初级药士《相关专业知识》模拟试卷五（精选题）.docx

《初级药士《相关专业知识》模拟试卷五（精选题）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初级药士《相关专业知识》模拟试卷五（精选题）.docx（32页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、单选题1.司盘80(HLB=4.3)60%与吐温8（江南博哥）0(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A.5.3B.8.6C.9.6D.8.3E.10.3 参考答案：B参考解析：HLBvalue(HydrophilicLypophilicBalance):是某一物质亲水或亲油的物理性质，为表面活性剂的亲水亲油平衡值,HLB=亲水基的亲水性/亲油基的亲油性,表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量。表面活性剂的亲油或亲水程度可以用HLB值的大小判别，HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强，一般而言H

2、LB值从140之间。HLB在实际应用中有重要参考价值。亲油性表面活性剂HLB较低,亲水性表面活性剂HLB较高。亲水亲油转折点HLB为10。HLB小于10为亲油性,大于10为亲水性。HLB值（Hydrophile-LipophileBalanceNumber）称亲水疏水平衡值，也称水油度。它既与表面活性剂的亲水亲油性有关，又与表面活性剂的表面（界面）张力、界面上的吸附性、乳化性及乳状液稳定性、分散性、溶解性、去污性等基本性能有关，还与表面活性剂的应用性能有关。单选题2.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院 参考答

3、案：B参考解析：二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。单选题3.合理用药咨询属于下列哪个部门的职责A.门诊药房B.住院药房C.调剂部门D.检验科E.临床药学 参考答案：E参考解析：临床药学的定义是一门研究药师提供病人保健从而使药物治疗、促进健康以及疾病预防最优化的保健学科。临床药学的定义实践包含药学服务的原理：拥有专业的治疗学知识，经验以及对确保病人最佳预后这个目的的判断力，合理用药咨询，同时融合了一些监护的成分。作为一门学科，临床药学同样具有促生与发展卫生事业，提高生活质量相关的新知识的责任。单选题4.开

4、办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门 参考答案：C参考解析：1.必须取得药品经营许可证开办药品经营企业,须经企业所在地或县级以上药品监督管理部门批准,并发给药品经营许可证。2.必须取得药品经营质量管理规范认证证书开办药品经营企业必须按照国家药品监督管理部门制定的药品经营质量管理规范(GSP)要求进行设计、施工和设备安装,并取得药品监督管理部门颁发的药品经营质量管理规范认证证书(简称GSP证书)。3.必须具备以下条件:具有依法经过资格认定的药学技术人员具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、

5、仓储设备、卫生环境具有所经营药品相适应的质量管理机构或者人员具有保证所经营药品质量的规章制度。单选题5.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度 参考答案：B参考解析：药品不良反应报告和监测管理办法已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监

6、测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。单选题6.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A.热压灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法 参考答案：C参考解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大

7、部分药品的灭菌。故答案应选择C。单选题7.适用于空气和表面灭菌方法的是A.通入无菌空气B.过滤灭菌C.紫外线灭菌D.化学试剂擦拭E.辐射灭菌 参考答案：C参考解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择C。单选题8.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A.高压密度B.真密度C.堆密度D.粒密度E.密度 参考答案：C参考解析：答案：C。此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高

8、压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。单选题9.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A.等量递加混合法B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C.将辅料先加，然后加入主药研磨D.将主药和辅料共同混合E.均匀混合法 参考答案：A参考解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时，难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合

9、即成。所以本题答案应选择A。单选题10.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPM-CP）E.丙烯酸树脂号 参考答案：A参考解析：本题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂号（EudragitE）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。所以答案应选择A。单选题11.治疗弯曲杆菌感染的首选药是A.庆大霉素B.链霉素C.红霉素D.多西环素E.克拉霉素 参考答案：C参考解析：治疗弯曲杆菌感染的首选药是红

10、霉素。单选题12.下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用 参考答案：E参考解析：本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择E。单选题13.有关液体药剂的质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力 参考答案：A参考解析：本题考查液体药剂的质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程

11、中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择A。单选题14.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.医疗机构制剂营业执照E.医疗机构制剂许可证 参考答案：E参考解析：第一条，为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）及中华人民共和国药品管理法实施条例（以下简称药品管理法实施条例），制定本办法。单选题15.医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有医疗制剂许可证D.有经批准品种E.新药证书 参考答案：C参考

12、解析：医疗机构配制制剂，需经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证，无制剂许可证的，不得配制制剂，是医疗机构配制制剂的最重要条件。医疗机构制剂许可证，有效期为5年，有效期届满前，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发医疗机构制剂许可证。医。单选题16.城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品 参考答案：A参考解析：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的（如毒性、成瘾及资源稀缺等药材）除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以

13、外的药品，但持有药品经营许可证可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。单选题17.下列哪一项关于处方的概念是错误的A.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.每张处方限于1名患者的用药E.每张处方开药品种数量不超过5种 参考答案：C参考解析：医师开具处方，应当按照药品说明书规定的常规用法用量，特殊情况需要超剂量使用时,医师应该注明原因并再次签名。单选题18.注射剂的制备流程A.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查C.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D.原辅料的准

14、备配制滤过灌封灭菌质量检查E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查 参考答案：D参考解析：此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选D。单选题19.影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型 参考答案：D参考解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：药物的极性；药物的晶型；温度；粒子大小；加入第三种物质。故本题答案应选D。单选题20.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A.每厘米长度上筛孔数目B.每英寸长度上筛孔数目C.每市寸长度上筛孔数目D.每平方厘米面积上筛孔数目E.每平方英寸面积上筛孔数目 参考答案：B参考解析：此题考查

15、药筛分类的方法。药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按中国药典2015年版分为19号。另一种筛则为工业用标准筛，常用“目”数表示筛号，即以1英寸长度所含的孔数表示。故本题答案应选择B。单选题21.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是A.组分的比例B.组分的密度C.组分的色泽D.含液体或易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性 参考答案：C参考解析：此题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。所以答案应选择C。单选题22.溶胶剂的性质中不正确的是A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔

16、现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性 参考答案：B参考解析：本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。单选题23.临床上选用抗菌药物时，以下叙述不正确的是A.尽早明确病原诊断B.熟悉所用药物的特性C.因人而异选用药物D.感染性疾病首先以预防用药为主E.联合用药需要有明确指征 参考答案：D单选题24.靶向制剂应具备的要求是A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释

17、、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释 参考答案：C参考解析：本题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控制释药、无毒、可生物降解等特点。故本题答案应选择C。单选题25.药物临床应用是A.使用药物治疗疾病的过程B.使用药物诊断、治疗疾病的过程C.使用药物进行诊断和治疗疾病的药疗过程D.诊疗过程，包括应用药物对疾病的干预、诊断和治疗E.使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程 参考答案：E单选题26.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A.咨询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D

18、.经双人签字后予以调配E.拒绝调配 参考答案：E参考解析：我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。单选题27.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度 参考答案：B参考解析：本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。单选题28.与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是A.混悬剂的黏度B.混悬微粒密度C.混悬微粒的粒径D.混悬剂的给药途径E.

19、分散介质的密度 参考答案：D参考解析：混悬粒子的沉降速度：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：式中，V为沉降速度,cms；r为微粒半径,cm；1和2分别为微粒和介质的密度,gml；g为重力加速度,cms2；为分散介质的粘度,泊=gcm?s，l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂

20、，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。单选题29.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶造粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片 参考答案：A参考解析：法制粒（wetgranulation)是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。适用于药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差所采用的方法。优点：外观美观、流动性好、耐

21、磨性较强、压缩成形性好等特点。应用最为广泛的压片方法。单选题30.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A.标准化部门B.药品不良反应监测中心C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心 参考答案：C参考解析：国家药典委员会ChinesePharmacopoeiaCommission（原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据中华人民共和国药品管理法的规定，负责组织编纂中华人民共和国药典（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。单选题31.不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸E.泡腾剂 参考答案：D参考解析

22、：此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。单选题32.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 参考答案：C参考解析：本题考查热压灭菌法的操作注意事项。操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后，停止加热，一般必须使压力表所指示的压力逐渐下降到零，避免压力骤然下降。故本题答案应选C。单选题33.不属于物理灭

23、菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法 参考答案：A参考解析：本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括：干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法；射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；滤过除菌法。故本题答案应选A。单选题34.测定粉体比表面积可采用的方法是A.沉降法B.筛分法C.显微镜法D.气体吸附法E.库尔特记数法 参考答案：D参考解析：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法。故本题答案应选D。单选题35.维生素C注射

24、液中碳酸氢钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂 参考答案：B参考解析：本题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH成偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。单选题36.关于老年人用药原则，错误的是A.选药合理B.剂型合适C.合理饮食D.从大剂量开始E.不可乱用滋补药，抗衰老药 参考答案：D参考解析：关于老年人用药原则，错误的是从大剂量开始。单选题37.糖尿病的类型，不包括A.1型糖尿病B.2型糖尿病C.其他特殊类型糖尿病D.妊娠期糖尿病E.原发性糖尿病 参考答案：E参考解析：糖尿病的类型，不包括原发性糖尿病。

25、单选题38.用于治疗老年痴呆的胆碱酯酶抑制药是A.多奈哌齐B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏E.吡硫醇 参考答案：A参考解析：用于治疗老年痴呆的胆碱酯酶抑制药是多奈哌齐。单选题39.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日常用量B.2日极量C.2日常用量D.1次常用量E.1次极量 参考答案：B单选题40.处方药是指A.必须凭执业药师的处方方可调配、购买和使用的药品B.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，可在超市自行购买使用的药品C.只能凭助理执业医师的处方方可调配、购买和使用的药品D.必须凭执业医师或执业助理医师的处方方可调配、购买和使用的药品E.不需要凭护师的处方方，可在

26、超市自行购买、配制的药品 参考答案：D参考解析：非处方药是指不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。单选题41.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草 参考答案：C参考解析：药用辅料药用辅料（pharmaceuticalexcipients）是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实质是依据药物特性与剂型要求，筛选与应用药用辅料的过程。单选题42.极不耐热的药液采用何种灭菌法A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.

27、低温间歇灭菌法E.滤过除菌法 参考答案：E参考解析：滤过除菌法滤过除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气中的细菌除去，以达到无菌目的。主要应用于一些不耐高温灭菌的血清、毒素、抗生素以及空气的除菌单选题43.注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封 参考答案：C参考解析：注射剂的制备工艺流程：一、工艺流程：原辅料的准备配制滤过灌封灭菌检漏质检包装等；环境区域化分：洁净区（精滤、灌装、封口、冷却）与控制区。二、安瓶的洗涤与干燥灭菌；洗涤：甩水洗涤法（5ml）、加

28、压喷射气水洗涤法；干燥：120140；干热灭菌：180，1.5h；辐射元件组成的远红外干燥装置：350，5min；干热灭菌后在层流环境下保存，存放时间不应超过24小时。单选题44.有关滴丸剂的叙述，错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡 参考答案：B参考解析：滴丸剂指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。滴丸剂可能会产生胃肠道的刺激性。单选题45.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为A.1：5：

29、1B.1：1：5C.8：1：1D.5：1：2E.2：1：2 参考答案：C参考解析：眼膏剂的基质：常用基质为黄凡士林8份、液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。多剂量包装的普通眼膏剂需加防腐剂，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，不得添加抑菌剂或抗氧剂。单选题46.混悬型气雾剂的组成不包括A.抛射剂B.分散剂C.润湿剂D.潜溶剂E.助悬剂 参考答案：B参考解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成:抛射剂、润湿剂、潜溶剂、助悬剂。没有分散剂。单选题47.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.超临界提取法E.乙醇连续回

30、流法 参考答案：A参考解析：煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热均稳定的药材。它除了用于制备汤剂外，同时也是制备部分散剂、丸剂、片剂、颗粒剂及注射剂或提取某些有效成分的基本方法之一。但用水煎煮时，浸出的成分比较复杂，除有效成分外，部分脂溶性物质及其他杂质也有较多浸出，不利于精制；此外含淀粉、粘液质、糖等成分较多的药材，加水煎煮后，其浸出也比较粘稠，过滤较困难。单选题48.下列关于脂质体说法正确的是A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质

31、体起效迅速 参考答案：C参考解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。磷脂类包括卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及其他合成磷脂，胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。当低于相变温度时，胆固醇可使膜减少有序排列，而增加流动性；高于相变温度时，可增加膜的有序排列而减少膜的流动性。单选题49.药物滥用所指的药物是A.生物制品B.医疗用毒性药品C.具有依赖性的药物D.抗生素E.激素类药品 参考答案：C参考解析：药物滥用(DrugAbuse)一般是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。这种使用往往是自行给药，因而对用药者的健

32、康和社会都会造成一定损害。药物滥用一词是60年代中期国际上开始采用的专用词汇，它与我们平时所说的“滥用抗生素”“滥用激素”等滥用药物中的“滥用”概念截然不同。药物滥用的概念是指长期地使用过量具有依赖性潜力的药物，这种用药与公认医疗实践的需要无关，导致了成瘾性以及出现精神混乱和其它异常行为。单选题50.关于处方制度。下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权 参考答案：D参考解析：处方是事故依据的一个组成部份，主

33、要看医生诊断记录，医生处理病情的记录及处方记录单选题51.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A.合剂B.乳剂C.搽剂D.涂剂E.洗剂 参考答案：C参考解析：此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。所以本题答案应选择C。单选题52.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠 参考答案：C参考解析：本题考查静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的选择。可用于静脉注射脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。故本题答案应选C。单选题53.对于

34、热敏性物料的粉碎常采用的方法是A.研钵B.球磨机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨 参考答案：D参考解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。单选题54.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变 参考答案：B参考解析：本题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散

35、相粒子上浮，称为分层。乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。单选题55.可用作液体制剂防腐剂的是A.吐温类B.司盘类C.碘化钾D.山梨酸E.糖浆 参考答案：D参考解析：液体制剂常用防腐剂有：对羟基苯甲酸酯类：对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯，亦称尼泊金类；苯甲酸及其盐；山梨酸；苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂；醋酸氯己定；其他防腐剂。单选题56.不属于被动靶向制剂的载药载体是A.脂质体B.微球C.修饰的微球D.微乳E.复乳 参考答案：C参考解析：靶向制剂：TDDS，指载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织、靶器官。被动靶向制剂：利用液晶、脂质、

36、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成的各种类型的胶体或混悬微粒系统。取决于粒度。主动靶向制剂：用修饰药物的载体作为导弹，将药物定向运送到靶区浓集发挥药效。修饰的微球为主动靶向。物理化学靶向制剂：用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。单选题57.对药品说明书和标签未做规定要求的是A.文字表述应当科学、规范、准确B.药品说明书应当列出全部活性成分C.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书D.必须经国家食品药品监督管理局批准E.必须载有药品广告批准文号 参考答案：E参考解析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处

37、方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。单选题58.医疗机构一级管理的药品包括A.麻醉药品B.第二类精神药品C.高危药品D.普通药品E.贵重药品 参考答案：A参考解析：一级管理主要包括麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠的药品和医疗用毒性药品等的药品和原料药。单选题59.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式 参考答案：E参考解析：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。

38、单选题60.分散相质点最小的液体药剂是A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂 参考答案：D参考解析：指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂，是分散相质点最小的液体药剂。包括溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、醑剂等。特点：药物分散度大，易吸收；稳定性差，特别是某些药物的水溶液；多采用溶解法制备等。芳香水剂:指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。用水与乙醇的混合液作溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。芳香性中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂，称为药露或露剂。芳香水

39、剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭和作分散剂使用。单选题61.若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A.O/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.混合乳 参考答案：B参考解析：W/O这个符号叫“油包水”是乳化剂的一种形式,油包水的表面活性剂其主要性质为亲油性,即拒水单选题62.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠D.三氯叔丁醇E.苯甲醇 参考答案：C参考解析：氯化钠是人所不可缺少的。成人体内所含钠离子的总量约为60g,其中80%存在于细胞外液,即在血浆和细胞间液中。氯离子也主要存在于细胞外液。钠离子和氯离子的生理功能主要有：（1）维持细胞外液的渗透压,调整注射液的渗透

40、压（2）参与体内酸碱平衡的调节,（3）氯离子在体内参与胃酸的生成,此外,氯化钠在维持神经和肌肉的正常兴奋性上也有作用单选题63.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A.防腐剂B.遮光剂C.脱膜剂D.增塑剂E.润滑剂 参考答案：D参考解析：膜剂的常用成膜材料1、原料：根据处方中药物的性质，量少的贵重药物应粉碎成极细粉;量较大的中药材，应提取、浓缩成稠膏备用。2、成膜材料成膜材料必须无毒性，无刺激性，不与药物起作用，用于皮肤、粘膜、创伤、溃疡或炎症部位不妨碍组织愈合、吸收后不影响生理功能，在体内被代谢或排泄，不影响疗效。成膜性和脱膜性良好。常用的有天然(淀粉、纤维素、明胶、白芨胶等)及合

41、成的(纤维素衍生物、聚乙烯醇)。最常用的成膜材料是聚乙烯醇(pva)：pva05-88和pva17-88的醇解度均为88%2%，平均聚合度分别为500-600和1700-1800，相对分子质量分别为22000-26400和78400-79200。在温水中能很快地溶解。其成膜性、脱膜性以及膜的抗拉强度、柔软性、吸湿性良好。乙烯-醋酸乙烯共聚物多用作控释膜料。3、增塑剂能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。常用的有甘油、山梨醇等。4、其他辅料。着色剂，常用食用色素;遮光剂，常用二氧化钛;矫味剂，有蔗糖、甜菊苷等;填充剂，有碳酸钙、二氧化硅、淀粉等;表面活性剂，常用吐温80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂。

42、单选题64.下列常用作皮肤促透剂的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羟苯甲酯D.二甲亚砜E.植物油 参考答案：D参考解析：药物名称：二甲亚砜药物别名：DMSO；万能溶媒英文名称：DimethylSulfoxide药物说明：暂无主要成分：C2H6SO性状特征：分子量：78.14无色粘稠液体。有吸湿性。能与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。mp：18-20，bp:72-73密度：1.100功能主治：作透皮促进剂、溶剂和防冻剂单选题65.以下属于主动靶向制剂的是A.免疫脂质体B.W/O/W型乳剂C.磁性微球D.肠溶小

43、丸E.纳米球 参考答案：A参考解析：凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂（targetingdrugdeliverysystem)。免疫脂质体的靶向治疗技术是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体供价结合成免疫脂质体，属于主动靶向制剂，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体结合的作用，经接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物，来特异性的杀伤靶细胞，而达到治疗的目的的技术。单选题66.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、合理B.安全、有效、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经

44、济、质量E.安全、有效、方便 参考答案：C参考解析：原则：医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。单选题67.适合于药物过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉滴注D.肌内注射E.脊椎腔注射 参考答案：A参考解析：本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射注于真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为12ml，皮下注射剂主要是水溶液。皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌肉注射。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml，后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。故本题答案应选A。单选题68.注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.澄明度D.pHE.溶化性 参考答案：E参考解析：此题重点考查注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；注射剂的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在49的范围内。故本题答案应选E。单选题69.与热压灭菌有关的数值是A.E值B.F值C.D值D.Fo值E.Z值 参考