主管药师《相关专业知识》考前点题一（精选题）.docx

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1、单选题1.属于浸出药剂的是A.滴耳剂B.溶液剂（江南博哥）C.洗剂D.酊剂E.滴眼液 参考答案：D参考解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂（冲剂）。单选题2.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是A.合并注射肾上腺素会促进药物吸收B.皮内注射注射于真皮和表皮之间C.按摩注射部位有利于药物的吸收D.大分子药物主要经淋巴吸收E.静脉注射不存在吸收过程 参考答案：A参考解析：肾上腺素能使毛细血管收缩不利于吸收。单选题3.完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广

2、告的质量 参考答案：E参考解析：按照药品完整的质量概念所包括的内容选择。单选题4.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.贵重药品E.自费药品 参考答案：D参考解析：按照药品经济管理的三级管理中的二级管理要求选择。单选题5.医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上 参考答案：E单选题6.特殊管理的药品是指A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品C.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品D.麻醉药品、放射性

3、药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中特殊药品包括的种类选择。单选题7.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品D.易制毒化学品E.戒毒药品 参考答案：C参考解析：根据毒性药品的概念，即可选择。单选题8.处方是指A.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书C.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书D.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的

4、、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书E.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核，调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 参考答案：E参考解析：按照处方管理办法中处方的概念内容选择。单选题9.药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.溶液剂C.胶囊剂D.干混悬剂E.软膏剂 参考答案：B参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂丸剂。单选题10.以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂B.混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣

5、片C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片E.水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂 参考答案：C参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。单选题11.当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时，就是A.药物的后遗作用B.A型不良反应C.B型不良反应D.C型不良反应E.药源性疾病 参考答案：E参考解析：当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时，就成为药源性疾病（drug-induceddisea-ses，D

6、ID）。所以本题答案选E。单选题12.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是A.药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理总局C.卫计委D.国务院E.农业部 参考答案：D参考解析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，具体管理办法由国务院制定。所以本题选D。单选题13.统一制定处方格式的部门是A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.卫计委C.国家食品药品监督管理部门D.国务院E.医疗机构 参考答案：A参考解析：处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。所以本题答案选A。单选题14.麻醉药品盐酸二氢埃托啡使用要求是A.一次常用

7、量，仅限医疗机构内使用B.一天用量，医院使用C.一次常用量，二级以上医院使用D.一天用量，仅限医疗机构内使用E.一次常用量，医院内使用 参考答案：C参考解析：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限二级以上医院使用。所以本题答案选C。单选题15.根据WHO癌痛三阶梯给药，中度疼痛选择A.非甾体类抗炎药B.解热镇痛剂类的止痛剂C.阿片类止痛剂D.强阿片类药物E.弱阿片类药物 参考答案：E参考解析：根据WHO癌痛三阶梯给药，中度疼痛选择弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药。所以本题答案E。单选题16.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A.有些胶囊可使药物免受光线

8、破坏B.可延缓药物的释放C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.易风化药物不宜制成胶囊剂 参考答案：C参考解析：胶囊剂具有如下一些特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。单选题17.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.注射给药不存在吸收过程 参考答案：A参考解析：舌下给药起效迅速。单选题18.关于HLB值，下列叙述何者是错误

9、的A.HLB值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有HLB值C.HLB值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性E.常用的HLB值为020 参考答案：D参考解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（HLB），混合乳化剂的HLB值具有加和性。单选题19.负责医疗机构药品质量管理工作的是A.药事管理委员会B.药剂科C.医务科D.质控办E.质量管理组 参考答案：B参考解析：根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定选择。单选题20.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.

10、通用计量单位E.市制计量单位 参考答案：C单选题21.药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过?A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：D参考解析：按照药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。单选题22.药用醋酸的浓度是A.18%B.30%C.36%D.64%E.95% 参考答案：C单选题23.医疗机构药事管理规定中关于药剂管理，说法不正确的是A.集中调配供应的药品是肠外营养液B.医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应C.药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确D.为保障患者用药安全

11、，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换E.药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发 参考答案：A参考解析：医疗机构药事管理规定：肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。单选题24.关于静脉用药调配中心人员基本要求，不正确的是A.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格B.应当接收岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育C.患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂的，应调离工作岗位D.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案E.负责静脉用药医嘱适宜

12、性审核人员，应具有药学本科以上学历，药师以上专业技术职务任职资格 参考答案：E参考解析：负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。单选题25.关于药品采购管理目标和药品采购原则，说法正确的是A.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则B.药品采购管理是药品生产、经营、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理C.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供应D.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原

13、则、安全性原则、经济性原则和有效性原则E.采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量，制定采购计划 参考答案：C参考解析：药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理。药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供应。药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。所以本题答案选C。单选题26.门（急）诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，病历中留存的材料复印件，不正确的是A.为患者代办人员身份证明文件B.医院开具的诊断证明C.患者身份簿D

14、.身份证E.其他相关有效身份证明文件 参考答案：B参考解析：门（急）诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，病历中留存的材料复印件包括二级以上医院开具的诊断证明。所以本题答案选B。单选题27.甘油在膜剂中的用途是A.脱膜剂B.抑菌剂C.展开剂D.增塑剂E.增稠剂 参考答案：D参考解析：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。单选题28.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原 参考答案：C参考解析：根据中国药典2010年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法（中

15、国药典附录H）检查，应符合规定。单选题29.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过效应C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快 参考答案：A参考解析：气雾剂的优点：具有速效和定位作用；药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过效应；可以用定量阀门准确控制剂量。单选题30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基质常用于有渗出液的创面C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D.眼膏剂

16、一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂 参考答案：B参考解析：油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤。油脂性基质中的凡士林加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂，通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱及脓疱症。眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量比例为8：1：1。单选题31.符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保

17、证供应，并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.非处方药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药 参考答案：E参考解析：按照基本医疗保险用药的管理要求选择。单选题32.抗菌药物临床应用指导原则属性是A.属于药品监督管理的法规性文件B.本文件供卫生行政部门执法使用C.用药失误一律须担当法律责任D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改 参考答案：D参考解析：按照我国法律体系的类型，即可选择。单选题33.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满

18、意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉 参考答案：D参考解析：根据药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。单选题34.三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗

19、行政管理、监督管理等方面的专家组成 参考答案：D参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。单选题35.属于医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.司可巴比妥D.雄黄E.异戊巴比妥 参考答案：D参考解析：按照公布的医疗用毒性药品品种要求选择。单选题36.下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制 参考答案：B参考解析：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可选

20、择。单选题37.外科手术中，接受清洁-污染手术者的手术预防用药时间A.术前0.52小时内给药B.为24小时，必要时可至48小时C.不超过24小时D.大于24小时E.为48小时 参考答案：B参考解析：外科手术中，清洁一污染手术者，由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，抗菌药物有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，接受清洁-污染手术者的手术预防用药时间为24小时，必要时可至48小时。所以本题选B。单选题38.乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.分层（乳析）B.破坏C.酸败D.絮凝E.转相 参考答案：A参考解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子

21、上浮或下沉的现象，又称乳析。单选题39.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.乳酸B.苯酚C.硫柳汞D.亚硫酸氢黄E.三氯叔丁醇 参考答案：E参考解析：在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇和三氯叔丁醇。单选题40.注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封 参考答案：C参考解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。单选题41.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温

22、度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A.Krafft点B.浊点C.冰点D.凝点E.熔点 参考答案：B参考解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。单选题42.药物从微球中的释放机制一般为A.溶出、分布、代谢B.突释、扩散、溶蚀C.释放、溶出、分布D.溶解、溶蚀、水解E.分布、溶解、吸收 参考答案：C参考解析：微球中药物的释放机制通常有3种：药物扩散；微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；微

23、球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。单选题43.不属于靶向制剂的为A.修饰的纳米粒B.免疫脂质体C.环糊精包合物D.磁性微球E.药物-抗体结合物 参考答案：C参考解析：靶向制剂可分为3类：被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等

24、。单选题44.下列属于药品的是A.中草药B.处于研制阶段的药物C.保健食品D.血清E.一次性输液器 参考答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容选择。单选题45.BP系指A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典 参考答案：A参考解析：根据英国药典的英文缩写，即可选出。单选题46.医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务 参考答案：E参考解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。单选题47.我国从2004年7月1日起在零售药店实施的规定是A.城镇职工基本医疗保险定点零售药

25、店管理暂行规定B.处方药和非处方药流通管理暂行规定C.未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售D.淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶（如白色胶塞等）E.抗菌药物临床应用指导原则 参考答案：C参考解析：按照国家颁布的有关加强各种抗菌药管理的政策规定选择。单选题48.静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合A.30万级B.10万级C.100级D.1000级E.万级 参考答案：C单选题49.处方前记包括A.医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额B.就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额C.医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型D.住院病历号、临床诊断、医师

26、姓名和发药日期E.医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号 参考答案：E参考解析：处方前记包括医院名称、就诊科室、门诊病历号、住院病历号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称处方的自然项目。所以本题答案选E。单选题50.处方的概念是A.由医师在诊疗活动中为患者开具药品的凭证B.指由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书D.由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书E.由执业医师和

27、执业助理医师为患者开具的用药凭证的医疗文书 参考答案：C参考解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。所以本题选C。单选题51.关于处方制度与书写规则，说法不正确的是A.处方书写清楚、正确，如有修改，应由处方医师在修改处签字或盖章B.处方书写时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄D.药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因E.书写处方时，除特殊情况外，应

28、注明临床诊断；开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕 参考答案：D参考解析：药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因，医师在剂量旁重签字后方可调配。所以本题选D。单选题52.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是A.国家食品药品监督管理总局B.国务院C.卫计委D.医疗卫生行政部门E.药品监督管理部门 参考答案：A参考解析：国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。所以本题答案选A。单选题53.主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作的是A.国家食品药品监督管理总局B.国务院C.卫计委D.医疗卫生行政部

29、门E.药品监督管理部门 参考答案：C参考解析：卫计委主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。所以本题答案选C。单选题54.纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作?A.蒸馏B.煮沸C.灭菌D.过滤E.电解 参考答案：A参考解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法所得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。单选题55.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短 参考答案：D参考解析：细

30、菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应，鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。单选题56.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.分散度大，奏效较快B.可以外用C.增减剂量方便D.各种药物均可制成散剂应用E.制备工艺相对简单 参考答案：D参考解析：散剂的特点：粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸

31、湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。单选题57.可以作为片剂崩解剂的是A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸镁D.磷酸钙E.低取代羟丙基纤维素 参考答案：E参考解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等。单选题58.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB值为1518B.HLB值为79C.HLB值为26D.HLB值为15E.HLB值为1416 参考答案：B参考解析：不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：HLB值25，适用作消泡剂；HLB值38，水油型乳化剂：HLB值79，润湿剂和铺展剂；HLB值816，油水

32、型乳化剂；HLB值1316，去污剂；HLB值1618，增溶剂。单选题59.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是L/h 参考答案：A参考解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。单选题60.用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少A.50mlB.60mlC.65mlD.

33、70mlE.75ml 参考答案：D参考解析：（95%150-60%150）/（95%-20%）=70ml。单选题61.氢化可的松注射液稀释时应注意A.其溶剂为乙醇-水等容混合液B.本品为过饱和溶液C.不可用含电解质的输液稀释D.酸碱度会发生改变E.其溶剂为乙醇-甘油溶液 参考答案：A参考解析：氢化可的松注射液，其溶剂为50%乙醇溶液。单选题62.下列不属于药品的是A.中草药B.生物制品C.疫苗D.人血白蛋白E.静脉注射丙种球蛋白 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中药品范围包括的内容选择，即中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、血液制品、疫苗、血清、诊断药品等。单选题63.药品检验机构出

34、具虚假检验报告不构成犯罪的，给予A.行政降级处分B.警告，对单位处以3万元以上5万元以下的罚款C.警告，对单位处以2万元以上5万元以下的罚款D.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款 参考答案：B单选题64.可以从事药物配制或药品购销工作的科室是A.核医学科B.骨科C.急诊科D.肿瘤科E.营养科 参考答案：A参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定核医学科可以从事药物配制或药品购销工作。单选题65.医疗用毒性药品是指A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性剧烈，

35、连续使用后会致人中毒或死亡的药品D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品 参考答案：B参考解析：按照医疗用毒性药品的定义，即可选择。单选题66.我国药品监督行政机构分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级 参考答案：D参考解析：根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。单选题67.下列何种温度/相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验A.20/95%B.20/75%C.40/75%D.60/98%E.30/97% 参考答案：C单选题68.片剂的外文缩写是A.SolB.PjC.TabD.c

36、cE.Syr 参考答案：C参考解析：外文名称：tablet。缩写Tab。单选题69.与液体药剂特点不符的是A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大B.可以内服，也可以外用C.稳定性好，易于携带和运输D.易于分剂量，服用方便E.工艺简单，易掌握 参考答案：C参考解析：液体药剂的优点有，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方

37、便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。单选题70.关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂，助悬剂B.糖浆剂为高分子溶液C.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作稳定剂 参考答案：B参考解析：糖浆剂为低分子溶液剂。单选题71.用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸钙钠注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液 参考答案：E参考解析：输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠

38、注射液、乳酸钠注射液等。营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。含药输液是指含有治疗药物的输液。单选题72.片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇 参考答案：B参考解析：微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。故选择B单选题73.

39、必须测溶出度的片剂是A.水溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.刺激性药物E.难溶性药物 参考答案：E单选题74.胶囊囊壳的主要原料为A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶E.阿拉伯胶 参考答案：D单选题75.常用来调节软膏基质稠度的物质是A.蜂蜡B.液状石蜡C.羊毛脂D.鲸蜡E.肥皂 参考答案：B共享答案题A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害单选题1.能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为?A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药

40、错误D.危害药品E.药品损害 参考答案：D参考解析：共享答案题A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害单选题2.合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害 参考答案：C参考解析：共享答案题A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害单选题3.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害 参考答案：B共享答案题A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标

41、签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包装材料单选题4.药品的标签是指A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包装材料 参考答案：D参考解析：共享答案题A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包装材料单选题5.药品内标签是指A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包

42、装材料 参考答案：B参考解析：共享答案题A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包装材料单选题6.药品外标签是指A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或者贴有的内容E.内标签以外的其他包装材料 参考答案：C共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题7.急诊处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：A参考解析：共享答案题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年单选题8.医疗用毒性药品处方保存期限为A.

43、1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：B共享答案题A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法单选题9.-环糊精包合物最适宜的制备方法是A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法 参考答案：E参考解析：共享答案题A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法单选题10.固体分散体最适宜的制备方法是A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法 参考答案：A参考解析：共享答案题A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法单选题11.脂质体最适宜的制备方法是A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法 参考答案：D共享答案题A.生产劣药行为B.生产假药行为C.从重处罚行为D.无证经营行为E.采购渠道不合法行为单选题12.个体诊所向患者超范围提供药品的属于A.生产劣药行为B.生产假药行为C.从重处罚行为D.无证经营行为E.采购渠道不合法行为 参考答案：D参考解析：共享答案题A.生产劣