执业药师《药学专业知识（一）》预测试卷一(精选题).docx

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1、单选题1.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（江南博哥）A.胃肠道分为三个主要部分：胃.小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱.苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C.主动转运很少受pH的影响D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降 参考答案：C参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃.小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升；主动转运的药物是在特定部位由载体或酶促系统进行吸收的，一般不受消化道pH变化的影响。故本题答案应选C。单选题

2、3.醚类药物在体内主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢D.羟基化代谢E.甲基化代谢 参考答案：C参考解析：本题考查醚类药物的代谢。醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。因此本题答案选C。单选题5.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定 参考答案：C参考解析：本题考查药物的胃肠道吸收。通常酸性药物在pH低的胃中.碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为小肠

3、的有效面积大。小肠由十二指肠.空肠和回肠组成，全长23m，小肠黏膜面上分布有许多环状褶壁，并拥有大量指状突起的绒毛。因此，小肠黏膜拥有很大的表面积，约达200m2左右，有利于药物的吸收。单选题6.药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化 参考答案：A参考解析：本题考查药物吸收的概念。除起局部治疗作用的药物外，吸收是药物发挥治疗作用的先决条件，药物只有吸收进入体循环，才能产生疗效。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。因此本题答案选A。单选题7.关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水

4、剂应澄明D.芳香水剂可作矫味.矫臭和分散剂使用E.芳香水剂宜大量配制和久贮 参考答案：E参考解析：本题考查芳香水剂的概念.特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味.矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解.变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。故本题答案应选E。单选题8.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物水合物有机溶剂化物B.水合物有机溶剂化物无水物C.无水物有机溶剂化物水合物D.水合物无水物有机溶剂化物E.有机溶剂化物无水物水合物 参考答案：D参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物结晶过程中，

5、因溶剂分子加入而使晶体的晶格发生改变，得到的结晶称溶剂化物。如果溶剂为水则称水化物。溶剂化物和非溶剂化物的熔点.溶解度及溶出速度等物理性质不同。多数情况下，溶解度和溶出速度的顺序排列为：水合化物无水物吐温40吐温60吐温20B.吐温20吐温60吐温40吐温80C.吐温80吐温60吐温40吐温20D.吐温20吐温40吐温60吐温80E.吐温20吐温80吐温40吐温60 参考答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂的毒性。阳离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂不仅毒性较大，而且还具有较强的溶血作用。非离子型表面活性剂的溶血作用较轻微，聚山梨酯类的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。溶血

6、作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80。故本题答案应选B。单选题18.一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间 参考答案：D参考解析：本题考查药物有效期的定义。对于药物降解，通常用降解10%所需的时间(称为十分之一衰期，记作t0.9)定义为有效期，即药物的含量降解为原含量的90所需要的时间。因此本题答案选D。单选题19.属于阴离子型表面活性剂的是A

7、.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯 参考答案：D参考解析：本题考查表面活性剂的分类。阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐.硫酸化物.磺酸化物等。硬脂酸三乙醇胺属于阴离子型表面活性剂。卵磷脂属于两性离子型表面活性剂，新洁尔灭属于阳离子型表面活性剂，聚氧乙烯脂肪醇醚和蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。因此本题答案选D。单选题20.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化 参考答案：D参考解析：本题考查药物体内过程的基本概念。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物进入体循环后

8、向各组织.器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。因此本题答案选D。单选题21.不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是A.药物的表面积B.药物的溶解度C.药物的形状.质地D.温度E.药物的溶出速率常数 参考答案：C参考解析：本题考查难溶性药物溶出速度的影响因素。固体药物的溶出速度主要受扩散控制，可用Noyes-Whitney方程表示：dC/dt=KS(Cs-C)。式中，dC/dt为溶出速度，S为固体的表面积，Cs为溶质在溶出介质中的溶解度，C为t时间溶液中溶质的浓度，K为溶出速度常数。根据方程

9、可知，药物的溶出速度与药物的表面积.药物的溶解度和溶出速率常数成正相关。温度升高，大多数药物溶解度增大.扩散增强.黏度降低，溶出速度加快。药物的形状.质地不是溶出速度的限制因素。故本题答案应选C。单选题22.药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠 参考答案：C参考解析：本题考查药物的吸收部位。口服的药物剂型在胃内的停留过程中大部分可被崩解.分散和溶解。胃黏膜表面吸收面积有限，除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。大肠是由盲肠.结肠和直肠组成。大

10、肠黏膜上没有绒毛，有效吸收表面积比小肠小得多，药物吸收也差。直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位。因此本题答案选C。单选题23.影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量 参考答案：C参考解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性.尿液pH和尿量.血浆蛋白结合率.合并用药及疾病。故本题答案应选C。注意题干为“不包括”。基因多态性属于影响药物代谢的因素。单选题24.酚类药物降解的主要途径是A.脱羧B.水解C.聚合D.氧化E.光学异构化 参考答案：D参考解析：本题考查药物的化学降解途径。水解和氧化是药

11、物降解的两个主要途径。其他如异构化.聚合.脱羧等反应，在某些药物中也有发生。水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯).酰胺类(包括内酰胺)等。药物的氧化也是药物降解的主要途径之一，酚类.烯醇类.芳胺类.吡唑酮类.噻嗪类药物较易氧化。因此本题答案选D。单选题25.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 参考答案：C参考解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收；可避开肝首过效应.消化道黏膜代谢和

12、药物在胃肠液中的降解；某些药物的吸收程度和速度有时和静脉注射相当；鼻腔给药方便易行；多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。故本题答案应选C。单选题26.常用的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对羟基茴香醚B.2,6-二叔丁基对甲酚C.生育酚D.焦亚硫酸钠E.BHA 参考答案：D参考解析：本题考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠.亚硫酸氢钠.亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA).2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和生育酚等。故本题答案应选D。单选题27.肠-肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺

13、排泄 参考答案：B参考解析：本题考查肠-肝循环的概念。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。因此本题答案选B。单选题28.立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离 参考答案：D参考解析：本题考查药物立体结构对药效的影响。药物立体结构对药效的影响主要有药物的手性(光学异构，即对映异构).几何异构和构象异构，官能团间的距离也会有所影响。不包括结构异构，因此本题选D。单选题29.药动学是研究A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.

14、药物的加工处理 参考答案：B参考解析：本题考查药动学的概念。药物动力学简称药动学，又称药代动力学。是应用动力学原理和数学方法，研究药物在体内的吸收.分布.代谢.排泄等过程的速度规律的科学。因此本题选B。单选题30.有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物.成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等 参考答案：C参考解析：本题考查涂膜剂的相关内容。涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。因此涂膜剂的溶剂一般为乙醇等有机溶剂，可添加蒸馏水，但不能只用蒸馏

15、水做溶剂。故本题答案选C。单选题31.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基 参考答案：B参考解析：本题考查药物的典型官能团(亲脂性基团)对生物活性的影响。属于亲脂性基团的是烃基(包括脂烃基.芳烃基).卤素和酯基等，故本题答案应选B。单选题32.药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性 参考答案：E参考解析：本题考查药物亲脂性与药效的关系。药物亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。一般的情况下，当药物的

16、脂溶性较低时，随着增大脂溶性药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的过膜性，从而使其可以发挥最佳活性。因此本题答案选E。单选题33.不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸E.泡腾剂 参考答案：D参考解析：本题考查矫味剂的种类。矫味剂常用的种类有：甜味剂，如天然甜味剂蔗糖.单糖浆，合成的甜味剂糖精钠等；芳香剂，如薄荷水.桂皮水；胶浆剂，如阿拉伯胶.羧甲基纤维素钠；泡腾剂，如有机酸与碳酸氢钠混合产生的二氧化碳具有麻痹味蕾的矫味作用。故本题答案应选D。单选题34.影响胃肠道吸

17、收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物 参考答案：B参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的药物因素。影响胃肠道吸收的药物物理化学因素包括药物的脂溶性和解离度.溶出速度.药物在胃肠道中的稳定性，药物的剂型及制剂因素也会影响药物的胃肠道吸收。胃肠液的成分和性质.胃肠道运动（包括胃蠕动和胃排空）.循环系统转运.食物.胃肠道代谢作用等属于影响药物吸收的生理因素。因此本题答案选B，其他选项均属于生理因素。单选题35.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.9

18、0和10B.10和90C.50和50D.33.3和66.7E.66.7和33.3 参考答案：C参考解析：本题考查药物解离常数(pKa).体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，分子型和解离型药物各占一半；当pH变动一个单位时，（分子型药物离子型药物）的比例也随即变动近10倍。通常酸性药物在pH低的胃中.碱性药物在pH高的小肠中的分子型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。故本题答案应选C。单选题36.主要用作片剂黏合剂的是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉E.微粉硅胶 参考答案

19、：B参考解析：本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆.甲基纤维素.羟丙纤维素.羟丙甲纤维素.羧甲基纤维素钠.乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠.交联聚维酮和干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。单选题37.影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药 参考答案：B参考解析：本题考查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型.给药剂量.代谢反应的立体选择性.酶诱导作用和抑制作用.基因多态性及生理因素。故本题答案应选B。单

20、选题38.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇 参考答案：D参考解析：本题考查片剂填充剂的种类。片剂常用的填充剂（稀释剂）主要有淀粉.乳糖.糊精.蔗糖.预胶化淀粉.微晶纤维素.无机盐类(包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等)和甘露醇等。因此本题答案选D。单选题39.有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易.抗胃酸性强的

21、特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 参考答案：D参考解析：本题考查片剂包衣的目的.方法和包衣材料。有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，需先包一层隔离层。薄膜包衣材料有胃溶型.肠溶型和水不溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，肠溶型包衣材料有虫胶.醋酸纤维素酞酸酯等，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣.流化包衣和压制包衣等方法。故本题答案应选D。单选题40.在混悬剂中起润湿.助悬.絮凝或反絮凝作

22、用的附加剂是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.抗氧剂D.起泡剂E.稳定剂 参考答案：E参考解析：本题考查混悬剂稳定剂的概念。为提高混悬剂的物理稳定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂.助悬剂.絮凝剂或反絮凝剂等。因此本题答案选E。多选题1.根据关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知(国卫办医发201710号)，要按照规定调整抗菌药物供应目录，下列说法正确的有A.抗菌药物供应目录调整周期原则上为2年B.抗菌药物供应目录调整周期最短不少于1年C.抗菌药物供应目录调整后15日内报核发其医疗机构许可证的卫生计生行政部门备案D.抗菌药物供应目录中的碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制

23、在3个品规内 参考答案：ABCD参考解析：考查抗菌药物购进。抗菌药物供应目录，调整周期原则上为2年，最短不少于1年，并在目录调整后15日内报核发其医疗机构许可证的卫生计生行政部门备案。多选题2.根据关于加强中药饮片包装监督管理的通知，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，正确的是A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志 参考答案：ABD参考解析：考查中药饮片生产经营行为监管。中药饮片必须以中药材为起始原料，中药饮片分包装属于用中药饮片为原料生产中药饮片。因此，选项C说法错误。故答案

24、为ABD。多选题3.医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有A.植入器材B.植入式人工器官C.超声三维系统软件D.无菌医用手套 参考答案：AB参考解析：考查医疗器械经营质量管理规范的基本要求.医疗器械使用管理.医疗器械的分类。其一，医疗器械经营企业植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。其二，医疗器械使用单位则仅仅进货查验记录需要永久保存，没有规定销售记录永久保存。其三，植入类医疗器械的特点是进入人体，也就一定是第三类医疗器械，而选项C和D是第二类医疗器械。故答案为AB。多选题4.药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告的情形包括A.申请人主动申请注销药品生产

25、许可证的B.药品生产许可证有效期届满未换证的C.药品生产企业不具备实际生产条件.未提交年度报告并终止生产活动的D.营业执照依法被吊销或者注销.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的 参考答案：ABD参考解析：考查药品生产许可证管理。此题从药品生产许可证注销的角度命题。有下列情形之一的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告：主动申请注销药品生产许可证的；药品生产许可证有效期届满未重新发证的；营业执照依法被吊销或者注销的；药品生产许可证依法被吊销或者撤销的；法律.法规规定应当注销行政许可的其他情形。故选ABD。多选题5.下列含特殊药品复方制剂，药品零售企业必须凭处方销售的有A.含可待因复方口服溶

26、液B.复方甘草片C.复方地芬诺酯片D.单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂 参考答案：ABC参考解析：考查含特殊药品复方制剂的经营管理.药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。只有在“单位剂量麻黄碱类药物含量30mg”时，才列入必须凭处方销售的处方药管理中。选项D为非处方药，不需要凭处方销售，其余均为处方药。故答案为ABC。多选题6.药品安全法律责任中提到的“从无证企业购入药品”又称之为“非法渠道采购药品”。下列采购行为合法的有A.个体诊所从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

27、D.县医院从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 参考答案：ABC参考解析：考查从无证生产.经营企业购入药品的法律责任。这个考点是语文题。选项D城乡集市贸易市场不允许销售中药饮片，这属于非法渠道购进药品。故答案为ABC。多选题7.根据中华人民共和国药品管理法，采用备案管理的事项包括A.药物临床试验机构认定B.生物等效性试验C.网络第三方平台售药D.药品从口岸进口 参考答案：ABCD参考解析：考查药品流通政策与改革措施.药品研制政策与改革措施。备案管理药品研制环节涉及药物临床试验机构备案管理制度.生物等效性试验备案制度，药品流通环节涉及网络第三方平台售药备案制度.药品进口口岸备案制度。

28、故答案为ABCD。多选题8.根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品监管的说法，正确的有A.国家药品监督管理局负责全国麻醉药品的监督管理工作B.麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理局独自监督管理C.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理局进行查处D.麻醉药品目录由国家药品监督管理局会同公安部.国家卫生健康委员会制定.调整和公布 参考答案：AD参考解析：考查麻醉药品的管理部门和职责划分。其一，国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。选项A说法正确，选项B说法错误。其二，国务院公安部门负责对造成麻醉药品

29、药用原植物.麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。选项C说法错误。故答案为AD。多选题9.下列某药品零售连锁企业的经营行为，违法的是A.甲门店从某药品批发企业采购两者经营范围内的药品B.乙门店因患者寻找双黄连口服溶液而本店没存货，直接向丙门店调剂了2盒双黄连口服溶液C.总部将阿莫西林胶囊销售给某基层医疗卫生机构D.配送中心将红霉素软膏销售给患者 参考答案：ABCD参考解析：考查药品零售连锁企业总部的经营行为管理要求。其一，不得从非本药品零售连锁企业总部外的其他任何渠道获取药品。选项A正是这种行为，此行为违反统一采购。其二，未经本药品零售连锁企业总部批准，门店之间不得擅自调剂药品。选项B

30、正是这种行为，此行为违反统一采购。其三，药品零售连锁企业总部.配送中心不得向本连锁企业门店外的其他单位提供药品，不得直接向个人销售药品。选项C和选项D正是这种行为。故答案为ABCD。多选题10.下列药品零售企业销售行为，不合法的是A.甲药店内某甲类非处方药货架旁边挂有促销语“买5盒赠1盒”B.乙药店内某处方药货架旁边挂有促销语“买5盒可5元买10只口罩”C.丙网上药店自建网站显著位置提醒顾客“满100元减20元”D.丁药店某乙类非处方药货架旁边挂有促销语“买3盒可享受执业药师远程药学服务” 参考答案：ABC参考解析：考查药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。其一，药品零售企业不得采用开架自选

31、的方式销售处方药，也不得采用“捆绑搭售”“买商品赠药品”“买N赠1”“满N减1”“满N元减X元”等方式直接或变相赠送销售处方药.甲类非处方药(包括通过网络销售的渠道)。选项A.选项B和选项C均不符合规定。其二，执业药师远程药学服务并没有说不允许赠送，并且这有助于合理用药，选项D合法。故答案为ABC。共享题干题一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。单选题1.临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒 参考答案：B参考解析：多肽载体采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，

32、包裹多肽.蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林.奥曲肽.生长激素.曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。单选题2.这种剂型一般常用下列何种材料制备A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG 参考答案：D参考解析：多肽载体采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽.蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林.奥曲肽.生长激素.曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。单选题3.对于这种剂型阐述正确的是A.该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型

33、易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高 参考答案：D参考解析：疫苗载体：采用微球技术将疫苗或佐剂包裹在可生物降解的聚合物中，通过一次接种疫苗，使疫苗在体内连续释放数周甚至数月，由此产生持续的高抗体水平，或相当于疫苗多次注射的脉冲模式释药，以达到完全免疫.提高接种率.减少接种费用。李某，男性，42岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。单选题4.根据病情，可首选的治疗药是A.米索前列醇B.氢溴酸山莨菪碱C.奥美拉唑D.甲硝唑E.枸橼酸铋钾 参考答案：C参考解析：本组题考查奥美拉唑的结构特征.立体结构.作用机制和临床应用等。胃溃疡可首选的治疗药是质子泵抑制剂奥美拉唑；该药的作用机制

34、为抑制胃酸分泌(质子泵抑制剂)；奥美拉唑的基本母核是苯并咪唑；奥美拉唑的(-)-(S)-异构体为埃索美拉唑。故本题答案应选C。单选题5.该药的基本母核是A.苯并咪唑B.硝基咪唑C.托品烷D.噻唑E.吡唑 参考答案：A参考解析：本组题考查奥美拉唑的结构特征.立体结构.作用机制和临床应用等。不可逆的质子泵抑制药的结构由吡啶环.甲基亚磺酰基及苯并咪唑三部分组成。单选题6.该药的作用机制为A.阻断组胺H2受体B.抑制胃酸分泌C.中和胃酸D.保护胃黏膜E.解除胃肠痉挛 参考答案：B参考解析：质子泵抑制剂类抗溃疡药(以奥美拉唑为例)具较弱的碱性，具较弱的碱性，在碱性环境中不易解离，保持游离的非活性状态，可

35、通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上氮原子质子化而活化，发生分子内的亲核反应，通过发生Smiles重排.生成次磺酸和次磺酰胺，然后与H+,K+-ATP酶上Cys813和Cys892的巯基共价结合，形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H+的作用，表现出选择性和专一性的抑制胃酸分泌作用。单选题7.该药的(-)-(S)-异构体为A.泮托拉唑B.左旋山莨菪碱C.埃索美拉唑D.雷见拉唑E.左泮托拉唑 参考答案：C参考解析：奥美拉唑的(-)-(S)-异构体为埃索美拉唑，是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂。故本题答案应选C。在药物结构中含有羧基，具有解热.镇痛和抗炎作用，还有抑

36、制血小板凝聚作用。单选题8.根据结构特征和作用，该药是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷 参考答案：B参考解析：阿司匹林是水杨酸类药物的代表，是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等。单选题9.该药禁用于A.高脂血症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎 参考答案：D参考解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本题答案应选D。单选题10.该药的主要不良反应是A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性 参考答案：

37、A参考解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本题答案应选A。共享答案题A.B.C.D.E.单选题1.兰索拉唑结构A.B.C.D.E. 参考答案：B参考解析：兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，结构的区别在苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。理化性质也与奥美拉唑相似。共享答案题A.B.C.D.E.单选题2.奥美拉唑结构A.B.C.D.E. 参考答案：A参考解析：奥美拉唑结构共享答案题A.B.C.D.E.单选题3.镇痛活性仅是吗啡的1/10，由吗

38、啡3位羟基甲基化得到的是A.B.C.D.E. 参考答案：A参考解析：将吗啡3位羟基甲基化得到可待因。可待因镇痛活性仅是吗啡的1/10。共享答案题A.B.C.D.E.单选题4.为阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药A.B.C.D.E. 参考答案：B参考解析：当吗啡的N-甲基被烯丙基.环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡.纳洛酮和纳曲酮，均无镇痛作用，都是阿片受体阻断药，其中纳曲酮的活性比纳洛酮强8倍。它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。共享答案题A.B.C.D.E.单选题5.为微弱的阿片受体激动药，分子中有两个手性中心A.B.C.D.E. 参考答案：D参考解析：盐酸曲马多是微弱的阿片受体激动药，分子中有两个手性中心。共享答案题A.含有苯二氮?结构B.含有咪唑并吡啶环C.含有丙二酰脲结构D.含有咪唑烷二酮钠盐E.含有三环结构单选题6.盐酸氯丙嗪的化学结构A.含有苯二氮?结构B.含有咪唑并吡啶环C.含有丙二酰脲结构