初级药士《相关专业知识》预测试卷四（精选题）.docx

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1、单选题1.药物体内代谢的最主要器官是A.肾B.（江南博哥）胆C.小肠D.肝E.脾 参考答案：D参考解析：肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。单选题2.关于软膏剂基质的选择，正确的是A.干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质B.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质C.主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质D.脂溢性皮肤应选择油脂性基质E.遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质 参考答案：C参考解析：软膏剂基质的要求是：润滑无刺激性，稠度适宜，易于涂布；性质稳定，与主药不发生配伍变化；具有吸水性，能吸收伤口分泌物；不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能；易洗除，不污染衣服

2、。干燥脱屑性皮肤患处，宜选择乳剂型基质；用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质；主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质；脂溢性皮肤应选择乳剂型性基质；遇水不稳定的药物不宜选择水溶性基质。本题选C。单选题3.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A.可以包括注射剂，口服或外用等剂型B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的峰谷现象C.可以减少给药次数D.可缩短药物的生物半衰期E.有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量 参考答案：D参考解析：与普通制剂相比，缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面：减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性；血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药

3、物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的不良反应；增加药物治疗的稳定性；可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。单选题4.对于二甲基亚砜的认识和使用，错误的是A.能与乙醇混溶B.有较强有促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶 参考答案：D参考解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，瘙瘁或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血，因此目前仅供外用。单选题5.甲酚皂溶液又称A.哈特曼液

4、B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.新洁尔灭 参考答案：B参考解析：甲酚皂溶液曾用名为来苏儿。单选题6.液体制剂的质量要求是A.均相液体制剂有可能是不澄明的溶液B.无菌C.无热原D.应有一定的防腐能力E.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜 参考答案：D参考解析：液体制剂质量要求：溶剂型液体制剂应澄清透明，乳浊液型或混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可以均匀分散。浓度准确、稳定、长期贮存不变化。分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。制剂应无刺激性。液体制剂应具有一定的防腐能力。包装容器大小适宜，便于病人使用。单选题7.加入改善凡士林吸水性的物质是A.植物油B.聚乙二醇C.液

5、状石蜡D.羊毛脂E.鲸蜡 参考答案：D参考解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。单选题8.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A.三乙醇胺皂B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.吐温类E.胆固醇 参考答案：C参考解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中肥皂类有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）和二价皂（如硬脂酸钙），一价皂用于O/W型乳化剂，二价皂用于W/O型乳化剂所以本题答案应选择C。单选题

6、9.对眼膏剂的叙述中不正确的是A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C.对眼部无刺激，无细菌污染D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1) 参考答案：A参考解析：此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应

7、选择A。单选题10.属非均相液体药剂的是A.酊剂B.醑剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.小分子溶液剂 参考答案：C参考解析：芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和溶液剂均是均相液体制剂，混悬剂是非均相液体制剂。单选题11.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A.降低分散媒的黏度B.减小混悬粒子的粒径C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零D.增大混悬粒子粒径E.增加混悬粒子密度 参考答案：B参考解析：由Stokes公式可见，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。单选题12.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不

8、得使用的起始日期是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日 参考答案：D参考解析：根据药品有效期的计算方法。单选题13.药品生产质量管理规范的缩写是A.TQMB.GSPC.GPPD.GMPE.GAP 参考答案：D参考解析：根据药品生产质量管理规范(goodmanufacturingpractice)的英文缩写。单选题14.生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给A.药品批准文号B.试行批准文号C.生产许可证D.新药证书E.营业执照 参考答案：A参考解析：根据药品管理法的规定，生产所有药品（部分中药材和

9、中药饮片除外），均须获得批准，并发给药品批准文号。单选题15.毒性药品处方的保存年限是A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年 参考答案：B参考解析：根据毒性药品处方保存时间的规定，毒性药品处方的保存年限为二年。单选题16.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.非处方药B.处方药C.基本药物D.外用药E.口服药品 参考答案：A参考解析：按照非处方药的定义。单选题17.药品不良反应英文缩写是A.GCPB.ADRC.ADED.OTCE.GLP 参考答案：B参考解析：药品不良反应的英文名为：AdverseDrugReaction，缩写为ADR。单选题18.医疗机构制剂使用过程中发现的不

10、良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A.至少一年备查B.至少二年备查C.至少三年备查D.至少四年备查E.至少五年备查 参考答案：A参考解析：根据药品不良反应监测管理办法中的有关规定。单选题19.不是肛门栓剂具有的特点是A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B.使用方便C.适用于对胃有刺激性的药物D.合适给药深度可以避免首关效应E.可以给不服药的患者给药 参考答案：B参考解析：用于全身治疗的肛门栓剂与口服给药相比有以下特点：药物不受胃肠pH或酶的破坏；对胃有刺激的药物可经直肠给药；药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；药物直接从直肠吸

11、收比口服受干扰少；栓剂的作用时间比一般口服片剂长；对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；对伴有呕吐的患者是一种有效的用药途径。单选题20.完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量 参考答案：E参考解析：按照药品完整的质量概念所包括的内容。单选题21.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月30日E.2002年5月1日 参考答案：B参考解析：药品有效期的计算方法。单选题22.关

12、于医院制剂叙述错误的是A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B.医院配制制剂必须具有医疗机构制剂许可证C.医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范D.医院配制制剂必须制剂批准文号E.医疗机构的制剂不得发布广告 参考答案：A参考解析：根据医院制剂管理的有关规定。单选题23.下列属于第一类精神药品的是A.可待因B.司可巴比妥C.咖啡因D.异戊巴比妥E.艾司唑仑 参考答案：B参考解析：依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。精神药品品种目录1996年1月公布第一类有甲喹酮(安眠酮)，司可巴比妥，哌醋甲酯(利他林)，安钠咖

13、，强痛定(布桂嗪)，复方樟脑酊等47个品种。第二类精神药品主要有地西泮(安定)，艾司唑仑(舒乐安定)、苯巴比妥(鲁米那)、氯硝西泮，氨酚待因等72个品种。2005年9月27日公布了第一类精神药品52个，第二类精神药品78个。2007年10月11日公布了第一类精神药品53个，第二类精神药品79个。单选题24.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的D.明知是变质的药品还进行销售的E.擅自为医疗单位加工制剂的 参考答案：A参考解析：禁止传销条例第二十七条当事人擅自动用

14、、调换、转移、损毁被查封、扣押财物的，由工商行政管理部门责令停止违法行为，处被动用、调换、转移、损毁财物价值5以上20以下的罚款；拒不改正的，处被动用、调换、转移、损毁财物价值1倍以上3倍以下的罚款。单选题25.关于酊剂，叙述正确的是A.酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂，也可用浸膏稀释而成B.酊剂不可外用C.含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100ml应相当于原药物20gD.酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法E.酊剂不可内服 参考答案：D参考解析：酊剂常见制备方法：（1）溶解法或稀释法：取药物粉末或流浸膏，加规定浓度的乙醇适量，溶解或稀释，静置，必要时滤过，即得

15、。（2）浸渍法：取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，搅拌或振摇，浸渍35日或规定的时间，倾取上清液，再加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶剂至规定量后，静置24小时，滤过，即得。（3）渗漉法：照流浸膏剂项下的方法，用溶剂适量渗漉，至流出液达到规定量后，静置，滤过，即得。单选题26.罂粟壳管理暂行规定中药饮片经营门市部，应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方，零售罂粟壳，处方应当保存A.半年备查B.一年备查C.三年备查D.五年备查E.十年备查 参考答案：C参考解析：根据罂粟壳管理暂行规定的有关规定。单选题27.热压灭菌应采用A.干热空气B.环氧乙烷气体

16、C.过热蒸气D.饱和蒸气E.甲醛蒸气 参考答案：D参考解析：热压灭菌法系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。单选题28.中国药典（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为A.10minB.15minC.25minD.45minE.2h 参考答案：B参考解析：中国药典（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为15min。单选题29.下列药物可以制成软胶囊剂的是A.硫酸镁B.维生素EC.10%氯化钾D.0.9%氯化钠E.5%葡萄糖水溶液 参考答案：B参考解析：软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成

17、软胶囊。单选题30.有关膜剂特点的叙述，错误的是A.无粉尘飞扬B.配伍变化少C.重量轻、体积小D.工艺较复杂E.载药量少 参考答案：D参考解析：膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题31.肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A.增溶B.潜溶C.润湿D.杀菌E.助溶 参考答案：A参考解析：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明

18、胶体溶液，这种作用称为增溶。甲酚皂溶液就是将在水中溶解度只有2%的甲酚用脂肪酸钠（肥皂）增溶到50%，增加了25倍。起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。单选题32.考察药物稳定性时高温试验的温度是A.37B.40/60C.55D.75E.98 参考答案：B参考解析：高温试验为供试品开口置于适宜的洁净容器中，60温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40条件下同法进行试验。若60无明显变化，不再进行40试验。单选题33.药品的基本特征是A.有效性和稳定性B.安全性和稳定性C.稳定性和均一性D.有效性和均一性E.有

19、效性和安全性 参考答案：E参考解析：根据药品基本特征的表述。单选题34.某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至A.2002年5月20日B.2002年5月21日C.2002年5月22日D.2002年5月31日E.2002年6月1日 参考答案：A参考解析：根据药品有效期的计算方法。单选题35.不属调剂部门的是A.门诊药房B.住院药房C.中药房D.西药房E.药库 参考答案：E参考解析：按照医疗机构中调剂部门的类型。单选题36.规定药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院发展与改革部门D.国务院商务部门E.

20、国务院质量技术监督部门 参考答案：A参考解析：国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。是规定药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的部门。单选题37.禁止发布广告的药品是A.疫苗B.抗肿瘤药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.诊断药品 参考答案：C参考解析：根据药品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。单选题38.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.GMP证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医院制剂批准文号 参考答案：B参考解析：答案：B。由

21、国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是新药生产批准文号。单选题39.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法实施条例。根据第三十二条，生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督

22、管理部门的规定，在试行期满前3个月，提出转正申请国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起12个月内对该试行期标准进行审查，对符合国务院药品监督管理部门规定的转正要求的，转为正式标准；对试行标准期满未按照规定提出转正申请或者原试行标准不符合转正要求的，国务院药品监督管理部门应当撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号。单选题40.国家对药学事业的综合管理称为A.药学管理B.药事管理C.药品管理D.药品质量管理E.药品监督管理 参考答案：B参考解析：本题为识记题，药事管理：是指国家对药学事业的综合管理。本题选B。单选题41.下列药物剂型的重要性错误的是A.不同剂型可以改变药物的作用速度B

23、.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质 参考答案：C参考解析：适宜的药物剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性可叙述如下：不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用的性质不变，但有些药物能改变作用性质，如，硫酸镁口服剂型用做泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；又如依沙吖啶（Ethacridine，即利凡诺）1%注射液用于中期引产，但0.1%0.2%溶液局部涂抹有杀菌作用。不同剂型改变药物的作用速度：例如，注射剂、吸入气雾剂等，起效快，常用于急救；丸剂、缓控释制剂、植入剂等作用缓

24、慢，属长效制剂。不同剂型改变药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的毒副作用，若制成栓剂则可消除这种毒副作用；缓、控释制剂能保持血药浓度平稳，避免血药浓度的峰谷现象，从而降低药物的毒副作用。有些剂型可产生靶向作用：含微粒结构的静脉注射剂，如脂质体、微球、微囊等进入血液循环系统后，被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，从而使药物浓集于肝、脾等器官，起到肝、脾的被动靶向作用。有些剂型影响疗效：固体剂型，如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响，特别是药物的晶型、粒子的大小发生变化时直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。单选题42.仅供皮肤使用的液体剂型是A.混悬

25、剂B.糖浆剂C.溶液剂D.溶胶剂E.洗剂 参考答案：E参考解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微利状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；溶胶剂系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。单选题43.片剂常用的黏合剂是A.CCB.淀粉浆C.磷酸钙D.玉米朊E.硬脂酸镁 参考答案：B参考解析：淀粉浆是片剂常用的黏合剂。单选题44.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.糊剂D.栓剂E.巴布膏剂 参考答案：A参考解析：软膏剂系指药物与油脂性

26、或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂；甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂；糊剂系指由粉状药与基质混合而成，外用，体温下能软化而不熔化；栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。巴布剂系指药材提取物、药材或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。单选题45.下列措施不利于提高浸出效率的是A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.将药材粉碎成细粉E.浸出一定的时间 参考答案：D参考解析：有利于提高浸出效率的方法：选择适宜的浸出溶剂和药材的粉碎粒度；升高浸出温度；增加浓度梯度；提高浸出压力、药材与溶剂相对运动速度；采

27、用新的浸出技术等。单选题46.医院药学的中心任务是A.保证使用药品的质量B.保证使用药品的疗效C.保证医院药品经济效益D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务 参考答案：E参考解析：医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。单选题47.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）E.

28、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积） 参考答案：D参考解析：根据药品说明书及标签的内容与格式的规定。单选题48.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.医疗机构制剂营业执照B.医疗机构制剂批准文号C.麻醉药品购用印鉴卡D.一类精神药品购用印鉴卡E.二类精神药品购用印鉴卡 参考答案：C参考解析：根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定。单选题49.特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品

29、、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中特殊药品包括的种类。单选题50.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.药品有效期 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中药品标签、说明书的规定。单选题51.生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须A.处以警告，或者并处5万元以下罚款B.处以警告，或者并处10万元以下罚款C.处以警告，或者并处20万元以下罚款D.处以货值5倍罚款E.从重给予行政处罚 参考答案：E参考解析：生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的处罚种类：没收违

30、法生产、销售的药品和违法所得，罚款，责令停产，停业整顿，撤销药品批准证明文件，吊销许可证，没收生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备。法律依据：中华人民共和国药品管理法实施条例第七十九条第（二）项：“违反药品管理法和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在药品管理法和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。”单选题52.可避免首关效应的剂型是A.混悬剂B.滴丸C.软胶囊D.注射剂E.片剂 参考答案：D参考解析：首关效应系指有些药物口服后，首次通过肠壁或肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的现

31、象。所以可避免首关效应的剂型是为非口服剂型便可，上述选项中只有注射剂符合，本题选D。单选题53.按形态对剂型进行的分类法中，不包括以下的A.液体剂型B.气体剂型C.固体剂型D.气雾剂型E.半固体剂型 参考答案：D参考解析：按形态分类分为：液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型。单选题54.复方硼酸钠溶液又称为A.哈特曼液B.优琐溶液C.小苏打液D.朵贝尔液E.新洁尔灭 参考答案：D参考解析：复方硼酸钠溶液又称为朵贝尔液。单选题55.片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是A.吸收剂B.表面活性剂C.填充剂D.干燥剂E.助流剂 参考答案：A参考解析：片剂处方中通常需加入适宜的辅料，其中吸

32、收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。单选题56.不影响药物制剂降解的外界因素是A.pH与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧、金属离子和光线E.药物的旋光性 参考答案：E参考解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题57.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.微球C.微乳D.脂质体E.脂肪乳 参考答案：D参考解析：微囊的常用囊材有天然高分子囊材、半合成高分子

33、囊材、合成高分子囊材3类，如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等；微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）；磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。单选题58.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.90%B.99%C.1%D.2.7%E.10% 参考答案：A参考解析：Handerson-Hasselbach方程：对弱酸性药pKa-pH=lg（C未解离型C解离型）；对弱碱性药

34、有pKa-pH=1g（C解离型C未解离型）。单选题59.有关药物向脑内转运的叙述中错误的是A.以被动扩散为主B.机体必需物质由载体转运至脑内C.油水分配系数大者易透过血-脑屏障D.血-脑屏障维持脑内化学环境E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度 参考答案：E参考解析：解离度大的药物不易通过血-脑屏障。单选题60.药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本 参考答案：E参考解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。单选题61.反渗透法在药剂学上的应用是A.制备纯化水B.测量渗透压的大小C.制备注射用水

35、D.测定表面张力E.配制溶液 参考答案：A参考解析：纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水。单选题62.热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.内皮素D.脂多糖E.磷脂 参考答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。单选题63.可除去热原的方法是A.紫外线灭菌法B.酸碱法C.煮沸灭菌法D.滤过除菌法E.热压灭菌法 参考答案：B参考解析：热原的去除方法有：高温法；酸碱法；吸附法；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他方法。单选题64.注射液配制

36、过程中，去除微粒杂质的关键操作是A.溶解B.滤过C.称量D.调节渗透压E.灌封 参考答案：B参考解析：注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是滤过。单选题65.下列关于6%羟乙基淀粉的描述不正确的是A.过敏率较其他胶体溶液低B.主要通过肾排泄C.比淀粉的亲水性增加D.各种产品的分子量是一样的E.属于改良后天然多糖类 参考答案：D参考解析：羟乙基淀粉是将淀粉经酸水解后再在碱性条件下与环氧乙烷反应（羟乙化）而成，在输入血管后不易被水解，而在循环系统中以原型保持较长时间，平均分子量以2.5万4.5万为宜。主要分布于肝，大部分从肾排出，小部分随粪便排出，仅微量被机体分解代谢。单选题66.将青霉素钾制

37、为粉针剂的目的是A.制成长效制剂B.易于制备C.降低成本D.防止水解E.携带方便 参考答案：D参考解析：青霉素钾易水解。单选题67.含量在20%以上具有防腐作用的是A.氨基酸B.乙醇C.PEG400D.葡萄糖E.液状石蜡 参考答案：B参考解析：一般乙醇含量20%以上有防腐作用。单选题68.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A.苯扎溴铵B.硫酸化蓖麻油C.苯甲醇D.吐温-80E.司盘-60 参考答案：A参考解析：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用；十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂；吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。单

38、选题69.下述途径给药不涉及吸收过程的是A.阴道给药B.静脉内注射C.直肠给药D.舌下给药E.鼻腔给药 参考答案：B参考解析：静脉内注射直接进入血液循环，不存在吸收过程。单选题70.用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇A.50mlB.80mlC.90mlD.70mlE.75ml 参考答案：D参考解析：(95150-60150)(95-20)=70ml。单选题71.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A.产生浑浊沉淀B.pH上升C.不相溶的两个液层D.pH下降E.仅仅是浓度降低 参考答案：D参考解析：在硼酸中加入甘油后硼酸的酸性会增强.形成的硼酸酯燃烧产生绿色火焰,可用于

39、鉴别含硼化合物，故硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是pH下降。单选题72.下列属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.药品有效性C.药品安全性D.药品稳定性E.药品均一性 参考答案：A参考解析：答案：A。按照药品特殊性的主要表现为两重性、专用性、限时性、药品等级的一致性、质量监督管理的科学性等。单选题73.应成立药事管理委员会机构的是A.一级以上医院B.二级以下医院C.二级以上医院D.三级以下医院E.三级以上医院 参考答案：C参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。共享答案题A.主任委员B.副主任委员C.专家委员D.执行委员E.质量管理委员单选题1.医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委

40、员会A.主任委员B.副主任委员C.专家委员D.执行委员E.质量管理委员 参考答案：A参考解析：1.根据医疗机构药事管理暂行规定医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。共享答案题A.主任委员B.副主任委员C.专家委员D.执行委员E.质量管理委员单选题2.药学部门负责人任药事管理委员会A.主任委员B.副主任委员C.专家委员D.执行委员E.质量管理委员 参考答案：B参考解析：1.根据医疗机构药事管理暂行规定医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题3.普通处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：A参考解析：按照处方管理办

41、法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题4.医疗用毒性药品处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：B参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题5.第一类精神药品处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：C参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题6.第二类精神药品处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：B参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的

42、规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题7.麻醉药品处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：C参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题8.急诊处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：A参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年单选题9.儿科处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：A参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.

43、6年E.10年单选题10.医疗机构的麻醉药品和精神药品专册保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年 参考答案：C参考解析：按照处方管理办法中处方保存时间的规定。共享答案题A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门单选题11.药品广告审批机关是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门 参考答案：A参考解析：1.根据药品管理法中药品广告审批机关的规定。共享答案题A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门单选题12.药品广告监督管理机关是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门 参考答案：C