2-3伴性遗传.ppt

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1、思考：思考：1.1.一对表现型正常的夫妇，生了一个患一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：白化病的女儿，问：（1 1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？（2 2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？（3 3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？重点掌握：重点掌握：1人类红绿色盲遗传病的特点；人类红绿色盲遗传病的特点；2抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点；佝偻病遗传特点；3有关遗传病的判断和计算。有关遗传病的判断和计算。一、伴性遗传一、伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方

2、式是性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的人的色盲症遗传色盲症遗传、血友病遗传血友病遗传都属于伴性遗都属于伴性遗传。传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。盲。（了解发现史（了解发现史-道尔顿）道尔顿）跳转问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么染色体上没有，这是为什么？女性女性男性男性基因型基因型

3、表现型表现型表表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型X XBBX XBBX XBBX XbbX XbbX XbbXXBBY YX XbbY Y正常正常正常正常正常正常正常正常（携带者）（携带者）（携带者）（携带者）色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲 在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，其上没有

4、色盲基因。过于短小，其上没有色盲基因。六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBYX亲代亲代配子配子YXB子代子代男性男性色盲色盲XbXbXbXBXbXbY女性女性携带者携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来男性的色盲基因只能从母亲那里传来男性的色盲基因只能从母亲那里传来男性的色盲基因只能从母亲那里传来。母亲色肓，儿子一定色盲；母亲色肓，儿子一定色盲；母亲色肓，儿子一定色盲；母亲色肓，儿子一定色盲；女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbYX亲代亲代配子配子XBYXb子代子

5、代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1:1:1:1父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲父亲父亲父亲患病患病患病患病，女儿，女儿，女儿，女儿不不不不一定一定一定一定患病患病患病患病。XbXbXbXbY女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲红绿色盲症的特点：红绿色盲症的特点：男性多于女性。男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲

6、那传来，以后只能传给女儿。亲那传来，以后只能传给女儿。3、女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型X XDDX XDDX XDDX XddX XddX XddX XDDY YX XddY Y患病患病患病患病患病患病患病患病患病患病患病患病正常正常正常正常正常正常正常正常X XDDY YX XDDX Xdd男性患者男性患者男性患者男性患者正常女性正常女性正常女性正常女性X XX XDDY YX Xd dd dX XddX XddX XddY Y女性患者女性患者女性患者女性患者正常男性正常男性正常男性正常男性亲代亲代亲代亲代配子配子配子配子子代子代子代子代抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗

7、传特点：患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲父亲有病女儿一定有病，母亲正常正常儿子一定儿子一定正常正常。XY型型(哺乳动物哺乳动物,果蝇等果蝇等)雌性的性染色体是雌性的性染色体是XX雄性的性染色体是雄性的性染色体是XYZW型型(鸟类鸟类,一些昆虫一些昆虫)雌性的性染色体是雌性的性染色体是ZW雄性的性染色体是雄性的性染色体是ZZ性别决定性别决定其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类人类伴性伴性遗传遗传病病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白

8、内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症例例1.1.一个色盲男孩的父母、外祖一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？最终是由谁传给他的？答案：外祖母答案：外祖母2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（测是（）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女

9、一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616三、有关遗传病的判断与计算三、有关遗传病的判断与计算先确定显隐性，再确定是否伴性。先确定显隐性，再确定是否伴性。1、无中生有为隐性；、无中生有为隐性；隐性找女病，隐性找女病，女病男正非伴性。女病男正非伴性。2、有中生无为显性；、有中生无为显性；

10、显性找男病，显性找男病，男病女正非伴性。男病女正非伴性。2 2下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）该遗传病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为：染色体染色体 性性 遗传病。遗传病。（2 2）5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 。（3 3）7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/83/83/43/42/32/33.（5分）分）图图示一个白化病和色盲病的家族示一个白化病和色盲

11、病的家族遗传遗传系系谱谱，（色，（色觉觉正常正常B、红绿红绿色盲色盲b，正常肤色，正常肤色A，白化病，白化病a），），请请据据图图回答：回答：（1）5号完全不携号完全不携带这带这两种致病基因的概率是两种致病基因的概率是_。（2）3号和号和4号号这这一一对对夫夫妇妇生下同生下同时时患有先天性白化病和色盲患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是的女儿的概率是_。（3）若）若11号和号和12号号结结婚，属于近婚，属于近亲亲婚配，此行婚配，此行为违为违反婚姻法。反婚姻法。他他们们若生育，可以若生育，可以预测预测生一个患色盲男孩的概率是生一个患色盲男孩的概率是_，生，生一个患白化病女孩的概率是一个患白化病女

12、孩的概率是_。患两病的有。患两病的有1/601/41/181/362004全国全国抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体的显性致病染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色

13、基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、BBBB、Bb Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（）A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫A人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为

14、隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患

15、，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双

16、亲可生出白化病孩子、色盲孩例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村傻子村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人智能偏低，其中呆痴人智能偏低，其中呆痴5858人。人。小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染染色体只传雄性。色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。按自由组合定律处理。