初级药士《相关专业知识》预测试卷三（精选题）.docx

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1、单选题1.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成（江南博哥）员的是A.主管院长B.药剂科主任C.医院感染专家D.保卫科负责人E.临床科室主任 参考答案：D参考解析：药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名，医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据倩况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。单选题2.医疗机构制剂许可证应当标明

2、A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂质量标准E.制剂价格 参考答案：C参考解析：医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证，无医疗机构制剂许可证的不得配制制剂。医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，配制的制剂必须进行检验，合格的凭医师处方的本单位合作。特殊情况下，经国管院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管

3、理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。单选题3.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：B参考解析：为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药，对医疗机构药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的组织。应设主任委员、副主任委员、秘书、委员，由业务院长、药剂科主任和有关业务科室主任或专家组成。任期一般为2年，可连选连任。单选题4.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生

4、情况的时间是A.每半月B.每1个月C.每2个月D.每季度E.每半年 参考答案：D参考解析：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。单位的报告要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应/事件报告表，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。省级药品不良反应经检测中心的报告要求。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药

5、品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告;对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局);每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。单选题5.我国药品监督行政机构分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级 参考答案：D参考解析：从高到低:国家药品食品监督管理局省级药品食品监督管理局市级药品食品监督管理局区县级药品食品监督管理局，共分为四级单选题6.包衣主

6、要是为了达到的目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象 参考答案：E参考解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。单选题7.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A.药物是水溶液B.药物的粉末和颗粒C.风化性药物D.药物稀乙醇溶液E.吸湿性很强的药物 参考答案：B参考解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液

7、或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。单选题8.滴丸的水溶性基质是A.PEG6000B.虫蜡C.石油醚D.硬脂酸E.液状石蜡 参考答案：A参考解析：此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择A。单选题9.下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A.国家药典委员会的领导机关B.国家食品药品监督管理局的直属技

8、术机构C.药品检验的国家法定机构D.药品检验的最高技术仲裁机构E.负责标定和管理国家药品标准品、对照品 参考答案：A参考解析：中国药品生物制品检定所(简称中检所)是国家药?品监督管理局直属单位，是法定的国家药品生物制品质量最高检验和仲裁机构，责标定和管理国家药品标准品、对照品。本题选A。单选题10.下列不能作混悬剂的助悬剂是A.西黄蓍胶B.聚维酮C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.触变胶 参考答案：C参考解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有

9、混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。单选题11.气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮 参考答案：A参考解析：本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。单选题12.眼吸收的途径是A.角膜和结膜B.视网膜C.巩膜D.泪腺E.脉络膜 参考答案：A参考解析：药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。一般认为，滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜；药物经结膜吸收时，通过巩膜可达眼球后部。单选题13.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A.聚乙烯醇B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬

10、脂醇E.羟丙甲基纤维素 参考答案：A参考解析：本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：天然胶，如海藻酸盐、琼脂等；纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟乙基纤维素（HEC）等；非纤维素多糖类，如甲壳素、壳聚糖、卡波姆等；高分子聚合物，如聚维酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）等。所以本题答案应选择A。单选题14.医院药事管理指出医疗机构应A.以临床为中心，以患者为基础B.以患者为中心，以临床医学为基础C.以临床为中心，以合理用药为

11、基础D.以病人为中心，以药学为基础E.以病人为中心，以合理用药为基础 参考答案：D参考解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。单选题15.为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准12个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产 参考答案：D参考解析：药品管理法实施条例规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期

12、；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。单选题16.注射剂药品说明书应列出A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称E.所用的全部检验设备名称 参考答案：D参考解析：药品说明书和标签管理规定要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。单选题17.中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用 参考答案：E参考解析：根据中药的概念。单选题18.气雾剂喷射药物的动力是A.机械按钮B.微型泵泵出C.阀门系统D.定量环E.抛射剂 参考答案：E参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门

13、系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50m。单选题19.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.幽门B.大肠C.回肠D.小肠E.盲肠 参考答案：D参考解析：小肠有巨大表面积，是药物吸收的主要部位。单选题20.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于A.普朗尼克类B.阳离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.卖泽类 参考答案：A参考解析：本题为识记题，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于普朗尼克类。本题选A。单选题21.下列药品按劣药论处的是A.变质的药品B.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C.

14、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.更改有效期的药品 参考答案：E参考解析：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。药品管理法规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。本题选E。单选题22.分散法制备混悬剂，叙述错误的是A.对于质重、硬度大的药物，采用水飞法，可使药物粉碎到极细的程度B.制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到

15、一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度C.疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀D.小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨E.粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎 参考答案：D参考解析：混悬剂的制备：混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度，微粒分散均匀，混悬剂稳定，再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒，再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵，大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等，一般可先将药物粉碎至

16、一定细度，再采用加液研磨法制备，即1份药物加入0.40.6份的溶液，研磨至适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体，如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎，得到的混悬微粒可达到0.10.5.对于质重、硬度大的药物，可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。单选题23.下列是软膏油脂类基质的是A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D.海藻酸钠E.硅酮 参考答案：E参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂

17、性基质。所以本题答案应选择E。单选题24.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A.液状石蜡B.固体石蜡C.植物油D.凡士林E.蜂蜡 参考答案：D参考解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。所以本题答案应选择D。单选题25.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A.均匀细腻，无粗糙感B.无刺激性、过敏性C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 参考答案：E参考解析：此题考查软膏剂的

18、质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择E。单选题26.红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚 参考答案：A参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。单选题2

19、7.不属于片剂质量检查项目的是A.硬度B.脆碎度C.含量D.沉降体积比E.崩解时限 参考答案：D参考解析：沉降体积比是口服混悬液的质量检查项目。单选题28.下列辅料在水中溶解度最小的是A.PEG6000B.羧甲基纤维素钠C.聚维酮D.卡波姆E.乙基纤维素 参考答案：E参考解析：乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。单选题29.用作透皮吸收促进剂的是A.蜂蜡B.硬酯酸C.月桂氮酮D.可可豆脂E.羊毛脂 参考答案：C参考解析：蜂蜡、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是软膏常用的油脂性基质，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。单选题30.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A.批准文号B.许

20、可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性 参考答案：C参考解析：答案：C。根据药品的定义和药品特殊性的表现。单选题31.下列为固体分散体中的水溶性载体材料是A.羟丙基纤维素B.乙基纤维素C.胆固醇D.聚丙烯酸树脂E.棕榈酸甘油酯 参考答案：A参考解析：羟丙基纤维素：化学式：C36H70O19外观：白色或类白色粉末分子量：806.9296英文名：Hydroxypropylcellulose中文名：羟丙基纤维素1、溶解于水:A、将HPC慢慢加入到剧烈搅拌的水中,直到完全融解为止,如果将全部物料加入将难于溶解;B、取预定水量的20-30%加热到60以上,在充分搅拌的条件下将HPC慢慢加入,待所有H

21、PC加入后,再将剩余的80-70%的水加入,可完全溶解。2、溶解于有机溶剂:在充分搅拌下将HPC慢慢加入到有机溶剂中,若一次性加入溶解很困难。单选题32.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A.硬脂酸三乙醇胺B.硬脂酸钙C.司盘类D.羊毛脂E.胆固醇 参考答案：A参考解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。单选题33.可除去注射剂药液中热原的方法是A

22、.冷冻干燥法B.多次蒸馏C.药用炭吸附D.微孔滤膜过滤E.超声波法 参考答案：C参考解析：热原的去除方法：高温法（适用于能经受高温加热处理的容器与用具）；酸碱法（适用于玻璃容器、用具）；吸附法（注射液常用优质针剂用药用炭处理）；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他方法（如采用2次以上湿热灭菌法、微波法等）。单选题34.下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂 参考答案：B参考解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含

23、防腐剂或抑菌剂。单选题35.滴眼剂中不需加入的附加剂是A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂 参考答案：B参考解析：滴眼剂一般需加入的附加剂：pH，渗透压和黏度调节剂，另外还有抑菌剂、稳定剂、增溶剂、助溶剂等。单选题36.新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品审评中心 参考答案：A参考解析：答案：A。根据药品管理法中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门。单选题37.医疗用毒性药品是指A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品B.毒

24、性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 参考答案：B参考解析：按照医疗用毒性药品的定义。单选题38.主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.药品审批中心E.药品评价中心 参考答案：B参考解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。单选题39.下列属于药品的是A.草药B.保健食品C.一次性注射器D.血清E.药品包装材料

25、 参考答案：D参考解析：答案：D。根据药品定义中药品的种类包括的内容。单选题40.关于假塑性流动，下列描述正确的是A.切变速度越大，黏度越大B.振摇后可使分子间缠绕程度增加C.越用力振摇，其黏度越减小D.稍微摇动，其黏度会减少E.存在切变稀化现象 参考答案：E参考解析：根据流动和变形形式不同，将物质分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比。单选题41.控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是A.应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇C.制剂pH控制在10以上D.应避光保存E

26、.有效期为1年 参考答案：C参考解析：氯霉素在pH6.0最稳定，在pH2.0以下和8.0以上时水解加速。单选题42.药物的体内过程是指A.药物吸收和排泄过程B.药物在体内转化过程C.药物在体内发挥药效的过程D.药物在血液中的浓度E.药物的吸收、分布、代谢和排泄 参考答案：E参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。单选题43.对药物胃肠道吸收无影响的是A.胃排空的速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数D.药物的溶出速度E.药物的旋光度 参考答案：E参考解析：旋光度反应药物光学异构性。A、B项属于生理因素，C项为物理

27、化学因素，D项为剂型因素。单选题44.处方应留存3年备查的药品A.处方药B.国家基本药物C.基本医疗保险药物D.麻醉药品E.二类精神药品 参考答案：D参考解析：根据麻醉药品精神药品管理条例中麻醉药品处方保存时间的规定。单选题45.属于麻醉药品的是A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.三唑仑D.咖啡因E.芬太尼 参考答案：E参考解析：上述选项中，丁丙诺啡为镇痛药不属于麻醉药品，氯胺酮、三唑仑、咖啡因为精神药品，芬太尼属于麻醉药品。本题选E。单选题46.每张处方不超过7日常用量的药品是A.急诊处方使用药品B.麻醉药品注射剂C.第一类精神药品注射剂D.第二类精神药品E.毒性药品 参考答案：D参考解析：根据第二类

28、精神药品的处方限量的规定。单选题47.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.连续回流法 参考答案：B参考解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。单选题48.利用助溶原理增加药物溶解度的是A.将青霉素制成青霉素钠B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度D.将灰黄霉素粉碎成极细粉E.将阿托品制成硫酸阿托品 参考答案：C参考解

29、析：助溶系指难溶性药物与加入的第3种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第3种物质称为助溶剂。碘在水中溶解度为1：2950，加适量的碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3，可明显增加碘在水中溶解度，碘化钾为助溶剂。单选题49.口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片 参考答案：D参考解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。单选题50.炉甘石洗剂属于A.溶液剂B.混悬剂C.酊剂D.软膏剂E.醑剂 参考

30、答案：B参考解析：炉甘石洗剂是临床上常用的一种皮肤科外用剂型,所谓洗剂指的是不溶于水的粉末与水加少量甘油配制而成的混悬液,用时充分摇匀,故又称为震荡剂,涂布皮肤后,由于水分的蒸发,患者倍感凉爽,瘙痒缓解,干后皮肤形成淡红色或灰白色粉状薄层而具有粉剂作用.炉甘石洗剂每天宜36次,可根据病情酌情加减,如次数过多或皮疹快痊愈时,皮肤特别是脸部皮肤会感到很紧绷,可适当减少次数或停用,适当涂用甘油以缓解皮肤紧绷。单选题51.膜剂的给药途径不包括A.舌下给药B.口服给药C.阴道内给药D.注射给药E.皮肤创伤表面覆盖给药 参考答案：D参考解析：膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层

31、或双层膜状制剂，可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或者阴道内，外用可用于皮肤或粘膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。本题选D。单选题52.下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.羊毛脂D.硬脂酸丙二醇酯E.半合成脂肪酸甘油酯 参考答案：B参考解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。单选题53.下列制剂属于胶体溶液的是A.薄荷水B.甘草合剂C.碘-碘化钾溶液D.胃蛋白酶合剂E.氯化钾溶液 参考答案：D参考解析：薄荷水、樟脑醑、硼酸甘油均为溶液剂，胃蛋

32、白酶合剂是亲水性高分子溶液剂，鱼肝油乳剂为乳剂。单选题54.胰岛素宜采用的灭菌方法是A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过灭菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法 参考答案：C参考解析：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解。单选题55.关于滴丸剂的叙述错误的是A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果B.液体药物可制成固体滴丸C.常用的基质有PEG类D.常用冷凝液有液状石蜡E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速 参考答案：A参考解析：滴丸剂主要特点：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物

33、溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基质是PEG4000，冷凝液为液状石蜡。单选题56.下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是A.崩解度B.含量均匀度C.含量D.溶出度E.脆碎度 参考答案：D参考解析：根据中国药典的有关规定，溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查适用于缓释控释制剂，其主要原因在于：崩解度检查并不能完全正确地反映主药的溶出速度和溶出程度以及机体的吸收情况。要想真实地了解机体的吸收情况，最可靠、最根本的办法是对该制剂进行体内的血药浓度测定，考

34、察其生物利用度。但这种测定耗时长、费用大、比较复杂，实际上也不可能直接作为片剂质量控制的常规检查方法，所以通常采用溶出度或释放度试验代替体内试验。单选题57.OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品有效性B.药品使用方便性C.药品可获得性D.药品安全性E.药品价格 参考答案：D参考解析：答案：D。按照处方药与非处方药分类管理办法中的规定，OTC分为甲、乙两类的主要依据是药品安全性。单选题58.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

35、参考答案：A参考解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。单选题59.必须附有说明书的是A.药品上市销售的最小包装B.药品大包装C.药品内包装D.药品外包装E.药品的小包装 参考答案：A参考解析：根据药品说明书和标签管理规定，药品上市销售的最小包装必须附有说明书。单选题60.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为A.剂型B.制剂C.方剂D.药剂E.药品 参考答案：A参考解析：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，为适应治疗或预防

36、的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用有时也不同单选题61.关于甘油剂，叙述错误的是A.甘油剂属于溶液剂B.甘油剂专供外用C.用于口腔、耳鼻喉科疾病D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法E.硼酸甘油是用溶解法制备的 参考答案：E参考解析：溶剂法亦称共沉淀法。将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中，蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出，即可得到药物与载体材料混合而成的共沉淀物，经干燥即得。常用的有机溶剂有氯仿、无水乙醇、95%乙醇、丙酮等。本法的优点为避免高热，适用于对热不稳定或挥发性药物。可选用能溶于水或

37、多种有机溶剂、熔点高、对热不稳定的载体材料，如PVP类、半乳糖、甘露糖、胆酸类等。PVP熔化时易分解，采用溶剂法较好。但使用有机溶剂的用量较大，成本高，且有时有机溶剂难以完全除尽。残留的有机溶剂除对人体有危害外，还易引起药物重结晶而降低药物的分散度。不同有机溶剂所得的固体的分散体的分散度也不同，如螺内酯分别使用乙醇、乙腈和氯仿时，以乙醇所得的固体分散体的分散度最大，溶出速率也最高，而用氯仿所得的分散度最小，溶出速率也最低。单选题62.下列不能作为凝胶基质使用的物质是A.淀粉B.西黄蓍胶C.卡波姆D.吐温类E.海藻酸钠 参考答案：D参考解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性

38、凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。单选题63.被撤消批准文号的药品A.不得生产、销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中对被撤消批准文号药品的处理办法，被撤消批准文号的药品不得继续生产、销售。单选题64.下列不属于药品管理法适用范围的是A.药品经营企业B.药品教学单位C.药品使用部门D.药品监督管理个人E.药品检验机构 参考答

39、案：B参考解析：根据药品管理法的适用范围规定。单选题65.既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的镇痛药的是A.乙醇B.苯甲酸C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因 参考答案：D参考解析：苯甲酸、山梨酸是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。利多卡因是局麻药，乙醇可作注射剂的溶媒，但无止痛作用。苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛药。单选题66.维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚(BHA) 参考答案：C参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫沉淀，故只能用于

40、碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。单选题67.片剂中加入的崩解剂是A.干淀粉B.糊精C.碳酸氢钠D.磷酸钙E.滑石粉 参考答案：A参考解析：干淀粉是片剂常用的崩解剂。单选题68.我国遴选OTC药物的基本原则是A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便 参考答案：A参考解析：根据药品分类管理中我国遴选OTC药物的基本原则的规定。单选题69.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是A.麻醉药品B.军队医疗机构配制的制

41、剂C.精神药品D.处方药品E.非处方药品 参考答案：E参考解析：根据处方药与非处方药分类管理办法中药品广告发布的有关规定，非处方药品可以在大众媒体进行广告宣传。单选题70.BP系指A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典 参考答案：A参考解析：根据英国药典BritishPharmacopeia的英文缩写。单选题71.目前我国的药师分为A.药师和临床药师B.药师和执业药师C.临床药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.临床药师和执业药师 参考答案：B参考解析：答案：B。根据我国目前对药师的分类。单选题72.关于浊点的叙述正确的是A.浊点又称Krafft点B.是阴离子型表面活

42、性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D.是阳离子表面活性剂特征值E.吐温类表面活性剂观察不到浊点 参考答案：C参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。单选题73.药物蓄积的机制不包括A.被动扩散B.主动转运C.吞噬作用D.组织结合E.细胞内代谢 参考答案：E参考解析：代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂溶

43、性大的药物在脂肪及组织蓄积，网状内皮系统对微粒给药系统的吞噬，四环素与牙中钙结合均可能造成药物在特定部位的蓄积。共享答案题A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒单选题1.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒 参考答案：B参考解析：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。当温度上升到一定程度时,非离子表面活性剂溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,此时的温度称为浊点或昙点。HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择CDB。共享答案题A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE

44、.杀菌和消毒单选题2.亲水亲油平衡值A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒 参考答案：C参考解析：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择CDB。共享答案题A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒单选题3.临界胶束浓度A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒 参考答案：D参考解析：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择CDB。共享答案题A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓单选题4.无药物吸收的过程A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓 参考答案：A参考解析：此题主要考查注射