初级药师《相关专业知识》考前点题二（精选题）.docx

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1、单选题1.药品管理法规定，发运中药材包装上必须（江南博哥）附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书 参考答案：B参考解析：药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。单选题2.下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B.丸剂散剂胶囊剂颗粒剂片剂C.散剂胶囊剂颗粒剂片剂丸剂D.散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂E.丸剂颗粒剂散剂片剂胶囊剂 参考答案：A参考解析：固体剂型吸收快慢对比：散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂。散剂分散度大，最易吸收，片剂、丸剂崩解时间长，吸收较慢。故正确答案为A.单选题3.

2、将灰黄霉素制成直径25m的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是A.便于制粒B.增加流动性C.利于吸收D.降低溶出度E.增加比表面积 参考答案：C参考解析：将灰黄霉素制成直径25m的微粉后装入胶囊，用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。故正确答案为C.单选题4.对于药房药师而言，最应该发挥的功能是A.服务型功能B.管理者功能C.专业性功能D.质量监督功能E.调解病人功能 参考答案：C参考解析：对于药房药师而言，最应该发挥专业性功能。故正确答案为C.单选题5.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须

3、用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积) 参考答案：D参考解析：药品包装、标签规范细则要求可以用通用名、商品名和商标名表示，通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)。故正确答案为D.单选题6.分散相质点最小的液体制剂是A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂 参考答案：D参考解析：小分子溶液类分散相匀质点直径小于1nm，胶体

4、类分散相匀质点直径1-100nm间，混悬液型分散相匀质点直径大于100nm；乳浊液分散相匀质点直径在0.1-50um间.故正确答案为D.单选题7.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶制粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片 参考答案：A参考解析：片剂制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片、直接粉末压片、半干式颗粒压片、结晶压片法等。湿法制粒压片的制备过程主要包括原料的准备、药物的混合、制备颗粒、压片前处理、压片、分装、质量检验等工序。其中制颗粒是将药物细粉添加液态粘合剂或润湿剂，使做成适宜大小的颗粒，以增加其流动性，使容易均匀地填入

5、模孔中，防止粘冲，以利于压片的关键操作。适用于遇湿热稳定且可压性和流动性较差的药物。故正确答案为A.单选题8.关于软膏基质凡士林的正确叙述是A.稳定性高B.涂展性差C.释药、穿透力快D.吸水性强E.水合能力强 参考答案：A参考解析：凡士林系液态烃与固态烃的混合物，稳定性高，呈半固态，药用有黄、白凡士林两种，吸水性差，特别适用于遇水不稳定的药物。故正确答案为A.单选题9.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.连续回流法 参考答案：B参考解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药

6、材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。故正确答案为B.单选题10.下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快 参考答案：D参考解析：药物注射吸收直接吸收入血，药物脂溶性、解离度、分子量等均可影响药物吸收，按摩注射部位利于吸收，药物分子量越大吸收越慢，注射液黏度高药物吸收慢。故正确答案为D.单选题11.流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物A.24B

7、.37C.80D.100E.150 参考答案：D参考解析：流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用100流通蒸汽杀灭微生物。故正确答案为D.单选题12.以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A.供静脉注射者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜静脉注射B.供脊椎腔注射时，一次剂量为10ml以下的等渗水溶液C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E.供皮下注射者注射剂量为一次12ml 参考答案：C参考解析：供静脉注射者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜静脉注射；供脊椎腔注射时，一次剂量为10ml以下的等渗水溶液；皮内注射一

8、次剂量在0.1ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断；供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可；供皮下注射者注射剂量为一次12ml。故正确答案为C.单选题13.有关无菌操作的叙述哪条是错误的A.无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法B.适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备C.根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级D.生产过程采用尽量避免微生物污染的操作E.无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台 参考答案：C参考解析：生产区无洁净度要求，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，无菌区的洁净度要求为100级。故正确

9、答案为C.单选题14.根据药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是A.药品零售连锁企业中的单体药店B.药品零售连锁企业C.药品批发和零售企业D.新开办的药品批发和零售企业E.药品零售单体药店 参考答案：D参考解析：新开办的药品批发和零售企业应当自取得药品经营许可证之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证。故正确答案为D.单选题15.空胶囊号数相对应容积最大的是A.0B.1C.2D.3E.4 参考答案：A参考解析：此题重点考查空胶囊的规格。空胶囊共有8种规格，常用的为05号，空胶

10、囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为A。单选题16.亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.CRH 参考答案：C参考解析：此题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值；昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择C。单选题17.混悬液根据流动和变形性质其属于A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动E.触变流动 参考答案：D参考解析：此题重点考查非牛顿流动的分类。混悬溶液表现为胀性流动，这种聚集性粒子处于密集型状态，其空隙被液体填

11、充。所以本题答案选D。单选题18.有关微囊的特点不正确的是A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降E.减少复方药物的配伍变化 参考答案：D参考解析：此题重点考查微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，掩盖药物不良气味，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。故本题答案应选择D。单选题19.乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料 参

12、考答案：A参考解析：此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。故本题答案应选择A。单选题20.供角膜创伤或手术用滴眼剂过虑、灌封的洁净级别为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级 参考答案：A参考解析：最终灭菌的小容量注射剂过滤、灌封洁净级别为A级。单选题21.未标明有效期或者更改有效期的是品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 参考答案：E参考解析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过

13、有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。单选题22.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为A.3日内B.5日内C.7日内D.10日内E.15日内 参考答案：B参考解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门

14、应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。单选题23.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半个月B.每1个月C.每季度D.每5个月E.每6个月 参考答案：C参考解析：药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。故正确答案为C.单选题24.皮下注射剂主要是A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.粉针剂 参考答案：A参考解析：此题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为12ml，皮下注射剂主要是水溶液。所以本题答案应选择A。单选题25.下列作为膜剂成膜材料不适合的是A.聚乙烯醇B.乙烯与醋酸乙烯共聚物

15、C.交联聚维酮D.聚维酮E.羟丙基纤维素 参考答案：C参考解析：此题考查膜剂常用的成膜材料。有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯与醋酸乙烯共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮等。所以答案应选择C。单选题26.煎膏剂属于A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是 参考答案：C参考解析：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。所以答案应选择C。单选题27.二甲基亚砜作为液体药剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.矫味剂E.防腐剂

16、参考答案：A参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A。单选题28.申报新制剂的主要内容不包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度 参考答案：D参考解析：此题重点考查申报新制剂的主要内容。主要包括处方、制备工艺、辅料等，稳定性试验，溶出度或释放度试验，生物利用度。所以本题答案选D。单选题29.有关制剂中降解易氧化的药物有A.环醚萜类B.酯类C.烯醇类D.酰胺

17、类E.巴比妥类 参考答案：C参考解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择C。单选题30.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.EudragitRLB.酒石酸C.PEGD.泊洛沙姆188E.蔗糖 参考答案：A参考解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料，EudragitRL为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。单选题31.下列可作为固体分散体载体的有A.C

18、C-NaB.HPMCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类 参考答案：C参考解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。单选题32.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括A.包衣B.制成植入剂C.制成不溶性骨架片D.微囊化E.制成溶解度小的盐 参考答案：E参考解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择E。单选题33.缓控释制剂的体外释放度

19、试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法 参考答案：C参考解析：此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择C。单选题34.超过有效期的产品属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 参考答案：E参考解析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、

20、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。单选题35.下列关于空气净化的叙述正确的是A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区C.洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的 参考答案：A参考解析：局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法；制药企业生产环境中注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区；洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐增加；净化度标准同时考虑尘粒个数和

21、尘粒大小。故正确答案为A.单选题36.关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告 参考答案：B参考解析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度；上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应；个人发现药品可疑不良反应时可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。药品生

22、产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。故正确答案为B.单选题37.供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封的洁净级别为A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级 参考答案：C参考解析：最终灭菌的小容量注射剂称量、配液等工序要求洁净级别为1万级；过滤、灌封洁净级别为100级；灌封、灌装前不需除菌过滤的药品的配制洁净级别为100级；灌装前需除菌过滤的药品的配液环境洁净级别为1万级；供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封的洁净级别为1万级。单选题38.下列属于栓剂水

23、溶性基质的是A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.胆固醇 参考答案：B参考解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。单选题39.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效 参考答案：D参考解析：此题考查药物剂型的重要性。药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的

24、剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。单选题40.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3垂熔玻璃滤器E.0.22m微孔滤膜 参考答案：E参考解析：此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22m微孔滤膜和G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择E。单选题41.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液 参考答案：D参考解析：此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软

25、化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂；硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油的混悬液。所以答案应选择为D。单选题42.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A.硬脂酸钠B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇 参考答案：A参考解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂的有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。单选题43.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为A.溶液型气雾剂B.乳

26、剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂 参考答案：C参考解析：此题考查喷雾剂的概念。喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。所以本题答案应选择C。单选题44.流浸膏剂属于A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是 参考答案：B参考解析：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含醇浸出制剂指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂。如酊剂、酒剂、流浸膏剂、浸膏剂等。所以答案应选择B。单选题45.影响药物制剂稳定性的环境因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.pH 参考答案：A参考解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制

27、剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。故本题答案应选择A。单选题46.微囊化方法中属化学法的是A.单凝聚法B.溶剂-非溶剂法C.辐射交联法D.改变温度法E.液中干燥法 参考答案：C参考解析：此题重点考查微囊的制备方法。微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。化学法分为界面缩聚法(又称界面聚合法)和辐射交联法。故本题答案应选择

28、C。单选题47.聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料 参考答案：C参考解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。单选题48.第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为A.自药品有效期满之日算起不少于1年B.自药品有效期满之日算起不少于2年C.自药品有效期满之日算起不少于3年D.自药品有效期满之日算起不少于4年E.自药品有效期满之日算起不少于5年 参考答案：E参考解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中

29、设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。单选题49.有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.无医疗机构制剂许可证不得配制制剂B.配制的制剂要有制剂批准文号C.配制的制剂不得在市场上销售D.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 参考答案：E参考解析：有关医疗机构制剂管理规定：无医疗机构制剂许可证不得配制制剂；配制的制剂要有制剂批准文号，不得在市场上销售，凭医师处方在本院使用，只能在特殊情况下经药品监督管理部门批准后在医疗机构间调剂使用。故正确答案为E.单选题50.进口药品注册证有效期为A.1年B.

30、2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：D参考解析：我国药品管理法规定进口药品注册证有效期为5年。故正确答案为D.单选题51.以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是A.麻醉药品必须使用专业处方B.化学药和中成药必须分别开具处方C.化学药和中成药必须开具一张处方D.化学药和中药饮片可以开具一张处方E.中药饮片和中成药必须开具一张处方 参考答案：A参考解析：麻醉药品必须使用专业处方；化学药和中成药可在同一处方开具；化学药和中药饮片必须分别开具处方；中药饮片和中成药可以开具一张处方。故正确答案为A.单选题52.气雾剂的质量评定不包括A.安全、漏气检查B.喷次检查C.抛射剂用量检查D.粒度和雾滴大小

31、检查E.微生物限度检查 参考答案：C参考解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。单选题53.影响药物制剂稳定性的环境因素是A.金属离子B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂 参考答案：A参考解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料、离子强度是影响药物制剂稳定性的处方因素。单选题54.下列药剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.混悬剂E.低分子溶液剂 参考答案：E参考解析：此题考查液

32、体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如低分子溶液剂和高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。单选题55.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁泽尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小 参考答案：B参考解析：此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。所以本题答案选B。

33、单选题56.药品生产许可证的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门 参考答案：C参考解析：药品管理法规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证。单选题57.非处方药的生产企业必须具有A.药品生产合格证B.药品生产批准证C.药品生产许可证D.药品生产执照E.药品生产合法证明 参考答案：C参考解析：我国规定，所有的药品生产企业均需取得药品生产许可证方可从事药品的生产活动。非处方药亦不例外。单选题58.依据药品管理法实施条例，医疗单位的制剂许可证有效

34、期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：D参考解析：依据药品管理法实施条例，医疗单位的制剂许可证有效期为5年。故正确答案为D.单选题59.临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹林E.芬太尼 参考答案：D参考解析：阿司匹林为非管制的外周性解热镇痛抗炎药。吗啡、哌替啶、可待因、芬太尼均为特殊管理的中枢性镇痛药。故正确答案为D.单选题60.常用的水溶性抗氧剂是A.维生素EB.二丁基甲苯酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.亚硫酸氢钠E.卵磷脂 参考答案：D参考解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚

35、硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。单选题61.维生素C注射液采用的灭菌方法是A.100流通蒸汽30分钟B.100流通蒸汽15分钟C.115热压灭菌30分钟D.115干热1小时E.150干热1小时 参考答案：B参考解析：此题考查注射剂灭菌的方法。维生素C注射液稳定性与温度有关，有人实验证明用10030分钟灭菌，含量减少3%，而10015分钟只减少2%，故以10015分钟灭菌为好。但操作过程应尽量在避菌条件下进行，以防污染。所以本题答案应选择B。单选题62.片剂辅料中的崩解剂是A.甲基纤维素

36、B.低取代羟丙基纤维素C.微粉硅胶D.甘露醇E.糖粉 参考答案：B参考解析：本题考查片剂常用辅料崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有低取代羟丙基纤维素是崩解剂。所以答案应选择B。单选题63.压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大 参考答案：C参考解析：此题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重的影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗

37、粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全，因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案选择C。单选题64.下列作肠溶型包衣材料的物料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠 参考答案：C参考解析：此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。所以答案应选择C。单选题65.采用特

38、制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂 参考答案：E参考解析：此题考查吸入粉雾剂的概念。采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以本题答案应选择E。单选题66.气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮 参考答案：A参考解析：此题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。单选题67.浸出制剂不包括A.汤剂B.搽剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂 参考答案：B参考解析：此题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊

39、剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择B。单选题68.临界胶束浓度为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.CRH 参考答案：D参考解析：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值；昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择D。单选题69.关于吸湿性不正确的叙述是A.水溶性药物均有固定的CRH值B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和

40、性E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料 参考答案：B参考解析：此题考查固体药剂的吸湿性、临界相对湿度(CRH值)的概念。水溶性药物均有固定的CRH值；几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关；CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿；水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。所以答案应选择为B。单选题70.常用的油溶性抗氧剂有A.硫脲B.亚硫酸钠C.维生素ED.硫代甘油E.亚硫酸氢钠 参考答案：C参考解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、维生素E等。故本题答案应选

41、择C。单选题71.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A.羧甲基纤维素钠B.硬脂醇C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素 参考答案：A参考解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。单选题72.处方是由A.前记、中记和后记组成B.前记、正文和签名组成C.前记、正文、后记和签名组成D.前记、正文和后记组成E.前言、正文、后记和签名组成 参考答案：D参考解析：处方的格式由三

42、部分组成。前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等；正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；后记：医师签名和(或)加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。共享答案题A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶单选题1.以上属于肠溶衣材料的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶 参考答案：B参考解析：1.对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学

43、性质稳定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有、四种晶型，其中以型最稳定，是栓剂常用的基质。3.邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。4.片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。5.片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。共享答案题A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶单选题2.以上属于片剂崩解剂的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶 参考

44、答案：C参考解析：1.对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有、四种晶型，其中以型最稳定，是栓剂常用的基质。3.邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。4.片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。5.片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。共享答案题A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶单选题3.以上属于栓剂基质的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶 参考答案：E参考解析：1.对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。2.可可豆脂主