执业药师《药学专业知识（一）》预测试卷三(精选题).docx

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1、单选题1.诊断与过敏试验采用的注射途径称作（江南博哥）A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射 参考答案：C参考解析：本题考查的是皮内注射的特点和临床应用。皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。单选题2.阿奇霉素分散片处方中，填充剂为A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉 参考答案：B参考解析：本题考查口服片剂的处方举例。阿奇霉素分散片处方中，A选项，2%HPMC（羟丙甲纤维素）水溶液为黏合剂；B选项，乳糖和微晶纤维素为填充剂；C选项，羧甲基淀粉钠为崩解剂；D选项，甜蜜素为矫味剂；E

2、选项，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。单选题3.苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1 参考答案：C参考解析：本题考查的是药物动力学中速率常数的计算。由t1/2=0.693k，得k=0.693t1/2。由于该药物30原型药物经肾排泄，还有70经肝代谢消除，故该药物的肝清除速率常数是k=0.693t1/270=（0.6930.5）70=0.97h-1。单选题4.对中国药典规定的项目与要求

3、的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化.吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染 参考答案：B参考解析：本题考查中国药典基本要求中含量或效价测定。B选项，检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过101.0。单选题5.有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加硝酸苯汞之类抑菌剂D.

4、药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 参考答案：A参考解析：本题考查的是眼用制剂的质量要求及附加剂。A选项，滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。B选项，滴眼剂不要求热原检查。C选项，一般用的滴眼剂可以加硝酸苯汞之类抑菌剂。D选项，药物大部分通过角膜，另有结膜吸收。E选项，黏度可适当增加，使药物在眼内停留时间延长。单选题6.有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.

5、环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少 参考答案：A参考解析：本题考查的是喹诺酮类抗菌药的构效关系及作用特点。在喹诺酮类抗菌药物中关键药效团是3位羧基和4位羰基，其极易和钙.镁.铁.锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活动，也是造成体内金属离子流失引起妇女.老人.儿童缺钙.贫血.缺锌等副作用的主要原

6、因。单选题7.下列不属于贴剂的局限性的是A.不适合要求起效快的药物B.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性C.存在皮肤的代谢与贮库作用D.药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大E.适合要求起效快的药物 参考答案：E参考解析：本题考查贴剂的特点。AE选项，由于起效慢，不适合要求起效快的药物。B选项，大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。C选项，存在皮肤的代谢与贮库作用。E选项，药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大。单选题8.17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇 参考答案：B参考解析：本题

7、考查肾上腺皮质激素的构效关系。其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17位-羧酸酯，水解成-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。单选题9.阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干.心悸.便秘等，属于A.变态反应B.毒性反应C.停药反应D.继发反应E.副作用 参考答案：E参考解析：本题考查药物的不良反应按性质的分类。药物的不良反应按性质主要有副作用.毒性反应.后遗效应.停药反应.继发反应.变态反应.特异质反应及依赖性。其中阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干.心悸.便秘等副作用。单选题10.非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的

8、最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应.激动剂与剩余受体结合的KD值均不变 参考答案：A参考解析：本题考查的是非竞争性拮抗剂的特点。非竞争性拮抗药使激动药物的最大效应降低。单选题11.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型 参考答案：A参考解析：本题考查的是药用辅料的作用。药用辅料的作用有：赋型.使制备过程顺利进行.

9、提高药物稳定性.提高药物疗效.降低药物毒副作用.调节药物作用.增加病人用药的顺应性。单选题12.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是A.西沙必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.托烷司琼E.莫沙必利 参考答案：B参考解析：本题考查促胃动力药的结构特点。甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，对中枢和外周的多巴胺D2受体有作用，因此中枢作用强。单选题13.某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5% 参考答案：A参考解析：本题考查胶囊剂的质

10、量要求。胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为10%，平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为7.5%。单选题14.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是A.哌替啶B.可待因C.曲马多D.纳洛酮E.氯胺酮 参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的立体结构对药物作用的影响。E选项，一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是氯胺酮（Ketamine），氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有R-（+）-对映体才具有麻醉作用，而S-（-）-对映体则产生中枢兴奋作用。目前S-（-）-对映体艾司氯胺酮（Esketamine）被批准上市用于抑郁症的治疗。其他选项为干扰项。单

11、选题15.对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮 参考答案：C参考解析：本题考查的是对映异构体之间的活性差异。A选项，氯苯那敏是右旋体活性高于左旋体活性，以消旋体上市。B选项，甲基多巴是一个异构体有活性，一个异构体无活性。C选项，右旋丙氧芬临床上用于镇痛，左旋丙氧芬临床上用于镇咳，表现为异构体之间活性不同。D选项，普罗帕酮是异构体之间具有等同的活性和强度。E选项，氯胺酮左旋体用于静脉麻醉，右旋体具有中枢兴奋作用的毒性。单选题16.下列具有1，2-苯并噻嗪基本骨架，属于非羧酸类非甾体抗炎药物的是A.舒林酸B.吡罗

12、昔康C.塞来昔布D.布洛芬E.双氯芬酸 参考答案：B参考解析：本题考查的是非甾体抗炎药物的分类和骨架。AE选项，舒林酸.双氯芬酸钠属于芳基乙酸类。B选项，非羧酸类药物中含有1，2-苯并噻嗪的药物如吡罗昔康.美洛昔康等。C选项，塞来昔布属于选择性的环氧化酶-2抑制剂。D选项，布洛芬属于芳基丙酸类。单选题17.属于片剂黏合剂的是A.甘露醇B.微粉硅胶C.甲基纤维素D.硬脂酸镁E.液状石蜡 参考答案：C参考解析：本题考查的是口服固体制剂的常用辅料。可作为片剂黏合剂的有淀粉浆.羧甲基纤维素钠.羟丙基纤维素.甲基纤维素（C选项）.乙基纤维素.羟丙基甲基纤维素。单选题18.下列有关对乙酰氨基酚特点说法错误

13、的是A.乙酰苯胺类，又名扑热息痛B.其分子中的酰胺键，相对较稳定，但贮存不当时，也可发生水解C.对氨基酚是其主要杂质，具有较大毒性D.临床应用的肝脏毒性，主要毒性代谢物是水杨酸E.误服过量的对乙酰氨基酚，可及时服用含有巯基的谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒 参考答案：D参考解析：本题考查的是对乙酰氨基酚的特点。对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类，又名扑热息痛，结构中的酰胺键相对较为稳定，但贮存不当也可水解，主要杂质是对氨基酚，具有较大毒性。体内代谢物乙酰亚胺醌具有肝脏毒性，误服过量的该药，可立即服用谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解救。单选题19.有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是A.为氨基酸双磷酸盐的类似物B.对骨

14、的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用C.口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用D.患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位3060minE.服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收 参考答案：E参考解析：本题考查的是双膦酸盐类抗高血钙药物的特点。阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐的类似物，对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用。口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用。患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位3060min。服药前后30min内不宜进食，不可饮用高钙饮料。单选题20.具有乙内酰脲结构，如果用量过大或短时反复用药，可使代谢酶饱和，代谢显著

15、减慢，并产生毒性反应的药物是A.B.C.D.E. 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的结构与作用。苯巴比妥含有丙二酰脲结构；苯妥英钠含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点；卡马西平含有二苯并氮？结构；唑吡坦为含有咪唑结构的镇静催眠药物；艾司佐匹克隆含有吡咯酮结构。单选题21.对散剂特点的错误表述是A.比表面积大.易分散.奏效快B.便于小儿服用C.制备简单.剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护.收敛作用E.贮存.运输.携带方便 参考答案：D参考解析：本题考查的是口服固体制剂中散剂的特点。1.一般为细粉，粒径小.比表面积大.易分散.起效快；2.制备工艺简单，剂量容易控制，便于特殊人群如婴幼

16、儿与老人服用；3.包装.贮存.运输及携带较方便；4.对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性。单选题22.物理常数是药物的特征常数，既可鉴别药物，又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是A.吸收系数B.比旋度C.密度D.熔点E.粒度 参考答案：E参考解析：本题考查的是药品标准中国药典正文性状中物理常数的内容。如相对密度.熔点.馏程.比旋度.折光率.凝点.黏度.吸收系数.碘值.酸值.皂化值等。粒度为药物的物理性质，不是常数。是常考内容。单选题23.下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.巯嘌呤E.紫杉醇 参考答案：E参考解析：

17、本题考查的是抗肿瘤药物的分类。干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物有三类：嘧啶类抗代谢物，如氟尿嘧啶.阿糖胞苷等；嘌呤类抗代谢物，如巯嘌呤等；叶酸类抗代谢物，如甲氨蝶呤等。紫杉醇属于干扰蛋白质合成（干扰有丝分裂）的药物。单选题24.气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳 参考答案：A参考解析：本题考查的是气雾剂的抛射剂。抛射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）.氢氟烷烃.碳氢化合物及压缩气体四大类。其中氢氟烷烃是目前最有应用前景的类氯氟烷烃的替代品。目前全球大部分市售的吸入气雾剂的抛射剂均为氢氟烷烃。单选题25.下列有

18、关药物在体内的分布的说法，不正确的是A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.药物分布与体内循环与血管透过性有关D.药物分布与组织的亲和力有关E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程 参考答案：E参考解析：本题考查生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关.与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程（E选项）。单选题26.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠 参考答案：D参考解析：本题考

19、查栓剂基质的分类。栓剂基质主要分油脂性基质和水溶性基质。其中水溶性基质有甘油明胶.聚乙二醇.泊洛沙姆。单选题27.抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物 参考答案：B参考解析：本题考查的是蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性。蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性。可能是醌环被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，引起心肌损伤。单选题28.临床上药物可以配伍使用或联合使用，

20、若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，说法不正确的是A.5的硫喷妥钠加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀B.磺胺类药物与甲氧苄啶联合使用C.地西泮注射液宜与5葡萄糖输液配伍使用D.生理盐水中不能加入两性霉素BE.甲氨西林溶于5葡萄糖注射液滴注不超过8小时 参考答案：C参考解析：本题考查的是注射剂的配伍及配伍禁忌。在临床上采用多种注射剂配伍联合用药时，既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊.沉淀.结晶.变色.水解.效价下降等现象。地西泮注射液不宜与5葡萄糖输液配伍使用，是

21、由于溶剂的组成改变会析出沉淀。单选题29.含有膦酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利 参考答案：D参考解析：本题考查的是血管紧张素转换酶抑制药的分类及特点。ACE抑制剂根据结构分三类：含有巯基的卡托普利，有皮疹.味觉障碍，与巯基有关；含有膦酰基的药物福辛普利；含有二羧基的药物依那普利.赖诺普利.雷米普利等。该类药物只有卡托普利.赖诺普利不是前药，其余均是前药。该类药物有干咳.血钾过多等副作用。单选题30.分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是A.盐酸普鲁卡因B.塞替派C.维生素AD.维生素B2E.青霉素 参考答案：E参考解

22、析：本题考查的是药物的化学降解途径。药物的化学降解途径，水解：酯类（盐酸普鲁卡因.盐酸丁（可）卡因）；酰胺类（青霉素.头孢菌素.氯霉素）。氧化（肾上腺素.维生素A.D.C）。异构化（左旋肾上腺素.毛果芸香碱.维生素A等）。聚合（氨苄西林.塞替派）。脱羧（对氨基水杨酸钠）。单选题31.混悬剂的特点不包括A.与固体制剂相比服用更加方便B.与液体制剂相比可以提高药物的稳定性C.可产生长效作用D.致药物的溶出速度高E.混悬液可以掩盖药物的不良气味 参考答案：D参考解析：本题考查的是口服液体制剂中混悬剂的特点。混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。单选题32.下列不作为

23、包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号 参考答案：C参考解析：本题考查的是固体制剂中片剂薄膜衣材料。PVP为聚乙烯吡咯烷酮，作为片剂胃溶型的包衣材料。片剂薄膜衣材料为常考内容。单选题33.注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.pH49D.黏度E.渗透压 参考答案：D参考解析：本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求为pH49.渗透压.稳定性.安全性.澄明.无菌及无热原。注射剂没有黏度要求，黏度是眼用制剂的要求。单选题34.下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油 参考答案：B参考解析：本

24、题考查的是高分子溶液剂的定义。高分子溶液剂系指高分子化合物（如胃蛋白酶.聚维酮.羧甲基纤维素钠等）以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体。因此，胃蛋白酶合剂属于高分子溶液剂。单选题35.下列药物中属于芳基丙酸类，以（S）-异构体上市的是A.B.C.D.E. 参考答案：C参考解析：本题考查非甾体抗炎药的结构分类。抗炎药物中萘普生.布洛芬属于芳基丙酸类药物。萘普生通常上市的是（S）-异构体，布洛芬通常以外消旋体上市。单选题36.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛 参考答案：C参考解析：本题考查的是羧酸类的非甾体抗炎药。非甾体抗炎药按含有的药效团

25、分为羧酸类和非羧酸类两大类。含有的羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有芳基乙酸类药物和芳基丙酸类药物。其中属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药有布洛芬.萘普生.萘丁美酮.依托度酸等。单选题37.临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢.作用时间长的质子泵抑制剂是A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷贝拉唑E.艾司奥美拉唑 参考答案：E参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂类抗溃疡药的特点。奥美拉唑的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉唑上市，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。艾司奥美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。单选题38.以下

26、有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性.引湿性.团聚性.附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人.婴幼儿用药D.泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服E.缓释.控释.肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性 参考答案：D参考解析：本题考查的是固体制剂中颗粒剂的特点及应用。颗粒剂与散剂比，分散性.引湿性.团聚性.附着性减小；服用方便，可以制成不同的释药类型；缓释.控释.肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性；适合于老年人.婴幼儿用药。泡腾型颗粒剂应用时应先用水溶解后服用，切忌放入口中直接吞服。单选题39.舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15min

27、D.5minE.1h 参考答案：D参考解析：本题考查的是片剂的崩解时限检查方法。薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；糖衣片应在1小时内应全部崩解；舌下片应在5分钟内全部崩解或溶化；可溶片应在3分钟内全部崩解并溶化。单选题40.片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观 参考答案：C参考解析：本题考查的是固体制剂中片剂包衣的目的。1.掩盖药物的苦味或不良气味，改善药物的顺应性，方便服用；2.防潮.避光，以增药物的稳定性；3.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；4.改善片剂的外观，提高流动性和美观度；5.控制药物在胃肠道释放部位，实

28、现胃溶，肠溶或缓控释的目的。多选题1.影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.剂型D.年龄E.性别 参考答案：AB参考解析：本题考查的是眼部吸收的影响因素。包括角膜的通透性.制剂角膜前流失。多选题2.关于注射剂的特点，叙述正确的是A.药效迅速.剂量准确.作用可靠B.可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物C.易发生交叉污染.安全性不及口服制剂D.只能发挥药物全身作用E.生产成本高 参考答案：ABCE参考解析：本题考查无菌制剂中的注射剂的特点，是常考的内容。注射剂也可发挥局部治疗作用，如局麻药，故D不对，其他都对。多选题3.影响药物溶解度的因素有A.药物的结构B.溶剂C.晶型

29、D.粒径E.温度 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是溶解度及其影响因素。影响溶解度的因素有：药物分子结构与溶剂.药物的晶型.温度.粒子大小及加入的第三种物质。多选题4.天然的青霉素具有不耐酸.不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有A.结构中的-内酰胺环片段是不耐酸.不耐碱.不耐酶的根本原因B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林.阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用

30、，可以延长作用时间E.结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶.可口服的性质 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是青霉素的特点。-内酰胺环片段是抗菌必需结构，也是不稳定的根源。6位侧链改造：引入吸电子基，稳定性高.可口服，如青霉素V；引入极性基团如氨基.磺酸基等，广谱，如氨苄西林；引入大基团则具有耐酶的特点，如苯唑西林等。氨苄西林.阿莫西林临床应用时注意葡萄糖溶液中有聚合反应。青霉素作用时间延长：一是结构中的羧基成酯.成盐；二是让其与丙磺舒合用，抑制肾小管分泌。青霉素过敏反应主要是生产.贮存.使用过程中母环分解聚合形成的青霉噻唑高分子聚合物引起的，用肾上腺素皮

31、下注射解救。多选题5.关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解.变质甚至霉变 参考答案：ABCE参考解析：本题考查芳香水剂的概念.特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味.矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解.变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。多选题6.鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油.阿拉伯胶.西黄蓍胶.糖精钠.杏仁油.羟苯乙酯.纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性剂D.固体粉

32、末E.辅助乳化剂 参考答案：ACD参考解析：本题考查的是液体制剂中的乳剂的乳化剂。其包括高分子化合物.表面活性剂.固体粉末，是常考的内容。多选题7.属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利 参考答案：CDE参考解析：本题考查的是血管紧张素转换酶抑制药的构效关系。其中贝那普利.依那普利.螺普利均为前体药物。多选题8.关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产.包

33、装.储存.运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 参考答案：ADE参考解析：本题考查药物制剂稳定性。本题含有药物制剂稳定性的类型.稳定性的影响因素及稳定性的试验方法。药物制剂稳定性包括物理稳定性.化学稳定性及生物学稳定性。微生物的污染会影响制剂的生物稳定性。影响因素包括处方因素与环境因素，辅料为处方因素。多选题9.药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应 参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。药物代谢的第相反应是结合反应，极性基团羟基.羧基.氨

34、基.巯基和磺酸基与体内的活性物质结合代谢。有葡萄糖醛酸结合（最普遍结合）.硫酸结合.氨基酸结合.谷胱甘肽结合（解毒结合）.乙酰化结合（含氨基的药物发生）和甲基化结合（儿茶酚胺类药物发生）等6种。其中前4种结合使药物水溶性增加，后2种结合使药物脂溶性增加。多选题10.发生第相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂？10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮？的1位脱甲基.3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物 参考答案：ABC参考解析：本题考查的是药

35、物第相生物转化。大部分药物转化后失去活性，但有些药物的代谢物有活性，如保泰松代谢物羟布宗，卡马西平的环氧化物是产生活性的主要来源，地西泮代谢物奥沙西泮，舒林酸代谢物.阿苯达唑的亚砜代谢物等。共享题干题天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。单选题1.3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是A.头孢氨苄B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢哌酮E.头孢吡肟 参考答案：C参考解析：本题考查的是头孢菌素类抗生素的构效关系及特点。头孢类抗生素结构的变化在7位和3位，7位变化可提高抗菌活性，扩大抗菌谱，3位变化可提高抗菌活性，改善药

36、物体内药动学性质。3位具有氯原子的药物是头孢克洛，其脂溶性大，吸收好。单选题2.3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是A.头孢曲松B.头孢匹罗C.氨曲南D.头孢美唑E.阿米卡星 参考答案：A参考解析：本题考查的是头孢菌素类抗生素的构效关系及特点。3位具有酸性较强的三嗪环药物是头孢曲松，能透过血-脑屏障。单选题3.3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.哌拉西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.亚胺培南E.头孢吡肟 参考答案：E参考解析：本题考查的是头孢菌素类抗生素的构效关系及特点。3位具有季铵结构的药物是头孢吡肟.头孢匹罗，二者无中枢作用，但可迅速穿透细菌的细胞壁。体重为75kg的患者

37、用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0.46h-1，达到2g/ml的治疗浓度。单选题4.请确定负荷剂量A.0.92mgB.3.4mgC.117.3mgD.127.5mgE.255mg 参考答案：E参考解析：本题考查的是药动学中个体化给药静脉滴注速度与负荷剂量的计算。静注的负荷剂量X0=21.775=255mg。单选题5.不属于生物样品种类的是A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清 参考答案：B参考解析：本题考查的是生物样品的各类。生物样品种类包括血样（全血.血浆.血清）.尿液等。治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。单选题6

38、.在需长期使用强心苷时，下列药物中临床上常用，但需检测药物治疗浓度的是A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油 参考答案：C参考解析：本题考查治疗药物监测的适用范围。洋地黄毒苷起效慢.消除慢.一旦中毒难以解救，临床偶尔使用。长期用时一般选用地高辛，但肾功能损害时易中毒，需检测血药浓度。毒毛花苷.去乙酰毛花苷起效快.消除快，无需检测血药浓度。单选题7.临床上在需长期使用强心苷时，一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要，地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出

39、现异常反应 参考答案：D参考解析：本题考查治疗药物监测的适用范围。地高辛的治疗药物浓度检测属于毒性反应不易识别的药物。单选题8.药物血药浓度快速检测方法常用血清免疫法，而临床药物动力学及经时过程的研究常用下列哪种检测方法更专属灵敏A.气相（GC）B.高压液相（HPLC）C.薄层层析法（TLC）D.气相-质谱联用（GC-MS）E.液相-质谱联用（LC-MS） 参考答案：E参考解析：本题考查药品检验中体内药品检测内容。血清免疫法常用于临床快速监测，更专属灵敏的液-质联用法则常用于临床药物动力学及经时过程的研究。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10gml）时，消除过程属于一级过程；高

40、浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是1020gml。单选题9.关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上 参考答案：B参考解析：本题考查药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠属于非线性动力学特征的药物，而非线性药动学过程通常用

41、米氏方程来表示，消除快慢与参数Km和Vm有关。单选题10.已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12gml，Vm=10mg（kgd），当给药剂量为3mg（kgd），则稳态血药浓度CSS=5.1gml，当给药剂量为6mg（kgd），则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12gml，则病人的给药剂量是A.3.5mg（kgd）B.5.0mg（kgd）C.4.0mg（kgd）D.4.35mg（kgd）E.5.6mg（kgd） 参考答案：B参考解析：本题考查药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg（kgd）。共享答案题A.炽灼残渣B

42、.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法单选题1.属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法 参考答案：A参考解析：本题考查的是药品的检查。药品检查包括限量检查法.特性检查法.生物学检查法。（1）限量检查法有一般杂质检查法（炽灼残渣）.特殊杂质检查法。（2）特性检查法主要有溶液颜色检查法.澄清度检查法.不溶性微粒检查法.可见异物检查法.崩解时限检查法.溶出度与释放度测定法.含量均匀度检查法.最低装量检查法.结晶性检查法.粒度和粒度分布测定法。（3）生物检查法主要有微生物限度检查.无菌检查法

43、.热原或细菌内毒素检查法等。共享答案题A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法单选题2.属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法 参考答案：D参考解析：本题考查的是药品的检查。药品检查包括限量检查法.特性检查法.生物学检查法。（1）限量检查法有一般杂质检查法（炽灼残渣）.特殊杂质检查法。（2）特性检查法主要有溶液颜色检查法.澄清度检查法.不溶性微粒检查法.可见异物检查法.崩解时限检查法.溶出度与释放度测定法.含量均匀度检查法.最低装量检查法.结晶性检查法.粒度和粒度分布测

44、定法。（3）生物检查法主要有微生物限度检查.无菌检查法.热原或细菌内毒素检查法等。共享答案题A.氢键B.共价键C.静电引力D.离子一偶极E.疏水键单选题3.水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为A.氢键B.共价键C.静电引力D.离子一偶极E.疏水键 参考答案：A参考解析：本题考查的是化学键结合的本质。水杨酸分子中羟基上的H原子与羰基上的O原子之间形成的是氢键。美沙酮的羰基形成偶极，与季铵盐的N正离子形成离子一偶极作用力。共享答案题A.氢键B.共价键C.静电引力D.离子一偶极E.疏水键单选题4.美沙酮分子内形成的化学作用力为A.氢键B.共价键C.静电引力D.离子一偶极E.疏水键 参考答案：D参考解析

45、：本题考查的是化学键结合的本质。水杨酸分子中羟基上的H原子与羰基上的O原子之间形成的是氢键。美沙酮的羰基形成偶极，与季铵盐的N正离子形成离子一偶极作用力。共享答案题A.类B.类C.类D.类E.类单选题5.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。两亲性药物，即渗透性.溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类 参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的生物药剂学分类。第类是高溶解度.高渗透性的两亲性分子药物；第类是低溶解度.高渗透性的亲脂性分子药物；第类是高溶解度.低渗透性的水溶性分子药物；第类是低溶解度.低渗透性的疏水性分子药物。共享答案题A.类B.类C.类D.类