有机合成试卷.docx

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1、2023 级化学二班蔡乐浩2023240115720232023 学年第 二 学期期末考试化学专业有机合成试卷 A年级班级姓名学号温馨提示：1、考试时间 120 分钟。2、全部答案请写在答题卷上。一、单项选择10 1, = 10, , 每空一分1、以下任务不属于有机合成进展时期的代表人物的是A、格林娜B、WittigC、ZieglerD、Roald Hoffmann2、尼龙-66 是一种聚酰胺,其单体为A、己内酰胺B、己二酸己二胺盐(C) 己二酸 + 尿素(D) 丁二酰亚胺3、以下物质在催化氢化的条件下能生成 PhCH2NH2A、PhCHOB、PhCH2CHOC、PhCH2OHD、PhNH24

2、、以下关于缩合反响的说法不正确的选项是A、缩合是指两个或两个以上分子经由失去某一简洁分子如 H2O、HX，而形成较大的单一分子的反响；B、在分子内或分子间彼此不相连的两个碳原子间形成的碳碳键C、产物的分子构造常较反响物简洁D、产物的分子构造常较反响物简洁5、以下反响不能使碳链剪断的是A、氯仿反响B、Hofmann 反响 C、酯化反响 D、脱羧反响6、以下反响不属于合成的原则的是A、合成路线简洁B、经济易得C、对环境造成污染小D、反响条件温存7、以下关于格氏试剂和 Wittig 试剂的说法正确的选项是A、制备格氏试剂时使用到的乙醚的作用主要是作为溶剂、溶剂、络合剂、驱除不利气体B、格氏试剂主要用

3、于制备羧酸和制备一些醇、成环反响； C、Wittig 试剂生成环外双键、成环反响；D、格氏试剂和 Wittig 试剂表达了元素在有机化合物中的应用。8、为实现以下转换：，以下措施可行的是 A、在酸性条件下用硝酸氧化得到；B、先保护NH2，使其变为NHAc, 然后再在酸性条件下用硝酸氧化，最终在酸性条件下加热即可得到；C、用硫酸中和NH2，然后用硝酸氧化，最终用碱中和处理后即可得到； D、在酸性条件下用 HNO2 氧化即可得到9、2023 化学诺贝尔化学奖是为了表彰威廉诺尔斯、野依良治、巴里夏普莱斯在领域作出的卓越奉献。A、手性催化B、有机合成路线设计C、分子轨道对称守恒原理D、不对称合成路线1

4、0、以下不属于有机化学逆合成的技巧的是A、官能团处切割B、支链处切C、在对称中心、对称轴处切割D、运用对称面、对称中心、对称轴及化学物中潜对称等对称性质二、多项选择共 10 题，每题 1 分1、关于有机合成以下说法正确的选项是A、贝特罗是有机合成的创始人有机合成之父，提出有机化学的任务：“有单质合成化合物并从化学中彻底消退生命力学说。”B、维生素 B12 是一种水溶性维生素，能促进红血球的形成和再生，防止贫血，脑障碍。C、有机合成化学主要分为：理论有机合成、自然产物药物合成两大类， 还包括纳米材料、C60 等的争论。D、Robert.B.Woodward(1917-1979) 美国著名有机化学

5、家，1965 年诺贝尔化学奖获得者，有现代有机合成之父之称。2、环加成的方法有以下几种A、分子内的酯双分子复原B、分子内 Aldol 缩合C、Dieckmann 酯缩合D、丙二酸二乙酯合成法E、环加成反响3、以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质A、 B、 C、 D、4、以下化合物酸性比苯酚大的是A、乙酸B、乙醚C、硫酸D、碳酸5、不能与 HNO2 反响能放出 N2 的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、都可以6、以下化合物中能发生 DielsAlder 反响的是A、B、C、7、以下化合物能与发生反响的是A、CHCHOB、CHCH COCH CH23223C、D、CH COOC H3258、依据Wood

6、wardHofmann 规章，含 4n+2 个价电子的共轭烯烃在电环化反响时 A、热反响按顺旋方式进展，光反响按对旋方式进展B、热反响按对旋方式进展，光反响按顺旋方式进展C、热反响和光反响都按顺旋方式进展D、热反响和光反响都按对旋方式进展9、以下关于元素有机化合物A、除氢、氧、氮、硫和卤素以外的元素与碳直接结合成键的有机化合物。 B、试验室常用的格氏试剂有机镁试剂 RMgXR 代表烃基，X 代表卤素，是一种重要的元素有机化合物。C、一般将含有金属-碳键M-C的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物D、最早的金属有机化合物是 1827 年由丹麦药剂师 Zeise 用乙醇和氯铂酸盐反响而合成10

7、、以下选项中属于有机合成试验手段的有A、相转移催化B、生物催化C、有机光化学D、有机微波化学E、有机声化学三、是非题10 X 1” = 10”，每空一分1、分子轨道对称守恒原理提出意味着化学开头从争论分子的动态进展到争论分子的静态。2、有机合成是为人类做出了重要奉献的科学。其中，二战完毕前后的10 年，青霉素，D-A 反响和催产术是有机合成的三件大事。3、狭义的氧化反响是指机物分子中的氧原子增加和氢原子的削减。氧化反响的一种特别形式仅脱氢原子的脱氢反响4、Birch 复原是指以碱金属 Li、Na、K + NH3(l) + EtOH 为催化剂的条件下，有机化合物中的共轭双键不易被复原，但孤立双键

8、易被复原。5、丙二酸二乙酯均可用于合成二元酸、与 X(CH2)nX 试剂发生成环反响。 6、可以用盐酸区分正丁胺、二丁胺和三丁胺 7、A可 以 为 氧 气 +银 ， 或 RCO3H。 OOCOOH8、可由由 C3 或C3 以下有机物合成 CH39、O 合成OH 路径为CH(1) B2H6CH3HOCH3MgI干醚 H2O H+3H2SO4OHCH3(2) H2O2, OH-(TM)H OH10. 不能由 Grinard 试剂合成醇。四、举例解释名词 3 X 3” =9”，每个三分1、复原羰基为亚甲基有几种方法，各有什么特点？举例说明。2、Mannich 反响的三个条件。3、相转移催化剂的种类。

9、五、完成反响式 20 X 1” = 20”，每空一分NH31、 CH2COOH2、CH2CH2Br？Br2/NaOH？NaOH?N H3、1) NaOEt?1) OH-/H2OCH2(COOEt)22)CHO2) H+/H2?O/4、BrOCH2CHCOOEt2NKNH2NH2CH2CHCOOEt+?EtOHBrO5、EtOOCCOOEtE tO Na?6、OOCClEtOC(CH7、2)4COAgBr24?3 CH CNH+H2O? + ?8、9、10、11、12、13、14、 有构型要求 15、16、17、18、 19、20、六、指定原料合成 4 X 5” = 20”，每个五分1、2、以乙炔为原料合成顺2戊烯，其他试剂任选。3、4、 七、分析并合成 3X 7” = 21”，每个七分1、用逆合成法合成要写出合成的每个步骤2、分析并合成要写出合成的每个步骤3、分析并合成要写出合成的每个步骤