新冠病毒疫苗接种技术指南(2022年版).docx

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1、冠病接种技术指南 2023 年版冠病接种技术指南2023 年版目 前， 我国已有 5 个生产企业的冠病批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的 3 个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗期临床试验期中分析结果显示， 疫苗保护效力均到达国家药品监视治理局型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则试行 的要求， 也符合世界卫生组织冠病目 标产品特性推举的指标要求。临床试验和紧急使用 阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种特别反响监测数据说明， 冠病安全性良好。 获批紧急使用的重组冠病CHO 细胞 期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。基于我国获批疫苗的临床试验争论数据和冠肺炎的流行病学特征， 中国

2、疾病预防掌握中心冠病工作组起草了 本指南， 并经国家免疫规划专家询问委员 会审议通过。本指南供各级卫生安康部门、 疾控机构指导预防接种单位开展冠病预防接种使用。一、 疫苗种类一 灭活疫苗。附条件批准上市的 3 个冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品 争论全部限责任公司 北京所 、 武汉生物制品争论全部限责任公司武汉所 和北京科兴中维生物技术科兴中维 生产。 其原理是使用非洲绿猴肾Vero 细胞进展病毒培育扩增， 经 丙内酯灭活病毒,保存抗原成分以诱导机体产生免疫应答， 并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二 腺病毒载体疫苗。第 5 页 共 5 页附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康

3、希诺生物股份公司康希诺 生产的重组冠病5 型腺病毒载体 。其原理是将冠病毒的刺突糖蛋白S 蛋白 基因重组到复制缺陷型的人 5 型腺病毒基因内， 基因重组腺病毒在体内表达冠病毒 S 蛋白抗原， 诱导机体产生免疫应答。三 重组亚单位疫苗。获批紧急使用 的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药 智飞龙科马 生产的重组冠病CHO 细胞 。 其原理是将冠病毒 S 蛋白受体结合区RBD基因重组到中国仓鼠卵巢CHO 细胞基因内， 在体外表达形成 RBD 二聚体， 并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二、 推举免疫程序一 适用对象。18 周岁及以上人群。二 接种剂次和间隔。1. 冠病毒灭活疫苗Vero 细胞接种

4、 2 剂； 2 剂之间的接种间隔建议3 周， 第 2 剂在 8 周内尽早完成。2. 重组冠病5 型腺病毒载体接种 1 剂。3. 重组冠病CHO 细胞接种 3 剂； 相邻 2 剂之间的接种间隔建议4 周。 第 2 剂尽量在接种第 1 剂次后 8 周内完成， 第 3 剂尽量在接种第 1 剂次后 6 个月 内完成。三 接种途径和接种部位推举上臂三角肌肌内注射。三、 其他有关事项一 迟种补种。第 6 页 共 5 页对 2 剂或 3 剂次程序的疫苗， 未按程序完成接种者， 建议尽早补种。 免疫程序无需重开头， 补种完成相应剂次即可。对在 14 天内完成 2 剂冠病毒灭活疫苗接种者， 在第 2 剂接种 3

5、 周后尽早补种 1 剂灭活疫苗。 对在 14-21 天完成 2 剂冠病毒灭活疫苗接种的， 无需补种。二 加强免疫。现阶段暂不推举加强免疫。三 与其他疫苗同时接种。暂不推举与其他疫苗同时接种。 其他疫苗与冠病的接种间隔应大于14 天。 当因动物致伤、 外伤等缘由需接种狂犬病疫苗、 破伤风疫苗、 免疫球蛋白时， 可不考虑与冠病的接种间隔。四 不同疫苗产品替换。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。 如遇疫苗无法连续供给、 受种者异地接种等特别状况， 无法用同一个疫苗产品完成接种时， 可承受一样种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。五 冠病毒感染及抗体筛查。在疫苗接种前无需开展冠病毒核酸及抗体检测；

6、接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。六 接种禁忌。通常的疫苗接种禁忌包括： 1 对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者， 或以前接种同类疫苗时消灭过敏者； 2 既往发生过疫苗严峻过敏反响者如急性过敏反响、 血管神经性水肿、 呼吸困难等 ； 3 患有未掌握的癫痫和其他严峻神经系统疾病者如横贯性脊第 7 页 共 5 页髓炎、 格林巴利综合症、 脱髓鞘疾病等 ； 4正在发热者， 或患急性疾病， 或慢性疾病的急性发作期， 或未掌握的严峻慢性病患者； 5 妊娠期妇女。本指南对说明书中所列局部接种禁忌或慎用人群， 参照下述特定人群接种建议执行。四、 特定人群接种建议

7、一 60 岁及以上人群。60 岁及以上人群为感染冠病毒后的重症、 死亡高风险人群。 目 前， 4 个附条件批准上市的冠病期临床试验争论纳入该人群的数量有限， 暂无疫苗对该人群的保护效力数据。 但 / 期临床争论数据显示， 该人群疫苗接种安全性良好， 与 18-59 岁人群相比， 接种后中和抗体滴度略低， 但中和抗体阳转率相像， 提示疫苗对 60 岁以上人群也会产生肯定的保护作用， 建议接种。二 18 岁以下人群。目 前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推举 18 岁以下人群接种。三 慢性病人群。慢性病人群为感染冠病毒后的重症、 死亡高风险人群。 安康状况稳定， 药物掌握良好的慢性

8、病人群不作为冠病接种禁忌人群， 建议接种。四 育龄期和哺乳期女性。假设在接种后怀孕或在未知怀孕的状况下接种了 疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解， 不推举仅因接种冠病而实行特别医学措施如终止妊娠 ， 建议做好孕期检查和随访。 对于有备孕打算的女性， 不必仅因接种冠病而延迟怀孕打算。第 8 页 共 5 页虽然目 前尚无哺乳期女性接种冠病对哺乳婴幼儿有影响的临床争论数据， 但基于对疫苗安全性的理解，建议对冠病毒感染高风险的哺乳期女性如医务人员等接种疫苗。 考虑到母乳喂养对婴幼儿养分和安康的重要性， 参考国际上通行做法， 哺乳期女性接种冠病后， 建议连续母乳喂养。五 免疫功能受损人群。免疫功能受损人群

9、是感染冠病毒后的重症、 死亡高风险人群。 目 前尚无冠病对该人群例如恶性肿瘤、肾病综合征、 艾滋病患者 、 人类免疫缺陷病毒HIV 感染者的安全性和有效性数据。 该类人群疫苗接种后的免疫反响及保护效果可能会降低。 对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗， 依据既往同类型疫苗的安全性特点， 建议接种； 对于腺病毒载体疫苗， 虽然所用载体病毒为复制缺陷型， 但既往无同类型疫苗使用的安全性数据， 建议经充分告知， 个人权衡获益大于风险后接种。六 既往冠患者或感染者。现有争论数据说明， 冠病毒感染后 6 个月 内罕见再次感染发病的状况。 既往冠肺炎病毒感染者患者或无病症感染者 ， 在充分告知根底上， 可在6 个月 后接种 1 剂。五、 其他事项随着更多冠病的获批使用、 疫苗临床争论数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加， 依据疫情防控形势的需要， 本指南将适时更。第 9 页 共 5 页