济川药业:公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2018).PDF
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1、 湖北济川药业股份有限公司 公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2018) 3 信用评级报告声明 中诚信证券评估有限公司(以下简称“中诚信证评”)因承做本项目并出具本评级报告,特此如下声明: 1、除因本次评级事项中诚信证评与评级委托方构成委托关系外,中诚信证评、评级项目组成员以及信用评审委员会成员与评级对象不存在任何影响评级行为客观、独立、公正的关联关系。 2、中诚信证评评级项目组成员认真履行了尽职调查和勤勉尽责的义务,并有充分理由保证所出具的评级报告遵循了客观、真实、公正的原则。 3、本评级报告的评级结论是中诚信证评遵照相关法律、法规以及监管部门的有关规定,依据合理的内部信用评级流程和标准做
2、出的独立判断,不存在因评级对象和其他任何组织或个人的不当影响而改变评级意见的情况。 4、本评级报告中引用的企业相关资料主要由发行主体或/及评级对象相关参与方提供,其它信息由中诚信证评从其认为可靠、准确的渠道获得。因为可能存在人为或机械错误及其他因素影响,上述信息以提供时现状为准。中诚信证评对本评级报告所依据的相关资料的真实性、准确度、完整性、及时性进行了必要的核查和验证,但对其真实性、准确度、完整性、及时性以及针对任何商业目的的可行性及合适性不作任何明示或暗示的陈述或担保。 5、本评级报告所包含信息组成部分中信用级别、财务报告分析观察,如有的话,应该而且只能解释为一种意见,而不能解释为事实陈述
3、或购买、出售、持有任何证券的建议。 6、 本评级报告所示信用等级自本评级报告出具之日起至本次债券到期兑付日有效; 同时,在本次债券存续期内,中诚信证评将根据跟踪评级安排,定期或不定期对评级对象进行跟踪评级,根据跟踪评级情况决定是否调整信用等级,并及时对外公布。 湖北济川药业股份有限公司 公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2018) 4 募集资金使用情况募集资金使用情况 湖北济川药业股份有限公司公开发行可转换公司债券(以下简称“济川转债”)于 2017 年 11 月13 日发行,票面利率第一年 0.2%、第二年 0.5%、第三年 0.8%、第四年 1.5%、第五年 6%,发行总额84,316.
4、00 万元,期限为 5 年,到期日为 2022 年 11月 12 日,每年付息一次,到期一次还本,最后一期利息随本金的兑付一起支付。济川转债转股期为2018 年 5 月 17 日至 2022 年 11 月 12 日, 初始转股价格为 41.04 元, 若公司发生派送红股、 转增股本、增发新股、配股以及派发现金股利等情况,则转股价格相应调整。济川转债募集资金总额扣除承销费用后的净募集款项为 82,794.23 亿元,截至 2017 年末,公司已按照募集说明书上列明的用途使用募集资金 26,825.06 万元。 行业状况行业状况 2017 年,医药制造行业延续企稳回暖的态势,行业的收入和利润均实现
5、较快增长 2017 年, 在创新政策扶持力度不断加大、 市场需求依然强劲以及药品价格下降空间逐步收窄的影响下,医药制造行业延续企稳回暖的态势。根据国家统计局数据, 2017 年医药制造业主营业务收入为 28,185.50 亿元,同比增长 12.5%;利润总额为3,314.10 亿元,同比增长 17.8%,收入及利润总额增速分别较 2016 年同期上升 2.8 个百分点和 3.9 个百分点。从长期来看,在人口老龄化、居民医疗消费水平提高、医保覆盖率提高等因素的推动下,我国的医药行业仍具有较好的增长空间。 从医药制造子行业来看,根据工信部公布的2017 年前三季度医药制造子行业的业绩显示, 前三季
6、度中药饮片行业收入保持了较高的增长速度,增速达 17.20%, 其次是化学药品原料药、 卫生材料及医药用品等;而化学药品制剂、中成药、制药专用设备、医疗仪器设备及器械制造均低于行业平均增速。从利润端情况看,生物药品行业受疫苗行业回暖的影响,刚需得以释放,同时流通渠道改革的完成带来利润的高速增长, 全年增速为 26.26%, 系利润总额增长最快的子行业。 图图 1:2017 年前年前三季度医药制造子行业收入及利三季度医药制造子行业收入及利润增速润增速 单位:单位:亿元、亿元、% 资料来源:中华人民共和国工业和信息化部,中诚信证评整理 2017 年,我国继续推进仿制药的一致性评价;国家通过深化审评
7、审批制度改革,鼓励药品创新,未来研发实力突出的制药企业有望保持其竞争优势 近年来为提升国产制药水平,提高国产药品的有效性和安全性,国家在存量药品方面推进仿制药一致性评价, 鼓励企业研发创新。 2016 年 3 月国务院印发关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见,提出进行一致性评价来提高仿制药质量;2017 年 12 月 29 日, CFDA 公布了首批通过一致性评价品种名单,共 17 个品规获批,通过仿制药一致性评价的品种将在采购、医保及生产等方面享受支持。通过一致性评价,行业集中度将得以提升。 2017 年 10 月,中共中央办公厅、国务院办公厅联合发布关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗
8、器械创新的意见,从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施六大方面提出 36 条具体意见。同月,CFDA 发布中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿),将 MAH 写入法律并要求全面落实,MAH 可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题,从源头上抑制制药企业的低水平重复建设,提高新药研发的积极性。 医保控费及医保目录方面, 2017 年 1 月, 国家发改委、卫计委、人社部三部委联合下发关于推进按病种收费工作的通知;2017 年 6 月,国务院办公厅又下发了关于进一步深化基本医疗保险支 湖北济
9、川药业股份有限公司 公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2018) 5 付方式改革的指导意见,要求从 2017 年起,全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。2017 年底,安徽、山西等多个省份陆续出台政策,按病种付费试点范围扩展明显提速。医保目录方面,2017 年 2 月,人社部发布新版医保目录,随后确定44个纳入医保目录谈判范围的医药名单;4 月,人社部发布关于公开征求建立完善基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录动态调整机制有关意见建议的通知,医保药品目录将进入动态调整阶段,常态化、动态化的医保用药准入退出机制,是新版医保目录的一大亮点,这将推动制药企业更关注产品的疗效、安全
10、性与经济性之间的考量。 随着“两票制”在全国各省的全面推行,医药流通行业集中度将得以提升 医药流通方面,2017 年,“两票制”在各省全面推进,截至 2017 年末,福建、安徽、青海、重庆、上海等 20 个省份已经开始执行, 2018 年初, 广西、贵州、湖北、江西、宁夏、西藏、新疆和北京 8 个省/直辖市开始执行。此外,广东、河南、云南、甘肃将于 2018 年年内全面推行“两票制”。“两票制”的执行可最大限度压缩药品流通环节的长度和宽度,通过减少层层加价来降低药品价格,并通过加强对药品的监督来保障用药安全;医药流通行业领先的企业可通过资金优势、规模效益以及更健全的销售网络取得更大的优势,行业
11、集中度将得以提升。 中诚信证评认为,一致性评价的推进与创新药研发的鼓励政策,对国产制药水平的提升有着重要的意义,研发实力突出的企业将保持其竞争优势。医保控费目标的建立及医保目录的动态调整政策,将对制药企业产品的疗效及经济性提出更高的要求。此外,随着“两票制”在全国各省的陆续执行,医药流通行业的集中度将得以提升。 业务运营业务运营 公司主要从事药品的研发、生产和销售。公司药品产品线主要围绕儿科、呼吸、消化等领域,其中核心产品蒲地蓝消炎口服液(独家剂型)、雷贝拉唑钠肠溶胶囊和小儿豉翘清热颗粒等在各自的细分领域市场占有率位居行业前列。 公司主要业务板块包括医药工业和医药商业,得益于核心业务板块的较好
12、发展, 2017 年公司实现营业总收入 56.42 亿元,同比上升 20.61%,其中医药工业板块实现营业收入 54.27 亿元,同比增长20.38%, 占营业总收入的 96.19%, 较上年下降 0.19个百分点;医药商业板块实现营业收入 2.06 亿元,同比增长 28.21%,占营业总收入的 3.65%。分行业来看, 2017年公司清热解毒类产品收入24.81亿元,同比增长 16.17%,占营业收入比重 43.98%;消化类产品收入 12.52 亿元,同比增长 14.68%,占营业收入比重为 22.20%;儿科类产品收入 9.04 亿元,同比增长 34.75%,占营业收入比重为 16.03
13、%。此外,蛋白琥珀酸铁口服溶液依托公司营销网络发展势头良好。 表表 1:20162017 年公司各业务板块收入构成年公司各业务板块收入构成 单位:亿元、单位:亿元、% 业务板块业务板块 2016 2017 营业收入营业收入 占比占比 营业收入营业收入 占比占比 医药工业 45.09 96.38 54.27 96.19 医药商业 1.61 3.43 2.06 3.65 其他 0.09 0.19 0.09 0.16 合计合计 46.78 100.00 56.42 100.00 资料来源:公司定期报告,中诚信证评整理 跟踪期内,公司坚持“大品种战略”,核心产品销量保持快速增长,其产能利用率较高,产销
14、情况良好,收入规模持续增长 医药工业方面,公司拥有江苏泰兴和陕西杨凌两个生产基地, 具有清热解毒类、 消化类、 儿科类、呼吸系统类、心脑血管类、镇痛麻醉类和妇科类等多个药品大类、10 余个剂型、200 余个规格的药品生产资质。2017 年,公司继续实施大品种战略,强化了清热解毒类产品蒲地蓝消炎口服液、消化类产品雷贝拉唑钠肠溶胶囊和儿科类产品小儿豉翘清热颗粒三大核心品种的战略地位,核心产品均保持快速增长以及市场领先规模优势,占有率不断提高,品种规模不断提升。 销售方面,公司继续积极布局中西医药、中药日化、中药保健三大领域,深入推进品牌建设战略 湖北济川药业股份有限公司 公开发行可转换公司债券跟踪
15、评级报告(2018) 6 规划,加快医院、OTC、诊所、商超全渠道市场开发,持续提升产品销售规模。具体来看,蒲地蓝消炎口服液实现销量 75,344 万支, 同比上升 19.86%,产销比为 104.53%;雷贝拉唑钠肠溶胶囊实现销量20,734 万粒,同比上升 21.22%,产销比为 91.67%;小儿豉翘清热颗粒实现销量 19,742 万袋, 同比上升20.53%,产销比为 103.70%。2017 年公司三大核心品种合计销售收入占当期主营业务收入的 77.08%,较上年小幅下降 0.65 个百分点,仍处于核心地位。 表表 2:2017 年公司年公司核心核心产品销售情产品销售情况况 单位:亿
16、元单位:亿元 产品产品 销量销量 增幅增幅 产销比产销比 蒲地蓝消炎口服液(万支) 75,344 19.86% 104.53% 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 (万粒) 20,734 21.22% 91.67% 小儿豉翘清热颗粒(万袋) 19,742 20.53% 103.70% 资料来源:公司提供,中诚信证评整理 销售区域方面, 2017 年公司各区域营业收入均较上年有所增长,其中华北及华东区域营业收入合计占比为 63.08%,较上年下降 1.51 个百分点,仍为公司最主要的销售区域。同期,西南区域营业收入同比增长 38.72%, 为公司收入规模增长最快的区域,主要系公司的核心产品蒲地蓝消炎口服液、雷贝
17、拉唑钠肠溶胶囊、小儿豉翘清热颗粒等继续保持快速增长所致。 表表 3:20162017 年公司年公司主营业务销售区域分布主营业务销售区域分布情况情况 单位:亿元、单位:亿元、% 区域区域 2016 2017 营业收入营业收入 毛利率毛利率 营业收入营业收入 毛利率毛利率 东北 2.92 91.12 3.56 89.30 华北 8.85 89.89 10.85 88.51 华东 21.31 79.53 24.69 80.14 华南 2.97 87.96 3.77 88.92 华中 5.20 91.92 6.61 89.99 西北 3.16 89.82 3.70 88.23 西南 2.28 88.9
18、2 3.16 87.01 合计合计 46.69 85.29 56.33 84.99 资料来源:公司定期报告,中诚信证评整理 生产方面,公司通过严格的质量管理规范,对产品从采购、生产、检验、储存、运输等各个环节严格把关,持续推进精细化的生产管理。2017 年,公司完成了固体二车间 (颗粒剂) 、 固体五车间 (片剂、硬胶囊剂)、中药二车间(中药前处理及提取)的 GMP 认证工作。 2017 年, 由于三大核心产品销售规模均有所提升, 其当年产量亦随之增长。 2017 年公司蒲地蓝消炎口服液生产线产能提升 27.99%至 78,800 万支,当年实际产量为 78,619 万支, 产能利用率 99.
19、77%;雷贝拉唑钠肠溶胶囊产能稳定在 17,400 万粒, 产量提升 3.36%至 19,007 万粒,产能利用率 109.24%;小儿豉翘清热颗粒产能提升10.41%至25,880万袋,产量升至 20,473 万袋,产能利用率 79.11%。 表表 4:20162017 年公司年公司核心核心产品产能及产量情况产品产能及产量情况 产品产品 2016 2017 产能产能 产量产量 产能产能 产量产量 蒲地蓝消炎口服液(万支) 61,566 63,196 78,800 78,619 雷贝拉唑钠肠溶胶囊(万粒) 17,400 18,389 17,400 19,007 小儿豉翘清热颗粒(万袋) 23,
20、440 16,480 25,880 20,473 资料来源:公司提供,中诚信证评整理 此外,医药商业方面,公司以全资子公司江苏济源医药有限公司、济川药业集团药品销售有限公司为平台,从事药品的配送、批发和零售,销售公司及其他企业的医药产品。 2017 年公司医药商业业务取得较好的销售业绩,全年实现收入 2.06 亿元,同比上升 28.21%,占营业收入比重为 3.65%,目前公司该板块业务规模较小,但为公司营业收入形成一定补充。此外,随着国家医改体制的逐步深入,医保控费不断趋严、各省市招标降价持续推进、医保支付标准落地,公司药品价格或存在下降的风险。 2017 年公司继续较大研发投入,提升竞争实
21、力;此外,未来随着在建项目的投产,公司经营业绩有望保持增长 在建项目方面,截至 2017 年末,公司主要有开发区项目、3 号液体楼新建(含高架库)项目、杨凌医药生产基地建设项目等在建制药项目。其中开发区项目主要为生产蒲地蓝消炎口服液、蛋白琥珀酸铁口服溶液的前序工艺,不产生成品;3 号液体楼新建(含高架库)项目主要产品有蒲地蓝消炎口服液和健胃消食口服液等;杨凌医药生产基地建 湖北济川药业股份有限公司 公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2018) 7 设项目主要产品有妇炎舒胶囊、甘海胃康胶囊、心欣舒胶囊和黄龙咳喘胶囊等。随着以上项目的建设,公司后期的生产能力将大幅提升,为其业务扩张奠定了良好的基
22、础。 表表 5:截至:截至 2017 年末公司年末公司主要主要在建制药生产基地情况在建制药生产基地情况 项目项目 产品名称产品名称 单位单位 产能产能 开发区项目 蒲地蓝浸膏(蒲地蓝消炎口服液) 为生产蒲地蓝消炎口服液、蛋白琥珀酸铁口服溶液的前序工艺,不产生成品 黄芩苷粗品(蒲地蓝消炎口服液) 川芎清脑颗粒浸膏 蛋白琥珀酸铁 3 号液体楼 新 建(含高架库)项目 蒲地蓝消炎口服液 万盒 9,000 健胃消食口服液 万盒 3,000 杨凌医药生产基地建设项目 妇炎舒胶囊 亿粒 6.20 甘海胃康胶囊 亿粒 3.20 心欣舒胶囊 亿粒 1.02 黄龙咳喘胶囊 亿粒 0.76 资料来源:公司提供,中
23、诚信证评整理 截至 2017 年末,公司上述主要在建制药项目计划投资金额 15.21 亿元,已投资 9.63 亿元,尚需投资 5.58 亿元。未来随着新生产基地的陆续投产,公司在医药研发及生产方面将进一步增强,公司经营业绩有望保持增长。 表表 6:截至:截至 2017 年末公司年末公司主要在建项目情况主要在建项目情况 单位:万元单位:万元 项目项目 拟投资总额拟投资总额 2017 年末年末 累计投资累计投资 尚需投资额尚需投资额 开发区项目 65,000.00 55,860.61 9,139.39 3 号液体楼新建(含高架库)项目 30,000.00 26,462.29 3,537.71 杨凌
24、医药生产基地建设项目 57,114.13 13,999.37 43,114.76 合计 152,114.13 96,322.27 55,791.86 资料来源:公司提供,中诚信证评整理 研发方面, 2017 年公司继续加大科研投入, 当年研发投入总额为 1.95 亿元, 较上年增长 34.48%,占当年营业收入的 3.46%。2017 年,公司成立了研发管理委员会,对研发管理体系进行了重新梳理,搭建组织架构、优化管理流程、重构考核机制、淘汰落后项目,集中研发资源,聚力突破一批重点在研项目; 同时, 2017 年公司上海研究院建设正式启动,建成后将成为公司高端药物研发平台和高端研发人才基地。 表
25、表 7:20162017 年公司研发费用投入情况表年公司研发费用投入情况表 2016 2017 研发人员数量(人) 351 370 研发人员数量占比(%) 6.86 5.91 研发费用投入(亿元) 1.45 1.95 研发费用占营业收入比(%) 3.11 3.46 资料来源:公司定期报告,中诚信证评整理 2017 年公司的药品注册申报和临床研究工作有序推进,当年公司获得了养阴清胃颗粒的生产批件;获得了依维莫司片(5mg、10mg)、枳朴润肠胶囊、展筋活血膏的临床试验批件;完成了左乙拉西坦注射液、小儿豉翘清热糖浆、黄龙咳喘糖浆的申报。同时,公司积极推进相关产品的一致性评价工作进程。截至 2017
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