无机化学实验教案有机化学教案(四篇).docx

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1、 无机化学实验教案有机化学教案(四篇)无机化学试验教案 有机化学教案篇一 本人xx，2023年9月至2023年7月就读于长江大学，就读专业应用化学，此专业是长江大学主打专业，主要学习化学品的合成及应用方面的根本理论和根底学问，具有化学根底讨论和应用根底讨论方面的科学思维和科学试验训练，具有良好的科学素养，具备运用所学学问和试验技能进展应用讨论、技术开发的根本技能。在我的专业课中，有机化学培育我们有机化学根底学问、有机化学试验培育我们试验力量和试验学问、专业英语培育我们查阅英文文献的力量。 有机化学试验主要有以下： 1，沸点测定 2，熔点测定 3，薄层分析 4，从茶叶中提取咖啡因 5，1-溴丁烷

2、的制备 6，烟碱的提取和性质 7，苯甲酸的制备 8，乙酰苯胺的合成 9，正丁醚的合成 10，2-甲基-2-丁醇的制备 11，甲基橙的制备 12，乙酸乙酯的制备 13，鉴定未知的有机化合物 14，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备 通过一系列的试验，我把试验根底学问与根本操作结合起来，让我把握了小量规模正确的进展制备试验和性质试验，分别和鉴定制备产品的力量，培育良好的试验工作方法和工作态度，并能初步查阅文献写出合格的试验报告。在此，对我从有机化学试验学到的东西做一个总结： 1，学会了有机化学试验室的规章和试验室的安全学问； 2，娴熟把握了用水、有机溶剂及混合溶剂重结晶纯化固体有机质的各项详细的操作方法，列

3、如分液漏斗的适用； 3，把握了醇分子间脱水制备醚的反响机理和方法，学会了分水器的试验操作； 4，了解了制备有害气体的操作和留意事项，把握有害气体回收装置的加热回流操作，列如防倒吸，充分震荡等； 5，把握了重结晶提纯固体有机化合物的方法及原理（乙酰苯胺）； 6，了解了从有机酸合成脂的一般原理及方法； 7，学会并把握冷凝回流及水浴加热的常用试验方法； 8，学会了利用酚类的酰化反响制备酸的原理方法，并把握利用各种综合根底试验操作； 9，学会了抽滤操作分别固液物质的方法，简洁把握分馏操作； 10，学会了试验室常用的仪器和装置以及如何保养仪器； 11，了解了试验常用化合物的物理性质； 12，学会了如何画

4、出试验流程图并搭建、使用、拆卸试验装置； 13，学会了分类、汇总、归纳、差误等试验记录方式。 有机化学试验试验简单，每个步骤都需要急躁、细心。本人胆大心细、阳光开朗、擅长沟通、乐于交友，又有很强的自律性，能严格遵守试验室的规章制度。在2023年11月至2023年7月间，独立完成毕业设计姬塬长8油田敏感性和配伍性讨论，主要用到试验仪器搅拌器，恒温水浴箱，枯燥箱，周密平流泵，三口烧瓶，高压测滤器等，查阅大量中外文文献，试验室时间超过2个月，受到课题教师赞扬。 无机化学试验教案 有机化学教案篇二 有机精细化工试验（教 案 ii） 消炎镇痛药奥沙普秦的制备 试验一 安眠香的辅酶合成（4学时） 试验目的

5、 1.学习安眠香缩合的原理 2.把握安眠香缩合反响的试验操作方法 试验原理 2c6h5cho主要药品及用量 vb16075cooh c6h5cchc6h5维生素b1 1.7g(0.005mol), 苯甲醛（新蒸）10ml（10.4g ；0.088mol），氢氧化钠 3 mol/l 3 ml，95%乙醇。 主要设备仪器 标准磨口仪，加热套，减压抽虑装置 试验步骤 在100 ml园底烧瓶中参加1.7 g维生素b1和4 ml水，使其溶解后参加15 ml95%乙醇，将烧瓶置于冰浴中冷却。同时取3 ml 3 mol/l氢氧化钠于一试管中也置于冰浴中。然后在冰浴冷却下，将氢氧化钠溶液在5min内自冷凝管顶

6、端边摇动边逐滴参加烧瓶中。当碱液加到一半时溶液呈淡黄色，随着碱液的参加溶液的颜色也变深。量取10ml新蒸的苯甲醛，倒入反响混合物中，参加沸石后于7080水浴上加热90min，此时溶液在ph=89，反响混合物呈橘黄色或橘红色均相溶液，经冰浴冷却后即有白色晶体析出。抽滤，用50ml冷水洗涤，枯燥后粗产品重77.5g，熔点132134（产率6070%）。用95%乙醇重结晶，每克粗产品约需乙醇6ml。纯化后产物为白色结晶，熔点134136。将做好的产品留着下下次试验作原料.留意事项 1.维生素b1受热易变质，失去催化作用，应放入冰箱内保存，使用时取出，用完后准时放回冰箱中。 2.维生素b1在氢氧化钠溶

7、液中噻唑环易开环失效，因此反响前维生素b1溶液及氢氧化钠溶液必需用冰水冷透。 3.苯甲醛极易被空气中的氧所氧化，应采纳新蒸馏的苯甲醛。 4.反响过程中，开头时溶液不必沸腾，即水浴的温度不能超过80，反响后期可适当上升温度至缓慢沸腾（8090）。 5.此时的ph值是该试验成败的关键，肯定要认真调整。 试验二 丁二酸酐的制备（4学时） 试验目的 1.了解丁二酸酐的的性能和用途。 2.把握丁二酸酐的合成原理和合成方法。 试验原理 och2coohch2cooh+(ch3co)2ooo 主要药品及用量 丁二酸2.5g(21.2mmol),乙酸酐4.2ml(4.53g,44.4 mmol), 乙醚2-5

8、 ml 主要设备仪器 标准磨口仪，加热套，减压抽虑装置 试验步骤 在枯燥的100ml圆底烧瓶中，参加丁二酸(2.5g，21.2mmol)和乙酸酐(4.53g(4.2ml)，44.4mmol)，装上球形冷凝管和枯燥管，加热搅拌回流1h。反响完毕后，倒入枯燥烧杯中，放置0.5h，冷却后析出晶体，过滤后收集晶体，枯燥，得粗品1.8g。用2ml乙醚洗涤，抽虑，枯燥，得白色柱状结晶1.5g，熔点118120。将做好的产品留着下次试验作原料。留意事项 1.反响仪器必需枯燥无水 2.乙酐放久了，由于吸潮和水解将转变为乙酸，故本试验所需的乙酐必需在试验前进展重新蒸馏。 试验三 奥沙普秦的制备（6学时） 试验目

9、的 1.了解消炎镇痛药奥沙普秦 2.学习制备奥沙普秦的反响原理 3.把握奥沙普嗪的试验室合成方法 试验原理 奥沙普秦（又名噁丙嗪，oxaprozin），化学名为4，5-二苯基噁唑-2-丙酸，是一种长效芳基丙酸类非甾体抗炎药，由美国wyeth oohoooo乙酸铵吡啶oocooh冰乙酸oncooh主要药品及用量 丁二酸酐1.2g(12mmol), 二苯乙醇酮1.8g(8.5mmol), 吡啶1ml, 乙酸铵1.2g(15.5mmol), 冰乙酸4.0ml 主要设备仪器 标准磨口仪，加热套，减压抽虑装置 试验步骤 在枯燥的100ml三颈反响瓶中，参加丁二酸酐(1.2g，12mmol)、二苯乙醇酮(

10、1.8g，8.5mmol)、吡啶1ml，13mmol)，中间装上球形冷凝管，两侧用磨口塞子塞住，冷凝管上端加上装有无水氯化钙的枯燥管，加热到9095后连续搅拌1h后，参加乙酸铵(1.2g，15.5mmol)、冰乙酸4.0ml，67mmol)，连续在9095搅拌1.5h。再加水(5-10 ml)，于9095搅拌0.5h。反响完毕后，冷却至室温，反响瓶中析出晶体，过滤，收集固体后枯燥，得粗品。留意事项 1.反响仪器必需枯燥无水 试验四：奥沙普秦的提纯、鉴定（6学时） 试验目的 把握奥沙普秦的鉴定方法。主要药品及用量 奥沙普秦粗品，甲醇 主要设备仪器 回流装置、过滤装置 试验内容 粗品用甲醇重结晶，

11、得白色结晶，枯燥后称重计算反响产率后对产物进展鉴定（主要包括红外光谱、质谱、核磁共振及熔点的测定）。 参考书及文献 1.2.3.4.试验合成药物化学闻韧主编 上海医科大学药学院 有机药物合成法，陈芬儿，中国医药科技出版社，1999年4月； 药物化学，李正化，人民卫生出版社，1993年第3版； 药物分子设计，郭宗儒，科学出版社，2023年4月。 试验五 苯片呐醇及苯片呐酮的制备与红外光谱的测定 试验目的 1.了解激发态分子化学行为和光化学分子合成的根本原理 2.初步把握光化学合成试验技术 3.了解光化学异构产物与不同波长的紫外光之间的关系 4.把握制备苯片呐醇和苯片呐酮的方法 试验原理 二苯酮的

12、光化学复原是讨论得较清晰的光化学反响之一。若将二苯酮溶于一种质子给与体的溶剂中，如异丙醇,并将其暴露于紫外光中时，会形成一种不溶性的二聚体苯片呐醇。复原过程是一个包含自由基中间体的单电子反响，苯片呐醇与强酸共热或用碘当催化剂，在冰醋酸中反响,发生重排，生成苯片呐酮。 o2hvhooh h+ohooh 主要药品及用量 二苯酮 2.8g;异丙醇 20ml;冰醋酸;95%乙醇 主要设备仪器 红外光谱仪；标准磨口仪，加热套，减压抽虑装置 试验步骤 1.苯片呐醇的制备 在枯燥的25ml锥形瓶中1参加2.8g二苯酮和20ml异丙醇，在水浴上温热使二苯酮溶解，向溶液中参加1滴冰醋酸2,再用异丙醇将锥形瓶布满

13、,用磨口塞将瓶口塞紧3,尽可能排出瓶内的空气,必要时可补充少量异丙醇。放在向阳的窗台或平台上，光照1周4。由于生成的苯片呐醇在溶剂中的溶解度很小,随着反响的进展苯片呐醇晶体从溶液中析出。待反响完成后，在冰浴中冷却使结晶完全。真空抽滤，并用少量异丙醇洗涤结晶,得到大量无色晶体,枯燥后称量,测定熔点并计算产率。产量2-2.5g,熔点187-189。纯粹苯片呐醇的熔点为189。2.苯片呐酮的制备 在50ml圆底烧瓶中参加1.5g苯片呐醇,8ml冰醋酸和一小粒碘片5,装上回流冷凝管,在电热套上回流非常钟，稍冷后，参加8ml95%乙醇,充分振摇后让其自然冷却结晶,抽滤并用少量冷乙醇洗除吸附的游离碘,枯燥

14、后称量，测定熔点并计算产率.产量约1.2g,熔点180-181。 3.红外光谱（固体）测试步骤 样品预备（样品与kbr的比例一般为1：100或2：100，烘干，研磨成粒度在5 m以下） 压片（使用模具和压片机） 测试：让仪器通电预热，使其稳定在15 min以上，将压好片的样品置于样品光路，将基线调至80%左右，扫描，检峰，绘制样品的红外光谱图6。解释 1光化学反响一般需在石英器皿中进展,由于需要比透过一般玻璃波长更短的紫外光的照耀,而二苯酮激发的n-跃迁所需要的照耀约为350nm,这是易透过一般玻璃的波长。2参加冰醋酸的目的是为了中和一般玻璃器皿中微量的碱,碱催化下苯片呐醇以裂解生成二苯甲酮和

15、二苯甲醇，对反响不利。 3磨口塞必需用聚四氟乙烯生料带包裹，以防磨口连接处黏结，无法拆卸。 4反响进展的程度取决于光照状况，如阳光充分直射下4天即完全反响，如天气阴冷，则需1周或更长的时间，但时间长短并不影响反响的最终结果。如用日光灯照耀,反响时间可明显缩短,3-4天即可完成。 5 碘在本试验的作用像lewis酸一样有助于羟基的离去，其反响机理如下： rrrccrohoh+i2rrcricrhoiohrrrccroh+ i+hoirrccrohrhi + hoirccr3oh2o + i2+ h 6 苯环的汲取峰在30503010 cm-1, 1600 cm-1和1500 cm-1左右。c=o在16701660 cm-1左右有强的伸缩振动汲取峰。 思索题 光化学反响与传统的热反响相比,有哪些优点，还有哪些缺乏之处。