执业药师《药学专业知识（一）》考前点题卷二(精选题).docx

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1、单选题1.的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环 参考答案：C参考解析：尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，母核结构是1，4-二氢吡啶。掌握“药物与药物命名”知识点。单选题4.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察 参考答案：D参考解析：结晶溶剂：可通过热分析法研究，结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果，可以评价是否存在结晶水/溶剂。掌握“药品质量研究”知识点。单选题5.全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板

2、参考答案：A参考解析：血浆是加入抗凝剂（肝素）后离心得到的血样，血清是不加抗凝剂直接离心得到的血样。掌握“体内药物检测”知识点。单选题6.不属于第相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇 参考答案：D参考解析：AB属于含芳环的氧化代谢，C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E选项为酯类的水解，均属于第相生物转化。D选项是与氨基酸的结合反应属于第相生物转化。掌握“药物结构与第相生物转化的

3、规律”知识点。单选题7.血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍 参考答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应，特别是干咳是其发生率较高的不良反应。掌握“药物结构与毒副作用”知识点。

4、单选题8.关于下列说法错误的是A.为分子内氨基甲酸酯结构B.可选择性抑制MAO-A活性C.具有5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制作用D.适用于治疗神经官能性抑郁症、神经质和非神经质性抑郁E.可用于精神病的抑郁或痴呆期 参考答案：C参考解析：托洛沙酮为分子内的氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A活性，阻断5-HT和NA的代谢。适用于治疗神经官能性抑郁症、神经质和非神经质性抑郁、退化性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作；亦可用于精神病的抑郁或痴呆期。掌握“抗抑郁药”知识点。单选题9.以S-（-）-异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑 参考答

5、案：B参考解析：奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。掌握“抗溃疡药”知识点。单选题10.关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是A.作用机制是HMG-CoA还原酶抑制剂B.属于天然的他汀类药物C.分子中含有内酯结构，属于前药D.母核结构为十氢萘环E.结构中含有多个手性碳，改变手性中心的构型不会影响活性 参考答案：E参考解析：洛伐他汀有8个手性中心，改变手性中心的构型，将导致活性的降低。掌握“调节血脂药”知识点。单选题11.又名三氮唑核

6、苷，为广谱抗病毒药的是A.B.C.D.E. 参考答案：A参考解析：利巴韦林，又名三氮唑核苷、病毒唑，为广谱抗病毒药。掌握“抗病毒药”知识点。单选题12.有关液体制剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.包装容器适宜，方便患者携带和使用E.液体制剂应具有一定的防腐能力 参考答案：A参考解析：均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀。掌握“口服液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点。单选题13.关于服用糖浆剂的注意事项说法错误的是A.不宜饭前服用因糖分可抑制消化液分泌，饭前服用使食欲减退B.若睡前服用，糖分遗留在口腔内，久之

7、易形成龋齿C.不宜口对瓶直接服用，一方面口腔内的细菌污染药液，易使药品变质，另一方面口直接对着药瓶服药，很难掌握服用剂量D.止咳糖浆剂服用后应多饮水，有利于缓解咳嗽E.患有化脓性感染的患者应忌服，因为血糖升高后可造成患处感染加重或经久不愈 参考答案：D参考解析：止咳糖浆剂服用后不宜立即饮水，此类药物对支气管黏膜有一种特殊的“安抚”作用，可治疗或减轻咳嗽。如果服用后立即饮水，将冲淡药物浓度，失去此类药物的“安抚”作用，降低疗效。掌握“低分子溶液剂”知识点。单选题14.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.中药注射剂一般不宜制成

8、混悬型注射液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.输液剂应适当添加抑菌剂保证无菌 参考答案：C参考解析：注射剂内不应含有任何活的微生物，应检查无菌，所以A错误。眼用液体制剂属多剂量剂型，要保证在使用过程中始终保持无菌，必须添加适当的抑菌剂。所以B错误。若同时使用滴眼剂和眼膏剂需先使用滴眼剂，所以D错误。输液剂不得添加抑菌剂，所以E错误。掌握“注射剂的分类和特点、溶剂与附加剂”知识点。单选题15.制备注射剂时，一般用于注射剂容器初期冲洗的是A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水 参考答案：C参考解析：纯化水一般用于注射剂容器的初期冲洗；注射用水主要用于注射液的配制

9、和注射剂容器的最后清洗。掌握“包装与贮存”知识点。单选题16.抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是A.提高药物的稳定性B.使药物浓集于靶区C.掩盖药物的不良气味D.防止药物在胃内失活E.减少药物的配伍变化 参考答案：B参考解析：抗肿瘤药物制成微囊型靶向制剂，可将药物浓集于肝或肺部等靶区，提高疗效，降低毒副作用。掌握“微囊及其他微粒制剂”知识点。单选题17.下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是A.钠皂B.三乙醇胺皂C.羊毛脂D.脂肪醇硫酸钠E.液状石蜡 参考答案：C参考解析：钠皂、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸钠属于水包油型乳化剂，液状石蜡是乳膏剂的油相基质不是乳化剂。掌握“软膏剂、乳膏剂与糊剂”知识点。单选

10、题18.关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用B.可避免肝脏首过效应C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物E.顺应性好 参考答案：C参考解析：粉雾剂中大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药。掌握“喷雾剂和粉雾剂”知识点。单选题19.关于气雾剂的说法不正确的是A.抛射剂为喷射动力B.按分散系统可以分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂C.肺部沉积量较高D.可以避免首过效应E.吸入后应用清水漱口 参考答案：C参考解析：气雾剂通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量

11、通常较低。掌握“气雾剂”知识点。单选题20.关于贴剂说法错误的是A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性D.患者可以自主用药E.起效快，作用确切 参考答案：E参考解析：经皮给药系统起效慢，不适合要求起效快的药物。掌握“贴剂”知识点。单选题21.注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂释放速率最快的是A.水混悬液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液 参考答案：A参考解析：注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液水混悬液油溶液O/W型乳剂W/O型乳剂油混悬液。掌握“药物的非胃肠道吸收”知识点。单选题2

12、2.影响胃排空速率的因素不包括A.食物B.胃内容物的黏度、渗透压C.循环系统转运D.饮水量E.药物 参考答案：C参考解析：循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素，但循环系统转运不影响胃排空。掌握“药物的胃肠道吸收”知识点。单选题23.易通过淋巴系统转运吸收的药物为A.亲水性药物B.亲脂性药物C.离子型药物D.强酸性药物E.强碱性药物 参考答案：B参考解析：油脂性物质可通过淋巴系统转运吸收，有利于提高抗肿瘤药物的治疗效果。掌握“药物的胃肠道吸收”知识点。单选题24.胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物B.在胃内易破坏的药物C.作用点在胃的药物D.需要在胃内

13、溶解的药物E.在肠道特定部位吸收的药物 参考答案：B参考解析：在胃内易破坏的药物由于胃排空过快，所以破坏减少，吸收增加。掌握“药物的胃肠道吸收”知识点。单选题25.水溶性小分子物质依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜的膜孔称为A.主动转运B.易化扩散C.膜动转运D.滤过E.简单扩散 参考答案：D参考解析：药物通过细胞膜上的膜孔转运称为滤过。掌握“药物的跨膜转运”知识点。单选题26.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20g/ml，则该药的表观分布容积V为A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L 参考答案：B参考解析：根据公式V=X0/C0，其中V是表观分布容积，X0为静脉剂量，C0为初

14、始浓度。所以V=80mg/20g/ml=4L。掌握“机体对药物的作用”知识点。单选题27.某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1 参考答案：C参考解析：根据公式t1/2=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%k=70%1.386h-1=0.97h-1。掌握“机体对药物的作用”知识点。

15、单选题28.单室模型血管外给药的血药浓度公式是A.B.C.D.E. 参考答案：C参考解析：A是单室模型静脉注射给药血药浓度公式，B是单室模型静脉滴注给药血药浓度公式，D是单室模型血管外给药血药浓度-时间曲线下面积公式，E是双室模型静脉注射血药浓度公式。掌握“单室模型血管外给药”知识点。单选题29.关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程 参考答案：B参考解析：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，

16、遵从米氏方程。（2）当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。（4）原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化。（5）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。掌握“非线性药动学”知识点。单选题30.氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用的机制属于A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能 参考答案：C参考解析：一些抗肿瘤药就是通过干扰肿瘤细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用的。例如氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似

17、，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用；磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成；喹诺酮类通过抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶发挥杀菌作用；而抗人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒药齐多夫定则是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病。掌握“药物的作用机制”知识点。单选题31.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1 参考答案：D参考解析：治疗指数(TI)=LD50/ED50。掌握“药物作用的量-效和时-效规律与评价”知识点

18、。单选题32.下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强 参考答案：C参考解析：药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮（艹卓）类药物镇静、催眠。掌握“药物的基本作用”知识点。单选题33.影响药物作用的遗传因素不包括A.种属差异B.种族差异C.特异体质D.个体差异E.精神因素 参考答案：E参考解析：机体方面影响药物作用的因素主要包括生理因素（如年龄、性别、体重）、精神因素（包括精神状态和

19、心理活动）、疾病因素（主要包括心脏疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、胃肠疾病、营养不良、酸碱平衡失调、电解质紊乱和发热等）、遗传因素（主要包括药物作用靶点、转运体和代谢酶的遗传多态性，表现为种属差异、种族差异、个体差异和特异体质）、时辰因素（主要是指生物节律变化对药物作用的影响）以及生活习惯与环境（主要包括饮食和环境物质通过影响机体而实现对药物作用的影响）。掌握“药物的基本作用”知识点。单选题34.使激动剂的最大效应降低的是A.激动剂B.拮抗剂C.竞争性拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂 参考答案：E参考解析：非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移（即达到原同效应所需的剂量增大），又可以使激动

20、剂的最大效应降低（即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应）。掌握“药物的作用与受体”知识点。单选题35.时-效曲线上从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间为A.起效时间B.最大效应时间C.达峰时间D.疗效维持时间E.作用残留时间 参考答案：D参考解析：疗效维持时间指从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间。掌握“药物作用的量-效和时-效规律与评价”知识点。单选题36.关于基因多态性与药物反应差异，下列属于药效学差异的是A.服用异烟肼慢代谢者有80%发生多发性神经炎，发生肝损害者中86%是快代谢者B.血浆假性胆碱酯酶缺乏的人（约1:1500）

21、对琥珀胆碱水解灭活能力减弱，常规剂量应用时可以引起呼吸肌麻痹时间延长C.异喹胍慢代谢者服用其治疗高血压时，会增加中毒危险如直立性低血压D.某些个体在应用治疗量的华法林后表现出非常低的抗凝血活性，要产生期望的药理效应，剂量需高达正常量的20倍E.葡萄糖-磷酸脱氢酶缺乏G-6-PD缺乏者在吃蚕豆后可出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应 参考答案：D参考解析：D是华法林活性降低属于药效学差异，其他均是药动学差异。掌握“遗传药理学与临床合理用药”知识点。单选题37.有些人饮酒后出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等不良反应是因为体内缺乏A.乙醛脱氢酶B.假性胆碱酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.N

22、-乙酰基转移酶E.血管紧张素转化酶 参考答案：A参考解析：乙醛脱氢酶缺乏者饮酒后血中乙醛水平明显升高，导致儿茶酚胺介导的血管扩张以及营养障碍症状，出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等不良反应。掌握“遗传药理学与临床合理用药”知识点。单选题38.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢 参考答案：A参考解析：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。掌握“药物的不良反应”知识点。单选题39.服用阿司匹林最常见的不良反应是A.消化道出血B.便秘C.腹泻D.胃溃疡E.假

23、膜性肠炎 参考答案：A参考解析：阿司匹林引起的消化道出血比溃疡更常见。掌握“药物对机体各系统的毒性作用-消化系统、肾脏、肝脏”知识点。单选题40.常见引起神经系统损害的药物不包括A.氨基糖苷类抗生素B.多柔比星C.紫杉醇D.异烟肼E.丙戊酸钠 参考答案：E参考解析：丙戊酸钠可导致脂肪肝。常见引起神经系统损害的药物有氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药多柔比星、长春新碱、秋水仙碱和紫杉醇等、有机磷酸酯类、抗心律失常药胺碘酮、抗结核药异烟肼、抗精神失常药氯丙嗪等。掌握“药物对机体各系统的毒性作用-神经系统、心血管系统、血液系统”知识点。多选题1.辅料的作用包括A.赋型B.增加新的药理作用C.提高药物稳定性D

24、.提高药物疗效E.增加病人用药顺应性 参考答案：ACDE参考解析：药用辅料的作用有：赋型；使制备过程顺利进行；提高药物稳定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用；增加病人用药的顺应性。辅料只能使原有药理作用增强或者减弱，但不能增加新的药理作用。掌握“剂型与制剂的概念、剂型的分类、重要性、药用辅料”知识点。多选题2.关于中国药典中规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过10B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为08D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为1030 参考答案：BDE参考解析：阴凉处系指贮藏

25、处温度不超过20；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20；冷处系指贮藏处温度为210；常温系指温度为1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。掌握“药品标准质量要求”知识点。多选题3.通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.与氨基酸结合E.乙酰化结合 参考答案：ABD参考解析：本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应。C、E使代谢物水溶性降低。故本题答案应选ABD。掌握“药物结构与第相生物转化的规律”知识点。多选题4.在体内可发生

26、去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药有A.B.C.D.E. 参考答案：ABCDE参考解析：阿米替林、氯米帕明、舍曲林、丙米嗪和西酞普兰都可以发生N-去甲基代谢，产生的代谢产物仍具有抗抑郁活性。掌握“抗抑郁药”知识点。多选题5.脂质体的特点包括A.靶向性B.淋巴定向性C.缓释性D.细胞亲和性E.组织相容性 参考答案：ABCDE参考解析：脂质体的特点包括靶向性和淋巴定向性、缓释和长效性、细胞亲和性和组织相容性、降低药物毒性、提高药物稳定性。掌握“微粒制剂概述、脂质体”知识点。多选题6.关于主动转运的特点说法正确的是A.顺浓度梯度转运B.需要消耗机体能量C.有饱和现象D.有结构特异性E.有部

27、位特异性 参考答案：BCDE参考解析：主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。掌握“药物的跨膜转运”知识点。多选题7.关于平均稳态血药浓度的说法正确的是A.是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值B.重复给药达稳态后

28、，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.用表示D.用CSS表示E.能特征性反应多剂量给药后的血药浓度水平 参考答案：BCE参考解析：为了能特征性反应多剂量给药后的血药浓度水平，“平均稳态血药浓度”这一重要概念被提出。这里的平均并非最高值与最低值的代数平均值，它的定义为：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“Cav或”表示。掌握“多剂量给药”知识点。多选题8.下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.

29、吸收速度常用血药浓度-时间曲线的达峰时间Tmax来表示E.吸收程度可用血药浓度-时间曲线下面积AUC来表示，它与药物吸收总量成正比 参考答案：CDE参考解析：生物利用度包括两方面内容：药物吸收速度与药物吸收程度。吸收速度即药物进入血液循环的快慢。常用血药浓度-时间曲线的达峰时间Tmax来表示，达峰时间短，则药物吸收快。峰浓度Cmax亦与吸收速度有关，但它还与吸收程度（量）有关。吸收程度，即药物进入血液循环的多少，可用血药浓度-时间曲线下面积AUC来表示，它与药物吸收总量成正比。掌握“生物利用度”知识点。多选题9.药物对免疫系统的毒性作用包括A.骨髓抑制B.免疫抑制C.变态反应D.自身免疫反应E

30、.呼吸抑制 参考答案：BCD参考解析：骨髓抑制是药物对血液系统的毒性作用，呼吸抑制是药物对呼吸系统的毒性作用。掌握“药物对机体各系统的毒性作用-免疫系统、内分泌系统、呼吸系统、皮肤”知识点。多选题10.药物毒性作用机制包括A.药物直接与靶点分子作用产生毒性B.药物引起细胞功能紊乱导致的毒性C.药物对组织细胞结构的损害作用D.药物干扰代谢功能产生毒性E.药物影响免疫功能导致的毒性 参考答案：ABCDE参考解析：5个选项均是药物毒性作用机制，除此之外还包括，药物抑制氧的吸收、运输和利用导致的毒性。掌握“药物毒性作用机制及影响因素”知识点。共享题干题拟肾上腺素药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药

31、物，能产生与肾上腺素能神经兴奋相似的效应，根据作用受体与机制的不同，分为、受体激动药、受体激动药和受体激动药。单选题1.肾上腺素是体内神经递质，可直接激动、受体，在分子中含有邻二酚羟基，其体内代谢为A.氧化反应B.O-脱烷基化C.与氨基酸的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.甲基化结合反应 参考答案：E参考解析：肾上腺素经儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）快速甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素，活性降低。掌握“拟肾上腺素药”知识点。单选题2.下列拟肾上腺素药物可以口服给药的是A.B.C.D.E. 参考答案：D参考解析：将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代，得

32、到沙丁胺醇，其化学稳定性增加,不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效。其他选项药物结构中均含有邻二酚羟基，易于在体内代谢，口服无效。掌握“拟肾上腺素药”知识点。单选题3.将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基，再经酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为A.B.C.D.E. 参考答案：C参考解析：将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基得到硫酸特布他林，对气管2受体选择性较高，对心脏1受体的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。且不易被COMT、MAO或硫酸酯酶代谢，化学稳定性提高，可口服，作用持久。将特布他林苯环上两个酚羟基酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为盐酸班布特

33、罗，吸收后在体内经肝脏代谢成为有活性的特布他林而发挥作用。掌握“拟肾上腺素药”知识点。根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1，2等亚型。1受体的功能主要为增强心肌收缩力，加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。单选题4.人体中，心房以1受体为主，但同时含有少量的2受体，肺组织中以2受体为主。根据受体分布并结合受体作用情况，下列说法错误的是A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的支气管平滑肌收缩作用，可诱发或加重

34、哮喘D.选择性1受体激动药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克E.选择性2受体激动药，具有松弛支气管平滑肌的作用，可用于治疗哮喘 参考答案：B参考解析：选择性1受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力和减慢心率作用，临床用作抗心律失常。掌握“抗心律失常药”知识点。单选题5.索他洛尔具有阻断受体和延长心肌动作电位的双重作用，属于苯乙醇胺类母核结构，以下哪个是索他洛尔的结构式A.B.C.D.E. 参考答案：E参考解析：含有苯乙醇胺结构的只有E。掌握“抗心律失常药”知识点。单选题6.胰岛细胞上的受体属于2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心

35、律失常药物类型是A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.选择性1受体激动药E.选择性2受体激动药 参考答案：A参考解析：胰岛细胞上的受体属于2亚型，所以对于合并糖尿病的心律失常应该用选择性1受体阻断药，避免影响胰岛细胞。掌握“抗心律失常药”知识点。茶碱微孔膜缓释小片【处方】片芯：茶碱15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC浆液适量硬脂酸镁0.1g包衣液1:乙基纤维素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2:EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g单选题7.茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为A.5%CMC浆液B.EudragitRL100C.

36、EudragitRS100D.乙基纤维素E.聚山梨酯20 参考答案：E参考解析：处方中茶碱为主药，CMC浆液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，乙基纤维素为其中一种包衣材料，聚山梨酯20为致孔剂，EudragitRL100和EudragitRS100共同构成处方中另一种包衣材料。掌握“口服片剂”知识点。【处方】片芯：茶碱15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC浆液适量硬脂酸镁0.1g包衣液1:乙基纤维素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2:EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g单选题8.有关茶碱微孔膜缓释小片叙述错误的是A.CMC浆液为黏合剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.乙基

37、纤维素为其中一种包衣材料D.服用时压碎或咀嚼E.与相应的普通制剂比较，本品给药频率减少一半或有所减少，能显著增加患者依从性 参考答案：D参考解析：该药为缓控释制剂，压碎后破坏其缓控释作用。掌握“口服片剂”知识点。医师为某患者开具水杨酸乳膏治疗手足癣。水杨酸乳膏处方如下：【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml单选题9.处方中十二烷基硫酸钠的作用是A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂 参考答案：A参考解析：十二烷基硫酸钠是O/W型乳化剂。掌握“软膏剂、乳膏剂与糊剂”知识点。【处方】

38、水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml单选题10.关于乳膏的临床使用下列说法错误的是A.外用后多加揉擦B.用于糜烂或继发性感染部位C.对局限性苔癣化肥厚皮损可采用封包疗法D.用药疗程应根据治疗效果确定，不宜长期用药E.对广泛性皮损，药物的浓度应适当减低，以免发生刺激现象 参考答案：B参考解析：本品忌用于糜烂或继发性感染部位。掌握“软膏剂、乳膏剂与糊剂”知识点。共享答案题A.植物药B.动物药C.矿物药D.青霉素E.抗体单选题1.属于化学药的是A.植物药B.动物药C.矿物药D.青霉素E.抗体 参考答案

39、：D参考解析：化学药包括从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素，青霉素为抗生素类抗菌药来源于天然产物。掌握“药物与药物命名”知识点。共享答案题A.植物药B.动物药C.矿物药D.青霉素E.抗体单选题2.属于生物制品的是A.植物药B.动物药C.矿物药D.青霉素E.抗体 参考答案：E参考解析：生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统，产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。掌握“药物与药物命名”知识点。共享答案题A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合单选题3.毛果芸香碱在碱性pH时转化为

40、异毛果芸香碱A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合 参考答案：C参考解析：毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱属于异构化。掌握“药物稳定性及有效期”知识点。共享答案题A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合单选题4.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合 参考答案：B参考解析：青霉素属于酰胺类药物，H+催化下易发生水解反应。掌握“药物稳定性及有效期”知识点。共享答案题A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合单选题5.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合 参考答案：B参考解析：氯霉素属于酰胺类药物，H+催化

41、下容易水解生成氨基物和酸。掌握“药物稳定性及有效期”知识点。共享答案题A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合单选题6.肾上腺素颜色变红A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合 参考答案：A参考解析：肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。掌握“药物稳定性及有效期”知识点。共享答案题A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少单选题7.弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少

42、D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少 参考答案：B参考解析：酸酸碱碱促吸收，弱酸性药物在酸性的胃中解离少，分子型的多，吸收增加。掌握“药物结构与性质对药物活性的影响”知识点。共享答案题A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少单选题8.弱碱性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少 参考答案：B参考解析：弱碱性药物在碱性

43、的小肠中解离少，分子型多，吸收增加。掌握“药物结构与性质对药物活性的影响”知识点。共享答案题A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少单选题9.弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少 参考答案：C参考解析：弱酸性药物在碱性的肠道中解离多，分子型的少，吸收减少。掌握“药物结构与性质对药物活性的影响”知识点。共享答案题A.在酶的催化下经代谢生成

44、相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基单选题10.甲芬那酸体内代谢A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基 参考答案：B参考解析：处于苄位的甲基可经氧化生成醇、醛、羧酸代谢物，如非甾体抗炎药甲芬那酸经代谢生成相应的羧酸代谢物。掌握“药物结构与第相生物转化的规律”知识点。共享答案题A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基单选题11.美沙酮体内代谢A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基 参考答案：A