初级药士《相关专业知识》模拟试卷二（精选题）.docx

《初级药士《相关专业知识》模拟试卷二（精选题）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初级药士《相关专业知识》模拟试卷二（精选题）.docx（28页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、单选题1.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？（江南博哥）A.氯化钠B.青霉素C.链霉素D.乙醚E.格列苯脲 参考答案：A参考解析：药物大多是通过肾脏排泄，其中氯化钠还可通过汗腺排泄。单选题2.关于剂型的叙述，不正确的是()。A.所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的B.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.同一种剂型可以有不同的药物D.同一药物可根据临床需要制成不同剂型E.药物剂型必须适应给药途径 参考答案：A参考解析：A项，同一种药物不同剂型的临床用途有些相同，有些不同。单选题3.经胃肠道给药的剂型是()。A.注射剂B.气雾剂C.颗粒剂D.洗剂E.贴剂 参考答案：C

2、参考解析：颗粒剂属于口服给药剂型，是口服后通过胃肠黏膜吸收而发挥全身作用的制剂。A项，注射剂通过注射方式给药；B项，气雾剂通过呼吸道给药；DE两项，通过皮肤给药。单选题4.司盘80（HLB4.3）43g与吐温80（HLB15.0）57g混合，混合物的HLB值是()。A.9.45B.10.40C.11.25D.12.50E.13.85 参考答案：B参考解析：混合表面活性剂的HLB值的计算公式为，将题中的值代入即得。单选题5.囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解、溶化释放药物的是()。A.硬胶囊剂B.软胶囊剂C.肠溶胶囊D.阴道用胶囊E.植入胶囊 参考答案：C参考解析：肠溶胶囊系指将硬胶囊或软胶囊用适

3、宜的肠溶材料制备而得，或用经肠溶材料包衣后的颗粒或小丸充填于胶囊而制成的胶囊剂。肠溶胶囊的特点是不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放药物。单选题6.常制成注射用无菌粉末使用的药物是()。A.维生素CB.地西泮C.氯霉素D.青霉素G钠E.盐酸普鲁卡因 参考答案：D参考解析：注射用无菌粉末又称粉针，是指采用无菌操作法或冻干技术制成的粉末制剂，临用时加灭菌注射用水，溶解或混悬。遇水不稳定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子药物等，通常制备成粉针剂。单选题7.以下不是输液的质量检查内容的是()。A.可见异物B.不溶性微粒C.热原D.渗透压E.重量差异 参考答案：E参考解析：输液的质量检查内容主要

4、有可见异物、不溶性微粒、热原、渗透压、pH等。单选题8.有关栓剂置换价的正确表述为()。A.同体积不同基质的重量比值B.同体积不同主药的重量比值C.主药重量与基质重量比值D.药的体积与同体积栓剂基质重量比值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 参考答案：E参考解析：栓剂的置换价是指一定药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值。根据置换价可以对药物置换基质的重量进行计算。单选题9.糖浆剂的制法不包括()。A.化学反应法B.溶解法C.热溶法D.冷溶法E.混合法 参考答案：A参考解析：糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。其制备方法包括溶解法（热溶法和冷溶法）、混合法。单选题10.关于体内植入制剂

5、，叙述正确的是()。A.植入给药系统又称皮下缓释植入剂型B.植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂C.体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应D.体内植入制剂经皮下吸收，起局部作用E.体内植入制剂给药后作用时间较长 参考答案：E参考解析：植入给药系统又称皮下控释植入剂型，是一类经手术植入皮下或经针头导入或无针头喷射导入皮下的控制释药制剂，可避免首过效应，释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，且作用时间长。单选题11.医疗机构直接接触药品的工作人员，定期进行健康检查的频次为()。A.每月B.每季C.每年D.每2年E.每3年 参考答案：C参考解析：质量管理、验收、养护、储存等直接

6、接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。单选题12.制备输液中加活性炭处理的目的不包括()。A.吸附热原B.吸附色素C.作助滤剂D.吸附杂质E.避免主药耗损 参考答案：E参考解析：输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。配制输液时，常使用活性炭，具体用量视品种而异。活性炭有吸附热原、杂质和色素的作用，并可作助滤剂。根据经验，活性炭分次吸附较一次吸附好。单选题13.属于酰胺类化合物的助溶剂的()。A.尿素B.苯甲酸钠C.水杨酸钠

7、D.对氨基苯甲酸E.氯化钠 参考答案：A参考解析：常用的助溶剂主要分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸等；另一类是酰胺类化合物，如尿素、烟酰胺、乙酰胺等。单选题14.有关混合原则的叙述，错误的是()。A.各组分比例量相当时，可采用直接混合法B.各组分比例悬殊时，应采用等量递加法C.各组分密度相当时，可直接混合D.各组分密度相差较大时，应先加轻质后加重质E.混合时间越长越好 参考答案：E参考解析：AC两项，各组分比例量相当或密度相当时，可直接混合。B项，各组分的混合比例较大时应采用等量递加混合法（又称配研法），即先称取小剂量的药粉，然后加入等体积的其他成分混匀

8、，依次倍量增加，直至全部混匀，再过筛混合即可。D项，各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分，避免轻质浮于上面，重质沉于底部而不易混匀。单选题15.滴丸与胶丸的相同点是()。A.均为丸剂B.均可用滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质E.均含有药物的水溶液 参考答案：B参考解析：A项，滴丸属于丸剂，胶丸（软胶囊）属于胶囊制剂。B项，滴丸采用滴制法制备，胶丸可用滴制法或压制法制备。C项，制备胶丸时需采用明胶膜材料，而制备滴丸时不需采用。D项，制备滴丸时常采用PEG（聚乙二醇）类基质，而制备胶丸时不需采用。E项，胶丸常采用对明胶无溶解作用的油类液体药物。单选题

9、16.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是()。A.苄泽B.SDSC.普朗尼克D.卖泽E.苯扎氯铵 参考答案：E参考解析：大多数阳离子型和两性离子型表面活性剂都可以用作消毒剂，少数阴离子型表面活性剂也有类似的作用。其中苯扎溴铵（新洁尔灭）为一种常用的广谱杀菌剂，对革兰阳性和阴性菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、霉菌等经过几分钟接触即可杀灭。单选题17.肠溶衣片的作用不包括()。A.防止胃液对某些药物的破坏B.使药物在肠液中释放C.防止药物对胃的刺激D.防止胃酶对某些药物的破坏E.嚼碎后服用可加快药物的溶出 参考答案：E参考解析：肠溶衣片可使药物不在胃部被分解吸收，到达肠道后才被吸收，从而防止胃液、胃酶对药物

10、的破坏以及药物对胃的刺激。E项，肠溶衣片嚼碎后服用会在到达肠道前就被分解吸收。单选题18.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是()。A.PEG类B.肥皂类C.硬脂酸钠D.甘油明胶E.油酸酰胺磺酸钠 参考答案：E参考解析：滴丸剂常用的水溶性基质有PEG类如PEG6000、PEG4000、PEG9300，肥皂类，硬脂酸钠及甘油明胶等。单选题19.油脂性软膏基质的水值指的是()。A.10g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.1g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数 参考答案：B单选题20.表面活性剂毒性大小的顺序正确的是()。A.阴离

11、子型非离子型阳离子型B.阳离子型非离子型阴离子型C.阴离子型阳离子型非离子型D.阳离子型阴离子型非离子型E.非离子型阴离子型阳离子型 参考答案：D参考解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂的毒性最小。单选题21.月桂山梨坦的商品名称是()。A.吐温20B.吐温40C.司盘20D.司盘80E.司盘85 参考答案：C参考解析：月桂山梨坦是山梨坦与单月桂酸形成酯的混合物，是一种淡黄色至黄色的油状液体，其商品名称是司盘20。单选题22.下列不属于胶囊特点的是()。A.避光、防潮B.能掩盖药物的不良臭味C.药物在体内的起效快D.液态药物固体剂型化E.可延缓药

12、物的释放和定位释药 参考答案：A参考解析：胶囊剂的特点有：可掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性；可使药物在体内迅速起效；可使液态药物固体剂型化；可延缓或定位释放药物。单选题23.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法？()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.混合溶媒法 参考答案：D参考解析：碘在水中溶解度很低，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，故在制备复方碘溶液时，通常加入碘化钾作为助溶剂。碘化钾增加碘溶解度的机制是KI（碘化钾）与碘形成分子间的络合物KI3。单选题24.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是()。A.阴道片B.颗粒剂C.软膏剂D.舌下片E.

13、栓剂 参考答案：E参考解析：AC两项，阴道片与软膏剂起局部作用。BD两项，颗粒剂与舌下片起全身作用。E项，栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。单选题25.下列适宜制成胶囊剂的药物是()。A.易风干药物或易潮解药物B.药物水溶液C.苦味药物D.药物稀乙醇溶液E.易溶性的刺激性药物 参考答案：C参考解析：不宜制成胶囊剂的药物有：能使胶囊壁溶解的液体药剂，如药物的水溶液或乙醇溶液；易溶性及小剂量的刺激性药物；容易风化的药物；吸湿性强的药物。单选题26.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作为()。A.潜溶剂B.增溶剂C

14、.极性溶剂D.消毒剂E.助溶剂 参考答案：A参考解析：潜溶剂系指能形成氢键的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。单选题27.麻醉药品盐酸二氢埃托啡()。A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用 参考答案：D参考解析：麻醉药品盐酸二氢埃托啡是一种麻醉性

15、高效镇痛药，处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用。单选题28.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合要求，药剂人员应()。A.在处方医师重新签字后才能调配B.拒绝调配C.在副主任药师签字后才能调配D.在药剂科主任签字后才能调配E.在执业药师签字后才能调配 参考答案：A参考解析：药剂人员在调配处方时，发现处方书写有差错或不符合要求，应当在处方医师重新签字后才能调配。单选题29.保存期满的处方销毁须经()。A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上监察管理部门批准、登记备案C.县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上卫生行政部门批准、登记备案E.医疗

16、机构主要负责人批准、登记备案 参考答案：E参考解析：处方管理办法规定处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。保存期满的处方销毁须经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。单选题30.处方管理办法适用于()。A.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员B.开具、调剂、检验处方相关的医疗机构和人员C.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员E.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员 参考答案：E参考解析：处方管理办法规定本办法适用于开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员。单选题31.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于()。A.

17、混合粉碎B.开路粉碎C.低温粉碎D.湿法粉碎E.循环粉碎 参考答案：C参考解析：低温粉碎是指将冷却到脆化点温度的物质在外力作用下破碎成粒径较小的颗粒或粉体的过程，如粉碎固体石蜡时加入干冰。单选题32.对肠肝循环描述正确的是()。A.有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B.胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象C.地高辛不存在肠肝循环现象D.有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性E.有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性 参考答案：B参考解析：A项，有肠肝循环的药物在体内由于循环会长时间停留。C项，地高辛存在肠肝循环现象。DE两项，有肠肝

18、循环的药物在与某些药物合用或改变制剂工艺后，往往会影响药效和毒性。单选题33.气雾剂的组成不包括()。A.阀门系统B.药物C.耐压容器D.着色剂E.抛射剂 参考答案：D参考解析：气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂与药物（必要时加附加剂）一同灌封在耐压容器内，打开阀门时，药物、抛射剂一起喷出后形成气雾给药。单选题34.麻醉药品的“五专”管理不包括()。A.专人保管B.专用处方C.专柜加锁D.专用药房E.专用账册 参考答案：D参考解析：医院麻醉药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。单选题35.对于光敏感的药物，可在腔囊囊材中加入()。A.二

19、氧化钛B.琼脂C.尼泊金D.山梨醇E.甘油 参考答案：A参考解析：对光敏感的药物，为防止药物遇光分解，可以在制备胶囊的囊材中加入二氧化钛（2%3%）或氧化铁等遮光材料，会取得良好的光稳定性。单选题36.属于传统药的是()。A.化学药品B.抗生素C.生化药品D.藏药E.疫苗 参考答案：D参考解析：传统药是各国、地区、民族传承的历史上的药物。包括植物药、矿物药、动物药，其发现、生产、应用均基于传统医学的经验和理论。我国的传统药有中药、民族药（藏药、蒙药、维吾尔药、傣药等）。单选题37.属浸出药剂的是()。A.甘油剂B.溶液剂C.含漱剂D.酊剂E.胶囊剂 参考答案：D参考解析：浸出制剂是指用适当的浸

20、出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂，包括汤剂、合剂与口服液、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂等。单选题38.制备注射用水最经典的方法是()。A.离子交换法B.电渗透法C.反渗透法D.超滤法E.蒸馏法 参考答案：E参考解析：注射用水是指将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水。通常用二次蒸馏的水，亦称重蒸馏水。蒸馏法是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。单选题39.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()。A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年D.应当自药品有效

21、期期满之日起不少于4年E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年 参考答案：E参考解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。单选题40.普通药品处方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：A参考解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。单选题41.下列不属于矫味剂的是()。A.混悬剂B.芳香剂C.胶浆剂D.甜味

22、剂E.泡腾剂 参考答案：A参考解析：矫味剂是指药剂中用以改善或屏蔽药物苦味，使病人难以觉察药物的强烈苦味（或其它异味如辛辣、刺激等等）的药用辅料。矫味剂一般包括甜味剂、芳香剂、胶浆剂和泡腾剂四类。单选题42.眼用散应全部通过筛子为()。A.9号B.8号C.7号D.6号E.5号 参考答案：A参考解析：供眼用的制剂，必须极细，以避免对眼睛产生刺激，中国药典规定眼用散应全部通过9号筛。单选题43.吸收最快的剂型是()。A.液体药剂B.胶囊剂C.散剂D.颗粒剂E.普通片剂 参考答案：A参考解析：药物剂型和制剂工艺影响吸收，一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。

23、单选题44.对药物稳定性的叙述正确的是()。A.硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关B.表面活性剂不能影响药物的稳定性C.药物的降解不受溶剂的影响D.零级反应的反应速度与反应物浓度有关E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度有关 参考答案：E参考解析：A项，硫酸阿托品溶液的稳定性会受溶液的pH值影响。B项，表面活性剂能够影响药物的稳定性。C项，药物的降解受溶剂的影响。D项，零级反应的反应速度与反应物浓度无关。单选题45.关于栓剂的叙述错误的是()。A.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂B.难溶性

24、药物可考虑制成栓剂直肠给药C.栓剂应有适宜的硬度D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应 参考答案：B参考解析：栓剂在塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用，难溶性药物不宜制成栓剂直肠给药。单选题46.目前在制剂中最常用的包合材料是()。A.环糊精及其衍生物B.胆酸C.淀粉D.纤维素E.蛋白质 参考答案：A单选题47.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为()。A.1020minB.2030minC.2040minD.4060minE.3060min 参考答案：E参考解析：煮沸灭菌法系指将待灭菌物品放入沸水

25、中加热灭菌的方法。通常需要的灭菌时间为3060min。该法灭菌效果较差，常用于注射器、注射针等器皿的消毒。必要时可加入适量的抑菌剂，如三氯叔丁醇、甲酚、氯甲酚等，可杀死芽胞，提高灭菌效果。单选题48.适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值为()。A.13B.38C.610D.818E.1520 参考答案：B参考解析：表面活性剂的HLB值与其应用有密切关系，HLB值在38的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂，HLB值在8l8的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在1318，作为润湿剂的HLB值在79等。单选题49.眼膏剂灭菌条件正确的是()。A.12130分钟B.121至少1

26、小时C.150至少1小时D.15030分钟E.13030分钟 参考答案：C参考解析：眼膏剂基质应加热熔化后用绢布等适宜滤材保温过滤，并在150干热灭菌12小时，也可将各组分别灭菌后再混合。单选题50.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂？()A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药D.吸入给药E.舌下给药 参考答案：D参考解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。单选题51.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是()。A.硫酸B.盐酸C.磷酸D.硼酸E.醋酸 参考答案：D单选题52.医院制剂的特点不包括()

27、。A.配制量少B.季节性强C.使用周期长D.品种规格多E.费用较低，更易为病人所接受 参考答案：C参考解析：医院制剂具有临床需要、配制量少、剂型全、品种多、季节性强、地方性强、使用周期短、疗效确切、不良反应低、费用较低等优点，为医生和患者所喜爱。由医院制剂院室配成的制剂仅供本院临床应用，不得在市场销售。单选题53.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于()。A.吸入气雾剂B.空间消毒用气雾剂C.阴道用气雾剂D.粉雾剂E.喷雾剂 参考答案：A参考解析：呼吸道吸入用气雾剂系将药物分散成微粒或雾滴经呼吸道吸入肺部发挥局部或全身治疗作用的制剂。盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于呼吸道吸入用气雾剂，用于治疗支气管哮喘。单选

28、题54.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应()。A.咨询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D.经双人签字后予以调配E.拒绝调配 参考答案：E参考解析：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。具体包括：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。单选题55.住院调剂中发放药品应()。A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记E.按年统计处方数量并核算金额

29、、专册登记 参考答案：A参考解析：住院调剂工作规定，发放药品要逐日统计处方数量，核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。单选题56.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为()。A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂 参考答案：D参考解析：医院制剂的分类方法有三种：按照制剂来源分类，可以分为标准制剂和非标准制剂；按照制剂制备过程中的洁净级别要求，可以分为灭菌制剂、普通制剂；按药品类别，可以分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。单选题57.审批医疗机构制剂的部门是()。A.国家卫生部B.国家食品

30、药品监督管理总局C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门 参考答案：D参考解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。单选题58.颗粒剂的制备工艺一般不包括()。A.制颗粒B.干燥C.整粒D.灭菌E.包装 参考答案：D参考解析：颗粒剂的制备工艺包括：原辅料的处理（即粉碎、过筛、混合）、制颗粒、干燥、整粒与分级、质量检查与分剂量（包装）。单选题59.药品的出库必须遵循的原则为()。A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先

31、进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药 参考答案：B单选题60.不注明或者更改生产批号的是()。A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 参考答案：E参考解析：根据药品管理法规定，有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。单选题61.属于假药的是()。A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.药品

32、成分的含量不符合国家药品标准的D.直接接触药品的容器未经批准的E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 参考答案：E参考解析：根据药品管理法规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。单选题62.影响脂质体稳定性的直接因素为()。A.磷脂种类B.膜的流动性C.相变温度D.脂质体荷电性E.磷脂数量 参考答案：B参考解析：影响脂质体稳定性的因素有膜流动性、温度、磷脂种类和荷电性等，其中直接因素是膜的流动性。单选题63.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？()A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗

33、粒大小 参考答案：B参考解析：红霉素在制成肠溶片后可大大增加其生物有效性。单选题64.药学人员重点审查处方正文，包括()。A.药品名称、用药剂量、用药方法、药品价格等B.药品名称、用药剂量、用药方法、医师签字等C.药品名称、用药方法、药物相互作用、患者年龄等D.药品名称、用药剂量、用药方法、药品规格等E.药品名称、用药时间、用药方法、药品价格等 参考答案：D参考解析：处方由前记、正文和后记三部分组成。其中正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。此部分是处方的核心内容，直接关系到病人用药的安全有效。单选题65.每张处方不得超过()。A.2

34、种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.6种药品 参考答案：D参考解析：根据处方管理办法，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。单选题66.调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指()。A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 参考答案：D参考解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、

35、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。单选题67.压片中用于降低颗粒间以及颗粒与冲头的摩擦力而加入的辅料是()。A.润湿剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.填充剂 参考答案：D单选题68.在膜剂中，甘油或山梨醇作为()。A.抗氧剂B.避光剂C.增塑剂D.脱膜剂E.着色剂 参考答案：C参考解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。膜剂组成：主药070%（W/W）、成膜材料（PVA等）30%100%、增塑剂（甘油、山梨醇等）020%、表面活性剂（聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等）1%2%、填充剂（CaCO3、SiO2、淀粉）020%、着色剂（色素、TiO2等）02%、脱膜剂

36、（液状石蜡）适量。单选题69.对有效成分未完全明确的药材最常采用的浸出方法是()。A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.萃取法E.回流法 参考答案：A参考解析：煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药村。它们除了用于制备汤剂、煎膏剂或流浸膏剂外，同时也是制备中药片剂、丸剂、散剂、颗粒剂及注射剂的基本浸出方法之一。此外，对有效成分尚未完全明确的药材或方剂，进行剂型改革时，通常亦首先采取煎煮法提取，然后将煎出液进一步精制。单选题70.制备中应有过筛工序的制剂是()。A.汤剂B.浸膏剂C.中药合剂D.颗粒剂E.酒剂 参考答案：D参考解析：颗粒剂是固体制剂，所有固体制剂都要经过粉碎和过筛，以获

37、得均匀微粉，不仅有利于药物的混合均匀，而且有利于提高药物的溶出。单选题71.乙类非处方药的规定标识为()。A.正方形，蓝底白字B.椭圆形，绿底白字C.正方形，红底白字D.圆形，黑底白字E.椭圆形，红底白字 参考答案：B参考解析：非处方药的包装上必须印有非处方药专用标识：图案为椭圆形背景下3个英文字母“OTC”，甲类非处方药为红底白字的图案，乙类非处方药为绿底白字的图案。单色印刷时，非处方药专用标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。单选题72.直接接触药品的包装材料必须符合()。A.化学纯要求B.无菌要求C.工业要求D.药用要求E.食用要求 参考答案：D参考解析：药品生产企业使用的直接接触药品

38、的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。单选题73.不符合混悬剂制备条件的是()。A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B.毒药或剂量小的药物C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用D.两种溶液混合时，药物的溶解度降低而析出固体药物E.使药物产生缓释作用 参考答案：B参考解析：适合制备混悬剂的药物：将难溶性药物制成液体制剂时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了

39、使药物产生缓释作用等，都可以考虑制成混悬剂。B项，为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。单选题74.流水作业配方法的特点是()。A.各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成B.节省人力，责任清楚C.只适合小药房和急诊药房的调剂工作D.收方和发药由多个人协同完成E.调剂人员要求较高，易发生差错 参考答案：D参考解析：门（急）诊调剂工作应当根据医院门诊量和调配处方量，选择适宜的配方方法。实行窗口发药的配方方法有三种形式：独立配方法、流水作业配方法和结合法。其中流水作业配方法特点：收方发药由多人协同完成，1人收方和审查处方，12人调配处方、取药，另设人专门核对和发药。适用于大医院门诊

40、调剂室以及候药患者比较多的情况。流水作业必须规范配方制度，以确保配方的准确性和高效率。单选题75.药物临床试验必须遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP 参考答案：A参考解析：药物临床试验必须遵守GCP（药物临床试验质量管理规范）。GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。单选题76.生产中常用来防止药物制剂污染的措施是()。A.调节pH值B.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂 参考答案：C参考解析：制剂生产车间需要采取空气净化技术，去除车间空气中的粉尘、烟、雾、蒸汽、不良气

41、体、微生物等，保证制剂生产的洁净环境，防止药物制剂污染。单选题77.用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段称为()。A.灭菌B.无菌C.消毒D.除苗E.抑菌 参考答案：E参考解析：防腐又称抑菌，系指用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖的手段。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。单选题78.使液体表面张力降低的性质为()。A.两亲性B.亲油性C.亲水性D.表面活性E.抗氧化性 参考答案：D参考解析：任何纯液体在一定条件下都具有表面张力，例如当水中溶入溶质时，溶液的表面张力因加入溶质而发生变化，一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇则使水的表面张力略有下降，而

42、高级脂肪酸盐可使水的表面张力显著下降。使液体表面张力降低的性质即为表面活性。单选题79.医疗机构药品验收记录不包括()。A.药品批生产记录B.药品通用名称C.生产日期D.批准文号E.规格 参考答案：A参考解析：药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。单选题80.属第一类精神药品的是()。A.阿普唑仑B.三唑仑C.地西泮D.甲丙氨酯E.氨酚待因 参考答案：B单选题81.抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药，即细菌药物敏感试验（药敏）的结果而定。因此有条件的医

43、疗机构，住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明确()。A.用药方法B.给药剂量C.给药途径D.病原菌和药敏结果E.过敏试验及结果 参考答案：D单选题82.用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要采，应定期校验，并有合格标志。检验记录应至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：A参考解析：医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定：用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。单选题83.不属于缓控释制剂

44、优点的是()。A.主要经肺部吸收B.释药平缓，使血药浓度平稳C.减少服药次数D.避免峰谷现象E.有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生 参考答案：A参考解析：缓控释制剂的优点：对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少用药频率，增加患者用药的依从性，使用方便。特别适用于需要长期用药的慢性疾病患者，如心绞痛、高血压、哮喘等。血药浓度“峰谷”波动小，血药浓度平稳，有利于降低药物的毒副作用。可减少用药的总剂量，可用最小剂量达到药物吸收最佳效果。某些缓、控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。单选题84.取碘50g，碘化钾100g，纯化水100ml溶解后，加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是()。A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.酊剂E.溶液剂