初级药师《相关专业知识》预测试卷二（精选题）.docx

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1、单选题1.药品的均一性是指A.在规定的适应证和用（江南博哥）法用量下，人体产生毒副作用的程度B.药品的每一单位药品（如一片药、一支注射剂、或一箱料药等）都符合有效性、安全性的规定要求C.可以满足防治和诊断疾病等要求的能力D.药品生产、流通过程中形成的价格水平E.药品在一定的条件下保持药品安全、有效的能力 参考答案：B参考解析：药品质量特性表现为以下4个方面：有效性：是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求。安全性：是指按规的用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。稳定性：是指在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力。均一

2、性：是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，均一性是在制剂过程中形成的药物制剂的固有特性。单选题2.有关栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散B.栓剂进入直肠的深度不同，吸收也不同C.直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E.直肠内无粪便存在时，有利于吸收 参考答案：C参考解析：本题考查栓剂中的药物吸收。直肠液的pH为7.4，无缓冲能力。单选题3.药品广告的内容必须真实、合法，下列有关广告内容描述不正确的是A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.不得利用国家机关作证明C.不得以专

3、家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D.可以医药科研单位作证明E.不得利用学术机构作证明 参考答案：D参考解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、

4、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。单选题4.执业药师就业的主要岗位是A.研究所研发人员B.药品监督管理部门人员C.药品检验机构检验人员D.高校教师E.社会药店药师 参考答案：E单选题5.药品管理法实施条例规定接受委托生产药品的受托方必须A.具有GMP认证证书B.具有GAP认证证书C.具有GDP认证证书D.具有GUP认证证书E.具有GSP认证证书 参考答案：A参考解析：依据药品管理法第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。单选题6.医疗用毒性药品是指，毒性剧烈A.治疗剂量与中毒剂量相同，易

5、致人死亡的药品B.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当易产生耐受性的药品C.易产生依赖性、使用不当会致人上瘾的药品D.易产生耐受性、使用不当会致人中毒或死亡的药品E.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 参考答案：E单选题7.以下栓剂基质中，不属于水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.yri52 参考答案：A参考解析：可可豆脂为油脂型。单选题8.属于主动靶向给药系统的是A.固体分散体制剂B.微囊制剂C.前体药物D.动脉栓塞制剂E.磁性微球 参考答案：C参考解析：磁性微球为物理化学靶向；主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发

6、挥药效。单选题9.有关栓剂中药物吸收的表述，不正确的是A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量较多时，有利于药物吸收D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收 参考答案：D参考解析：基质的溶解特性正好与药物相反时，利于药物的释放与吸收。单选题10.下列关于处方权的叙述，错误的是A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品

7、处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师可以为自己开具该类药品处方E.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 参考答案：D参考解析：本题考查处方管理规定。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。单选题11.盐酸哌替啶处方用量为A.一次常用量B.一次极量C.2日常用量D.3日常用量E.7日常用量 参考答案：A参考解析：本题考查处方规定。处方管理办法第26条规定，对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡

8、处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。单选题12.下列关于药品说明书和标签的叙述，错误的是A.药品说明书和标签由国家药品食品监督管理局予以核准B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装可不附说明书C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标示D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E.注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 参考答案：B参考解析：本题考查药品说明书和标签管理规定。根据规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。单选题13.对处方药的描述错误的是A.必须凭执业医师或

9、执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.患者可以自行判断用药E.处方药应在医生指导下用药 参考答案：D参考解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，不得在大众媒介上发布广告宣传，可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，患者不能自行判断用药，处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.单选题14.药品广告须经A.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明 参考答案：

10、C参考解析：药品管理法规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。单选题15.纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是A.5%10%B.10%20%C.20%30%D.5%15%E.15%40% 参考答案：C参考解析：纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%30%,而普通乳中乳化剂多低于油量的10%，因为纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化。单选题16.以下不用于制备纳米微粒的方法是A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.干膜超声法D.自动乳化法E.液中干燥法 参考答案：C参考解析：制备纳米粒

11、的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、自动乳化法、液中干燥法等。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。单选题17.属于热力学稳定体系的是A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.胶体 参考答案：D参考解析：本题考查液体制剂分类。(1)均相液体制剂：药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，是热力学稳定体系，包括：低分子溶液剂，又称溶液剂；高分子溶液剂；(2)非均相液体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括：溶胶剂，又称疏水胶体溶液；乳剂；混悬剂。单选题18.注射用油的灭菌方法为A.100干热灭菌12hB.120干热灭菌12hC.150干热灭菌12hD.煮沸灭菌法E.湿热灭菌法 参考答案：C参考解析：本题考

12、查注射用油的灭菌方法。配制油性注射液常将注射用油先经150干热灭菌12h，冷却至室温，趁热配制、过滤。单选题19.下列关于休止角的叙述，错误的是A.休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法B.休止角越小，流动性越好C.一般认为30时流动性好D.一般认为40时流动性好E.40时可以满足生产过程中对流动性的需求 参考答案：D参考解析：本题考查休止角有关知识。休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法。休止角越小，说明摩擦力越小，流动性越好，一般认为30时流动性好，40时可以满足生产过程中对流动性的需求。单选题20.在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物的制剂为A.缓释制剂B.控释制剂

13、C.靶向制剂D.迟释制剂E.植入制剂 参考答案：B参考解析：本题考查控释制剂的定义。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物，与其相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。单选题21.热原性质不包括A.挥发性B.水溶性C.可被活性炭吸附D.具一定耐热性E.可被强酸强碱破坏 参考答案：A参考解析：本题考查热原的性质。热原具有耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性。热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。单选题22.

14、含艾司唑仑处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：B参考解析：本题考查处方规定。处方的保管规定：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。单选题23.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的多少，且每月点评处方绝对数不少于多少A.1，500B.1，200C.1，100D.2，500E.2，100 参考答案：C参考解析：本题考查医院处方点评管理。门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少

15、于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。单选题24.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性 参考答案：C参考解析：速释型固体分散体速释原理：药物的分散状态。增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态等高度分散态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收，形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。载体材料对药物溶出的促进作用。载体材料可提高药物的可润湿性，载体材料保证

16、了药物的高度分散性，载体材料对药物的抑晶性。所以本题答案为C。单选题25.下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是A.是热力学稳定系统B.渗透压较高C.制备时首先要经过溶胀过程D.溶剂带正电E.亲水性高分子溶液剂具有胶凝性 参考答案：D参考解析：本题考查高分子溶液剂的性质。在等电点时不带电，其余时可带正电亦可带负电。单选题26.下列关于糖浆剂的叙述，错误的是A.糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85%的水溶液称为单糖浆C.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂 参考答案：B参考解析：本题考查糖浆剂。糖浆剂是指含

17、有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(gml)或64.7%(g/g)，糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)。单选题27.下列方法中可除去热原的方法是A.紫外线灭菌法B.酸碱法C.煮沸灭菌法D.滤过除菌法E.热压灭菌法 参考答案：B参考解析：本题考查除去热原的方法。热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法和其他方法。单选题28.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是A.飞散性，附着性小B.吸湿性、聚集性小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.剂量准确E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 参考答案：D参考解析：本题考查颗粒

18、剂特点。颗粒剂与散剂相比具有以下特点：(1)飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小；(2)服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂；(3)必要时对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性；(4)注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象，从而导致剂量不准确。单选题29.泡腾片的崩解剂是A.羧甲基淀粉钠B.干淀粉C.PVPD.碳酸氢钠和枸橼酸E.交联羧甲基纤维素钠 参考答案：D参考解析：本题考查泡腾片崩解剂。泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸

19、橼酸组成的混合物。单选题30.三级医院药剂科主任的任职条件一般应是A.药师及以上专业技术职务任职资格B.药学专业专科以上学历C.药学专业本科以上学历，并具高级职称D.药学博士学位的执业药师E.具有高级专业技术职称 参考答案：C单选题31.用来表征粉体粒子粗细的参数是A.比表面积B.休止角C.孔隙率D.粒度E.接触角 参考答案：A参考解析：本题考查粉体的参数意义。休止角反映粉体流动性，松密度与孔隙率反映粉体的充填状态，紧密充填时密度大，孔隙率小。比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度。单选题32.药品分类储存管理不包括A.药品与非药品分开存放B.内服药与外用药分开存放C.近期药品单独存放D.不合

20、格药品应单独存放E.危险药品应单独存放 参考答案：C参考解析：本题考查药品分类储存管理规定。实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。单选题33.下列制备缓控释制剂的工艺中，降低溶出速度的是A.制成包衣丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片 参考答案：C参考解析：本题考查缓释、控释制剂的释药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。单选题34.最适合制成注射用无菌粉末的药物是A.易氧化药物B.光敏性药物C.易染菌药物D.易吸湿药物E.遇湿热不稳

21、定药物 参考答案：E参考解析：本题考查无菌粉末的有关知识。注射用无菌粉末又称粉针，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。单选题35.关于脂质体的叙述，错误的是A.由类脂类双分子层形成的类脂小球B.有单层和多层之分C.具有靶向性D.提高药物的稳定性E.具有速释作用 参考答案：E参考解析：本题考查脂质体的有关知识。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体，具有靶向性、缓释性，可降低药物毒性，提高药物稳定性。单选题36.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A.1年内

22、B.3年内C.5年内D.7年内E.10年内 参考答案：E参考解析：药品管理法第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。单选题37.下列不属于混悬剂的稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.乳化剂 参考答案：E参考解析：本题考查混悬剂的稳定剂。为了提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入的附加剂称为稳定剂。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。乳化剂是乳剂的重要组成部分。单选题38.要求无菌的制剂不包括A.注射用冷冻干燥粉末B.手术用滴眼剂C.植入片D.栓剂E.输液

23、 参考答案：D参考解析：本题考查无菌制剂的要求。注射用冷冻干燥粉末、手术用滴眼剂、植入片、输液均要求无菌。单选题39.中华人民共和国药品管理法施行时间为A.2001年1月1日B.2001年5月1日C.2001年9月1日D.2001年10月1日E.2001年12月1日 参考答案：E参考解析：本题考查法律法规。中华人民共和国药品管理法自2001年12月1日起施行。单选题40.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.制备简单、剂量易控制B.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C.贮存、运输、携带方便D.表面积大、易分散、起效快E.便于小儿服用 参考答案：B参考解析：本题考查散剂的特点。散剂具有以下特点：散

24、剂粉状颗粒的粒径小、比表面积大、容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但由于分散度大而造成吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的不良影响。单选题41.助流剂的主要作用是A.增加颗粒流动性B.改善力的传递与分布C.增加颗粒间的摩擦力D.降低颗粒对冲膜的黏附性E.降低冲头与膜孔间的摩擦力 参考答案：A参考解析：本题考查助流剂的作用。助流剂主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态。单选题42.关于表面活性剂的生物学性质，错误的是A.表面活性剂对药物的吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质无相互作用C.表面活

25、性剂具有一定的溶血性D.表面活性剂具有一定的刺激性E.表面活性剂具有一定的毒性 参考答案：B参考解析：本题考查表面活性剂的性质。表面活性剂能与蛋白质产生相互作用。单选题43.通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的核心材料是A.崩解剂B.薄膜衣C.渗透泵D.半渗透性胶囊壳E.载体材料 参考答案：B参考解析：本题考查包衣脉冲系统。膜包衣定时爆释系统是用外层膜和膜内崩解物质控制水进入膜，使崩解物质崩解而胀破膜的时间来控制药物的释放时间。单选题44.国家法定计量单位包括A.国家选定的计量单位和国际通用标准B.国家计量单位和行业计量单位C.国际单位制和行业计量单位D.国际单位制和国家选定的其他计量单位E.国家

26、计量主管部门确定的计量单位 参考答案：D参考解析：本题考查法定计量单位。中华人民共和国计量法规定，国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位，为国家法定计量单位。单选题45.药物剂型的分类不包括A.按给药途径B.按分散系统C.按制备方法D.按形态E.按使用方法 参考答案：E参考解析：药物剂型可以按照给药途径、分散系统、制备方法和形态进行分类。故正确答案为E.单选题46.为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为A.注射用药品一经发出，不得退换B.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换D.内服药品一经发出，不得退换E.药品包装一经打开，不得退换 参考

27、答案：B参考解析：医疗机构药事管理规定规定，发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。单选题47.下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度（402），相对湿度(755)%E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行 参考答案：E参考解析：药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验。试验条件为：温度(402)，相对湿度(75+5)%。长期试验可用于确定药物的有效期，仍需继续考察，

28、分别于18、24、36个月取样进行检测，将结果与0月比较以确定药品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。所以本题答案为E。单选题48.下列不具有靶向性的制剂是A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.微球 参考答案：C参考解析：靶向制剂分为主动靶向制剂和被动靶向制剂。被动靶向制剂包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜静脉注射液，只能肌内注射，故不具有靶向性。单选题49.散剂贮存的关键是A.防光B.防热C.防冷D.防虫E.防潮 参考答案：E参考解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮

29、存时需要注意防潮。单选题50.不利于药物的眼部吸收的是A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0 参考答案：B参考解析：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据pH对流泪而引起药物流失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。单选题51.中国药典修订出版一次需要经过A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年 参考答案：C参考解析：本题考查中国药典的修订。美国、日本和中国的药典每5年修订出版1次。单选题52.下列溶剂中属于半极性溶剂的是A.水B.二甲基亚砜C.脂肪油D.丙二醇E.液状石蜡 参考答案：D参

30、考解析：本题考查常用溶剂的分类。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等。半极性溶剂：乙醇、丙二醇和聚乙二醇，液体制剂中常用聚乙二醇300600，为无色澄明液体。非极性溶剂：常用的有脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。单选题53.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的电位增加，有利于稳定D.增加介质的极性，降低药物的溶解度E.使微粒的电位降低，有利于稳定 参考答案：E参考解析：本题考查混悬剂的稳定性。制备混悬剂时加入适量电解质，使电位降低，增加稳定性。单选题54.评价混悬剂质量方法不包括A.微粒大小的测定B.沉降容积比的测定C.重新分散试验D.澄清度

31、的测定E.流变学测定 参考答案：D参考解析：本题考查混悬剂的质量评价方法。评定混悬剂质量的方法：(1)微粒大小的测定；(2)沉降容积比的测定；(3)絮凝度的测定；(4)重新分散试验；(5)电位测定；(6)流变学测定。单选题55.40%的枸橼酸钠(CRH为84%)100ml与60%的葡萄糖(CRH为82%)100ml混合，其混合溶液的CRH为A.42%B.69%C.82%D.83%E.84% 参考答案：B参考解析：本题考查CRH计算。根据Elder假说，水溶性药物混合的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关，即CRHAB=CRHACRHB=84%82%=69%。单选题56.将吐温80

32、(HLB=15)40%，和司盘80(HLB=4.37)60%混合，HLB值是A.9.2B.8.6C.12.6D.4.3E.6.5 参考答案：B参考解析：本题考查HLB计算。单选题57.影响浸出的因素不包括A.浸出溶剂B.药材粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.药材成分 参考答案：E参考解析：本题考查影响药材浸出的因素。影响浸出的因素：浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度、新技术的应用。单选题58.下列可取得药学专业技术资格初级资格的是A.获得中专学历，从事专业工作满5年B.获得中专学历，担任药士职务满3年C.获得大专学历，从事本专业工作满3年D.获得大专学

33、历，从事本专业工作满1年E.获得本科学历 参考答案：C参考解析：本题考查医院药学技术人员的基本条件。取得初级资格，聘任药师时，须获得中专学历，担任药士职务满5年，或获得大专学历，从事本专业工作满3年，或取得本科学历，从事本专业工作满1年，不符合上述条件的人员只可聘任为药剂士职务。单选题59.以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为A.合剂B.糖浆剂C.混悬剂D.滴剂E.洗剂 参考答案：A参考解析：本题考查合剂的概念。合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。单选题60.药品通用名称应当显著、突出，应符合以下哪项要求A.其

34、字体颜色和字号可不一致B.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出C.对于横版标签，必须在正中位置标出D.对于横版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出E.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 参考答案：B参考解析：本题考查药品说明书和标签管理规定。药品说明书和标签管理规定第25条，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：(1)对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；(2)不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；(3)字体颜色应当使用黑色或

35、者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；(4)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。单选题61.中华人民共和国计量法规定，计量检定工作的原则为A.准确可靠B.经济合理C.安全有效D.就地就近E.统一标准 参考答案：B参考解析：本题考查中华人民共和国计量法。中华人民共和国计量法第11条规定：计量检定工作应当按照经济合理的原则，就地就近进行。单选题62.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施B.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员C.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

36、E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师 参考答案：E参考解析：本题考查医疗机构取得印鉴卡的条件。麻醉药品和精神药品管理条例第37条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。单选题63.不属于软膏剂质量检查项目的是A.熔程B.刺激性C.融变时限D.酸碱度E.流动性 参考答案：C参考解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。单选题64.在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是A.壳聚糖B.葡萄糖C.蔗糖D.甘

37、露醇E.山梨醇 参考答案：D参考解析：常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇为最佳。单选题65.下列可作防腐剂用的是A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.吐温80D.苯甲酸钠E.聚山梨酯 参考答案：D参考解析：本题考查常用防腐剂。常用防腐剂有：(1)对羟基苯甲酸酯类；(2)苯甲酸及其盐；(3)山梨酸及其盐；(4)苯扎溴铵；(5)醋酸氯己定；(6)其他：邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油。单选题66.下列制剂中专供外用的是A.糖浆剂B.醑剂C.甘油剂D.酊剂E.合剂 参考答案：C参考解析：本题考查制剂的给药途径。甘

38、油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。单选题67.药材的浸出过程是A.浸润、渗透置换解吸、溶解扩散B.解吸、溶解浸润、渗透扩散置换C.浸润、渗透解吸、溶解扩散置换D.置换浸润、渗透解吸、溶解扩散E.扩散浸润、渗透解吸、溶解置换 参考答案：C参考解析：本题考查药材的浸出过程。浸出(萃取)过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程：浸润、渗透过程解吸、溶解过程扩散过程置换过程。单选题68.药学专业技术人员调剂处方时应做到A.三查五对B.三查七对C.四查五对D.四查七对E.四查十对 参考答案：E参考解析：本题考查四查十对。药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对。查处方，

39、对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。单选题69.混悬剂中药物微粒大小一般在A.0.30.6m之间B.0.510m之间C.O.56m之间D.0.38pm之间E.310m之间 参考答案：B参考解析：本题考查混悬剂中药物微粒大小。混悬剂中药物微粒一般在0.510m之间。单选题70.可可豆脂最稳定的晶型为A.B.C.D.E. 参考答案：B参考解析：本题考查可可豆脂的稳定性。可可豆脂有，四种晶型，其中以型最稳定，熔点为34。单选题71.个人设置的门诊部、诊所常用药品和急救药品的范围和品种目录的制定机构是A.国家药品监督管理部门

40、和国家卫生行政部门B.国家药品监督部门和国家中医药管理局C.国家卫生行政部门和国家中医药管理局D.省级药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门和省级中医药管理局 参考答案：D参考解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。共享答案题A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法单选题1.制备膜剂可采用A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法 参考答案：D参考解析：软胶囊剂的制备方法有滴制

41、法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。共享答案题A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法单选题2.制备微丸可采用A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法 参考答案：A参考解析：软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，

42、即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。共享答案题A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法单选题3.制备软胶囊采用A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法 参考答案：B参考解析：软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，

43、冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。共享答案题A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法单选题4.制备滴丸可采用A.沸腾制粒法B.滴制法C.研合法D.热塑制膜法E.薄膜分散法 参考答案：B参考解析：软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀

44、浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。共享答案题A.3mmB.5minC.15minD.30minE.60min单选题5.普通片剂的崩解时限为A.3mmB.5minC.15minD.30minE.60min 参考答案：C参考解析：本题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15min，分散片、可溶片为3min，舌下片、泡腾片为5nun，薄膜衣片为30min，糖衣片应在60min内全部崩解，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2h内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内全部溶解并通过筛网。共享答案题A.3mmB.5minC.15minD.30minE.60min单选题6.薄膜衣片的崩解时