执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷四(精选题).docx

《执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷四(精选题).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷四(精选题).docx（75页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、单选题1.常用的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对（江南博哥）羟基茴香醚B.2，6-二叔丁基对甲酚C.生育酚D.焦亚硫酸钠E.BHA 参考答案：D参考解析：本题考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)和生育酚等。故本题答案应选D。单选题2.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A.静电作用B.偶极作用C.共价键D.范德华力E.疏水作用 参考答案：C参考解析：本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外，均正确，故本题答案应选C。

2、单选题3.代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，需和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤 参考答案：D参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。环磷酰胺、异环磷酰胺代谢物丙烯醛有膀胱毒性，需和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用。单选题4.某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h 参考答案：B参考解析：本题考查的是半衰期与达坪浓度分数关系。方法一，根据静脉滴注半衰期的个数与达坪浓度分数的关系，4个半衰期达坪浓度分数为9

3、3.75，5个半衰期达坪浓度分数为96.88，45个半衰期为95，因已知半衰期为6h，故可推出B选项为正确答案。方法二，半衰期个数（n）=-3.32lg(1-fss)，已知fss为95，根据公式得出，n=4.32，则达稳态血药浓度的95需要4.32个t1/2。即4.32*6=25.92h。故正确答案为B选项。单选题5.属于制剂化学稳定性改变的为A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.颗粒剂的吸潮E.片剂含量下降 参考答案：E参考解析：本题考查的是药物制剂的稳定性及其变化。化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反

4、应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。其余选项均属于物理稳定性变化。单选题6.脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性 参考答案：D参考解析：本题考查的是脂质体的特点：靶向性和淋巴定向性；缓释和长效性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。单选题7.含有膦酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦 参考答案：C参考解析：福辛普利含有膦酰基的ACE抑制药的代表，以次膦酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合。单选题8.下列哪个实验的检测指标属于质反应A.

5、利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定 参考答案：B参考解析：本题考查的是对质反应的理解。抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测属于质反应。质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。其他皆属于量反应。单选题9.关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高 参考答案：D

6、参考解析：本题考查的是乳化剂的相关知识点。乳化剂可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末三种类型。按乳滴大小分类可分为普通乳、亚微乳、纳米乳。单选题10.热原的耐热性较强，一般经60加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏A.100加热15分钟B.120加热15分钟C.180200加热15分钟D.250加热15分钟E.650加热1分钟 参考答案：E参考解析：本题考查的是热原的耐热性。热原的耐热性较强，一般经60加热1小时不受影响，100也不会发生热解，但在120下加热4小时能破坏98左右，在180200干热2小时或2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通常采用的

7、注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。单选题11.不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药 参考答案：A参考解析：本题考查注射部位的吸收。药物的非胃肠道吸收，主要包括药物从注射部位吸收、肺部吸收和黏膜吸收。一般注射方式有静脉注射、肌内注射、皮下与皮内注射、腹腔注射和鞘内注射等，静脉给药后药物直接入血，不存在吸收，起效快；而其他的给药方式要想发挥药效，必须先要被吸收。除静脉注射外，其他注射方式均存在吸收的问题。故本题答案应选A。单选题12.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗

8、菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 参考答案：C参考解析：本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小；B环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等；3位羧基COOH和4位羰基为抗菌活性不可缺少的药效基团；1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性；5位可以引入氨基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选择性；6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对

9、DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性；7位引入五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加。故本题答案应选C。单选题13.利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体 参考答案：D参考解析：本题考查的是微粒制剂脂质体的分类。新型靶向脂质体分为前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、热敏脂质体、pH敏感性脂质体。利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度

10、增大的原理制成热敏脂质体。靶向制剂的分类为常考的内容。单选题14.有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性 参考答案：B参考解析：本题考查的是金属铂配合物。作用机理是使肿瘤细胞DNA复制停止。顺铂的水溶性差，且仅能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性，故B选项符合题意。单选题15.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90和10B.10和90C.50和50D.33.3和66.7E.66.7和

11、33.3 参考答案：C参考解析：本题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，分子型和解离型药物各占一半；当pH变动一个单位时，（分子型药物离子型药物）的比例也随即变动近10倍。通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的分子型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。故本题答案应选C。单选题16.造成裂片和顶裂的原因错误的是A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.结合力不够D.物料的塑性较差E.硬度不够 参考答案：E参考解析：产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压

12、缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。硬度不够为造成片剂松片的原因。单选题17.二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂 参考答案：A参考解析：本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。单选题18.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是A.B.C.D.E. 参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的化学键合形式。卡莫司汀属于亚硝

13、基脲类烷化剂抗肿瘤药，与肿瘤细胞DNA之间通过共价键形成不可逆结合，产生强大的杀死肿瘤细胞的作用。单选题19.普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水相C.粒径D.乳化剂E.稳定剂 参考答案：C参考解析：本题考查的是微粒制剂的分类。分散相粒径在1500m范围内统称为粗(微米)分散体系的MDDS，主要包括微囊、微球、亚微乳等；粒径小于1000nm属于纳米分散体系的MDDS，主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等。单选题20.影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因

14、素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内 参考答案：C参考解析：本题考查的是药物脑内分布的影响因素。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素。药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时(弱碱性，所以弱碱性药物容易向脑脊液转运)的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。如药物在pH7.4的体液中大部分以非解离型分子存在时，分配系数大，转运至中枢神经系统的量也就大。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织脏器转运。葡萄糖、氨基酸则通过主动转运机制进入脑内。单选题21.下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容

15、器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml 参考答案：D参考解析：本题考查的是眼用制剂的分类和质量要求。滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml。单选题22.有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关 参考答案：A参考解析：本题考查的是药物选择性的特点。药物作用的选择性有高低之分。有些药物可影响机体多种功能，则选择性低，有些药物只影响机体的一种功能，则选择性高。而药

16、物特异性与选择性不一定平行。如阿托品特异性地阻断M胆碱受体，作用特异性强，但阿托品药理效应的选择性并不高，其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢都有影响。选择性低的药物效应广泛，一般副作用较多。在复杂病因或诊断未明时选用应选用选择性低的药物，如广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。选择性一般是相对的，有时也与药物剂量有关。如小剂量阿司匹林有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。单选题23.NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E

17、.脂水分配系数与吸收的关系 参考答案：A参考解析：本题考查的是溶出速度对药物吸收的影响。溶出速度的理论是基于NoyesWhitney扩散溶解理论。单选题24.下列属于水性凝胶剂基质的是A.液状石蜡B.聚乙烯C.胶体硅D.脂肪油与胶体硅E.卡波姆 参考答案：E参考解析：本题考查的是水性凝胶剂基质材料。凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性。水性凝胶基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成。油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂等构成。单选题25.有关具有以下结构药物的说法，错误的是A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动

18、力药B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用(锥体外系反应)E.该药临床用于局部麻醉 参考答案：E参考解析：本题考查的是甲氧氯普胺的结构、作用机制及临床用途。虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，其临床用于促胃肠动力。单选题26.以下处方所制备的制剂是【处方】紫杉醇6.0g卵磷脂72g胆固醇10.8g赖氨酸1.4g5葡萄糖适量A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂 参考答案：C参考解析：本题考查的是脂质体的处方分析。卵磷脂与胆固醇为脂质体制备材料，脂质体作为药物

19、载体，具有靶向性，可以增强药物治疗作用又可以减低药物毒性。单选题27.注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法 参考答案：A参考解析：本题考查的是热原的除去方法。高温法：对于耐高温的容器或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，经180加热2小时或250加热30分钟，可以破坏热原。对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用强酸强碱溶液处理，可有效地破坏热原。单选题28.关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性大

20、D.药物代谢仅在肝脏进行E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢 参考答案：D参考解析：本题考查的是影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括给药途径和剂型、给药剂量、代谢反应的立体选择性、酶诱导作用和抑制作用、基因多态性等。通常代谢产物比原药物的极性大。药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢。单选题29.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K，VmB.Km，VmC.K，VD.K，CE.Km，V 参考答案：B参考解析：本题考查米氏方程及米氏过程的药动学特征。非线性药物动力学的米氏方程为：其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为Vm的一

21、半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的药物动力学参数。故本题答案应选B。单选题30.静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L 参考答案：C参考解析：本题考查药动学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。静脉注射给药，注射剂量即为X0，初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，故该药的表观分布容积V=X0C0=6000g(10gml)=6L。故本题答案应选C。单选题31.药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2R

22、D.1S，2SE.1S 参考答案：A参考解析：本题考查的是盐酸麻黄碱的立体构型。药用麻黄碱为(1R，2S)。单选题32.能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数 参考答案：A参考解析：本题考查的是对效能的理解。效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应，效能反映了药物的内在活性。而阈剂量、效价、半数有效量和治疗指数皆与药物的内在活性无关。单选题33.肠-肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄 参考答案：B参考

23、解析：本题考查肠-肝循环的概念。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。因此本题答案选B。单选题34.1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星 参考答案：D参考解析：本题考查的是喹诺酮类药物。左氧氟沙星是将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物，药用左旋体；左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍。单选题35.空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.1

24、1m 参考答案：D参考解析：本题考查的是影响肺部药物吸收的因素。肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10m的粒子沉积于气管中，210m的粒子可到达支气管与细支气管，23m的粒子可到达肺泡。粒径太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通过呼气排出。PM2.5即是2.5m左右的粒子。单选题36.对映体之间，一个有麻醉作用，一个有中枢神经作用，具有致幻觉作用的药物是A.哌替啶B.可待因C.曲马多D.纳洛酮E.氯胺酮 参考答案：E参考解析：本题考查的是药物立体结构对药物活性的影响。手性药物对映体之间的活性差异有6种情况：等同活性与强度，如普罗帕酮、氟卡尼等；活性不同，如丙氧酚、奎宁和奎尼丁等；活性

25、相同强弱不同，如氯苯那敏、萘普生等；一个有活性，一个没有活性，如甲基多巴、氨己烯酸等；活性相反，如依托唑啉、扎考必利等；一个有活性，一个有毒性，如氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因等。单选题37.胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右 参考答案：B参考解析：本题考查的是口服胶囊剂的临床应用与注意事项。胶囊剂服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽，且须整粒吞服。所用的水一般是温度不能超过40的温开水，水量在100ml左右较为适宜，避免由于胶囊质地轻，悬浮在会厌上部而引起呛咳。单选题38.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶

26、液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存 参考答案：D参考解析：本题考查的是糖浆剂的质量要求。糖浆剂要求含蔗糖量应不低于45(g/ml)。除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。单选题39.热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性 参考答案：C参考解析：本题考查的是热原的性质。水溶性、不挥发性、耐热性、过

27、滤性、热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。单选题40.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C.主动转运很少受pH的影响D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降 参考答案：C参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐

28、上升；主动转运的药物是在特定部位由载体或酶促系统进行吸收的，一般不受消化道pH变化的影响。故本题答案应选C。多选题1.关于注射剂的正确表述有A.中药注射剂应考虑设溶血与凝聚检查项B.肌内注射用注射剂应考虑设立异常毒性检查项C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E.注射剂用辅料使用面广，用量大，来源复杂 参考答案：ABDE参考解析：本题考查的是注射剂的性质。肌内注射药物的吸收比皮下注射快。因为肌肉内所含血管比皮内或皮下丰富得多，吸收迅速，药物可很快到达全身发挥作用多选题2.有关质子泵抑制药抗溃疡药物(结构通式如图所示)，下列说法正确的是A.苯并咪唑环

29、为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换B.吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性C.亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。D.苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢E.吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快 参考答案：ABDE参考解析：本题考查的是质子泵抑制药抗溃疡药物的构效关系及结构特点。该类药物结构中的亚磺酰基换成磺酰基将失去活性。多选题3.下列药物中为常用的选择性1受体阻断药的是A.美托洛尔B.倍他洛尔C.醋丁洛尔D.阿替洛尔E.噻吗洛尔 参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是非选择性受体阻断

30、药、选择性1受体阻断药的代表药物。非选择性体阻断药的代表药物有普萘洛尔、阿普洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔、纳多洛尔和噻吗洛尔；选择性1受体阻断药的代表药物有美托洛尔、倍他洛尔、醋丁洛尔、阿替洛尔和艾司洛尔。多选题4.药物在体内发生的结合反应，水溶性增加结合反应的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.叔胺甲基化成季铵盐D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应 参考答案：ABC参考解析：本题考查的是药物的第相结合反应。药物的第相结合反应水溶性增加的有：葡萄糖醛酸的结合反应、氨基酸的结合反应、硫酸酯的结合反应、谷胱甘肽的结合反应。药物的第相结合反应脂溶性增加的有：乙酰化结合反应和甲基化结合反应

31、，只有叔胺化合物甲基化后生成季铵盐，有利于提高水溶性而排泄。多选题5.苯二氮类镇静催眠药的构效关系包括A.1，2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活B.4，5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效C.A环被其他杂环置换，活性消失D.B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团E.C环的苯环2位引入体积小的吸电子基团可使活性增强 参考答案：ABDE参考解析：本题考查的是苯二氮类镇静催眠药的构效关系。该类药物的结构通式为：其结构中A环可以被其他杂环置换，也可保持活性；B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团；1，2位的酰胺键在酸性条件下易

32、发生水解开环反应，引起药物失活，在该位置并上1，2，4一三氮唑环，可使稳定性和脂溶性增加，活性显著增加。3位引入羟基后活性降低，但副作用也降低；4，5位双键还原后活性降低。该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效。C环的苯环2位引入体积小的吸电子基团可使活性增强；7位有吸电子基团活性增加，引入大体积取代基及供电基均使活性下降。选项C不正确，如依替唑仑具有很好的镇静催眠活性，其A环由苯环替换为乙基噻吩结构。多选题6.药物产生毒副作用的原因包括A.药物对hERG产生抑制作用B.药物对肝药酶具有诱导或抑制作用C.药物代谢物具有明显毒性D.药物在非治疗部位与靶标结合E.药

33、物在治疗部位与非靶标结合 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是药物毒副作用原因。毒副作用原因包括：含有毒性基团；在非结合靶标产生非治疗作用(包括非治疗部位与靶标结合、治疗部位或非治疗部位与非靶标结合)；对hERG产生抑制；代谢影响(包括对肝药酶产生抑制、诱导作用，代谢物毒性强)。多选题7.与药效有关的因素包括A.理化性质B.官能团C.键合方式D.立体构型E.代谢反应 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是与药效有关的因素。与药效有关的因素众多，包括药剂学因素、药理学因素、药物化学因素等。本章所讲的内容均与药效有关，包括理化性质、官能团、键和方式、立体构型、代谢反应等。多选题8.能与水

34、互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000 参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是注射用溶剂性质。注射用水性溶剂主要有乙醇、丙二醇、聚乙二醇(PEG300、PEG400为液体，PEG4000为固体不与水互溶)和甘油。多选题9.下列属于第三信使的有A.AChB.IP3C.Ca2+D.生长因子E.转化因子 参考答案：DE参考解析：本题考查的是对第三信使的理解。第三信使指的是指负责细胞核内外信息传递的物质，其转导蛋白以及某些癌基因产物，参与基因调控、细胞增殖和分化以及肿瘤的形成等过程。生长因子和转化因子属于第三信使。而神经递质ACh属于第一信使，IP3和Ca2+属于

35、第二信使。多选题10.影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度 参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是肾小管重吸收特点。有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，这种被动重吸收与药物的脂溶性、pKa、尿的pH和尿量有密切关系。共享题干题紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药

36、物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。不定项选择题1.按药物来源分类，多西他赛属于A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素 参考答案：B参考解析：本题考查的是紫杉烷类抗肿瘤药物的分类及代表药物。根据题干“多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的一种紫杉烷类抗肿瘤药物”，即半合成天然药物。不定项选择题2.紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.冻干骨架剂E.金属螯合剂 参考答案：D参考解析：本题考查的是药物辅料。甘露醇为紫杉醇白蛋

37、白纳米粒的冻干骨架剂。不定项选择题3.根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是A.B.C.D.E. 参考答案：E参考解析：本题考查的是多西他赛的结构。掌握结构特点就可以判断出正确选项。多西他赛结构上与紫杉醇有两点不同：一是第10位去乙酰基，二是13位上的侧链。符合仅去乙酰基的选项有BCE，但B结构中最右上侧环多一个苯甲酰基，C结构13位上的侧链没变化，都不符合题干描述，所以正确答案是E。某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。不定项选择题4.该处方中羧

38、甲基纤维素钠的作用是A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂 参考答案：B参考解析：本题考查的是混悬剂的典型处方分析。羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。不定项选择题5.该处方中甘油的作用是A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂 参考答案：C参考解析：本题考查的是混悬剂的典型处方分析。甘油为润湿剂，使硫黄能在水中均匀分散。不定项选择题6.该制剂属于A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂 参考答案：B参考解析：本题考查的是剂型的分类。该处方中硫黄为强疏水性药物，故属于混悬型液体制剂。不定项选择题7.关于该制剂以下说法错误的是A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

39、B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻 参考答案：C参考解析：本题考查的是混悬剂的典型处方分析。加入樟脑醑时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。不宜使用软肥皂，其能与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂。张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。不定项选择题8.阿司匹林诱发哮喘的机制为A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中

40、环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径 参考答案：C参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。阿司匹林性哮喘是由于本类药物抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途径，从而造成脂氧酶途径的代谢产物白三烯合成增多，导致支气管痉挛引发哮喘。不定项选择题9.若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生 参考答案：A参考解析：非甾体抗炎药易导致急性胃炎，主要为胃黏膜糜烂出血。不定项选择题

41、10.若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。皮质功能亢进综合征可表现为满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等，是糖皮质激素所致。共享答案题A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性单选题1.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿

42、性 参考答案：B参考解析：本题考查的是引湿性的界定。潮解：吸收足量水分形成液体；极具引湿性：引湿增重不小于15；有引湿性：引湿增重小于15但不小于2；略有引湿性：引湿增重小于2但不小于0.2；无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2。共享答案题A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性单选题2.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性 参考答案：A参考解析：本题考查的是引湿性的界定。潮解：吸收足量水分形成液体；极

43、具引湿性：引湿增重不小于15；有引湿性：引湿增重小于15但不小于2；略有引湿性：引湿增重小于2但不小于0.2；无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2。共享答案题A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性单选题3.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性 参考答案：C参考解析：本题考查的是引湿性的界定。潮解：吸收足量水分形成液体；极具引湿性：引湿增重不小于15；有引湿性：引湿增重小于15但不小于2；略有引湿

44、性：引湿增重小于2但不小于0.2；无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2。共享答案题A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性单选题4.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性 参考答案：E参考解析：本题考查的是引湿性的界定。潮解：吸收足量水分形成液体；极具引湿性：引湿增重不小于15；有引湿性：引湿增重小于15但不小于2；略有引湿性：引湿增重小于2但不小于0.2；无或几乎无引湿性：引湿增重小于0.2。共享答案题A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性单选题5.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性 参考答案：D参考解析：本题考查的是引湿性的界定。潮解：吸收足量水分形成液体；极具引湿性：引湿增重不小于15；有引湿性：引湿增重小于15但不小于2；略有引湿性：引湿增重小于2但不小于0.2；无或