主管药师《相关专业知识》冲刺试卷一（精选题）.docx

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1、单选题1.关于处方药的说法不正确的是A.处方药必（江南博哥）须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具有药品经营许可证才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 参考答案：D单选题2.关于处方有效期的表述正确的是A.处方开具7日有效B.处方开具3日有效C.处方开具2日有效D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日 参考答案：D单选题3.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是A

2、.门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 参考答案：B单选题4.下列对广义酸碱催化表述不正确的是A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸C.一般缓冲剂的浓度越大，催化

3、速度也越快D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化 参考答案：B参考解析：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为广义酸，接受质子的称为广义碱。受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化。液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱。一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。所以答案为B。单选题5.评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括A.硬度与抗张强度B.顶裂比C.弹性复原率D.崩解度E.脆碎度 参考答案：D参考解析：评价片剂的压缩特性时，主要测定硬度与抗张强度、弹性复原率、顶裂比、顶裂

4、指数、脆碎度。而崩解度是反映主药的溶出速度和溶出程度，判断体内吸收情况的实验方法。不属于评定片剂的压缩特性。所以答案为D。单选题6.中国药典2010年版的施行时间为A.2010年1月1日B.2010年5月1日C.2010年10月1日D.2005年7月1日E.2010年12月1日 参考答案：C单选题7.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是?A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入 参考答案：E参考解析：热原污染的主要来源是：原料与附加剂；输液容器与附件；生产工艺及操作；医院输液操作及静脉滴注装置的问题。单选题8

5、.散剂优点不包括A.奏效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便 参考答案：C参考解析：散剂特点：散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用：贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。单选题9.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A.液状石蜡B.二氧化硅C.硬脂酸镁D.水E.PEG200 参考答案：A参考解析：制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得

6、；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。单选题10.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.金属离子络合剂C.乳化剂D.去角质剂E.保湿剂 参考答案：D参考解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。单选题11.应成立药事管理委员会机构的是A.一级以上医院B.二级以下医院C.二级以上医院D.三级以下医院E.三级以上医院 参考答案：C参考解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。单选题12.下列药品中属于按假药论处的是A.未标明生产批号的B.更改有效期的C.

7、擅自添加防腐剂的D.所标明的适应证超出规定范围的E.直接接触药品的包装材料未经批准的 参考答案：D参考解析：根据药品管理法第48条按假药论处的6种情况之一。单选题13.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。单选题14.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理

8、部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布 参考答案：C参考解析：根据药品管理法实施条例的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。单选题15.麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第

9、一类精神药品目录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质 参考答案：C参考解析：根据麻醉药品精神药品管理条例中麻醉药品精神药品的概念。单选题16.目前我国有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种 参考答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。单选题17.通常橡皮塞的灭菌方法为A.150180，23小时干热灭菌B.121，1小时热压灭菌C.100流通蒸气，30分钟灭菌D.6080水中，低温间歇灭菌E.以上都不是 参考答案：B参考解析：通常橡皮塞要121，1小时热压灭菌。所以答案为B。单选题18.固体分散物的常用制备方法不包括A.熔

10、融法B.溶剂-熔融法C.溶剂法D.研磨法E.热分析法 参考答案：E参考解析：常用的固体分散物制备方法包括熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥法、研磨法。所以答案为E。单选题19.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.ol/L 参考答案：B参考解析：中国药典二部第905页浓氨溶液项规定，本品含氨（NH3）应为25.0%28.0%（g/g）。单选题20.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A.用于外伤和手术的滴眼剂应无菌B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般小于20mlC.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，

11、备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂 参考答案：A参考解析：滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌入滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应10ml。单选题21.只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂 参考答案：E参考解析：膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体

12、积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：载药量小，只适合于小剂量的药物；膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题22.首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏 参考答案：C参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。单选题23.药物排泄最主要的器官

13、是A.肝B.脾C.胆D.肾E.汗腺 参考答案：D参考解析：肾是药物排泄最主要的器官。单选题24.负责国家药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门 参考答案：B参考解析：按照药品管理法中负责国家药品标准制定和修订的部门。单选题25.药品生产质量管理规范用下列哪个表示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM 参考答案：D参考解析：根据药品生产质量管理规范：（goodmanufacturingpractice）的英文缩写。单选题26.胶囊剂质量检查不包括的项目A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分

14、E.外观 参考答案：C参考解析：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等，但硬度不是检查胶囊剂的质量指标，所以答案为C。单选题27.下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是A.PVAB.EVAC.PVPD.琼脂E.以上都不是 参考答案：D参考解析：人工合成的高分子成膜材料有PVA、EVA、PVP。琼脂、玉米朊是天然的高分子成膜材料。所以答案为D。单选题28.下列关于软膏基质的叙述，不正确的是A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对

15、药物的释放和穿透力较差E.液状石蜡主要调节软膏稠度 参考答案：D参考解析：基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏剂基质的性质对软膏剂的质量影响很大。乳膏剂中特别是O/W型乳膏剂中药物的释放和穿透较快。所以答案为D。单选题29.下列有关复方阿司匹林片的不正确表述是A.加入1%的酒石酸可有效地减少阿司匹林的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林的分解D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂 参考答案：D参考解析：阿司匹林的可压性较差，应选用较高浓度的淀粉浆（15%17%）作为粘合剂，故D项有误。单选题30.属

16、于微囊中药物的释放机制的是A.崩解B.水解C.扩散D.氧化E.风化 参考答案：C参考解析：微囊中药物的释放机制分为降解、扩散、溶解。所以答案是C。单选题31.蛋白质的高级结构不包括A.螺旋结构B.折叠结构C.螺旋肽链D.肽链E.四级结构 参考答案：D参考解析：蛋白质的高级结构包括二级、三级、四级结构。二级结构一般有螺旋结构和折叠结构；三级结构是指螺旋肽链。四级结构是指具有三级结构的蛋白质各亚基聚合而成的大分子蛋白质。本题答案为D。单选题32.不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶E.金属制品 参考答案：D参考解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，

17、适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。单选题33.口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片 参考答案：D参考解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。单选题34.下列不属于药品质量特征的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.专属性 参考答案：E参考解析：根据药品的质量特征表现即可选择。单选题35.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体

18、化给药方案的是A.医务部门B.药学部门C.检验室D.质控办E.临床药学部门 参考答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定选择。单选题36.对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书 参考答案：E参考解析：根据药品管理法的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。单选题37.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂型、查用

19、法、查重复用药、查配伍禁忌B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 参考答案：D参考解析：按照处方管理办法中处方审查的四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。单选题38.滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为A.0.22nmB.0.58mC.0.22mD.0.45mE.0.75m 参考答案：C参考解析：滤器的种类很多常用的有：滤膜滤器由硝基纤维素制成薄膜，装于滤器上，其孔径大小不一，常用于除菌的为0.22um。单选题39.关于Strokes定律说法正确的是

20、A.沉降速率与分散介质密度成正比B.沉降速率与微粒半径成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与存放时间成正比 参考答案：C参考解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2（p1-p2）/9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，p1和p2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题40.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.苯甲酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氯化钠

21、参考答案：C参考解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。单选题41.热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.生长素D.脂多糖E.磷脂 参考答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。单选题42.下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20左右的水中于3min内崩解 参考答案：A参考解析：分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增

22、加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20左右的水中于3min内崩解。单选题43.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象 参考答案：C参考解析：软膏剂的基质要求是：润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；性质稳定，与主药不发生配伍变化；具有吸水性，能吸收伤口分泌物；不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；易洗除，不污染衣服。单选题44.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.增溶B.润湿

23、C.助溶D.乳化E.复溶 参考答案：A参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括：疏水性药物；解离性药物；多组分增溶质；抑菌剂。单选题45.下列叙述错误的是A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 参考答案：D参考解析：生物药剂学是为了阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间的关系，故A项正确。生物药剂学的任务是通过对剂型因素、生物

24、学因素对药物效应影响规律的认识，提高药物研究开发的水平、药品质量控制水平及临床药物应用水平，为药物应用的安全性与有效性打下基础。故C和E项也正确。单选题46.中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用 参考答案：E参考解析：根据中药的概念即可选择。单选题47.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。单选题48.直接接触药品的包装材料

25、和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A.食品标准B.药用要求C.药包材标准D.行业标准E.可按化妆品用标准 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。单选题49.开办零售企业的审查批准部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.工商行政管理部门 参考答案：C参考解析：根据药品管理法规定开办药品零售企业的审批程序。单选题50.不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑 参考答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。单选题5

26、1.药师拥有的权限是A.与执业医师一起开写处方权B.可以处方修改但在修改处要签名C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权D.对于错误处方应进行干预E.处方医师不在时可以更正处方 参考答案：D参考解析：根据处方管理办法中药师拥有的权限规定。单选题52.药品经营企业的行业管理法规为A.药品生产质量管理规范B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.药品经营许可证制度D.药品经营质量管理规范E.处方药与非处方药流通管理暂行规定 参考答案：D参考解析：按照我国法律体系的划分。单选题53.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸

27、收C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.正常眼可耐受的pH为5.09.0 参考答案：B参考解析：增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内的停留时间，从而增强药物作用。单选题54.下列关于栓剂叙述中不正确的是A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收C.栓剂的融变时限检查要求30分钟内融化、软化或溶解D.局部用药应选择释放慢的基质E.以上均不正确 参考答案：C参考解析：中国药典（2010年版）规定，用融变时限专门进行检查。按法测定，脂肪性基质的栓剂3粒均应

28、在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心。水溶性基质的栓剂3粒在60分钟内全部溶解，如有1粒不合格应另取3粒复试，均应符合规定。栓剂的基质分为类油脂性基质、水溶性和亲水性基质。栓剂给药后，必须经过基质熔化药物才能从基质中释放，并分散于直肠黏膜中，最后与黏膜接触而被吸收。因此药物性质与基质溶解性相反，有利于药物的释放，增加吸收。所以答案为C。单选题55.蛋白质类药物溶液剂型的保存温度通常为A.25B.0C.37D.28E.0以下 参考答案：D参考解析：蛋白质类药物溶液剂型使用方便，但须在低温（28）下保存。本题答案D。单选题56.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是?A.调节pHB.避光C

29、.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂 参考答案：C参考解析：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程中药物制剂的污染。调整pH、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。单选题57.舌下片应符合以下何种要求A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物 参考答案：D参考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌

30、下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。单选题58.以下不属胶囊剂检查项目的是A.主药含量B.外观C.溶出度D.硬度E.装量差异 参考答案：D参考解析：胶囊剂需检查外观、水分、装量差异、崩解度或溶出度，不需检查硬度。单选题59.浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散 参考答案：B参考解析：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程：解吸、溶解过程：扩散过程和置换过程等几步。单

31、选题60.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂 参考答案：A参考解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），水中的溶解度增大。单选题61.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨基氧化D.金属离子络合反应E.内酯开环 参考答案：B参考解析：盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。单选题62.药物的转运过程包括A.吸收和分布B

32、.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄 参考答案：B参考解析：药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。其中，吸收、分布和排泄称转运；分布、代谢和排泄称处置；代谢和排泄称消除。单选题63.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10% 参考答案：E参考解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型C解离型）；对弱碱性药有pKb-pH=1g（C解离型C未解离型）。单选题64.以下不属于药品的是A.化学原料药B.中药饮片C.卫生材料D.生物制品E.中药

33、材 参考答案：C参考解析：根据药品的类别选择。单选题65.当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的 参考答案：A参考解析：根据中国药品质量标准的制定机构选择。单选题66.以下不是药学部门质量管理制度的是A.查对制度B.领发制度C.新药备案制度D.差错登记制度E.交接班制度 参考答案：C单选题67.我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A.处方管理办法B.医疗机构药事管理规定C.药品管理法D.抗菌药临床应用指导原则E.药品管理法实施条例 参考答案：B参考解析：医疗机构药事管理规定提出：“药学部门要建立以病人为中心的药学管理工

34、作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量”，并要求医疗机构“逐步建立临床药师制”。单选题68.下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的 参考答案：E参考解析：根据药品管理法第49条按劣药论处的6种情况之一。单选题69.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中发运中药材包装上的规定。单选题70.在药品标签上为了标示药品性质

35、必须印有规定标识的有A.处方药品B.国家基本药物C.新药D.自费药品E.精神药品 参考答案：E参考解析：依据药品标签说明书管理规定中4个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。单选题71.表面活性剂聚山梨坦20，聚山梨坦40，聚山梨坦60的命名依据是A.聚合度B.脂肪酸取代基C.水溶性D.颜色E.HLB值 参考答案：B单选题72.适合做成缓释制剂的药物的半衰期是A.0.20.8hB.0.51hC.26hD.2430hE.30h以上 参考答案：C单选题73.下列属于无菌制剂的是A.体内植入制剂B.酊剂C.醑剂D.滴鼻剂E.芳香水剂 参考答案：A参考解析：注射用：注射剂、输液、注射粉针眼用：滴眼

36、剂、眼用膜剂植入型：植入片创面用：溃疡、外伤用溶液、气雾剂手术用：止血海绵和骨蜡故选择A单选题74.关于滤过的影响因素正确的是A.滤液黏度越大，滤速越快B.滤床面上下压差越大，滤速越慢C.毛细管半径越细，滤速越快D.滤层越薄，滤速越慢E.加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞 参考答案：E参考解析：助滤剂指某种质地坚硬的，能形成疏松滤渣层的一种固体颗粒。常加入滤浆中或制成糊状物铺于过滤介质表面，作用是减少过滤的阻力。提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞，故选择E单选题75.注射剂中使用的金属离子络合剂是A.NaHCO3B.NaClC.焦亚硫酸钠D.NaOHE.依地酸二钠 参考答案：E共享答

37、案题A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中单选题1.通入CO2的作用是A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中 参考答案：A参考解析：共享答案题A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中单选题2.加入磷酸盐缓冲液的作用是A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中 参考答案：C参考解析：共享答案题A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过

38、程中单选题3.加入BHT的作用是A.减少与空气接触B.避光C.调节pHD.添加抗氧剂E.添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中 参考答案：D共享答案题A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法单选题4.适宜于医院门诊急诊药房发药的方法是A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法 参考答案：D参考解析：共享答案题A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法单选题5.适宜于大医院门诊调剂室以及门诊药房窗口候药患者比较多时的发药方法是A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法 参考答案：B参考解析：共享答案题A.凭

39、方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法单选题6.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药法D.独立配方法E.结合法 参考答案：A参考解析：住院药房调剂工作中麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药凭方发药；小药房和急诊药房的调剂工作适宜采用独立配方法；大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况适宜采用流水作业配方法。共享答案题A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织

40、药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药单选题7.医疗机构A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药 参考答案：C参考解析：共享答案题A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药单选题8.药学部门A.以患者为中心

41、B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药 参考答案：B参考解析：共享答案题A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药单选题9.临床药学工作A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作

42、部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药 参考答案：D参考解析：共享答案题A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药单选题10.药学部门的药学管理工作模式是A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.

43、以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药 参考答案：A参考解析：共享答案题A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药单选题11.药事管理委员会的职责是A.以患者为中心B.应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程C.应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件D.以合理用药为核心E.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药 参考答案：E共享答案题A.在执业地点取得相应的处方权B.在注册的执业地点取得相应的处方权C.应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效D.经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效