初级药师《相关专业知识》预测试卷四（精选题）.docx

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1、单选题1.下列关于胶囊的叙述中正确的是A.胶囊内（江南博哥）容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体B.胶囊剂不能包肠溶衣C.软胶囊只可以用滴制法制备D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸E.甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材 参考答案：E参考解析：胶囊是将一定量的药物直接分装于硬质或软质的胶囊中制成的固体制剂。甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材。胶囊可包肠衣，为肠溶胶囊。软胶囊制备包括压制法和滴制法。故正确答案为E.单选题2.注射剂的溶剂应选用A.自来水B.注射用水C.煮沸的纯化水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水 参考答案：B参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为

2、配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。单选题3.下面不属于血浆代用品等胶体溶液的特点的是A.容量扩张效力大B.半衰期长C.分子量大D.提供机体热量E.具有丁铎尔效应 参考答案：D参考解析：血浆代用品等胶体型注射剂是在大失血等应急情况，用于扩充血容量、改善微循环的静脉输入体内的大剂量的注射液。具有代替血浆的作用，但不能代替全血，常见的品种有右旋糖酐注射液。单选题5.下列选项不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用配研法B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附

3、的成分后加入C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散 参考答案：D参考解析：制备散剂的一般规律为组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合；组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者；组分的吸附性与带电性：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；含液体或易吸湿性的组分：处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不利于组分的混合。倍

4、散系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题6.尿素乳膏的制备宜用A.配研法B.化学聚变法C.乳化法D.共沉淀法E.溶解法 参考答案：C参考解析：尿素乳膏的制备采用乳化法具体为油相：将蜂蜡搓碎，加入液状石蜡中，加热熔化后，依次加入白凡士林、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、Span-80、加热熔化，调节温度在80，保温；水相：将甘油、氢氧化钙加入蒸馏水中，加热至80，加入羟苯乙酯溶液(10%)，迅速加入尿素搅拌，并加热，使其温度升至80，保温；乳化：将水相缓缓加入油相中，按同一方向不断搅拌，加适量香精，并持续搅拌至完全冷凝，即得。单选题7.栓剂与口服制剂相比的主要优点为A.使用方便B.

5、剂型易制C.便于携带D.不易被胃肠液破坏E.易于贮存 参考答案：D参考解析：栓剂的特点包括常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；部分避免首过效应，降低副作用、发挥疗效；不受胃肠pH或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激；对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂；不能口服的药物可制成此类栓剂；生产率较低，成本比较高。单选题8.可判断某种凝胶为非牛顿流体的条件是A.黏性B.水溶性C.假塑性D.易于制备性E.表面活性 参考答案：C参考解析：根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流

6、动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。单选题9.长效青霉素的制备原理是A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成微乳 参考答案：D参考解析：长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物，青霉素G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉素G)，其溶解度降低(1：26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。单选题10.下列不属于制备脂质体的方法是A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸发法D.超声波分散法E.共沉淀法 参考答案：E参考解析：脂质体的制备方法一般包括薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法

7、和超声波分散法，不包括共沉淀法。单选题11.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、经济、合理B.安全、有效、经济、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、质量E.安全、有效、经济、方便 参考答案：C参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。单选题12.下列叙述错误的是A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质

8、量很有意义 参考答案：D参考解析：考察药剂学的分支学科及意义。单选题13.包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师 参考答案：A参考解析：根据药事的组成。单选题14.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A.动脉注射B.心内注射C.表面注射D.皮下注射E.皮内注射 参考答案：D参考解析：皮下注射为注射于真皮与肌肉之间软组织内。故正确答案为D.单选题15.关于药品生产，下列叙述不正确的是A.按国家药品标准记载所有药品生产过程B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D.不符合国家药品标准的药品不

9、得出厂E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 参考答案：A参考解析：国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典、药品注册标准和其他药品标准。改变生产工艺的必须经有关部门审核批准。药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验。不符合国家药品标准的药品不得出厂。经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。故正确答案为A.单选题16.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D.注射用非水

10、溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液 参考答案：B参考解析：注射用溶剂有注射用油、注射用水及其他注射用溶剂。常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等，其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等刺激性、毒性和过敏性小的品种。注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值。注射用水用于配制注射剂。故正确答案为B.单选题17.空胶囊的叙述错误的是A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物E.应按药物剂量所占

11、体积来选用最小的胶囊 参考答案：A参考解析：空胶囊有8种规格，体积最大的是000号胶囊；明胶是空胶囊的主要成囊材料；加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性；加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物；应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊。故正确答案为A.单选题18.樟脑醑的制法为A.溶解法B.配研法C.聚合法D.冷压法E.热熔法 参考答案：A参考解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备，樟脑醑的制法为：取樟脑，加乙醇约800ml溶解后，再加适量的乙醇使成1000ml，滤过，即得。单选题19.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A.反相B.反絮凝C.转相D.合并E.酸败 参考答案：C参考解析：乳剂是热力学不稳定的非

12、均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W/O转化成O/W或由O/W转化成W/O。单选题20.维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA) 参考答案：C参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。单选题21.生物制品干燥时应采用A.流化干燥B.真空加热干燥C.微波干燥D.冷冻干燥E.红外线干燥 参考答案：D参考解析：生物制品对湿热不

13、稳定，应采用冷冻干燥法干燥。单选题22.下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是A.左旋多巴泡腾片B.呋喃唑酮片C.阿司匹林片D.罗通定片E.克拉霉素片 参考答案：C参考解析：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用5%的滑石粉作为润滑剂。单选题23.有关胶囊剂的叙述，错误的是A.可延缓药物的释放B.有些胶囊可使药物免受光线破坏C.易风化药物不宜制成胶囊剂D.硬胶囊规格中000号最小，5号最大E.胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足 参考答案：D参考解析：胶囊剂特点包括能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂

14、等剂型；液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。但是胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。空胶囊共有8种规格，但常用的为05号，随着号数由小到大，容积由大到小。单选题24.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原 参考答案：C参考解析：根据中国药典2010年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(中国药典附录H)检查，应符合规定。单选题25.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案

15、：B参考解析：根据医院药事管理委员会的任期规定。单选题26.制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能 参考答案：A参考解析：制备缓释制剂时，阻滞剂主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。单选题27.药物的转运过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄 参考答案：B参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。单选题

16、28.表观分布容积是A.体内药量与该时刻血药浓度的比值B.机体体液总容积C.给药剂量与t时刻血药浓度的比值D.机体总容积E.机体血浆总容积 参考答案：A参考解析：假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。单选题29.混悬型药物剂型，其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类 参考答案：B参考解析：此题考查药物剂型的分类方法。有4种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选

17、B。单选题30.吐温一般在注射剂中用作A.pH调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.增溶剂E.助溶剂 参考答案：D参考解析：吐温(或聚山梨酯)为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦，系一系列聚氧乙烯去水山梨醇的部分脂肪酸酯。广泛用作注射剂的增溶剂。故正确答案为D.单选题31.药品委托生产时，受托方必须是A.持有药品生产质量管理证书的企业B.合法的药品生产企业C.通过药品生产质量管理证书认证的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的药品生产质量管理证书的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业 参考答案：D参考解析：药品管理法实施条例规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药

18、品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。单选题32.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C.流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充D.即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口E.纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充 参考答案：D参考解析：硬胶囊在制备时定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量，防止过程中的损失；填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充；流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充；锁扣式胶囊，密

19、闭性好，不需封口；纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充，不需要加入辅料。故正确答案为D.单选题33.中国药典一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A.5%B.10%C.15%D.20%E.25% 参考答案：B参考解析：中国药典一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为10%。故正确答案为B.单选题34.混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是A.用前摇匀B.不可振摇C.需要加热使用D.不可空腹使用E.睡前服用 参考答案：A参考解析：混悬剂在放置后，混悬的粒子会产生自然沉降。单选题35.能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是A.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬

20、微粒的密度C.减小混悬微粒的粒径D.减小分散介质的密度E.减小分散介质的黏度 参考答案：C参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。单选题36.下列有关热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.水不溶性C.不挥发性D.可被活性炭吸附E.滤过性 参考答案：B参考解析：热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、其他（热原能被强酸、强碱所破坏）。单选题37.药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫

21、生行政部门C.国务院商务部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门 参考答案：A参考解析：国务院药品监督管理部门对药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤进行规定。故正确答案为A.单选题38.药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内C.30天内D.60天内E.90天内 参考答案：E参考解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。单选题39.空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.无需处理 参考答案：D参考解析：空气用甲醛熏蒸

22、后，室内的甲醛蒸气直接排出室外，降低室内浓度。故正确答案为D.单选题40.最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级 参考答案：E参考解析：非最终灭菌口服液体制剂、深部组织创伤外用制剂、眼用制剂除直肠用药外的腔道制剂的配制、分装等暴露工序要求为最低10万级；最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂、表皮外用制剂、直肠用药制剂配制、分装等暴露工序最低要求为30万级。单选题41.其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 参考答案：E参考解析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有

23、下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。单选题42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是A.囊壁组成的影响B.药物的性质C.介质的性质D.胶囊壳型号的选择E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响 参考答案：D参考解析：制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素包括药物的性质、介质的性质、混悬液对胶囊大小的影响、胶囊壁的组成等。故正确答案为D.单选题43.关于药品包装叙述正确的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直

24、接接触药品的包装称为药品外包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E.药品的通用名称可以不用中文显著标示 参考答案：B参考解析：按照药品包装的管理规定。单选题44.人的血浆和泪液的冰点均为A.-0.52B.-0.9C.-0.58D.-0.25E.0.12 参考答案：A参考解析：一般情况下，血浆冰点值为-0.52，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58。单选题45.有关片剂质量要求的正确叙述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比胶囊剂高C.崩

25、解时限符合规定D.含量合格即可E.不得检出微生物 参考答案：C参考解析：根据药典附录制剂通则的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面硬度适中；色泽均匀，外观光洁；符合重量差异的要求，含量准确；符合崩解度或溶出度的要求；小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；符合有关卫生学的要求。单选题46.直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合A.食品标准B.药用要求C.环保标准D.保健食品标准E.可按化妆品用标准 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。单选题47.在药品广告中允许出现

26、的是A.有效率B.治愈率C.专家的形象D.与其他药品进行疗效比较E.药品广告批准文号 参考答案：E参考解析：根据药品管理法的规定，药品广告批准。文号可以出现在药品广告中。单选题48.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。单选题49.根据我国药品管理法规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素 参考答案：B参考解析：根据药品管

27、理法中对药品的定义和种类。单选题50.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向 参考答案：C参考解析：省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动的生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向。故正确答案为

28、C.单选题51.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A.苯扎溴铵B.硫酸化蓖麻油C.卵磷脂D.吐温-80E.司盘-60 参考答案：A参考解析：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。单选题52.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.药品注册管理办法C.不良反应监测报告制度D.处方管理办法E.医疗机构药事管理规定 参考答案：A参考解析：按照抗菌药物临床应用指导原则的规定。单选题53.不属于医疗用毒性药品的是A

29、.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑 参考答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。单选题54.关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高 参考答案：D参考解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝脏。皮肤表皮可进行葡醛结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。单选题55.铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是A.被动扩散B.主动转运C.吞噬作用D.组织结合E.细胞内代谢 参考答案：D参考解析：铅以离子状态被吸收后进入血循环，

30、主要以铅盐和与血浆蛋白结合的形式最初分布于全身各组织，数周后约有95%以不溶的磷酸铅沉积在骨骼系统和毛发。沉积在骨组织内的磷酸铅呈稳定状态，与血液和软组织中铅维持着动态平衡。故正确答案为D.单选题56.炉甘石洗剂属于何种性状A.溶液剂B.混悬剂C.醑剂D.芳香水剂E.凝胶剂 参考答案：B参考解析：复方炉甘石洗剂主要成份为炉甘石、氧化锌，是一种皮肤外用化学药制剂，粉色混悬液。具有收敛和保护皮肤的作用，适用于荨麻疹、痱子等急性瘙痒性皮肤病。故正确答案为B.单选题57.现可用下列某种盐取代磺胺嘧啶银来供外用，该盐是A.铜盐B.锌盐C.钾盐D.钠盐E.铝盐 参考答案：B参考解析：用于烧伤、外伤所致新鲜

31、创面、慢性溃疡创面和脓腔。外用，代替磺胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌、收敛作用。单选题58.维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂 参考答案：B参考解析：此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。单选题59.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是A.混悬剂的黏度混B.悬介质的密度C.混悬微粒的粒径D.药物的最大吸收波长E.混悬微粒的密度 参考答案：D参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，

32、微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。单选题60.单糖浆的含蔗糖量为A.85%(g/ml)B.67.47%(g/ml)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml) 参考答案：A参考解析：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。单选题61.用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸二钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液 参考答案：E参考解析：输液的分类及临床用途包括电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注

33、射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等：营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；含药输液：含有治疗药物的输液。单选题62.有关滴丸剂的叙述，错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡 参考答案：B参考解析：滴丸剂主要特点包括设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高：工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量

34、大，故可使液态药物固形化：用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。单选题63.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是A.肛门栓不存在首过效应B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收C.粪便不影响药物吸收完全D.pKa8.5的弱碱性药物吸收较快E.直肠中药物的吸收以主动转运为主 参考答案：B参考解析：产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要包括栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多；直肠的pH对药

35、物的吸收速度起重要作用，通常直肠液pH约7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物pKa4.3，弱碱性药物pKa8.5，吸收均较快：直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。单选题64.医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括A.价格B.适当C.方便D.稳定E.合理 参考答案：E参考解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，包括安全性、有效性、经济性和合理性等。故正确答案为E.单选题65.对医院药品的保管和养护的要求不包括A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜

36、的仓储条件C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次D.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次E.过期的药品检验合格可以出售 参考答案：E参考解析：药学部门对医院药品的保管和养护包括制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检；药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件；贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次；一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次；过期的药品销毁。故正确答案为E.单选题66.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化钠D.硅油E.吐温-60 参考答案：

37、B参考解析：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。单选题67.适用于偏碱性药液的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.碳酸氢钠D.氯化钠E.酒石酸钠 参考答案：B参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液。单选题68.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物 参考答案：E参考解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲

38、水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。单选题69.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10% 参考答案：E参考解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型C解离型）；对弱碱性药有pKa-pH=1g（C解离型C未解离型）。单选题70.只限在医疗机构中使用的药品是A.新药B.普通药品C.第一类精神药品D.医保药品E.精神药品 参考答案：C单选题71.药品管理法中规定，列入国家药品标准的名称为A.药品商品名B.药品化学名C.药品通用名D.药品英文名称E.药品曾用名

39、 参考答案：C参考解析：药品管理法第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，已经作为药品通用名称的，改名称不得作为药品商标使用。共享答案题A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药单选题1.被称为OTC的药品是A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药 参考答案：B参考解析：非处方药(OTC)，是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。故正确答案为B.共享答案题A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药单选题2.中药、藏药、蒙药等均属于A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药 参考答案：E参考解析：传统药

40、：指各国历史上流传下来的药物，主要是动、植物药和矿物药。主要是中药，还包括各民族药如藏药、蒙药、苗族药。故正确答案为E.共享答案题A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药单选题3.一般每两年调整一次的药品是A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药 参考答案：C参考解析：国家基本药物是指由国家政府制定的国家基本药物目录中的药品。国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品。一般每两年调整目录一次。故正确答案为C.共享答案题A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药单选题4.19世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是A.处方药B.非处方药C.国

41、家基本药物D.现代药E.传统药 参考答案：D参考解析：现代药（西药）：指19世纪以来发展起来的，是用现代科学方法得到的物质，并且是用现代医学理论和方法筛选确定其药效的。故正确答案为D.共享答案题A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药单选题5.必须凭医师处方才能购买的药品A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.现代药E.传统药 参考答案：A参考解析：处方药处方药（Rx）就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。故正确答案为A.共享答案题A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药单选题6.曲马

42、多为A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药 参考答案：B参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定：曲马多属于第二阶梯中度止痛药物；对乙酰氨基酚属于第一阶梯轻度止痛药物；可待因属于第二阶梯中度止痛药物；吗啡属于第三阶梯重度止痛药物；阿司匹林属于第一阶梯轻度止痛药物。共享答案题A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药单选题7.可待因为A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药 参考答案：B参考解析：根据癌症三阶梯

43、止痛疗法规定：曲马多属于第二阶梯中度止痛药物；对乙酰氨基酚属于第一阶梯轻度止痛药物；可待因属于第二阶梯中度止痛药物；吗啡属于第三阶梯重度止痛药物；阿司匹林属于第一阶梯轻度止痛药物。共享答案题A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药单选题8.对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药 参考答案：A参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定：曲马多属于第二阶梯中度止痛药物；对乙酰氨基酚属于第一阶梯轻度止痛药物；可待因属于第二阶梯中度止痛药物；吗啡属于第三阶梯重度止痛药物；阿司匹林属于第一阶梯轻度止痛药物。共享答案题A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药单选题9.吗啡为A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药 参考答案：C参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定：曲马多属于第二阶梯中度止痛药物；对乙酰氨基酚属于第一阶梯轻度止痛药物；可待因属于第二阶梯中度止痛药物；吗啡属于第三阶梯重度止痛药物；阿司匹林属于第一阶梯轻度止痛药物。共享答案题A.第一阶梯轻度止痛药物B.第二阶梯中度止痛药物C.第三阶梯重度止痛药物