有机化学推断专题练习.doc

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1、2216 分某争辩小组设计用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M 的路线如下局部反响试剂和条件未注明：BCAg(NH3)2OH，酸化DEA乙醇钠MO2/CuFAg(NH3)2OH，GHCH3OHJ：酸化浓硫酸， E 的分子式为C H O ，能发生水解反响，核磁共振氢谱显示E 分子内有 2 种不同环境5 8 4的氢原子，其个数比为 31。22ROOCCH COOR+ CH =CHCOOR乙醇钠R、R、R代表一样或不一样的烃基1A 分子中的含氧官能团的名称是。（2） DE 反响的化学方程式是。（3） AB 反响所需的试剂是。（4） GH 反响的化学方程式是。H ROOCCCOORCH2CH2

2、COOR（5） 1 mol E 与 2 mol J 反响生成 1 mol M，则M 的构造简式是。6E 的同分异构体有以下性质：能与NaHCO3反响生成CO ；能发生水解反响，且2水解产物之一能发生银镜反响，则该同分异构体共有种，其中任意 1 种的构造简式是。7J 可合成高分子化合物，该高分子化合物构造简式是。【答案】12 分羟基22 分HOOCCH COOH + 2CH OHCH OOCCH COOCH + 2H O2332 分NaOH 水溶液323242 分ClCH CH COOH +2NaOH醇CH =CHCOONa + NaCl+ 2H O2222CH CH COOCH22333CH

3、OOCC COOCHCH CH COOCH5223（6） 能与 NaHCO 反响生成CO 说明含有羧基能发生水解反响，且水解产物之一能发32生银镜反响，说明含有酯基，且其水解产物其中一种是甲酸故答案为：5 ；HCOOCH CH CH COOH222n（7） CH2CHCOOCH325(18 分)口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：ACl2B水溶液C肯定条件H2 复原O2Cu 或 AgEF制氢氧化铜GNaOH高温+CO、HD2C4H10O 2IH1： RCH CH=CHClR2CHClCH=CH22高温2肯定条件 RCH CH=CH

4、R CH CHCH CHO、22+COH2222（1） A 的构造简式是，D 中的官能团的名称是。（2） 写出 BC 的反响方程式，该反响类型是。（3） H 的分子式为C H O ，能与碳酸钠溶液反响放出气体，其一氯取代物只有一种，写出8 6 4H 的构造简式。（4） 写出 E+HI 的反响方程式。（5） J 是比C 多一个碳原子的C 的同系物，J 可能的稳定构造有种两个官能团同时连在同一个碳上的构造不稳定，任意写出其中一种的构造简式。（6） 关于 G 的说法中正确的选项是填序号。a1 mol G 最多可与 2 mol NaHCO 反响3bG 可发生消去反响c1 mol G 最多可与 2 mo

5、l H2发生加成反响dG 在光照条件下可与Cl2发生取代反响25(18 分，每空 2 分)1CH CH=CH醛基(1 分) 羟基1 分322CH CH =CH+ NaOH水CH CH =CH+NaCl取代反响2222ClOH34nCH-CH -CH -CH + n催化剂2222OHOH+(2n-1)HO2(5) 5CH =CH CH CH OHCH CH=CHCH OH (顺反异构各一)22222CH =CHCHCHCH =CH CH OH 中的一种2322OHCH32(6) d1912 分药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯简称PC的合成路线如以下图所示：酯与含羟基的化合物可发生如下酯

6、交换反响：R、R、R代表烃基请答复：1C 由丙烯经反响 合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰。a 的反响类型是。b 的反响试剂和条件是。c 的化学方程式是。2 9.4g 的D 与饱和溴水完全反响生成 33.1 g 白色沉淀，D 的构造简式是。3C 与D 反响生成双酚A 的化学方程式是。4F 有多种同分异构体，满足以下条件的全部同分异构体的构造简式是。 含有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反响 属于酯5PC 的构造简式是。1912 分1 a加成反响 1 分bNaOH 水溶液，加热 1 分催化剂3c2CH CHOHCH O2CH COCH 2H O 2 分332332 2 2 分 3 2 分4HCOO

7、CH=CHCH、HCOOC=CH322 分，答对 1 个给 1 分CH352 分2810 分某有机化合物经分析，含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为 60，则：I. 有机物A 的分子式为：II. 经红外光普测知A 为苯的同系的，且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3，则其构造简式为：III. 其有机物在肯定条件下有以下转化关系如下：请答复：D 中含氧官能团名称：BF 的反响应类型，高分子化合物H 的构造简式：EG 的化学方程式：429(4 分) ：III. 以、3丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下途径合成甲基环己烷：请答复：1A 的构造简式是；B 的

8、构造简式是。2写出以下反响的化学方程式：反响，反响。2810 分IC H 2 分9 12II2 分III醛基1 分消去反响，1 分2 分 2 分529.每空1分，共4分1；2；15. 9 分有机物EC H O 广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成E其中6 8 4A 的相对分子质量是 56，B 的相对分子质量比A 大 69。Cl烃 A2B 500C C H OD C H O CH3OHE浓硫酸， C H O482（1） 烃A 的分子式是。444684（2） 的反响类型是反响。（3） E 为顺式构造，则用构造简式表示其构造是。（4） 以下说法正确的选项是填序号。a. 反响属于取代反响bB

9、与二氯甲烷互为同系物cC 不存在羧酸类同分异构体dD 能发生缩聚反响（5） 假设C 转化为D 经过如下 4 步反响完成： CKMnO /H+ 酸化D。4则所需的无机试剂及反响条件是；的化学方程式是。16.10 分绿原酸是一种抗氧化药物，存在以下图转化关系。AB咖啡酸苯乙酯稀硫酸C H O984肯定条件绿原酸CHO17164C浓硫酸D肯定条件聚苯乙烯1绿原酸中的含氧官能团有：酯基、。2B 的分子式是。3C 的氧化产物能发生银镜反响，则CD 的化学方程式是。4咖啡酸苯乙酯的构造简式是。5F 是 A 的同分异构体。F 分别与碳酸氢钠溶液或制 Cu(OH) 反响产生气体或红色2沉淀；苯环上只有两个取代

10、基，且核磁共振氢谱说明该有机物中有8 种不同化学环境的氢。符合上述条件的F 有种可能的构造。6假设 F 还能与NaOH 在常温下以物质的量之比 12 完全反响，其化学方程式是任写 1 个。15.9 分1C H4 82取代或酯化34a d5NaOH 醇溶液、加热16.10 分1羟基、羧基2C H O 1 分7 12 6345 6或20. 顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚BL 的合成路线如下：F催化剂顺丁橡胶浓硫酸，HCHOHHC CHA2BC催化剂Ni，催化剂催化剂Cu O C 4H 6O 22聚BLDO 2化合物 BEPBS催化剂7：R-CCH +催化剂1B 为饱和烃的含氧衍生物，用系

11、统命名法命名，其名称为。2D 的官能团名称是。（3） 由B 生成F 的反响类型是。（4） 顺丁橡胶的顺式构造简式为。（5） 写出E 与 B 聚合生成PBS 的化学方程式。6E 有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有种，其中一种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸取峰，峰面积之比为 2:1, 其构造简式为。a含有酯基，不含醚键-C-O-C-b1mol 该有机物与足量银氨溶液反响，生成4mol Ag（7） 由乙炔生成A 的化学方程式为。（8） 由C 生成聚BL 的化学方程式为。2012 分7 1,4-丁二醇 1 分8. 醛基1 分9. 消去反响 1 分101 分OOOO2222222224n5nHOC(CH ) COH + n HOCH (CH ) CH OH 催化剂 CH(OCH) CO(CH ) OH2 分+(2n-1)H2O66 种 2 分HCOOCH CH OOCH 1 分227HCCH + 2HCHO 催化剂HOCH CCCH OH 1 分8 nOCO 催化剂222 分8