有机合成专题训练试题(含答案).docx

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1、有机合成专题训练2023 级1. 某酯K 是一种具有特别香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下：RCH COOHCH CHCOOH231E 的含氧官能团名称是。2试剂X 是填化学式；的反响类型是。3D 的电离方程式是。4F 的分子式为C H O，其构造简式是。6 65W 的相对分子质量为 58，1 mol W 完全燃烧可产生 mol CO2和 mol H O，且2W 的分子中不含甲基，为链状构造。的化学方程式是。6G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足以下条件的全部同分异构体的构造简 式：。 能发生银镜反响且能与饱和溴水反响生成白色沉淀 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝

2、基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下局部试剂和产物略去：C R1OH+ R2HCHCHO稀NaOHRCHCCHOR2R，R为烃基或氢C1O RCl+R OHOC确定条件RORR，R为烃基+HCl12121A 分子中含氧官能团名称为。2羧酸X 的电离方程式为。3C 物质可发生的反响类型为填字母序号。 a加聚反响b 酯化反响c 复原反响d缩聚反响4B 与 Ag(NH ) OH 反响的化学方程式为。3 2（5） 乙炔和羧酸 X 加成生成 E，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1，E 能发生水解反响，则E 的构造简式为。（6） 与C 具有一样官能团且含有

3、苯环的同分异构体有4 种，其构造简式分别为COOHCHCH2、HOOCCHCH2、和。 7 D和G反 应 生 成 光 刻 胶 的 化 学 方 程 式为。3. 高分子化合物G 是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成 G 的流程如下：1B 的含氧官能团名称是。 2AB 的反响类型是。3C 的构造简式是。4DE反应方程式是。5G 的构造简式是。7：6D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反响生成五元环状化合物，该同分异构体的构造简式是。MN 的化学方程式是。（8） 以下说法正确的选项是(填字母)。a. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反响c. M 既能与酸反响，又能与碱反响 d. 苯酚与 C

4、 反响能形成高分子化合物e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4. 有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下局部反响略去试剂和条件： RCl Mg/乙醚RMgCl (i) R”CHO(ii) H2O/H+OHRCHR”R、R表示烃基CO(CH3CO)2OOHOCH3（1） 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。（2） 中的反响条件是（3） 的化学方程式是；G 生成J 的反响类型是。4F 的构造简式是。（5） 的化学方程式是。（6） 设计DE 和 FG 两步反响的目的是。71,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合以下条件

5、的全部同分异构体的构造简式：。a构造中有两个苯环，无其它环状构造b苯环上的一硝基取代产物有两种5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和扮装品的香料。合成铃兰醛的路线如以以以下图所示局部试剂和条件未注明：iii请答复：1由A生成B的反响类型是。2D的构造简式是。3生成E 的化学方程式是。4F 能发生银镜反响，F的构造简式是。5以下有关G 的表达中，不正确的是。aG 分子中有 4 种不同化学环境的氢原子 bG 能发生加聚反响、氧化反响和复原反应c1 mol G 最多能与 4 mol H2发生加成反响6由H 生成铃兰醛的化学方程式是。7F 向G 转化的过程中，常伴有分子式为C H O 的

6、副产物K 产生。K 的构造简式17 22是。8写出以有机物 A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。6. 聚乙烯醇肉桂酸酯A可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：请答复：1CH COOH 中的含氧官能团的名称为；其电离方程式3是。（2） 反响是加聚反响，B 的构造简式是。（3） 反响的反响类型是。4E 的分子式为C H O，符合以下条件的E 的同分异构体的构造简式7 8是。 能与浓溴水反响产生白色沉淀核磁共振氢谱有 4 种峰5能与制的Cu(OH) 反响，该反响的化学方程式2是。（6） 关于D 的性质以下说法正确的选项是填字母。a. 存在顺反异构b.

7、溶液呈酸性，能与Na 和 NaOH 溶液反响c. 能使KMnO H+溶液和Br CCl 溶液褪色424d. 能发生银镜反响、酯化反响、加成反响和消去反响（7） 反响的化学方程式是。7. 化合物A(分子式为C H O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关6 6转化反响如下(局部反响条件略去)：R 表示烃基，R和R表示烃基或氢1写出A 的构造简式：。2G 是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称：和。3某化合物是 E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的构造简式：(任写一种)。4F 和D 互为同分异构体。写出反响EF 的化学方程式：5依据已有学问并结合相关

8、信息，写出以A 和 HCHO 为原料制备的合成。路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：8. 功能高分子P 的合成路线如下：1A 的分子式是C H ，其构造简式是。7 82试剂a 是。3反应的化学方程式：。4E 的分子式是C H O 。E 中含有的官能团：。6 10 25反响的反响类型是。6反应的化学方程式：。7：以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线用构造简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件。9. 泽茉莉醛是一种贵重的香料，合成过程中还能得到一种 PC 树脂，其合成路线如下。1E 的含氧官能团名称是。2反响的反响类型是。 3 写出符合以下

9、条件并与化合物 E 互为同分异构体的有机物构造简式。a能与浓溴水发生取代反响b能与NaHCO 溶液反响产生气体3c苯环上一氯代物有两种 4 已 知 甲 的 相 对 分 子 质 量 为 30 ， 写 出 甲 和 G 的 结 构 简式、。5化合物C 的核磁共振氢谱有四种峰，写出反响的化学方程式6结合，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成。写出合成路线用构造简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件。10. 花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H 的合成路线如下：催化剂G聚苹果酸FH2OHOOCCH CHCOOH(C4H4O4) 延胡索酸酶反式(C6H6O3)OOH

10、O2OHHH2SO4OOOClCH2COOHPOCl3Cl HOACH3COONaOHOOH B雷尼镍OHOOH C催化剂OHOOHOHOHIOHDE答复以下问题：1D 中含氧官能团是填名称。AB、BC 均为取代反响，则A的构造简式为；BC 生成无机产物是。2花椒毒素比I 多 1 个 CH ，则花椒毒素的分子式为。2（3） HG 反响的化学方程式为只写 1 个。（4） 芳香化合物W 是 D 的同分异构体，W 苯环上只有 3 个取代基且 W 含有 2 个酚羟基和羧基的构造共有种，其中核磁共振氢谱为五组峰的构造简式为。（5） 参照上述合成路线，以苯酚和 ClCH COOH 为原料无机试剂任选，设计

11、制备2OOH的合成路线。11. 芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维 J聚对苯二甲酰对苯二胺是重要的 工材料。化合物A、乙烯、苯制备J 的一种合成路线如下：答复以下问题：1A 的化学名称为。（2） AB 的反响类型是。（3） 试验室由苯制备F 所需试剂、条件分别为。4G 中官能团的名称是。 5 E 与 I 反 应 生 成 J 的 化 学 方 程 式为。（6） 写出与 D 互为同分异构体的只含酯基的构造简式核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 2：2：1：1。（7） 参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料无机试剂任选，设计制备邻苯 二 甲 酸 的 合 成 路线。12. 某化

12、学小组以某烯烃D 和芳香烃A 为原料合成医约中间体J 的路线如下局部产物和条件省略 ：C7H8 ABOOOH2O/H+CISOCl2O2GSOCl2HCl烯烃DH2O/H+EO2/CuF催化剂JRCNH2O/H+ RCOOHSOCl2RCOClR1OHRCOOR：1答复以下问题：1标准状况下，烯烃D 的密度为 g/L，则D 的构造简式为。2G 所含官能团名称是；DE 的反响类型是。3写出C+HI 的化学方程式。4J 的分子式为。5B 的同分异构体中，同时符合以下条件的构造有种。有 4 个碳原子在同一条直线上；含有一NH 和OH 且都与苯环直接相连。2RCHO6：(1)NaHSO3 (2)NaC

13、NROHCHCN。参照上述流程，设计以A 为原料制备5B 的合成路线无机试剂任选。有机合成专题训练答案2023 级1.【答案】1羧基3CH CH COOH32CH CH COO H3242HBr取代反响62.7COCHCHnCHCHCl +CHCH确定条2nCHCHCOO2n+ n HClOH 件3.4.5.45a c 2 分6.7.8.12浓硫酸和浓硝酸364碳碳双键、酯基 5加聚反响79.1醛基 羟基2 分2加成反响2 分4HCHO 2 分52 分 2分32 分6 3分1015 分1羟基和醚键2 分HO1 分HCl1 分OHOH2C H O 2 分12 8 4O催化剂nn HOOCCH2CHCOOHHO CCH2CHO H+(n1)H2O或3OHO催化剂COOH2n HOOCCH2CHCOOHOH分HO CCHO H +(n1)H O2nCH2COOH462 分CH2COOHCH2COOH HOOH2 分HOOHOHOHOOH5 分ClCH2COOH POCl3CCH2ClCH3COONaO雷尼镍 3OO1112，4-己二烯2 分（2） 加成反响2 分（3） 浓硝酸/浓硫酸、加热2 分52（4） 氨基2 分62 分分73分12.15 分1CH =CH 2 分2232 分2羧基2 分 加成反响2 分4C H O Cl2 分10 9 35102 分63 分