条件件下下反应过程中体系只做体体积积功功而不做其它有用功时，化学反应中吸收或放出的热量称为化学反应的热热效效应。应。等压热效应等压热效应(Qp Qv)、等容热效应等容热效应(Qv)2.焓（焓（H）：由热力学第一定律：由热力学第一定律：U=Q+W体系对外作功：体系对外作功：W=-pV=-p（V2V1）U=Qp+W=Qpp（V2V1）U2U1=QPp（V2V1）QP=（U2+pV2）-（U1+pV1）令HUpV H：新的函数新的函数-焓焓则Qp=H2H1=H（H称为焓变）称

8、为焓变）问问题题1：H是是状状态态函函数数还还是是非非状状态态函函数数？H呢？呢？焓：焓：定义定义HUpV焓焓(H):是是状状态态函函数数，等等压压反反应应热热就就是是体体系系的的焓焓变变H=U+pVH=QpQV=U3.H、H的物理意义：的物理意义：5.等容反应热：等容反应热：（V=0）则则W=0；这个过程放出的热量为这个过程放出的热量为QV根据热力学第一定律根据热力学第一定律:QV=U说明：在等容过程中，体系吸收的热量说明：在等容过程中，体系吸收的热量QV全全部用来增加部用来增加体系的热力学能。体系的热力学能。4.等压反应热等压反应热H=Qp问题问题2：Qp与与Qv之间的关系？之间的关系？6

9、.Qp与与Qv之间的关系：之间的关系：Qp=HQv=U+p V H=U+p V=U+nRTQp=Qv+nRT对于有气体参加的反应，V 0,QpQv对液态和固态反应，QpQv,H UH+吸热反应；吸热反应；H-放热反应放热反应注意注意适用条件：适用条件：封闭体系，等温等压条件，不做有用功。封闭体系，等温等压条件，不做有用功。测测试试题题：(4分分)27 C时时,将将100gZn溶溶于于过过量量稀稀硫硫酸酸中中,反反应应若若分分别别在在开开口口烧烧杯杯和和密密封封容器中进行容器中进行,那种情况放热较多那种情况放热较多?多出多少多出多少?解解答答：在在开开口口烧烧杯杯进进行行时时热热效效应应为为Qp

10、,在在密密封封容容器器中中进进行行时时热热效效应应为为Qv,后后者者因因不不做做膨膨胀胀功故放热较多功故放热较多,多出的部分为多出的部分为 nRT=(100/65.4)8.314 300=3814J例1：用弹式量热计测得298K时，燃烧1mol正庚烷的恒容恒容反应热为-4807.12kJmol-1,求其Qp值。解：C7H16(l)+11O2(g)7CO2(g)+8H2O(l)n=7-11=-4Qp=Qv+nRT=-4807.12+(-4)8.314298/1000=-4817.03kJmol-1R=8.314JK-1mol-1=8.314Pam3K-1mol-1=8.314kPadm3K-1m

11、ol-1例例2:在101.3kPa条件下，373K时，反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的等等压压反应热是-483.7kJmol1，求生成1molH2O（g）反应时的等压反应热QP及恒容反应热QV。解：由于H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)反应在等压条件下进行，Qp=H=1/2(-483.7)=-241.9kJmol1求求QVH2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)反应前后物质的化学计量数B(n)=-0.5，pV=BRT=-0.58.314373=-1.55kJmol1Qp=Qv+nRTQv=Qp nRT=-241.9(-1.55)=-240.35kJmol1不不同同计计量

12、量系系数数的的同同一一反反应应，其其摩摩尔尔反反应应热热不不同同H2（g）+1/2O2（g）=H2O（g）rHm(298)=-241.8kJmol-12H2（g）+O2（g）=2H2O（g）rHm(298)=-483.6kJ mol-1正逆反应的反应热效应数值相等，符号相正逆反应的反应热效应数值相等，符号相反反2H2（g）+O2（g）=2H2O（g）rHm(298)=-483.6kJmol-12H2O（g）=2H2（g）+O2（g）rHm(298)=+483.6kJ mol-1三、三、自由能与化学反应进行自由能与化学反应进行的方向的方向1876年美国科学家Gibbs证明在等温等压等温等压下，下

13、，如果一个反应能被用来作功，被用来作功，则该反应是自发的，反之为非自发1、自由能函数的定义、自由能函数的定义例：例：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)Zn+Cu2+=Zn2+Cu2H2O(l)2H2(g)+O2(g)热力学第一定律：热力学第一定律：U=Q+W等温可逆条件下：等温可逆条件下：U=Qr+WmaxQr：可逆过程吸收或放出的热量；可逆过程吸收或放出的热量；Wmax:最大功；最大功；Wmax=-p V+W max,Qr=T S U=T S-p V+W max,U+p V=T S+W max,H=T S+W max,H-T S=W max令令G H-TS,则则 G=W

14、 maxG：定义的新函数，自由能函数，定义的新函数，自由能函数，Freeenergy意义：意义：当当 G0时，时，W max0时，时，W max0,表明过程非自发，要使过程进行，必须由表明过程非自发，要使过程进行，必须由环境对体系做功。环境对体系做功。问题：问题：G是否为状态函数？是否为状态函数？自由能是状态函数自由能是状态函数3 3、吉布斯、吉布斯-赫姆霍兹方程赫姆霍兹方程(GibbsHelmnoltzEquation)：G=H T S G(T)=H T S 应用条件？应用条件？计算等温等压条件下，计算等温等压条件下，任何过程的自由能变任何过程的自由能变 G热力学标准态下，热力学标准态下，等

15、温过程的自由能变的计算等温过程的自由能变的计算 G(T)2、范特霍夫等温方程、范特霍夫等温方程 rGm（T）=rGm（T）+RTlnJ四、反应的自发性，四、反应的自发性，熵熵,热力学热力学第二、三定律第二、三定律1、过程的自发性、过程的自发性自发过程：不凭借外力就能发生的过程称为自发过程：不凭借外力就能发生的过程称为自发过程自发过程自发反应：不凭借外力就能发生的反应称为自发反应：不凭借外力就能发生的反应称为自发反应自发反应19世纪，用焓变世纪，用焓变 H判断反应发生的方向判断反应发生的方向凡体系能量升高的过程都是不能自发进行的凡体系能量升高的过程都是不能自发进行的例：例：Na(s)+H2O(l

16、)NaOH(aq)+1/2H2(g)rH m=-184kJ mol-1CH4(g)+2O2CO2(g)+2H2O(g)rH m=-802kJ mol-1CO(g)C(s)+1/2O2 rH m=111kJ mol-1矛盾，矛盾，NH4Cl固体溶解于水，吸热、自发固体溶解于水，吸热、自发CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)2、熵与熵变、熵与熵变（1）.熵熵：体体系系混混乱乱度度(或或无无序序度度)的的量量度度。S表表示示（2）.热热力力学学第第三三定定律律：对对于于纯纯物物质质的的晶晶体体，在在热力学零度时，熵为零。热力学零度时，熵为零。（3）.标标准准熵熵：1mol物物质质在在标标准准

17、状状态态下下所所计计算算出出的的标标准准熵熵值值，用用ST 表表示示，单单位位：Jmol-1K1（4）.熵的规律：熵的规律：同同一一物物质质，气气态态熵熵大大于于液液态态熵熵，液液态态熵熵大大于于固固态熵；态熵；ST (g)ST (l)ST (s)例：例：H2O:S 298H2O(g)S 298H2O(l)188.7Jmol-1K-169.96Jmol-1K-1相相同同原原子子组组成成的的分分子子中中，分分子子中中原原子子数数目目越越多多，熵值越大；熵值越大；S O2(g)S O3(g)S NO(g)S NO2(g)S N2O4(g)S CH CH(g)S CH2=CH2(g)S CH3-CH

18、3(g)相相同同元元素素的的原原子子组组成成的的分分子子中中，分分子子量量越越大大熵熵值越大；值越大；S CH3Cl(g)S CH2Cl2(g)S CHCl3(g)同一同一类物质，摩尔质量越大，结构越复杂，熵类物质，摩尔质量越大，结构越复杂，熵值越大；值越大；S CuSO4(s)S CuSO4H2O(s)S CuSO43H2O(s)S CuSO45H2O(s)S F2(g)S Cl2(g)S Br2(g)0,为正值。为正值。查表：查表：NH4Cl(s)NH4+Cl(aq)S/J K-1 mol-194.6113.455.2 rS m=113.4+55.2 94.6=74.0J K-1 mol-

19、1规律：规律：反应过程中气体计量系数增反应过程中气体计量系数增加的反应，反应加的反应，反应 S 0；反应过程中气体计量系数减少的反反应过程中气体计量系数减少的反应，反应的应，反应的 S 0；反应中反应中物质计量系数减少的反应，反应的物质计量系数减少的反应，反应的 S SI S=SII-SI0 S0，过程自发进行；过程自发进行；S0时时,可可能能在在高高温温时时自自发进行发进行体系的熵变是过程变化的推动力之一体系的熵变是过程变化的推动力之一反应反应2H2O2(l)2H2O(l)+O2(g)rH m=196.5kJ mol-10H2O2(l)分解的反应在任何温度下都是自分解的反应在任何温度下都是自

20、发的，因为它受到发的，因为它受到 H 及及 S 两因素的推动两因素的推动反应反应CO(g)=C+1/2O2(g)rH m=110kJ mol-10(吸热吸热)rS m=189.72J mol-1CO(g)不不管管在在任任何何温温度度下下都都不不会会自自发发地地生生成成C和和O2，这一反应无任何推动力这一反应无任何推动力反应反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)rH m=177kJ mol-10 rS m=164.69J mol-10在在低低温温下下不不能能自自发发进进行行，逆逆反反应应可可自自发发进进行行，高温时，该反应自发进行高温时，该反应自发进行反应反应HCl(g)+NH3(g)

21、=NH4Cl(s)rH m=176.89kJ mol-10(放热放热)rS m=284.23J mol-10低温下：自发进行低温下：自发进行,(rH m起推动作用起推动作用)；在高温下：逆向反应自发进行，正向反应在高温下：逆向反应自发进行，正向反应不进行。不进行。（4）结论：）结论：常温下：常温下：rH m0时时,rS m0，高高温温下下，反反应可能自发进行，应可能自发进行，5-4 化学热力学的应用化学热力学的应用一、盖斯定律及其应用一、盖斯定律及其应用1.盖斯定律：盖斯定律：1840G.H.Hess(瑞士科学家）瑞士科学家）化学反应分成二步二步或分几步分几步完成，总反应的 rHm 等于等于各

22、分步反应的和各分步反应的和 rHm 3 rHm 1 rHm 2 rHm 3已知：已知：2Cu(s)O2(g)2CuO(s)(1)2Cu(s)O2(g)Cu2O(s)(2)2Cu2O(s)O2(g)2CuO(s)(3)rHm 1=-314kJmol-1 rHm 2=-169kJmol-1 rHm 3=-145kJmol-1(1)=(2)+(3)rHm 1=rHm 2+rHm 3例如：求例如：求C(石墨石墨)1/2O2(g)CO(g)的热的热效应？效应？已知：已知：C(石墨石墨)O2(g)CO2(g)(1)CO(g)1/2O2(g)CO2(g)(2)rHm 1=-393.5kJmol-1 rHm

23、2=-283.0kJmol-1(1)-(2)得得C(石墨石墨)1/2O2(g)CO(g)(3)rHm 3 rHm 1 rHm 22应用条件：应用条件：注意：某化学反应是在等压（或等容）等压（或等容）下一步完成的，在分步完成时，各分步也要在等压等压（或等容）（或等容）下进行；要消去某同一物质时，不仅要求物质的种类相同，其物质的聚集状态聚集状态也相同。盖斯定律：盖斯定律：rHm rHm 1 rHm 23.计算化学反应计算化学反应 的焓变的焓变 fHm,(C)=fHm,(O2)=0,rHm 1 fHm,CO2(g)rHm 2 fHm,CO(g)反应反应CO(g)1/2O2(g)CO2(g)的焓变的焓

24、变 rHm 为：为：rHm fHm,CO2(g)-fHm,CO(g)C(石墨石墨)O2(g)CO2(g)rHm 1C(石墨石墨)1/2O2(g)CO(g)rHm 2H2(g)+1/2O2(g)H2O(l)，可以两种不同途径进行rHH2(g)+1/2O2(g)H2O(l)rH=-285.8kJmol-1H1H2H4H32H(g)+O(g)H2O(g)显然，rH=H1+H2+H3+H4 =-285.8kJmol-1例例3-4：已知已知Sn(s)+Cl2(g)=SnCl2(s)rH m=349.8kJ mol-1SnCl2(s)+Cl2(g)=SnCl4(l)rH m=195.4kJ mol-1求求

25、:Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)的反应热的反应热 rH m解：解：Sn(s)+Cl2(g)=SnCl2(s)rH 1(1)SnCl2(s)+Cl2(g)=SnCl4(l)rH 2(2)(1)+(2)得得Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)rH m rH m=rH 1+rH 2=349.8+(195.4)=545.2kJ mol-1例3-5已知C(石墨)+1/2O2(g)=CO(g)的反应热rHm难以用实验测定，试利用C(石墨)及CO(g)的燃烧热求该反应的反应热。解：燃燃烧烧热热:指1mol物质在热力学标准态下完全燃烧,C生成生成CO2(g)，H生成生成H2O(l)，N生

26、成生成NO2(g)S生成生成SO2(g)，Cl生成生成HCl(g),所产生的热效应C(石墨)+O2(g)=CO2(g)rHm=393.5kJmol-1(1)CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)rHm=283.0kJmol-1(2)(1)(2)得C(石墨)+1/2O2(g)=CO(g)(2)rHm rHm=393.5 (283.0)=110.5kJmol-1例3-6:已知甲醇和甲醛的燃烧热分别为726.64kJmol-1及563.58kJmol-1，求反应CH3OH(l)+1/2O2(g)HCHO(g)+H2O(l)的反应热。解CH3OH(l)+1/2O2(g)HCHO(g)+H2O(l)

27、?HCHO(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)rH 1=563.58kJ mol-1CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)rH 2=726.64kJ mol-1-得得：CH3OH(l)+1/2O2(g)=HCHO(g)+H2O(l)rH m=726.64(563.58)=163.06kJ mol-1例例3-7试利用标准生成热数据计算乙炔的燃烧热试利用标准生成热数据计算乙炔的燃烧热解：解：乙炔燃烧反应：乙炔燃烧反应：C2H2(g)+5/2O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)fH m/kJ mol-1226.8 393.5 285.3 rH m=2(393.

28、5)+(285.3)(226.8)=1299.7kJ mol-1例、求下列反应的反应热rHm？解：2Na2O2(s)+2H2O(l)4NaOH(s)+O2(g)rHm/kJmol-1-513.2-285.83-426.7304.4.利用标准焓计算化学反应的反应热利用标准焓计算化学反应的反应热 rHm fHm,(生成物生成物)-fHm,(反应物反应物)4fHm,NaOH(s)-2fHm,2Na2O2(s)-2fHm,H2O(l)=4(-426.73)-2(-513.2)-2(-285.83)=-108.9kJmol-1例例2、已知反应已知反应HCl(g)+H2OH+(aq)+Cl-(aq)的的

29、rHm-74.7kJmol-1 fHm(HCl,g)=-92.5kJmol-1,求求 fHm,Cl-(aq)=?fH(H+，aq)=0.00 rH m=74.7=0+fH m(Cl,aq)-fHm(HCl,g)fH m(Cl，aq)=167.2kJ mol-15 5.几种热效应几种热效应熔解热：熔解热：将定量溶质溶于定量溶剂时的热效将定量溶质溶于定量溶剂时的热效应与温度、压力、溶剂种类及溶液浓度有关应与温度、压力、溶剂种类及溶液浓度有关无限稀释溶液：无限稀释溶液：指当向溶液加入溶剂时，指当向溶液加入溶剂时，不再产不再产生热效应时的溶液，生热效应时的溶液，表示表示Na(s)+1/2Cl2(g)=

30、Na+(aq)+Cl-(aq)rH m=-407.2kJ mol-1离子生成热：离子生成热：热力学标准态下，由稳定单质生成热力学标准态下，由稳定单质生成1mol溶于足够大量水，形成相应的离子的无溶于足够大量水，形成相应的离子的无限稀释溶液时产生的热效应。限稀释溶液时产生的热效应。相对值：以相对值：以H+(，aq)的生成热为零的生成热为零例例3、已知反应已知反应Ag+(aq)+Cl-(ag)AgCl(s)的的 rHm-65.3kJmol-1,fHm,Ag+(aq)=105.4kJmol-1,fHm,Cl-(aq)=-167.3kJmol-1,求求 fHm,AgCl(s)=?Ag(s)+1/2Cl

31、2=AgCl(s)解：解：设计设计Ag+1/2Cl2=AgCl(s)反应热力学循环反应热力学循环Ag(s)+1/2Cl2=AgCl(s)rH Ag+(aq)+Cl(aq)fH(Ag+，aq)=105.4kJ mol-1 fH(Cl，aq)=167.3kJ mol-1AgCl(s)的生成热为：的生成热为：fH m=fH(Ag+,aq)+fH m(Cl,aq)+rH=105.4+(167.3)+(65.3)=127.2kJ mol-16 6 键焓：键焓：298K及及105Pa下，气态分子断开下，气态分子断开1mol化学键的焓变。用化学键的焓变。用B.E.表示。表示。键焓大小表示了化合物中原子间结合

32、力的强弱键焓大小表示了化合物中原子间结合力的强弱H2O(g)H(g)+OH(g)rH=502kJ mol-1HO(g)H(g)+O(g)rH=426kJ mol-1由键能估算反应热由键能估算反应热 rHm 反应物键能反应物键能 生成物键能生成物键能例例3-9已已知知反反应应H2(g)+F2(g)=2HF(g)的的 fH(HF，g)=268.6KJ mol-1，试求试求HF键焓。键焓。解：设计热力学循环：解：设计热力学循环：rH mH2(g)+F2(g)=2HF(g)H 1=B.E.(反反)H 2=B.E.(生生)2H(g)+2F(g)rH m=B.E.(反反)B.E.(生生)rH m=2 fH

33、(HF,g)fH m(H2，g)fH m(F2,g)=268.6 2=537.2kJ mol-1 rH m=H 1 H 2 2 537.2=436+155 H 2 2 H 2=1/2（436+155+537.2）=564.1kJ mol-1即，即，HF键的键焓为键的键焓为64.1kJ mol-1。小结：焓变的计算公式反应：反应：mA+nBxC+yD rHm fHm,(生成物生成物)-fHm,(反应物反应物)x fHm,c+y fHm,d-m fHm,a+n fHm,b1标准摩尔生成焓标准摩尔生成焓（1）、定义：在确定温度下，在热力学标准态下，由最最稳稳定定单单质质生成1mol纯纯物物质质时时的

34、等压热效应 fHm 表示，表示，简称简称该温度下的生成焓该温度下的生成焓二、生成焓与生成自由能及其应用二、生成焓与生成自由能及其应用例如：H2(g，105Pa)+1/2O2(g，105Pa)=H2O(l)rHm(298)=-285.8kJmol-1fHm(298）=-285.8kJmol-1问题：H2(g，105Pa)+1/2Br2(g，105Pa)=HBr(g)fHm(298）是不是HBr(g)的生成焓？HBr(g)的fHm(298）应该是什么？H2(g，105Pa)+1/2Br2(l，105Pa)=HBr(g)（2）.反应的焓变：反应的焓变：mA+nB=xC+yDrHm=fHm(生成物)-

35、fHm(反应物)rHm=xfHm(C)+yfHm(D)-mfHm(A)+nfHm(B)（3）关于标准生成焓关于标准生成焓同一物质不同聚集态下，标准生成焓数值不同同一物质不同聚集态下，标准生成焓数值不同 fHm（H2O，g）=-241.8kJmol-1 fHm（H2O，l）=-285.8kJmol-1只有最稳定单质的标准生成热才是零；只有最稳定单质的标准生成热才是零；fHm（C，石墨）=0kJmol-1fHm（C，金刚石）=1.9kJmol-1附录中数据附录中数据是在是在298.15K下的数据。下的数据。同一物质在同一物质在不同温度下不同温度下有有不同的标准摩尔生成热；不同的标准摩尔生成热；注意

36、：标准焓的定义注意：标准焓的定义 fHm 表示表示，单位：为kJmol-1同一物质不同聚集态时，其标准焓数值不同只有最稳定单质的标准焓才为零表中数据是298K时的数据，但标准焓在不同温度下数据相差不大，可用可用298K的数据近的数据近似计算似计算2 2、标准生成自由能、标准生成自由能 fG m（1）.在热力学标准态下，稳定状态的单质稳定状态的单质生成1mol纯物质时，反应的自由能变化为该物质的标准生成自由能。用 fG m表示表示单位：单位：kJmol-1标准态下：标准态下：稳定单质：稳定单质：的生成自由能 fG m=0；（2）水溶液中离子的生成自由能fG(Mn)：是以指定氢离子的无限稀溶液的标

37、准生成自标准生成自由能为零；由能为零；fG(H+,aq)=0；（3 3）、自由能变）、自由能变 f fG G m m的计算的计算 mA+nB=xC+yD过程自由能变过程自由能变 rG m为：为：rG m=fG 298(生成物生成物)fG 298(反应物反应物)x fGm,c+y fGm,d-m fGm,a-n fGm,b fG、fG m的单位为的单位为kJ mol-1三三、热热力力学学函函数数的的变变化化对对反反应应自自发性的影响发性的影响1.G(T)=H T S，2.G=Wmax。G0，Wmax0，非自发过程 G0，Wm0:非自发过程，非自发过程，G0:自发过程自发过程3.rH m，、rS

38、m符号不同对反应自发性的影响符号不同对反应自发性的影响 rH m0 G=H T S 0，rS m0非自发过程 rH m0，rS m0 G=H T S 低温时 G 0非自发过程高温时 G 有可能0可能自发进行 rH m0，rS m0低温时 G 0正向非自发 由G=H-T S可见4.非标准态下,反应的方向性由 G的正负值确定 G0非自发 G=0平衡5.G与H，S是具有广度性质 rG m，rH m，rS m应与具体的化学反应式相联系 G，H，S都随温度、压力而变化 rH m(T)、rS m(T)可以用298K的数据代替温度(T)时的 rH m、rS m，但 rG m(T)随随温温度度变化很大变化很大

39、问题：在什么条件下可用？问题：在什么条件下可用？rG(T)rH(298)T rS(298)（无相变条件）无相变条件）6.用 rG m或 rGm判断某一反应自发性倾向时，只表明反应的热力学倾向热力学倾向，而不表示实际反应实际反应的速率的速率7.反应的自发性自发性与反应的可能性反应的可能性不是同一概念，非自发的反应不等于不可能非自发的反应不等于不可能四、四、热力学函数的计算及具体应用热力学函数的计算及具体应用（一）、几个热力学函数1热力学能U2焓H3熵S4自由能G（二）、计算及应用(1)热力学第一定律热力学第一定律U=QW注意：注意：Q、W的正负号的正负号(2)等容条件下的反应热：等容条件下的反应

40、热：QV=U(3)等压条件下的反应热：等压条件下的反应热：QP=H H=U+P VQP=QV+P V=QV+nRT(4)盖斯定律及其应用盖斯定律及其应用(5)过程自发性判据过程自发性判据 G与与 rG 标准态下：标准态下：用用 rG m0或或 rG m0或或 rGHCl(g)HBr(g)HI(g)(7)应用热力学函数判断化合物的相对稳定性应用热力学函数判断化合物的相对稳定性化合物的 fG 0为正值时，该化合物是不稳定的注意：用fH或fG来判断化合物的相对稳定性只是相对于单质的稳定性相对于单质的稳定性。习题：习题：一、下列热力学函数中，数值为零的是：一、下列热力学函数中，数值为零的是：A.Hf(

41、O3,g,298K)B.Gf(I2,g,298K)C.Hf(Br2,l,298K)D.S(H2,g,298K)二、二、任何温度下均非自发的过程是任何温度下均非自发的过程是A.H 0,S 0;B.H 0,S 0;C.H 0,S 0;D.H 0,S 0三、三、298K下，下，H2O(g)和和H2O(l)的的fG m分别为分别为-228.59kJ mol-1和和-237.18kJ mol-1,298K时，时，饱和水蒸气压为饱和水蒸气压为3.17kPa,rG m=0的过程是的过程是A.H2O(l,101kPa水蒸气压水蒸气压)H2O(g,101kPa水蒸气压水蒸气压).B.H2O(l,饱和水蒸气压饱和

42、水蒸气压)H2O(g,饱和水蒸饱和水蒸气压气压)。C.H2O(l,10mmHg水蒸气压水蒸气压)H2O(g,10mmHg水蒸气压水蒸气压)。D.H2O(l,4.0kPa水蒸气压水蒸气压)H2O(g,4.0kPa水蒸气压水蒸气压).四、对于任意循环过程，不正确的表述四、对于任意循环过程，不正确的表述是是A.G=0,H=0,S=0;B.U=0,G=0,S=0;C.S=0,H=0,W=Q;D.G 0,S=0,H=0五五、任何温度下均非自发的过程是任何温度下均非自发的过程是A.H 0,S 0;B.H 0,S 0;C.H 0,S 0;D.H 0,S 0六、已知六、已知:C(石墨石墨)+O2(g)=CO2

43、(g)rH1=393.5kJ mol-1,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g),rH2=283.0kJ mol-1;则反应则反应C(石墨石墨)+1/2O2(g)=CO(g)的的 rH=A.-676.5kJ mol-1;B.+676.5kJ mol-1;C.-110.5kJ mol-1;D.+110.5kJ mol-1七、已知键焓七、已知键焓B.E.(H-H)=436kJ mol-1,B.E.(Cl-Cl)=243 kJ mol-1,B.E.(H-Cl)=431kJ mol-1.则则反反应应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的的 H=A.+248kJ mol-1;B.+183kJ m

44、ol-1;C.-248kJ mol-1;D.-183kJ mol-1。八、八、CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),H298=178.3kJ mol-1,S298=160.4J mol-1 K-1.此反应在标准态下可自发进行的温度此反应在标准态下可自发进行的温度TA.=1112K;B.1112K;C.=298K;D.1112K九、为了净化汽车尾气九、为了净化汽车尾气,甲研制下述反应甲研制下述反应(1)的的催催化剂化剂,而乙研制下述反应而乙研制下述反应(2)的催化剂的催化剂:(1)CO(g)=C(石墨石墨)+1/2O2(g),(2)CO(g)+NO(g)=CO2(g)+1/2N2(g).

45、通过计算通过计算,从热力学角度评价他们的努力。从热力学角度评价他们的努力。已知：已知：298K时时 fH/kJ mol-1:CO(g)-110.5NO(g)90.4CO2(g)393.5S/J mol-1 K-1:CO(g)197.6C(石墨石墨)5.73O2(g)205.03;NO(g)210.0,CO2(g)213.6,N2(g)192.十、下列说法正确的是十、下列说法正确的是A.放热反应是自发的放热反应是自发的B.反应的反应的 rSm 为正值，该反应是自发的。为正值，该反应是自发的。C.凡是自发反应都是快速反应凡是自发反应都是快速反应D.如反应的如反应的 rHm 和和 rSm 均为正值，则温均为正值，则温度升高度升高时时 rGm 减小。减小。十一、下列反应中释放能量最大的是十一、下列反应中释放能量最大的是A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)B.CH4(g)+3/2O2(g)=CO(g)+2H2O(l)C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)D.CH4(g)+3/2O2(g)=CO(g)+2H2O(g)