执业药师《药学专业知识（一）》预测试卷四(精选题).docx

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1、单选题1.根据药物不良反应的性质分类，可能造（江南博哥）成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢 参考答案：A参考解析：本题考查的是毒性反应产生的原因。A选项，毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。BCDE选项，毒性反应的原因与药物的效能、效价、药物选择性和药物的代谢无关。单选题2.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基 参考答案：B参考解析：本题考查药物的典型官能团(亲脂性基团)对生物活性的影响。B选项，属于亲脂性基团的是烃基(包括脂烃基、芳烃基)、卤素和酯基等

2、。单选题3.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，完全激动药拮抗部分激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应 参考答案：C参考解析：本题考查的是对完全激动药和部分激动药的理解。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性，部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。部分激动药即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应；相反，却可因其占领受体，而拮抗激动药的部分药理

3、效应。两者合用都在低浓度时，产生两药作用相加效果；当用量达到一个临界点时，完全激动药产生的效应相当于部分激动药的最大效应，随着部分激动药浓度增加发生对完全激动剂竞争性拮抗。即部分激动药小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用。单选题4.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.密封，在阴凉处贮存B.密闭，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存 参考答案：D参考解析：本题考查的是药品贮存条件。“密闭”系指可防止尘土及异物进入的容器包装，“密封”系指可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。阿司匹林遇湿气

4、水解，贮存时应避开水分，故阿司匹林应选择密封、干燥处贮存。单选题5.地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.离子作用D.盐析作用E.缓存容量 参考答案：A参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。由于地西泮水溶性较差，其注射剂中含有丙二醇和乙醇。单选题6.适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于1000mg的药物D.相对分子

5、质量大于1000的药物E.脂溶性药物 参考答案：E参考解析：本题考查药物的非胃肠道吸收。脂溶性、药物分子量小、分子型、剂量低、低熔点的药物有利于渗透通过皮肤，易于制成经皮吸收制剂。单选题7.利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第相生物转化反应是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.O-环氧化E.C-环氧化 参考答案：B参考解析：本题考查的是代谢类型。通过药物代谢反应，药物结构式变化过程可得出，利多卡因N原子上乙基脱去，故属于N-脱烷基代谢。单选题8.下列关于易化扩散的特征，错误的是A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.具有结构特异性 参考答案

6、：D参考解析：本题考查易化扩散的特征。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。单选题9.影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量 参考答案：C参考解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性、尿液pH和尿量、血浆蛋白结合率、合并用药及疾病。注意题干

7、为“不包括”。C选项，基因多态性属于影响药物代谢的因素。单选题10.油性药液的抗氧剂可选用A.焦亚硫酸钠B.维生素CC.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.维生素E 参考答案：E参考解析：本题考查的是药物制剂稳定性的处方因素。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。常用水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲、维生素C等。单选题11.含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.雷贝拉唑E.泮托拉唑 参考答案：A参考解析：本题考查的是H2受体阻断药的构效

8、关系。H2受体阻断药有两个关键药效基团：具碱性的芳环结构和平面的极性基团。受体上谷氨酸残基阴离子作为碱性芳环的共同的受点，而平面极性基团可能与受体发生氢键键合的相互作用，一般是脒脲基团。雷尼替丁的平面极性基团是二氨基硝基乙烯结构，为反式结构；西咪替丁是氰基胍结构；法莫替丁是N-甲基磺酰脒结构。单选题12.分子中存在具有活性的17位17-羧酸酯，水解成17-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是A.B.C.D.E. 参考答案：D参考解析：本题考查甾体激素类药物。具有17位一羧酸酯，是17一羧酸与硫醇形成的硫醇酯，水解后生成17一羧酸则不具活性，D选项符合题意。单选题13.

9、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮 参考答案：A参考解析：本题考查油脂性软膏剂。油脂性基质软膏剂主要用于：保护、滋润皮肤。保护创面、促进肉芽生长、恢复上皮和消炎收敛作用，适用于分泌物不多的浅表性溃疡。防腐杀菌、软化痂皮。忌用于糜烂渗出性皮损。单选题14.身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症 参考答案：B参考解析：本题考查药物的不良反应。生理依赖性又称躯体依赖性，是指中枢神经系统对长期使用的药物所产生的一种身体适应状态；一旦停药，将发生一系列生理功能紊乱，称为戒断综合征。单选题15.

10、下列抗血栓药为前药的是A.B.C.D.E. 参考答案：A参考解析：本题考查的是抗血栓药物的特点。氯吡格雷有一个手性碳原子，为S-构型，本品体外无活性，为前药。单选题16.药代动力学是研究A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理 参考答案：B参考解析：本题考查药动学的概念。药物动力学简称药动学，又称药代动力学。是应用动力学原理和数学方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程的速度规律的科学。而分布、代谢、排泄等过程称为处置。单选题17.下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述，不正确的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品

11、质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原 参考答案：C参考解析：本题考查的是青霉素。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。单选题18.醚类药物在体内主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢D.羟基化代谢E.甲基化代谢 参考答案：C参考解析：本题考查醚类药物的代谢。醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。【知识延伸】：

12、烷基，即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。【记忆点拨】：醚、烃梅婷。单选题19.具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.凝点B.旋光度C.折光率D.吸收系数E.相对密度 参考答案：B参考解析：本题考查的是旋光度的定义。备选项均为物理常数。其中当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。偏振光旋转的度数称为旋光度()。单选题20.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.皮内注射C.雾化吸入D.肌内注射E.肺黏膜给药 参考答案：A参考解析：本题考查的是皮下注

13、射的特点和临床应用。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。单选题21.不适宜用作矫味剂的物质是A.单糖浆B.桂皮水C.羧甲基纤维素钠D.苯甲酸E.泡腾剂 参考答案：D参考解析：本题考查矫味剂的种类。矫味剂常用的种类有：甜味剂，如天然甜味剂蔗糖、单糖浆，合成的甜味剂糖精钠等；芳香剂，如薄荷水、桂皮水等；胶浆剂，如阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠等；泡腾剂，如有机酸与碳酸氢钠混合产生的二氧化碳具有麻痹味蕾的矫味作用。D选项苯甲酸属于防腐剂。单选题22.属于棘白菌素类抗真菌药的是A.氟康唑B.卡泊芬净C.萘替芬

14、D.氟胞嘧啶E.那他霉素 参考答案：B参考解析：本题考查的是抗真菌药分类。多烯类抗真菌药多为抗生素，药名词根“素”，其主要代表药物有制霉菌素A1、那他霉素、两性霉素B、哈霉素和曲古霉素。唑类抗真菌药的名字都带有“康唑”词根。烯丙胺类抗真菌药的名字都带有“芬”词根。棘白菌素类抗真菌药的名字带有“芬净”词根。单选题23.下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述，不正确的是A.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所

15、致E.异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统 参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的毒性作用机制。麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性。利血平可引起精神抑郁，主要因干扰递质储存，耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致精神抑郁。抗精神失常药氯丙嗪，阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受体，产生抗精神病作用，而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生锥体外系功能障碍。短期大量摄入烟碱后，对烟碱受体的作用表现出双相性，开始导致烟碱受体兴奋，兴奋过度会引起神经节和中枢神经的麻痹。表现为早期的恶心、心率加快、中枢兴奋，之后会出现明显的心率减慢、血压降低，还可以出现意识紊乱和昏迷。

16、常见烟碱对神经系统的毒性表现在怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷和认知障碍。E选项，异烟肼对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周。单选题24.关于制药用水的说法，不正确的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水 参考答案：D参考解析：本题考查为注射剂的临床应用。注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水，可作为注射剂、滴眼剂的溶剂；纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水，不得用来配制注射剂；灭菌注射用水为注射用灭菌粉末的

17、溶剂。制剂制药用水的分类、概念及作用为常考内容。单选题25.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.预胶化淀粉，蔗糖，糊精E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇 参考答案：D参考解析：本题考查片剂填充剂的种类。片剂常用的填充剂（稀释剂）主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等)和甘露醇等。【口诀】填充吃饱靠淀粉，糖精乳盐也得补。单选题26.进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.上市后研究 参考答

18、案：B参考解析：本题考查的是仿制药生物等效性评价。生物等效性研究着重考察药物自制剂释放进入体循环的过程，通常将受试制剂在机体内的暴露情况与参比制剂进行比较，故采用药物动力学研究可直接测出药物血药浓度，从而分析出药物的吸收速度、吸收程度。单选题27.在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬 参考答案：A参考解析：本题考查的是骨质疏松治疗药物的特点。维生素D3本身无活性，需要肝脏、肾脏两次羟基化代谢成骨化三醇有活性。阿法骨化醇在肝脏经一次羟基化代谢成骨化三醇有活性。单选题28.关于散剂的临床应用说法，不正确的是A.服用散剂后

19、应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间 参考答案：A参考解析：本题考查的是口服散剂的临床应用。散剂服药后不宜过多饮水（A选项），以免药物过度稀释导致药效差。内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。单选题29.单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.8.4h

20、B.15.5hC.20.5hD.23.0hE.25.0h 参考答案：D参考解析：本题考查的是半衰期与清除百分数之间的关系。t1/2=0.693k=0.6930.2=3.465h，达到99需要约67个半衰期(6.64个)。则清除99需要的时间是3.465x6.6423.0。单选题30.影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速度C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物 参考答案：B参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的药物因素。B选项，影响胃肠道吸收的药物物理化学因素包括药物的脂溶性和解离度、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性，药物的剂型及制剂因素也会影响药物的胃肠道吸收。胃肠液的成分和性质

21、、胃肠道运动（包括胃蠕动和胃排空）、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用等属于影响药物吸收的生理因素。ACDE选项均属于生理因素。单选题31.注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法 参考答案：B参考解析：本题考查注射剂的灭菌方法。B选项，注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超过12小时，必须尽快完成以减少细菌繁殖。目前大都采用湿热灭菌法。单选题32.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物水合物有机溶剂化物B.水合物有机溶剂化物无水物C.无水物有机溶剂化物水合物D.

22、水合物无水物有机溶剂化物E.有机溶剂化物无水物水合物 参考答案：D参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物结晶过程中，因溶剂分子加入而使晶体的晶格发生改变，得到的结晶称溶剂化物。如果溶剂为水则称水化物。溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度及溶出速度等物理性质不同。多数情况下，溶解度和溶出速度的顺序排列为：水合化物无水物有机溶剂化物。单选题33.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应 参考答案：D参考解析：本题考查药物不良反应。A选项，副作用是在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。B选项，首

23、剂效应指的是首次给药导致的不良反应，需减量服用。C选项，后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。D选项，特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而导致的。E选项，继发反应是继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。单选题34.属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎氯铵C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯 参考答案：D参考解析：本题考查表面活性剂的分类。阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。D选项，硬脂酸三乙醇胺属于阴离子型表面活性剂。A

24、选项，卵磷脂属于两性离子型表面活性剂，B选项，苯扎氯铵（洁尔灭）属于阳离子型表面活性剂。CE选项，聚氧乙烯脂肪醇醚和蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。单选题35.下列关于用药与药物毒性说法，不正确的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用 参考答案：B参考解析：本题考查的是用药与药物毒性。药物在治疗量时，主要表现为治疗作用，当达到或超过最小中毒量时，就会引起毒性反应，且随剂量的增加而加强。安全范围小的药物，治疗剂量

25、与中毒剂量非常接近，易出现毒性作用。口服剂量用于注射，则可能会导致毒性反应。药物的剂型和给药途径不同，起效速度和作用维持时间不同，产生的治疗作用和毒性作用强度不同。单选题36.下列关于散剂特点的说法，不正确的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用 参考答案：C参考解析：本题考查的是散剂的特点。散剂粒径小、比表面积大，易分散、起效快，包装贮存、运输、携带较方便，便于婴幼儿、老人服用。但是比表面积大不适合湿敏感药物。单选题37.生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便 参考答案

26、：B参考解析：本题考查的是生物等效性。关键词“常用”。通常采集血液样品。多数情况下检测血浆或血清中的药物或其代谢产物浓度。有时分析全血样品。单选题38.下列关于滴丸剂的特点，错误的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型 参考答案：B参考解析：本题考查的是口服滴丸剂的特点。滴丸剂的特点包括：设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定；基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化；用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、

27、生物利用度高的特点；发展了耳、眼科用药新剂型。单选题39.影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶诱导作用E.酶抑制作用 参考答案：B参考解析：本题考查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型、给药剂量、代谢反应的立体选择性、酶诱导作用和抑制作用、基因多态性及生理因素。单选题40.药物非特异性作用的特点是A.与机体免疫系统有关B.主要与药物基因有关C.与药物的化学结构有关D.主要与药物作用的载体有关E.与药物本身的理化性质有关 参考答案：E参考解析：本题考查药物的作用机制。有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白

28、质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。多选题1.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.戊酸雌二醇 参考答案：BCE参考解析：本题考查的是雌激素。雌激素修饰成酯、醚后(如苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇及尼尔雌醇)，脂溶性增强，具有长效特点。多选题2.患者，女，28岁，3月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常

29、药中属于a类钠通道阻滞剂的有A.奎尼丁B.胺碘酮C.普罗帕酮D.利多卡因E.普鲁卡因胺 参考答案：AE参考解析：本题考查抗心律失常药。a类适度阻滞钠通道:奎尼丁、普鲁卡因胺。利多卡因属于b类轻度阻滞钠通道；普罗帕酮属于c类明显阻滞钠通道。多选题3.属于-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林 参考答案：BD参考解析：本题考查-内酰胺酶抑制剂类药物。A、E选项均为半合成广谱的青霉素类，C选项为半合成广谱的头孢类-内酰胺类抗生素头孢氨苄。BD选项均为-内酰胺酶抑制剂。多选题4.下列关于受体和配体的描述，正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少

30、数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是对受体和配体关系的理解。配体为能与受体特异性结合的物质。包括内源性配体(体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质，如神经递质)和外源性配体(如药物)。少数亲脂性配体可直接进入细胞内，受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应，受体可由一个或者数个亚基组成。多选题5.两种药物溶液，若pH相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色，下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化

31、的是A.新生霉素注射液与5葡萄糖B.谷氨酸钠(钾)注射液与肾上腺素注射液C.氨茶碱注射液与肾上腺素注射液D.磺胺嘧啶钠注射液与肾上腺素注射液E.乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解 参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的原因。pH的变化可引起沉淀析出与变色。如新生霉素与5葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀；磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。此外，葡萄糖注射液的pH为3.2-5.5，若青霉素G与其配伍后pH为4.5，其效价4小时损失10；而pH为3.6，1小时即损失10，4小时损失40。E选项属于离子作用。多选题6.关于马来酸氯苯那敏，下

32、列说法正确的有A.是氨烷基醚类H1受体阻断药B.有一个手性碳，S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E.临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐 参考答案：BCDE参考解析：本题考查的是马来酸氯苯那敏的结构特点和性质。A选项“氨烷基醚类”错误，故排除。马来酸氯苯那敏是丙胺类H1受体阻断药。其结多选题7.属于酪氨酸激酶受体的是A.胰岛素受体B.糖皮质激素受体C.前列腺素受体D.表皮生长因子受体E.甲状腺激素受体 参考答案：AD参考解析：本题考查的是对酪氨酸激酶受体的理解。AD选项，胰岛素受体和表皮生长因子受体属于酪氨酸激酶受体

33、；BE选项，糖皮质激素受体和甲状腺激素受体属于细胞内受体；C选项，前列腺素受体属于G一蛋白偶联受体。多选题8.属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定 参考答案：AE参考解析：本题考查组胺H1受体阻断剂抗过敏药。西替利嗪分子中含有亲水性基团羧甲氧烷基，分子呈两性离子，不易穿透血-脑屏障，故大大减少了镇静作用，为第二代抗组胺药物，即非镇静H1受体阻断药；氯雷他定为强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药，为第二代抗组胺药。多选题9.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯

34、E.甘露醇 参考答案：BD参考解析：本题考查液体制剂常用附加剂。防腐剂(又称抑菌剂)系指具有抑菌作用，能抑制微生物生长繁殖的物质。BD选项，苯甲酸钠、羟苯乙酯为常用的液体制剂防腐剂。ACE选项，琼脂、甜菊苷、甘露醇为矫味剂。多选题10.化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名 参考答案：ABD参考解析：本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。A选项，药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称；B选项，化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出；C

35、选项，专利名是申报专利后起的名称。D选项，商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品；E选项，一般植物以拉丁名命名。共享题干题临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要45个半衰期。单选题1.若药物的t1/2为4小时，达稳态的90需要的时间是A.3.32小时B.6.64小时C.7小时D.10小时E.13.3小时 参考答案：E参考解析：本题考查的是稳态血药浓度与达稳态分数。达稳态的90需3.32个半衰期，即需要的时间是3.32*4=13.3小时。单选题2.下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式A.B.C.

36、D.E. 参考答案：B参考解析：本题考查的是药动学不同房室模型血药浓度与时间关系的公式。A选项是单室模型静脉注射给药；B选项是单室模型静脉滴注给药；C选项是单室模型血管外给药；D选项是单室模型多剂量给药；E选项是双室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系式。效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：单选题3.效能最大的药物是A.氯噻嗪B.呋塞米

37、C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪E.乙酰唑胺 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的量-效关系。量-效曲线越高，效能越大，呋塞米的量-效曲线最高，所以呋塞米效能最大；环戊噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻嗪三个药物的量-效曲线一样高，效能一样大。单选题4.效价强度最大的药物是A.氯噻嗪B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪E.乙酰唑胺 参考答案：D参考解析：本题考查的是药物的量一效关系。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50效应量)的相对剂量或浓度。环戊噻嗪达到50的最大效应用量0.3mg，用量最少，所以，环戊噻嗪效价强度最大，但环戊噻嗪无论如何增加剂量，也达不

38、到呋塞米的效能。一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。单选题5.临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒 参考答案：B参考解析：本题考查微球。多肽载体采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。单选题6.这种剂型一般常用下列何种材料制备A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG 参考答案：D参考解

39、析：本题考查微球。多肽载体采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。单选题7.对于这种剂型阐述正确的是A.该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高 参考答案：D参考解析：本题考查微球。疫苗载体：采用微球技术将疫苗或佐剂包裹在可生物降解的聚合物中，通过一次接种疫苗，使疫苗在体内连续释放数周甚至数月，由此产生持续的高抗体水平，或相当于疫苗多次注射的脉冲模式释药，以达

40、到完全免疫、提高接种率、减少接种费用。被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：单选题8.根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.阿司匹林E.舒林酸 参考答案：D参考解析：本题考查的是阿司匹林的结构特征和作用。从材料信息很容易推断该药是阿司匹林。2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：单选题9.该药的禁忌证为A.肾炎B.高血压C.胃溃疡D.

41、肝炎E.冠心病 参考答案：C参考解析：本题考查的是阿司匹林的禁忌证。结构中含有羧基，对胃肠道有刺激性，故胃溃疡病人禁用。2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：单选题10.为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是A.二氟尼柳B.贝诺酯C.布洛芬D.萘普生E.舒林酸 参考答案：B参考解析：本题考查的是贝诺酯的代谢。为降低酸性，减小胃肠道刺激性，阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯，得到不含羧基的前药贝诺酯。共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁单选题1.用作片剂的润滑剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁 参考答案：E参考解

42、析：本题考查的是片剂常用辅料。A选项，聚维酮常作为片剂的黏合剂。B选项，乳糖、淀粉是片剂常用的填充剂。C选项，交联聚维酮常作为片剂的崩解剂。E选项，硬脂酸镁、滑石粉是片剂常用的润滑剂。共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁单选题2.用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁 参考答案：B参考解析：本题考查的是片剂常用辅料。A选项，聚维酮常作为片剂的黏合剂。B选项，乳糖、淀粉是片剂常用的填充剂。C选项，交联聚维酮常作为片剂的崩解剂。E选项，硬脂酸镁、滑石粉是片剂常用的润滑剂。共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁单选题3.用

43、作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁 参考答案：A参考解析：本题考查的是片剂常用辅料。A选项，聚维酮常作为片剂的黏合剂。B选项，乳糖、淀粉是片剂常用的填充剂。C选项，交联聚维酮常作为片剂的崩解剂。E选项，硬脂酸镁、滑石粉是片剂常用的润滑剂。共享答案题A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性单选题4.受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性 参考答案：C参考解析：本题考查的是受体的特性。A选项，受体数量有限，能与其结合的配体量也有限，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。B选项，受体对配

44、体的化学结构与立体结构有专一性，因此受体具有特异性。C选项，受体与配体形成的复合物可以解离，说明这种作用是可逆的。D选项，只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。因此受体具有灵敏性。E选项，受体分布广泛说明其有多样性。共享答案题A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性单选题5.受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，所以受体具有A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性 参考答案：B参考解析：本题考查的是受体的特性。A选项，受体数量有限，能与其结合的配体量也有限，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。B选项，受体对配体的化学结构与立体结构有专一性，因此受体具有特异性。C选项，受体与配体形成的复合物可以解离，说明这种作用是可逆的。D选项，只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。因此受体具有灵敏性。E选项，受体分布广泛说明其有多样性。共享答案题A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性单选题6.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，所以受体具有A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性 参考答案：E参考解析：本题考查的是受体的特性。A选项，受体数量有限，能与其结合的配体量也有限，因此受体具