初级中药师《相关专业知识》预测试卷二（精选题）.docx

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1、单选题1.不属枸杞子药理作用的是A.增强免疫功（江南博哥）能B.抗过敏C.延缓衰老D.保肝E.降血糖 参考答案：B单选题2.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.注册制度D.登记制度E.备案制度 参考答案：B参考解析：药品管理法第七十条规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。单选题3.进口药品和国产药品在境外因

2、药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业书面报国家食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心应当在获知后A.12小时内B.24小时内C.36小时内D.48小时内E.72小时内 参考答案：B单选题4.正气不足是发病的A.内在根据B.外在表现C.重要条件D.次要条件E.绝对因素 参考答案：A参考解析：正气不足是发病的内在根据。单选题5.多食酸则A.脉凝泣而变色B.皮槁而毛拔C.筋急而爪枯D.肉胝而唇揭E.骨痛而发落 参考答案：D参考解析：多食酸则肉胝而唇揭。单选题6.面见青色主A.惊风B.热证C.脾虚D.失血证E.水饮 参考答案：A参考解析：面青主惊风。单选题7.肺脾两虚可用A.滋

3、水涵木B.培土生金C.金水相生D.益火补土E.培土制水 参考答案：B参考解析：肺脾两虚可用培土生金法。单选题8.心主A.气B.津液C.血脉D.疏泄E.纳气 参考答案：C参考解析：心主血脉。单选题9.血虚之人多见乏力反映了A.气能生血B.气能行血C.气能摄血D.血能生气E.血能载气 参考答案：D参考解析：血虚之人多见乏力反映了血能生气。单选题10.可用于治疗突发性耳聋的中药是A.桂枝B.麻黄C.柴胡D.葛根E.细辛 参考答案：D参考解析：葛根可用于治疗突发性耳聋。单选题11.关于黄芩抗炎作用描述错误的是A.对继发性伤害有预防保护B.对原发性伤害有治疗作用C.对继发性伤害无治疗作用D.影响花生四烯

4、酸代谢E.可抑制毛细血管通透性 参考答案：B单选题12.对垂体-肾上腺皮质功能无兴奋作用的是A.附子B.肉桂C.干姜D.花椒E.泽泻 参考答案：E参考解析：泽泻不属于温里药，对垂体-肾上腺皮质功能无兴奋作用。单选题13.生品有催吐作用，炮制品有镇吐作用的中药是A.桔梗B.苦杏仁C.川芎D.半夏E.蒲黄 参考答案：D参考解析：半夏生品有催吐作用，炮制品有镇吐作用。单选题14.不属于开窍药药理作用的是A.调节中枢神经功能B.抗心肌缺血C.抗炎D.调节免疫E.保护脑细胞 参考答案：D单选题15.补虚药对物质代谢的影响描述不正确的是A.调血脂B.升血糖C.促进蛋白合成D.调节cAMP水平E.调节微量元

5、素代谢 参考答案：B参考解析：多数补虚药具有降血糖作用。单选题16.不属于酸枣仁药理作用的是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.镇吐E.降血脂 参考答案：D单选题17.甘草甜素的主要解毒机制不包括A.吸附毒物B.通过物理、化学作用沉淀毒物以减少吸收C.肾上腺皮质激素样作用，提高机体对毒物的耐受能力D.提高小鼠肝细胞色素P450的含量，增强肝脏的解毒功能E.增强机体抗氧化能力 参考答案：E单选题18.被药品监督管理部门撤销广告批准文号的，再次受理该品种广告审批申请的时间应是A.1个月后B.3个月后C.6个月后D.12个月后E.不再受理 参考答案：D单选题19.维护人民身体健康与用药者的合法权益的重点体

6、现是A.用药者的知情权B.提供质量合格的药品C.药品的有效性大于药品的毒副作用D.严格的药品质量监控E.签订医患合同 参考答案：A单选题20.下列关于开办药品生产企业市场准入条件的叙述，正确的是A.须经设区的市级人民政府卫生行政部门批准B.拥有符合GMP认证的药品生产车间C.应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策D.获取药品生产许可证即可进入生产运行E.具有保证生产药品质量的技术和管理水平 参考答案：C单选题21.麻醉药品处方正文内容包括A.患者姓名、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量B.患者姓名、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量，医师签章C.病情及诊断，以Rp或者R标示，

7、分列药品名称、规格、数量、用法用量D.病情及诊断，药品名称、规格、数量、用法用量、医师签章、金额E.病情及诊断，药品名称、规格、数量、用法用量、注意事项 参考答案：C参考解析：麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目；正方：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。单选题22.以下药品行为必须进行内在质量检验的是A.药品生产企业购进中药材B.医疗

8、机构配制制剂C.药品批发企业购进中药材D.药品零售企业购进药品E.医疗机构购进药品 参考答案：B参考解析：药品管理法规定，配制的制剂必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。单选题23.医疗卫生机构发现药品群体不良反应，向有关部门报告的时间是A.立即B.3天内C.7天内D.15天内E.1个月内 参考答案：A参考解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。单选题24.处方的核心是A.药师签名B.正文C.医师签名D.病历号E.临床诊

9、断 参考答案：B单选题25.留样普通制剂、中药口服制剂、无特殊质量考察的制剂可留样至该批制剂用完后A.半个月B.1个月C.2个月D.3个月E.6个月 参考答案：B单选题26.药品监督管理部门对开办药品零售企业申领药品经营许可证的申请组织验收，其规定的时限是自收到申请之日起A.7个工作日内B.10个工作日内C.15个工作日内D.20个工作日内E.30个工作日内 参考答案：C单选题27.下列关于中药配伍的基本内容，错误的是A.单行B.相须C.相畏D.相杀E.拮抗 参考答案：E参考解析：前人把药物的配伍关系总结为7个方面，称为药物的“七情”。即：单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。故此题应选E

10、。单选题28.咳嗽气粗，发热口渴，舌红苔黄脉洪数属于A.热邪壅肺B.痰湿阻肺C.痰热壅肺D.风寒束肺E.风热犯肺 参考答案：A参考解析：咳嗽气粗，发热口渴，舌红苔黄脉洪数属热邪壅肺。单选题29.久病卧床不起，骨瘦如柴者多因A.脾胃虚弱，后天不充B.中焦有热C.中气虚弱D.阴血不足，虚火内生E.脏腑精气衰竭，津液干枯 参考答案：E参考解析：久病卧床不起，骨瘦如柴者多因脏腑精气衰竭，津液干枯。单选题30.不具有利胆作用的中药是A.青蒿B.栀子C.黄连D.大青叶E.黄芩 参考答案：D单选题31.黄连降压作用机制不包括A.直接扩张血管B.竞争性拮抗受体C.耗竭神经递质D.抑制血管运动中枢E.抗交感神经

11、介质 参考答案：C单选题32.不属于大黄止血作用机制的是A.促进血小板聚集B.增加扩大型血小板数量C.收缩受损血管D.增强抗凝血酶活性E.降低纤溶酶含量 参考答案：D参考解析：降低抗凝血酶活性是大黄止血作用机制之一。单选题33.不属于理气药主要药理作用的是A.对消化液分泌具有双向调节作用B.对支气管平滑肌具有双向调节作用C.对胃肠道平滑肌具有双向调节作用D.对子宫平滑肌具有双向调节作用E.利胆 参考答案：B参考解析：理气药能扩张支气管平滑肌。单选题34.不属于附子药理作用的是A.抗菌B.抗炎C.泻下D.利尿E.解热 参考答案：C单选题35.三七抗凝血作用机制不包括A.减少TXA2形成B.促进内

12、皮细胞释放NOC.促进前列腺素释放D.促进纤维蛋白溶解E.抑制血小板聚集 参考答案：B单选题36.与丹参活血化瘀无关的药理作用是A.保护脑缺血B.改善冠脉循环C.改善微循环D.降血脂E.抗肝纤维化 参考答案：E单选题37.服用过量苦杏仁可导致组织缺氧窒息的原因是A.所含苦杏仁苷产生氢氰酸使细胞氧化反应停止B.所含苦杏仁苷产生的氢氰酸使细胞酶产生降解C.所含黄酮类成分收缩支气管D.所含蛋白质具有毒蛋白样作用E.所含皂苷抑制呼吸 参考答案：A参考解析：过量苦杏仁可导致组织缺氧窒息的原因是所含苦杏仁苷产生的氢氰酸使细胞氧化反应停止。单选题38.人参改善学习记忆功能的作用机制主要是A.促进脑组织蛋白合

13、成B.抑制胆碱酯酶活力C.促进海马区神经元功能D.增加肾上腺素含量E.增加去甲肾上腺素含量 参考答案：D单选题39.“国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药”，这一表述的根本法律依据是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品生产监督管理办法 参考答案：A单选题40.根据中华人民共和国药品管理法的规定，我国实行的药品不良反应管理制度是A.分级管理制度B.许可证制度C.签发制度D.报告制度E.记录制度 参考答案：D参考解析：药品管理法第七十条规定：国家实行药品不良反应报告制度。单选题41.关于中华人民共和国药典，下列说法正确的是A

14、.收载了各省的中药饮片炮制规范B.是由国家卫生部制定并颁布的技术规定C.是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定D.现行药典一部收载现代药E.现行2015版分为三部 参考答案：C参考解析：现行中国药典分为一、二、三、四部，即中药、化学药品、生物制品、通则和药用辅料卷，是由国家食品药品监督管理总局发布的。单选题42.精神药品的分类是按照A.剂型B.有效性C.适应证D.依赖潜力和危害人体健康的程度E.其他 参考答案：D单选题43.中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.以非药品冒充药品的C.被污染的药品D.必须检验而未经检验即销售的药品E.变质的药品

15、参考答案：A单选题44.虚证的治疗原则是A.损其有余B.实则泻之C.阴中求阳D.补其不足E.热者寒之 参考答案：D参考解析：虚则补之。单选题45.失神提示A.痰气郁结，上蒙心神B.健康表现C.慢性久病重病之人，预后不好D.临终前征象E.轻度失神表现 参考答案：C参考解析：失神提示慢性久病重病之人，预后不好。单选题46.小儿发结如穗，枯黄无泽多因A.疳积B.肾虚C.血瘀D.血燥E.风寒 参考答案：A参考解析：小儿发结如穗，枯黄无泽多因疳积。单选题47.目眦色赤为A.心火B.肺火C.阴虚火旺D.肝经风热E.脾火 参考答案：A参考解析：目眦色赤为心火。单选题48.舌苔薄白而润主A.风热B.寒湿C.风

16、寒D.暑湿E.血瘀 参考答案：C参考解析：舌苔薄白而润主风寒。单选题49.关于中药药理作用特点叙述错误的是A.中药药理作用与中药功效大部分是一致的B.中药药理作用存在个体差异C.中药药理作用存在有种属差异D.中药药理作用均有良好的量效关系E.部分中药作用具有双向调节作用 参考答案：D单选题50.不属于解表药药理作用的是A.平喘B.镇静C.降糖D.抗炎E.解热 参考答案：C单选题51.与山楂消肉积无关的药理作用是A.含脂肪酸，促进脂肪消化B.增加胃消化酶的分泌C.双向调节胃平滑肌功能D.提高胃蛋白酶活性，有助蛋白消化E.含有淀粉酶促进碳水化合物消化 参考答案：E单选题52.关于三七总皂苷抗心肌缺

17、血作用机制的叙述，错误的是A.扩张冠脉B.降低心肌耗氧量C.抗氧化D.提高耐缺氧能力E.拮抗胰高血糖素的作用 参考答案：E单选题53.国务院药品监督管理部门的职能之一是A.负责药品委托生产行政许可B.负责药品质量管理规范认证C.确定国家基本药物品种目录D.负责执业药师的继续教育管理E.负责宏观医药经济管理 参考答案：C单选题54.下列关于药品含义的描述，正确的是A.药品是指用于治疗、预防疾病的物质，包括保健品B.我国药品的范围包括传统药和现代药C.中药材因为难以制定规范的质量标准所以不属于药品D.我国的药品分为医保药品和贵重药品E.血清、血液制品均不属于药品 参考答案：B参考解析：药品是指用于

18、预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断制品等。单选题55.开办药品零售企业，批准并发给药品经营许可证的部门是A.所在地县级以上工商管理部门B.所在地县级以上地方药品监督管理部门C.所在地市级工商管理部门D.国家药品监督管理部门E.所在地省级药品监督管理部门 参考答案：B参考解析：药品管理法第十四条规定：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证；开办药品零售企业，须经企业所在地

19、县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。单选题56.下列属于化学药品批准文号的是A.国药准字H20020006B.国药准字S20020006C.国药准字J20020006D.国药试字J20020006E.国药准字Z20020006 参考答案：A单选题57.药品经营企业发现群体不良反应，报告的时限是A.立刻报告B.5日内C.7日内D.15日内E.20日内 参考答案：A单选题58.关于人体分阴阳说法错误的是A.背为阴，腹为阳B.内为阴，外为阳C.下部为阴，上部为阳D.心肺属阳，肝脾肾属阴E.五脏属阴，六腑属阳 参考答案：A单选题59.阳证少见的脉象是

20、A.洪B.数C.浮D.沉E.滑 参考答案：D单选题60.下列中药中能抑制子宫平滑肌收缩的是A.益母草B.枳实C.红花D.香附E.麝香 参考答案：D参考解析：香附挥发油可松弛家兔平滑肌，丙酮提取物可对抗乙酰胆碱所致肠收缩。共享答案题A.证候B.症状C.体征D.体态E.疾病单选题1.中医认识和治疗疾病更加注重A.证候B.症状C.体征D.体态E.疾病 参考答案：A参考解析：中医药要加速传播和良性发展首先应该将证候的标准与规范研究透彻。因为证候在中医学中有着举足轻重的地位，它是中医药基础理论取得突破的关键，是认识疾病和辨证论治的主要依据。共享答案题A.证候B.症状C.体征D.体态E.疾病单选题2.疾病

21、过程中患者主观的临床表现属于A.证候B.症状C.体征D.体态E.疾病 参考答案：B参考解析：疾病过程中机体内的一系列机能、代谢和形态结构异常变化所引起的病人主观上的异常感觉或某些客观病态改变称为症状。状表现有多种形式，有的只有主观才能感觉到的，如疼痛、眩晕等；有些不仅能主观感觉到，而且客观检查也能发现，如发热、黄疸、呼吸困难等；也有主观无异常感觉，是通过客观检查才发现的，如黏膜出血、腹部包块等；还有些生命现象发生了质量变化（不足或超过），如肥胖、消瘦、多尿、少尿等，需通过客观评定才能确定、凡此种种，广义上均可视为症状（即广义的症状），也包括了一些体征。共享答案题A.娇脏B.刚脏C.孤府D.中精

22、之府E.水脏单选题3.胆又称为A.娇脏B.刚脏C.孤府D.中精之府E.水脏 参考答案：D参考解析：共享答案题A.娇脏B.刚脏C.孤府D.中精之府E.水脏单选题4.肝又称为A.娇脏B.刚脏C.孤府D.中精之府E.水脏 参考答案：B共享答案题A.津血同源B.气能行血C.气能行津D.津能载气E.气能生血单选题5.亡血家不可发汗的理论依据是A.津血同源B.气能行血C.气能行津D.津能载气E.气能生血 参考答案：A参考解析：共享答案题A.津血同源B.气能行血C.气能行津D.津能载气E.气能生血单选题6.水肿患者采用宣降肺气的方法治疗，其理论依据是A.津血同源B.气能行血C.气能行津D.津能载气E.气能生

23、血 参考答案：C共享答案题A.麝香酮B.麻黄碱C.N-甲基酪胺D.泽泻醇E.姜烯酮单选题7.有止呕作用的中药成分是A.麝香酮B.麻黄碱C.N-甲基酪胺D.泽泻醇E.姜烯酮 参考答案：E参考解析：共享答案题A.麝香酮B.麻黄碱C.N-甲基酪胺D.泽泻醇E.姜烯酮单选题8.有降压作用的中药成分是A.麝香酮B.麻黄碱C.N-甲基酪胺D.泽泻醇E.姜烯酮 参考答案：D共享答案题A.维生素BB.维生素CC.复合维生素BD.烟酸E.维生素E单选题9.麦芽、谷芽含有的维生素是A.维生素BB.维生素CC.复合维生素BD.烟酸E.维生素E 参考答案：A参考解析：共享答案题A.维生素BB.维生素CC.复合维生素B

24、D.烟酸E.维生素E单选题10.神曲含有的维生素是A.维生素BB.维生素CC.复合维生素BD.烟酸E.维生素E 参考答案：C共享答案题A.浙贝母B.远志C.满山红D.紫菀E.款冬花单选题11.直接作用于呼吸道黏膜，促进气管黏液纤毛运动而祛痰的药物是A.浙贝母B.远志C.满山红D.紫菀E.款冬花 参考答案：C参考解析：共享答案题A.浙贝母B.远志C.满山红D.紫菀E.款冬花单选题12.使呼吸道分泌物中酸性黏多糖断裂，唾液酸含量降低，痰液黏度下降的药物是A.浙贝母B.远志C.满山红D.紫菀E.款冬花 参考答案：C共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题13.按处方管理办法规定，普通

25、处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：A参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题14.按处方管理办法规定，急诊处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：A参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题15.毒性药品处方的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：B参考解析：1.处方管理办法第六章第五十条规定医疗用毒性药品、第二类抗精神失常药品处方保存期限为2年。故本题的正确答案为B。2.医疗用毒性药品管理办法第八条生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的

26、监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故本题的正确答案为E。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题16.生产毒性药品的生产记录的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：E参考解析：1.处方管理办法第六章第五十条规定医疗用毒性药品、第二类抗精神失常药品处方保存期限为2年。故本题的正确答案为B。2.医疗用毒性药品管理办法第八条生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故本题的正确答案为E。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题17.按处方管理办法

27、规定，精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：B参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题18.按处方管理规定，麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：C共享答案题A.胃溃疡B.凝血障碍C.肌肉松弛D.恶心呕吐E.心动过速单选题19.过量应用桔梗可导致A.胃溃疡B.凝血障碍C.肌肉松弛D.恶心呕吐E.心动过速 参考答案：D参考解析：共享答案题A.胃溃疡B.凝血障碍C.肌肉松弛D.恶心呕吐E.心动过速单选题20.过量应用附子可导致A.胃溃疡B.凝血障碍C.肌肉松弛D.恶心呕吐E.心动过速 参考答案：E共享答案题A.黄

28、芩B.半夏C.防己D.五味子E.葛根单选题21.有利水消肿功效的是A.黄芩B.半夏C.防己D.五味子E.葛根 参考答案：C参考解析：共享答案题A.黄芩B.半夏C.防己D.五味子E.葛根单选题22.有升阳透疹功效的是A.黄芩B.半夏C.防己D.五味子E.葛根 参考答案：E共享答案题A.阴阳互根互用B.阴阳消长C.阴阳转化D.阴阳平衡E.阴阳对立制约单选题23.孤阴不生，独阳不长依据的是A.阴阳互根互用B.阴阳消长C.阴阳转化D.阴阳平衡E.阴阳对立制约 参考答案：A参考解析：共享答案题A.阴阳互根互用B.阴阳消长C.阴阳转化D.阴阳平衡E.阴阳对立制约单选题24.寒极生热，热极生寒依据的是A.阴

29、阳互根互用B.阴阳消长C.阴阳转化D.阴阳平衡E.阴阳对立制约 参考答案：C共享答案题A.相乘B.子病及母C.母病及子D.制化E.相侮单选题25.水气凌心属于A.相乘B.子病及母C.母病及子D.制化E.相侮 参考答案：A参考解析：共享答案题A.相乘B.子病及母C.母病及子D.制化E.相侮单选题26.见肝之病，知肝传脾属于A.相乘B.子病及母C.母病及子D.制化E.相侮 参考答案：A共享答案题A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP单选题27.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP 参考答案：D参考解析：共享答案题A.GAPB.GSPC

30、.GMPD.GLPE.GCP单选题28.药品临床试验管理规范的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP 参考答案：E共享答案题A.杜仲B.五灵脂C.生地黄D.何首乌E.党参单选题29.国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第二类的是A.杜仲B.五灵脂C.生地黄D.何首乌E.党参 参考答案：C参考解析：共享答案题A.杜仲B.五灵脂C.生地黄D.何首乌E.党参单选题30.国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第一类的是A.杜仲B.五灵脂C.生地黄D.何首乌E.党参 参考答案：A共享答案题A.心B.肺C.肝D.肾E.脾单选题31.主藏血的脏是A.心B.肺C.肝D.肾E.脾

31、 参考答案：C参考解析：共享答案题A.心B.肺C.肝D.肾E.脾单选题32.朝百脉的脏是A.心B.肺C.肝D.肾E.脾 参考答案：B共享答案题A.人参B.甘草C.黄芪D.当归E.党参单选题33.具有类似强心苷强心作用的药物是A.人参B.甘草C.黄芪D.当归E.党参 参考答案：A参考解析：1.甘草对误食毒物、药物中毒均有一定的解毒作用。2.人参的强心作用机制与促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜Na+-K+ATP酶活性有关，使细胞内Nal+增加，促进Na2+-Ca2+交换，使Ca2+内流增加，作用与强心苷相似。共享答案题A.人参B.甘草C.黄芪D.当归E.党参单选题34.具有解毒作用的药物是A.人

32、参B.甘草C.黄芪D.当归E.党参 参考答案：B参考解析：1.甘草对误食毒物、药物中毒均有一定的解毒作用。2.人参的强心作用机制与促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜Na+-K+ATP酶活性有关，使细胞内Nal+增加，促进Na2+-Ca2+交换，使Ca2+内流增加，作用与强心苷相似。共享答案题A.心与脾B.肺与脾C.脾与肾D.肺与肝E.肺与心单选题35.与血液的生成与运行密切相关的两脏是A.心与脾B.肺与脾C.脾与肾D.肺与肝E.肺与心 参考答案：A参考解析：共享答案题A.心与脾B.肺与脾C.脾与肾D.肺与肝E.肺与心单选题36.与气机调节密切相关的两脏是A.心与脾B.肺与脾C.脾与肾D.肺与肝

33、E.肺与心 参考答案：D共享答案题A.脾气下陷证B.脾不统血证C.脾阴虚证D.脾胃湿热证E.寒湿困脾证单选题37.脘腹胀满疼痛、纳呆、面目肌肤发黄、色泽晦暗如烟熏属A.脾气下陷证B.脾不统血证C.脾阴虚证D.脾胃湿热证E.寒湿困脾证 参考答案：E参考解析：共享答案题A.脾气下陷证B.脾不统血证C.脾阴虚证D.脾胃湿热证E.寒湿困脾证单选题38.脘腹重坠作胀，或脱肛属A.脾气下陷证B.脾不统血证C.脾阴虚证D.脾胃湿热证E.寒湿困脾证 参考答案：A参考解析：本组题考查脾病的辨证。脘腹重坠作胀，或脱肛是脾气下陷证；脘腹胀满疼痛、纳呆、面目肌肤发黄、色泽晦暗如烟熏是寒湿困脾证。故答案为A、E。共享答

34、案题A.仿制药申请B.非处方药申请C.进口药品分包装注册申请D.药品再注册申请E.补充申请单选题39.改变、增加或取消原批准事项内容的申请是A.仿制药申请B.非处方药申请C.进口药品分包装注册申请D.药品再注册申请E.补充申请 参考答案：E参考解析：共享答案题A.仿制药申请B.非处方药申请C.进口药品分包装注册申请D.药品再注册申请E.补充申请单选题40.生产SFDA已批准上市的并且已有国家标准的药品的申请是A.仿制药申请B.非处方药申请C.进口药品分包装注册申请D.药品再注册申请E.补充申请 参考答案：A参考解析：本组题考查药品注册申请类型。仿制药申请是生产SFDA已批准上市的已有国家标准的药品的申请；补充申请是改变、增加或取消原批准事项内容的申请。故答案为A、E。